专利摘要

本发明公开了结构式Ⅰ和Ⅱ所示的N‑(5‑酰基噻唑‑2‑基)哌嗪基酰胺及其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。

说明书

技术领域

本发明涉及一类新化合物、其制备方法与应用，具体是N-(5-酰基噻唑-2-基)哌嗪基酰胺、其制备方法及其在制备抗流感病毒神经氨酸酶抑制剂的应用。

背景技术

Gurdal等[J Enzyme Inhibition and Med Chem，2015，30(4):649-654]描述了4-吡啶基哌嗪乙酰胺衍生物1对人结肠癌细胞HCT-116、人乳腺癌细胞MCF-7和人肝癌细胞HUH-7的抑制活性较好；其中，对HCT-116和HUH-7的抑制活性优于5-氟尿嘧啶。Abou-Seri等[Eur J Med Chem，2016，107:165-179]描述了4-哒嗪基哌嗪乙酰胺衍生物2对血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)激酶的抑制活性，其IC₅₀为0.40±0.04μM，与瓦他拉尼(IC₅₀0.18±0.02μM)接近。

El-Messery和Hassan等[Eur J Med Chem，2012，54:615-625；Bioorg&Med Chem Lett，2012，22(20):6318-6323]描述了N-[噻唑-2-基]哌嗪乙/丙酰胺衍生物3对多种癌细胞的体外抑制活性较高。

Hoi等[Bioorg&Med Chem Lett，2012，22(16):5297-5302]描述了4-乙酰基哌嗪丙酰胺衍生物4对野生型(wild-type)致癌激酶(oncogenic kinase)Bcr-Abl的抑制活性，其EC₅₀为5.21μM。

张妹等[中国药物化学杂志，2016(1):1-9]通过生物电子等排原理和拼合原理，以nucleozin为先导化合物，设计并合成了异噁唑哌嗪环酰胺类流感病毒核蛋白抑制剂，活性测试发现部分化合物抗流感病毒活性优于阳性对照利巴韦林；其中,异噁唑甲酰哌嗪化合物5活性较好，EC₅₀值为2.7μM。

张艳梅等[CN104447625B，2016.08.12]描述了含哌嗪环的苯甲酰胺类化合物，其能在体外明显的阻断病毒核蛋白进入宿主细胞，表现出显著的抑制流感病毒的活性。活性较好的化合物6～8的IC₅₀值分别为1.2μM、1.1μM和0.8μM。

Hung等[Antiviral Research,2009,81(2):123-131]通过高通量筛选测定了多种用途的上市药物对流感神经氨酸酶的抑制活性，其中酮康唑(9)在50μM测试浓度下的NA抑制活性为72.2％。

Ye等[Eur J Med Chem,2012,54(12):764-770]测试了用哌嗪环修饰的扎那米韦类似物对流感NA的抑制活性，其中含哌嗪环的化合物10和11对H3N2的IC₅₀值分别为836.3±267.2μM和271.3±153.3μM，对H5N1的IC₅₀值分别为760.8±30.5μM和122.3±60.5μM。

Wen等[Bioorg&Med Chem,2010,18(11):4074-84]描述了C-4位修饰的扎那米韦类似物对流感病毒神经氨酸酶的抑制活性；其中含哌嗪环的化合物12和13对H1N1NA的IC₅₀值分别为2.15μM和6.50μM；EC₅₀值分别为0.77μM和10.7μM。

发明内容

本发明解决的技术问题是提供一类N-(5-酰基噻唑-2-基)哌嗪基酰胺、其制备方法、药物组合物和用途。

为解决本发明的技术问题，本发明提供如下技术方案：

本发明技术方案的第一方面提供了一类如结构式Ⅰ所示的N-(5-酰基噻唑-2-基)哌嗪基酰胺及其在药学上可接受的盐：

式中R¹选自：H、C₁～C₂烷基、C₃～C₄直链烷基或C₃～C₄支链烷基；R²选自：C₁～C₂烷基、C₃～C₄直链烷基或C₃～C₄支链烷基、C₁～C₂烷氧基、C₃～C₄直链烷氧基或C₃～C₄支链烷氧基；R³选自：H、C₁～C₂烷基、C₃～C₆直链烷基；R⁴选自：H、C₁～C₂烷基、C₃～C₄直链烷基；R⁵选自：C₁～C₂烷基、C₃～C₆直链烷基或C₃～C₆支链烷基、羟甲基或羟乙基；n选自：1、2、3、4、5或6。

