IPC分类号 : C22C49/06,C22C49/14,C22C47/04,C22C101/10,C22C121/02
专利摘要
一种涂覆氧化铝的晶须碳纳米管增强铝基复合材料的制备方法，先制备涂覆氧化铝的晶须碳纳米管，然后将铝合金粉导入涂覆氧化铝的晶须碳纳米管悬浊液中得到混料，50～100℃真空烘干，再导入球磨坩埚，氩气保护下球磨；60～150MPa冷压压制成预制块；放入模具中，以5～10℃/min加热速率加热该模具至固相线以下10～20℃，然后再以1～5℃/min继续加热并控制其固相率于70～90%范围，得到涂覆单质铜的多壁碳纳米管增强铝基复合材料。本发明具有简单、安全、低成本易于操作和可控等优点。
权利要求
1.一种涂覆氧化铝的晶须碳纳米管增强铝基复合材料的制备方法，其特征是包括以下步骤：
（1）将晶须碳纳米管在纯硝酸溶液超声预分散6~8h，温度为60~80℃，冷却至室温后，用去离子水清洗，离心至中性，而后在真空干燥箱烘干，备用；
（2）将硝酸铝以及经步骤（1）预处理的晶须碳纳米管加入到甲醇溶液中超声40～60min，得到晶须碳纳米管悬浊液，其中晶须碳纳米管与硝酸铝摩尔比1:0.4～1:1；
（3）把经步骤（2）的晶须碳纳米管悬浊液导入水热反应釜中，其中悬浊液体积占反应釜容积25%～40%；再放入反应炉中加热，以1～5℃/min升温至100～120℃，保温1～2h，再以1～3℃/min升温至150℃后，保温8～12h；以5~10℃/min冷却至室温后过滤低温烘干；
（4）把经步骤（3）所得混合材料放入刚玉坩埚中，480~700℃高温焙烧3小时，全程导入氩气保护，得到涂覆氧化铝的晶须碳纳米管材料；
（5）将涂覆氧化铝的晶须碳纳米管材料放入甲醇中低倍超声震荡≤30min，得到涂覆氧化铝的晶须碳纳米管悬浊液；
（6）将铝合金粉导入悬浊液中搅拌，得到混合料，并在50~100℃真空烘干；其中涂覆氧化铝的晶须碳纳米管占铝合金总质量的1%~4%；
（7）把步骤（6）得到的混合料放入球磨坩埚并进行球磨，该球磨过程中通入氩气进行保护；
（8）把步骤（7）所得混合粉末放入模具中60~150MPa 冷压压制成预制块；
（9）把步骤（8）所得预制块放入对应的模具凹槽中，以5~10℃/min加热速率加热该模具至固相线以下10~20℃，1~5℃/min继续加热并控制其固相率于70~90%范围；
（10）把步骤（9）所得型料进行模锻成型，压头控制在20~130mm/s速率，保压5~10min后冷却至室温得到涂覆氧化铝的晶须碳纳米管增强铝基复合材料成形件。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是步骤（3）所述的水热反应釜内衬为聚四氟乙烯。
说明书
技术领域
本发明属于材料制备成形技术领域。
背景技术
铝合金是工业中应用最广泛的一类金属结构材料，具有质轻、比强度高、塑性好等特点可加工成各种型材。其应用广泛，在航空、航天、汽车、船舶等行业中大量使用。工业经济的飞速发展的今天，对铝合金件的需求日益增多，人们对铝合金的性能要求也随之增加。
近年来，利用纤维或颗粒对镁合金进行复合增强，制备的铝基复合材料由于其高的比强度，良好的导电导热性能和低热膨胀系数等优点，吸引了极大关注并广泛应用于航天航空，汽车制造，电子仪器等领域。
碳纳米管是由石墨六边形网络卷曲而成的管状物，具有独特的纳米中空结构、封闭的拓扑构型及螺旋结构，从而具有大量特殊的优异性能，如高强度、高弹性、高比表面积、耐热、耐腐蚀、导热和导电性等，暗示着碳纳米管在材料应用研究上有巨大的应用空间。碳纳米管的模量与金刚石相同，理论强度达到了10
晶须状碳纳米管作为一种新型结构碳纳米管，相比较于原始碳纳米管具有表面更加光滑，光洁度高，直径变化不大且曲率低等特点，外径尺寸分布在50～200nm 之间，长度分布在2～20μm 之 间。杂乱团聚度低， 可在一定程度上促进碳纳米管的分散工艺，为碳纳米管的工业化运用提供了极大地可能性。
目前碳纳米管改善润湿性方法有表面镀层等，如化学镀镍，该方法主要是将竣基化的碳纳米管经过敏化，活化后，放入化学镀液中施镀，随着反应的进行可在碳纳米管表面得到连续、均匀的镀层，但价格昂贵，并常用到有毒试剂，不环保且生产成本高，不适合大规模生产。溶胶法也是热门研究涂覆方向，在溶液中加入有机化合物并搅拌，反应一段时间，然后加入碳纳米管，加入酸根金属化合物保持搅拌状态直至生成溶胶，将此胶体暴露在空气中老化，几天后将产物研磨成粉末干燥，最后一定温度惰性气体流中热处理一段时间得到纳米复合粒子。但量的配比难度大，反应时间过长。
