专利摘要

本发明提供一类具有杀菌活性的含氨基的氨基双酰氧基酰胺类衍生物。通式如下(I)(I)，式中R1为甲基、乙基、异己基，R2为氯、异辛基、正庚基，R3为氢或氯。其制备方法是将叠氮羧酸与酮醛和异腈在30℃下反应，反应溶剂为水，反应24小时后，加入三苯基膦，继续反应2‑5小时，反应完成后，反应液用二氯甲烷萃取，干燥，然后在减压下脱去溶剂二氯甲烷，残留物柱层析得到通式(I)的目标化合物。上述化合物对指状青霉菌和意大利青霉菌具有较好的抑制活性，可用作杀菌剂。

权利要求

1.一类氨基双酰氧基酰胺类衍生物，其特征在于，具有通式(I)表达的结构：

其中，R¹为甲基、乙基或异己基；R²为氯、异辛基或正庚基；R³为氢或氯。

2.权利要求1所述的氨基双酰氧基酰胺类衍生物的制备方法，其特征在于，合成路径如下：

所述化合物叠氮羧酸(VI)与酮醛(V)和异腈(IV)按摩尔比1：0.5-2：0.5-2，在30℃下反应，反应溶剂为水，反应24小时后，加入三苯基膦，摩尔用量为叠氮羧酸(IV)的1-2倍，继续反应2-5小时，反应完成后，反应液用二氯甲烷萃取，干燥，然后在减压下脱去溶剂二氯甲烷，残留物柱层析得到通式(I)的目标化合物。

3.权利要求2所述的氨基双酰氧基酰胺类衍生物的制备方法，其特征在于，所述的酮醛为对位取代的苯乙酮醛衍生物。

4.权利要求3所述的氨基双酰氧基酰胺类衍生物的制备方法，其特征在于，所述的酮醛为对氯苯乙酮醛、对甲基苯乙酮醛、对异辛基苯乙酮醛或对正庚基苯乙酮醛。

5.权利要求2所述的氨基双酰氧基酰胺类衍生物的制备方法，其特征在于，所述的异腈为含酯基的异腈。

6.权利要求5所述的氨基双酰氧基酰胺类衍生物的制备方法，其特征在于，所述的异腈为乙酸甲酯异腈、乙酸乙酯异腈或乙酸异己酯异腈。

7.权利要求2所述的氨基双酰氧基酰胺类衍生物的制备方法，其特征在于，所述的叠氮羧酸为含邻叠氮基苯甲酸。

8.权利要求7所述的氨基双酰氧基酰胺类衍生物的制备方法，其特征在于，所述的叠氮羧酸为邻叠氮基苯甲酸或4-氯邻叠氮苯甲酸。

9.权利要求1所述的氨基双酰氧基酰胺类衍生物的应用，其特征是作为水稻纹枯病、指装青霉菌、意大利青霉菌的杀菌剂的有效成分。

说明书

技术领域

本发明涉及氨基双酰氧基酰胺类衍生物，以及它作为杀菌剂的有效成分的应用。

背景技术

氨基酰氧基酰胺类化合物是一类非常重要的化合物，尤其是氨基双酰氧基酰胺类衍生物，据文献报道该类化合物具有良好消炎、杀菌、抗癌等生物活性，因而备受药物学家和化学家的关注。杀菌剂是农药的重要组成部分，在农药的发展史中扮演着重要角色。然而氨基酰氧基酰胺类杀菌剂目前成熟的研究还比较少，因而研究开发出具有更好抑菌活性的新型氨基酰氧基酰胺类杀菌剂就显得尤为必要。鉴于氨基酰氧基酰胺类化合物具有良好的杀菌活性，尤其是分子内同时含有两个酰氧基的酰胺类化合物。研究新型的氨基双酰氧基酰胺类化合物的制备及其杀菌活性具有重要的意义。

发明内容

本发明的主要目的在于探索杀菌性良好的化合物，提供具有杀菌活性的氨基双酰氧基酰胺类化合物。

本发明提出了氨基双酰氧基酰胺类化合物(I)：

其中，取代基R¹为甲基、乙基或异己基，R²为氯、异辛基或正庚基，R³为氢或氯。

本发明提供上述式(I)的化合物对指状青霉菌和意大利青霉菌具有较好的抑制活性，因而可作为杀菌剂的有效成分。

合成所述的氨基酰氧基羰基酰胺类杀菌剂的方法，所述方法包括以下合成路径：

叠氮羧酸与酮醛、异腈在三苯基膦存在下以水作溶剂以“一锅法”反应制备，式(II)、(III)、(IV)、(V)和式(VI)中的R¹、R²和R³与通式(I)中的定义相同。所述方法具体包括以下步骤：