本发明技术方案的第一方面还提供了一类如结构式Ⅱ所示的N-(5-酰基噻唑-2-基)哌嗪基酰胺及其在药学上可接受的盐：

式中R¹选自：H、C₁～C₂烷基、C₃～C₄直链烷基或C₃～C₄支链烷基；R²选自：C₁～C₂烷基、C₃～C₄直链烷基或C₃～C₄支链烷基、C₁～C₂烷氧基、C₃～C₄直链烷氧基或C₃～C₄支链烷氧基；R³—R⁴选自：H、C₁～C₂烷基、C₃～C₆直链烷基或C₃～C₆支链烷基；n选自：1、2、3、4、5或6；Y¹选自：氢、C₁～C₂烷基、羟基、C₁～C₂烷氧基或SH；Y²选自：氢、C₁～C₂烷基；Y³选自：氢、C₁～C₂烷基、羟基、C₁～C₂烷氧基、羟甲基、羟乙基或SH。

进一步的，优选的化合物选自：

N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺、N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-(4-乙基哌嗪-1-基)乙酰胺、N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-(4-苯基哌嗪-1-基)乙酰胺、N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-[4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-基)]乙酰胺、N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙酰胺、N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-3-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)]丙酰胺、N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-3-[4-甲基哌嗪-1-基)]丙酰胺或N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-3-[4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-基)]丙酰胺。

本发明技术方案的第二方面是提供了第一方面所述通式Ⅱ所示的N-(5-酰基噻唑-2-基)哌嗪基酰胺的制备方法，其特征在于它的制备反应如下：

式中R¹选自：H、C₁～C₂烷基、C₃～C₄直链烷基或C₃～C₄支链烷基；R²选自：C₁～C₂烷基、C₃～C₄直链烷基或C₃～C₄支链烷基、C₁～C₂烷氧基、C₃～C₄直链烷氧基或C₃～C₄支链烷氧基；R³选自：H、C₁～C₂烷基、C₃～C₆直链烷基；R⁴选自：H、C₁～C₂烷基、C₃～C₄直链烷基；R⁵选自：C₁～C₂烷基、C₃～C₆直链烷基或C₃～C₆支链烷基、羟甲基或羟乙基；n选自：1、2、3、4、5或6；X选自：氯、溴或碘。

本发明技术方案的第二方面是提供了第一方面所述通式Ⅱ所示的N-(5-酰基噻唑-2-基)哌嗪基酰胺的制备方法，其特征在于它的制备反应如下：

式中R¹选自：H、C₁～C₂烷基、C₃～C₄直链烷基或C₃～C₄支链烷基；R²选自：C₁～C₂烷基、C₃～C₄直链烷基或C₃～C₄支链烷基、C₁～C₂烷氧基、C₃～C₄直链烷氧基或C₃～C₄支链烷氧基；R³—R⁴选自：H、C₁～C₂烷基、C₃～C₆直链烷基或C₃～C₆支链烷基；n选自：1、2、3、4、5或6；Y¹选自：氢、C₁～C₂烷基、羟基、C₁～C₂烷氧基或SH；Y²选自：氢、C₁～C₂烷基；Y³选自：氢、C₁～C₂烷基、羟基、C₁～C₂烷氧基、羟甲基、羟乙基或SH；X选自：氯、溴或碘。

本发明技术方案的第三方面是提供含有第一方面所述化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，该药物组合物含有治疗有效量的本发明的N-(5-酰基噻唑-2-基)哌嗪基酰胺及其药学上可接受的盐，以及任选的含有药用载体。其中所述的药用载体指药学领域常用的药用载体；该药物组合物可根据本领域公知的方法制备。可通过将本发明化合物及其药学上可接受的盐与一种或多种药学上可接受的固体或液体赋形剂和/或辅剂组合，制成适于人或动物使用的任何剂型。本发明化合物及其药学上可接受的盐在其药物组合物中的含量通常为0.1％～95％重量百分比。

本发明化合物及其药学上可接受的盐或含有它的药物组合物可以单位剂量形式给药，给药途径可为肠道或非肠道，如口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、鼻腔、口腔粘膜、眼、肺和呼吸道、皮肤、阴道、直肠等。

给药剂型可以是液体剂型、固体剂型或半固体剂型。液体剂型可以是溶液剂(包括真溶液和胶体溶液)、乳剂(包括o/w型、w/o型和复乳)、混悬剂、注射剂(包括水针剂、粉针剂和输液)、滴眼剂、滴鼻剂、洗剂和搽剂等；固体剂型可以是片剂(包括普通片、肠溶片、含片、分散片、咀嚼片、泡腾片、口腔崩解片)、胶囊剂(包括硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊)、颗粒剂、散剂、微丸、滴丸、栓剂、膜剂、贴片、气(粉)雾剂、喷雾剂等；半固体剂型可以是软膏剂、凝胶剂、糊剂等。

本发明化合物及其药学上可接受的盐可以制成普通制剂、也制成是缓释制剂、控释制剂、靶向制剂及各种微粒给药系统。

为了将本发明化合物及其药学上可接受的盐制成片剂，可以广泛使用本领域公知的各种赋形剂，包括稀释剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂、助流剂。稀释剂可以是淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、微晶纤维素、硫酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙等；湿润剂可以是水、乙醇、异丙醇等；粘合剂可以是淀粉浆、糊精、糖浆、蜂蜜、葡萄糖溶液、微晶纤维素、阿拉伯胶浆、明胶浆、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、丙烯酸树脂、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇等；崩解剂可以是干淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、碳酸氢钠与枸橼酸、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸钠等；润滑剂和助流剂可以是滑石粉、二氧化硅、硬脂酸盐、酒石酸、液体石蜡、聚乙二醇等。

还可以将片剂进一步制成包衣片，例如糖包衣片、薄膜包衣片、肠溶包衣片，或双层片和多层片。

为了将给药单元制成胶囊剂，可以将有效成分本发明化合物及其药学上可接受的盐与稀释剂、助流剂混合，将混合物直接置于硬胶囊或软胶囊中。也可将有效成分本发明化合物及其药学上可接受的盐先与稀释剂、黏合剂、崩解剂制成颗粒或微丸，再置于硬胶囊或软胶囊中。用于制备本发明化合物及其药学上可接受的盐片剂的各稀释剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂、助流剂品种也可用于制备本发明化合物及其药学上可接受的盐的胶囊剂。

为将本发明化合物及其药学上可接受的盐制成注射剂，可以用水、乙醇、异丙醇、丙二醇或它们的混合物作溶剂并加入适量本领域常用的增溶剂、助溶剂、pH调剂剂、渗透压调节剂。增溶剂或助溶剂可以是泊洛沙姆、卵磷脂、羟丙基-β-环糊精等；pH调剂剂可以是磷酸盐、醋酸盐、盐酸、氢氧化钠等；渗透压调节剂可以是氯化钠、甘露醇、葡萄糖、磷酸盐、醋酸盐等。如制备冻干粉针剂，还可加入甘露醇、葡萄糖等作为支撑剂。

此外，如需要，也可以向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂或其它添加剂。

为达到用药目的，增强治疗效果，本发明的药物或药物组合物可用任何公知的给药方法给药。

本发明技术方案的第四方面是提供本发明第一方面所述N-(5-酰基噻唑-2-基)哌嗪基酰胺及其药学上可接受的盐以及第三方面所述药物组合物在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂方面的应用。

有益技术效果：

本发明的N-(5-酰基噻唑-2-基)哌嗪基酰胺是一类新结构类型的具有流感病毒神经氨酸酶抑制活性的化合物。

具体实施方式

以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。

实施例1

N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-3-氯丙酰胺的制备

75mmol 3-氯丙酸和75mmol DCC溶于60mL二氯甲烷，投入催化剂DMAP 2g，体系变成黄色，室温下搅拌10分钟后加入2-氨基-4-甲基噻唑-5-乙酮的氢溴酸盐4.8g，黄色消失，室温搅拌约48h，抽滤，二氯甲烷洗涤滤饼，滤液依次用饱和食盐水和饱和NaHCO₃洗涤数次，水层用二氯甲烷萃取，合并有机层，无水硫酸钠干燥，柱层析(V_石油醚：V_乙酸乙酯＝2:1)，旋蒸回收溶剂干燥得白色粉末N-(4-甲基-5-乙酰基噻唑-2-基)-3-氯丙酰胺5.84g，收率70.3％，m.p.163～166℃，¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ：2.52(s，3H，CH₃)，2.64(s，3H，CH₃)，2.96(t，J＝6.3Hz，2H，COCH₂)，3.90(t，J＝6.2Hz，2H，CH₂)。