向反应瓶中加入叠氮酰氧基羰基酰胺类化合物(III)，以水作溶剂，同时加入三苯基膦，摩尔用量为叠氮酰氧基羰基酰胺类化合物(III)的1-2倍，于30℃下搅拌2-5小时，反应完成后，反应液用二氯甲烷萃取，干燥，然后在减压下脱去溶剂二氯甲烷，残留物柱层析得到通式(I)的目标化合物。

合成原料的(III)的实验步骤：

所述化合物叠氮羧酸(VI)与酮醛(V)和异腈(IV)按摩尔比1：0.5-2：0.5-2，在30℃下反应，反应溶剂为水，反应24小时，反应完成后，反应液用二氯甲烷萃取，干燥，然后在减压下脱去溶剂二氯甲烷，残留物柱层析得到通式(III)的中间体化合物。

本发明有益效果如下：

1.本发明为以邻叠氮基苯甲酸衍生物与芳基酮醛以及含有酯基的异腈发生Passerini反应，生成的产物在三苯基膦的作用下在水中生成为一类新型的同时含有一个氨基、两个酰氧基、一个羰基、一个酰胺基的氨基双酰氧基酰胺类抑菌剂的新方法；

2.本发明合成的一类抑菌剂对多种指状青霉菌(Penicillium digitatum)、意大利青霉菌(Penicillium italicum)等具有明显抑制作用；

3.本发明合成一类与传统商业化抑菌剂不同的新型氨基双酰氧基酰胺类抑菌剂，提供了一种制备成本低、操作简单且反应效率高的合成新方法。

具体实施方式

下面结合实施例来进一步说明本发明(I)式中化合物的制备和应用效果。

仪器及试剂：

熔点用X4型熔点仪(北京第三光学仪器厂生产)测定，温度计未经校正；¹H NMR和¹³C NMR用Varian Mercury 400型400MHz核磁共振仪或者Varian Mercury 600型600MHz核磁共振仪测定，氘代氯仿(CDCl₃)或者氘代二甲亚砜(DMSO-d₆)为溶剂，TMS为内标；MS使用FinniganTrace质谱仪测定；元素分析使用Vario ELIII元素分析仪测定；所用试剂为国产(或进口)化学纯或分析纯。溶剂甲苯是经过重蒸干燥过的，三乙胺也是通过重蒸处理过的。

实施例1

的制备

向50mL烧瓶中加入4-氯邻叠氮苯甲酸(VI)(1mmol)、对氯苯乙酮醛(V)(1mmol)和乙酸甲酯异腈(IV)(1mmol)，在30℃下反应，反应溶剂为水，反应12小时后，加入三苯基膦(1.2mmol)，继续在30℃反应下搅拌3小时，反应完成后，反应液用二氯甲烷萃取，干燥，然后在减压下脱去溶剂二氯甲烷，残留物柱层析得到0.264g白色晶体，产率67％。

元素分析：实测值 C％ 51.73 H％ 3.55 N％ 7.40

计算值 C％ 51.59 H％ 3.67 N％ 6.38

¹H NMR(CDCl₃,600MHz)δ(ppm)8.96(t,J＝6.0Hz,1H,NH),8.11(d,J＝8.4Hz,2H,Ar-H),8.04(d,J＝8.8Hz,1H,Ar-H),7.66(d,J＝8.0Hz,2H,Ar-H),6.88(t,J＝2.8Hz,3H,NH₂,CH),6.67-6.60(m,2H,Ar-H),3.95(d,J＝5.6Hz,2H,CH₂),3.61(s,3H,CH₃).

HRMS Calculatedfor[C₁₉H₁₆Cl₂N₂O₆+H]+:439.0464,Found:439.0449.