实施例2

N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺的制备

0.86mmol N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-氯乙酰、5mL THF、1.72mmol N-甲基哌嗪和0.86mmol三乙胺，常温搅拌8h；反应完后，旋蒸回收溶剂，二氯甲烷溶解，饱和食盐水洗，收集、合并有机层，无水硫酸钠干燥，加石油醚析出固体，抽滤，滤饼用石油醚和少量无水乙醇洗，干燥，得淡黄色粉末N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺0.19g，收率74.5％，m.p.135～137℃，¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ：2.34(s，3H，NCH₃)，2.52(s，7H，哌嗪+CH₃)，2.67(s，7H，哌嗪+CH₃CO)，3.28(s，2H，COCH₂)，10.34(s，1H，NH)。

实施例3

N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-(4-乙基哌嗪-1-基)乙酰胺的制备

0.64mmol N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-氯乙酰、5mL THF、1.28mmol N-乙基哌嗪和0.64mmol三乙胺，常温搅拌6h；反应完后，旋蒸回收溶剂，二氯甲烷溶解，饱和食盐水洗，收集、合并有机层，无水硫酸钠干燥，加石油醚析出固体，抽滤，滤饼用石油醚和少量无水乙醇洗，干燥得淡黄色粉末N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-(4-乙基哌嗪-1-基)乙酰胺0.15g，收率75.2％，m.p.138～141℃，¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ：1.11(t，J＝7.2Hz，3H，CH₃)，2.47(q，J＝7.2Hz，2H，CH₂)，2.52(s，4H，哌嗪)，2.57(s，3H，CH₃)，2.66(s，4H，哌嗪)，2.68(s，3H，CH₃CO)，3.28(s，2H，COCH₂)，10.35(s，1H，NH)。

实施例4

N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-(4-苯基哌嗪-1-基)乙酰胺的制备

0.60mmol N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-氯乙酰、5mL THF、1.28mmol N-苯基哌嗪和0.60mmol三乙胺，常温搅拌5h；旋蒸回收溶剂，二氯甲烷溶解，饱和食盐水洗涤，收集、合并有机层，无水硫酸钠干燥，加石油醚析出固体，乙醇重结晶，抽滤，滤饼用石油醚和冰乙醇洗涤，干燥得白色粉末N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-(4-苯基哌嗪-1-基)乙酰胺0.13g，收率60.5％，m.p.175～178℃，¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ：2.52(s，3H，CH₃)，2.66(s，3H，CH₃CO)，2.80(t，J＝4.4Hz，4H，哌嗪)，3.28(t，J＝4.4Hz，4H，哌嗪)，3.35(s，2H，COCH₂)，6.90～7.30(m，5H，C₆H₅)，10.37(s，1H，NH)。

实施例5

N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-[4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-基)]乙酰胺的制备

1.50mmol N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-氯乙酰胺、5mLTHF、0.90mmol 1-(4-羟基苯基)哌嗪和0.60mmol三乙胺，常温搅拌23h；旋蒸回收溶剂，二氯甲烷溶解，饱和食盐水洗涤，收集、合并有机层，无水硫酸钠干燥，加石油醚析出固体，乙醇重结晶，抽滤，滤饼用石油醚和冰乙醇洗涤，干燥得白色粉末N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-[4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-基]乙酰胺0.16g，收率28.5％，m.p.200～202℃，¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ：2.53(s，3H，CH₃)，2.68(s，3H，CH₃CO)，2.73(t，J＝4.0Hz，4H，哌嗪)，2.89(t，J＝4.0Hz，4H，哌嗪)，3.32(s，2H，COCH₂)，6.76(d，J＝8.8Hz，2H，C₆H₄2，6-H)，6.81(d，J＝8.8Hz，2H，C₆H₄ 3，5-H)。

实施例6

N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙酰胺的制备

0.813mmol N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-3-氯丙酰、5mL THF、1.6mmol N-苯基哌嗪和0.86mmol三乙胺，常温搅拌8h；旋蒸回收溶剂，二氯甲烷溶解，饱和食盐水洗涤，收集、合并有机层，无水硫酸钠干燥，加石油醚析出固体，乙醇重结晶，抽滤，滤饼用石油醚和冰乙醇洗涤，干燥得灰白色粉末N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-(4-苯基哌嗪-1-基)丙酰胺0.22g，收率73％，m.p.184～186℃，¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ：2.49(s，3H，CH₃)，2.60(s，3H，CH₃CO)，2.66～2.70(m，2H，COCH₂)，2.79～2.81(m，2H，CH₂)，2.81～2.85(m，4H，哌嗪)，3.35～3.40(m，4H，哌嗪)，6.91～7.30(m，5H，C₆H₅)，12.71(s，1H，NH)。

实施例7

N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-3-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)]丙酰胺的制备

0.813mmol N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-3-氯丙酰、5mL THF、1.6mmol 1-(2-甲氧苯基)哌嗪和0.86mmol三乙胺，常温搅拌7h；旋蒸回收溶剂，二氯甲烷溶解，饱和食盐水洗涤，收集、合并有机层，无水硫酸钠干燥，加石油醚析出固体，乙醇重结晶，抽滤，滤饼用石油醚和冰乙醇洗涤，干燥后得白色粉末N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-2-[4-(2-甲氧苯基)哌嗪-1-基]丙酰胺0.26g，收率80％，m.p.164～166℃，¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ：2.50(s，3H，CH₃)，2.62(s，3H，CH₃CO)，2.69(s，2H，COCH₂)2.86(m，6H，哌嗪，CH₂)，3.27(s，4H，哌嗪)，3.89(s，3H，OCH₃)，6.90～7.06(m，4H，C₆H₄)，12.89(s，1H，NH)。

实施例8

N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-3-[4-甲基哌嗪-1-基)]丙酰胺的制备

0.813mmol N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-3-氯丙酰胺、5mL THF、0.813mmol甲基哌嗪和0.86mmol三乙胺，常温搅拌，TLC监测，反应18h；旋蒸回收溶剂，二氯甲烷溶解，饱和食盐水洗涤，收集、合并有机层，无水硫酸钠干燥，加石油醚析出固体，乙酸乙酯重结晶，抽滤，滤饼用石油醚和冰乙醇洗涤，干燥后得淡黄色粉末状固体N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-3-[4-甲基哌嗪-1-基)]丙酰胺0.18g，收率72.0％，m.p.169～171℃，¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ：2.33(s，3H，CH₃)，2.46(s，3H，CH₃)，2.57～2.63(m，13H，CH₂NCH₂×2+COCH₂+NCH₃)，2.74(t，J＝5.6Hz，2H，NCH₂)，4.81(s，1H，NH)。

实施例9

N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-3-[4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-基)]丙酰胺的制备

0.813mmol N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-3-氯丙酰胺、5mL THF、1.60mmol 4-羟基苯基哌嗪和0.86mmol三乙胺，常温搅拌，TLC监测，反应18h；旋蒸回收溶剂，二氯甲烷溶解，饱和食盐水洗涤，收集、合并有机层，无水硫酸钠干燥，加石油醚析出固体，乙醇重结晶，抽滤，滤饼用石油醚和冰乙醇洗涤，干燥后得淡紫色粉末状固体N-(5-乙酰基-4-甲基噻唑-2-基)-3-[4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-基)]丙酰胺0.22g，收率69.8％，m.p.171～173℃，¹HNMR(400MHz，DMSO)δ：2.47(s，3H，CH₃)，2.55(d，J＝6.0Hz，7H，CH₃+(CH₂)₂)，2.68(m，4H，哌嗪)，2.94(s，4H，哌嗪)，6.77(d，J＝8.5Hz，2H，C₆H₄)，8.80(s，1H，NH)，12.49(s，1H，OH)。

实施例10

N-(5-酰基噻唑-2-基)哌嗪基酰胺及其盐的抗流感病毒神经氨酸酶活性

1.实验原理

化合物MUNANA是神经氨酸酶的特异性底物，在神经氨酸酶作用下产生的代谢产物在360nm照射激发下，可产生450nm荧光，荧光强度的变化可以灵敏地反映神经氨酸酶活性。酶均来自A/PR/8/34(H₁N₁)病毒毒株。

2.实验方法

在酶反应体系中，一定浓度样品与流感病毒神经氨酸酶NA悬浮于反应缓冲液中(pH6.5)，加入荧光底物MUNANA启动反应体系，37℃孵育40分钟后，加反应终止液终止反应。在激发波长360nm和发射波长为450nm的参数条件下，测定荧光强度值。根据荧光强度的减少量可以计算化合物对NA活性的抑制率。

3.检测样品：实施例化合物

4.活性结果

优选化合物在反应系统中检测浓度40.0μg/mL时对神经氨酸酶的抑制率及其IC₅₀值列入下表1：

表1 N-(5-酰基噻唑-2-基)哌嗪基酰胺对神经氨酸酶的抑制活性

N-(5-酰基噻唑-2-基)哌嗪基酰胺具有良好的抗流感病毒神经氨酸酶活性，可用于制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂。

N-(5-酰基噻唑-2-基)哌嗪基酰胺及其医药用途专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。