实施例2

的制备

向50mL烧瓶中加入4-氯邻叠氮苯甲酸(VI)(1mmol)、对甲基苯乙酮醛(V)(1mmol)和乙酸甲酯异腈(IV)(1mmol)，在30℃下反应，反应溶剂为水，反应12小时后，加入三苯基膦(1.2mmol)，继续在30℃反应下搅拌3小时，反应完成后，反应液用二氯甲烷萃取，干燥，然后在减压下脱去溶剂二氯甲烷，残留物柱层析得到0.260g白色晶体，产率62％。

元素分析：实测值C％ 57.59 H％ 4.65 N％ 6.80

计算值C％ 57.35 H％ 4.57 N％ 6.69

¹H NMR(DMSO,400MHz)δ(ppm)9.06(s,1H,NH),8.10(t,J＝9.6Hz,3H,Ar-H),7.48(d,J＝7.6Hz,2H,Ar-H),6.98(s,3H,NH₂,CH),6.72(s,2H,Ar-H),4.05(s,2H,CH₂),3.71(s,3H,CH₃),2.50(s,3H,CH₃).

HRMS Calculatedfor[C₂₀H₁₉ClN₂O₆+H]+:419.1010,Found:419.1033.

实施例3

的制备

向50mL烧瓶中加入邻叠氮苯甲酸(VI)(1mmol)、对异辛基苯乙酮醛(V)(1mmol)和乙酸乙酯异腈(IV)(1mmol)，在30℃下反应，反应溶剂为水，反应12小时后，加入三苯基膦(1.2mmol)，继续在30℃反应下搅拌3小时，反应完成后，反应液用二氯甲烷萃取，干燥，然后在减压下脱去溶剂二氯甲烷，残留物柱层析得到0.278g淡黄色油状液体，产率56％。

元素分析：实测值 C％ 67.93 H％ 7.40 N％ 5.77

计算值 C％ 67.72 H％ 7.31 N％ 5.64

¹HNMR(CDCl₃,400MHz)δ(ppm)8.93(t,J＝6.4Hz,1H,NH),8.13-6,69(m,11H,8Ar-H,NH₂,CH),4.09-0.80(m,24H,CH,7CH₂,3CH₃).

HRMS Calculatedfor[C₂₈H₃₆N₂O₆+H]+:497.2652,Found:497.2690.

实施例4

的制备

向50mL烧瓶中加入4-氯邻叠氮苯甲酸(VI)(1mmol)、对正庚基苯乙酮醛(V)(1mmol)和乙酸异己酯异腈(IV)(1mmol)，在30℃下反应，反应溶剂为水，反应12小时后，加入三苯基膦(1.2mmol)，继续在30℃反应下搅拌3小时，反应完成后，反应液用二氯甲烷萃取，干燥，然后在减压下脱去溶剂二氯甲烷，残留物柱层析得到0.292g淡黄色油状液体，产率51％。

元素分析：实测值 C％ 65.24 H％ 7.45 N％ 5.07

计算值 C％ 64.97 H％ 7.21 N％ 4.89

¹HNMR(CDCl₃,400MHz)δ(ppm)8.90(t,J＝6.0Hz,1H,NH),8.10-6,65(m,10H,7Ar-H,NH₂,CH),4.11-0.83(m,30H,CH,10CH₂,3CH₃).

HRMS Calculatedfor[C₃₁H₄₁ClN₂O₆+H]+:573.2731,Found:573.3802

实施例5

杀菌活性实验(含毒介质法)

药液浓度100ppm，用5mm打孔器取菌种琼脂片，菌丝面朝下接种要含有待测药品的PDA培养基上，置于圆形培养基的正中心，切不要滑动菌种琼脂片，以免污染培养基。每个待测样品接种三个，以不含药品但含有相同浓度DMSO的培养基为对空白照，放置在生化培养箱内于25℃下培养3～5天后，测定培养基上的菌落的直径。通过和上述空白对照组的比较来观察待测样品对菌丝生长的影响，计算待测样品在200mg/L下对菌落生长的抑制率。抑制率(％)＝[(空白对照菌落直径－待测样品菌落直径)/(空白菌落直径－打孔器直径)]×100％。表1为部分化合物(I)的测定结果。

表1：化合物(I)的抑菌活性测试结果

从上述表1可以看出，本发明的式(I)所表示的化合物对指状青霉菌(Penicillium digitatum)、意大利青霉菌(Penicillium italicum)具有较好的抑制活性。其中以化合物(I)-1和(I)-4效果最好。

本发明的化合物作为杀菌剂使用时，可将本发明的化合物与其它植保上允许的载体或稀释剂混合，借此将其调制成通常使用的各种剂型，如混剂、颗粒剂、水乳剂等来使用，也可以与其它农药如杀菌剂、杀虫剂、除草剂及植物生长调节剂混合使用或同时并用。

一类氨基双酰氧基酰胺类衍生物，制备方法及其应用专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。