在公开专利号CN 101966449 A，名称为：“为一种多壁碳纳米管负载二氧化钛催化剂的制备方法”中。将溶剂热及水热法结合起来，在溶剂中吸附胶体，干燥于CNT表面，水热分解其胶体，得到氧化涂覆物。然该方法步骤复杂，时间长，并且不能涂覆单质于CNT表面，具有一定局限性。
另一方面，对碳纳米管分散性的控制通常体现在金属制备过程中。目前，通过搅拌铸造法、原位合成法和粉末冶金法制备碳纳米管强铝基复合材料较为常见。然而这几种方法的缺陷也是显而易见，铸造条件下CNT随着熔体的流动团聚严重，增强相分布不均匀，粉末冶金为热门研究方向，但界面结合以及致密性问题未能得到有效解决。原位合成法存在工艺过于复杂及过程难于控制等短板。
在公开号CN103614672A，名称为“碳纳米管增强铝基复合材料的制备方法”中，采用了混料、烘干、球磨、冷压、烧结以及挤压等常规粉末冶金法制备了碳纳米管增强铝基复合材料，然界面结合性差，材料本身的致密性等问题较为突出。
在公开号CN103911566A，名称为“一种碳纳米管增强铝合金复合材料的粉末冶金制备方法”中，采用粉末冶金方法处理片状铝粉让CNT更加均匀，但是常规粉末冶金方法的缺陷比如未熔融，致密性不够好等缺陷未解决。
在公开号CN101376932，名称为“碳纳米管增强镁、铝基复合材料及其制备方法”中，采用粉末加热后混合流变成形方法制备碳纳米管增强铝、镁基复合材料。虽能改善致密性问题，但流变条件下CNT容易团聚，对复合材料的性能提高不利。
因此，综上所述，目前仍然缺乏一种经济有效的碳纳米管增强铝基复合材料制备成形技术。
与传统材料制备技术相比，短流程半固态模锻成形具有如下特点：（1）半固态成型温度在固相线以上，相比较于粉末冶金的塑形挤压，界面结合性更好。（2）半固态成形属于近终成形，容易达到外形设计要求。（3）半固态浆料坯料具有较好的触变性，在低剪切速率下，浆料表现如同固态，无明显流动性，增强相不容易团聚。（4）半固态浆料坯料的粘度相比于液态金属高并较易控制，在整个充型过程，半固态充型更加平稳。
发明内容
本发明的目的是提出一种涂覆氧化铝的晶须碳纳米管增强铝基复合材料的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的。
本发明所述的一种涂覆氧化铝的晶须碳纳米管增强铝基复合材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）将晶须碳纳米管在纯硝酸溶液超声预分散6~8h，温度为60~80℃，冷却至室温后，用去离子水清洗，离心至中性，而后在真空干燥箱烘干，备用；
（2）将硝酸铝以及经步骤（1）预处理的晶须碳纳米管加入到甲醇溶液中超声40～60min，得到晶须碳纳米管悬浊液，其中晶须碳纳米管与硝酸铝摩尔比1:0.4～1:1；
（3）把经步骤（2）的晶须碳纳米管悬浊液导入水热反应釜中，其中悬浊液体积占反应釜溶积25%～40%。再放入反应炉中加热，以1～5℃/min升温至100～120℃，保温1～2h，再以1～3℃/min升温至150℃后，保温8～12h；以5~10℃/min冷却至室温后过滤低温烘干；
（4） 把经步骤（3）所得混合材料放入刚玉坩埚中，480~700℃高温焙烧3小时，全程导入氩气保护，得到涂覆氧化铝的晶须碳纳米管材料；
（5） 将涂覆氧化铝的晶须碳纳米管材料放入甲醇中低倍超声震荡≤30min，得到涂覆氧化铝的晶须碳纳米管悬浊液；
（5） 将铝合金粉导入悬浊液中搅拌，得到混合料，并在50~100℃真空烘干。其中涂覆氧化铝的晶须碳纳米管占铝合金总质量的1%~4%。
（6） 把步骤（5）得到的混合料放入球磨坩埚并进行球磨，该球磨过程中通入氩气进行保护；
（7） 把步骤（6）所得混合粉末放入模具中60~150MPa 冷压压制成预制块；
（8） 把步骤（7）所得预制块放入对应的模具凹槽中，以5~10℃/min加热速率加热该模具至固相线以下10~20℃，1~5℃/min继续加热并控制其固相率于70~90%范围；
（9） 把步骤（8）所得型料进行模锻成型，压头控制在20~130mm/s速率，保压5~10min后冷却至室温得到涂覆氧化铝的晶须碳纳米管增强铝基复合材料成形件。
本发明步骤（3）所述的水热反应釜内衬为聚四氟乙烯。
本发明利用短流程半固态模锻成形来克服CNT铝基复合材料的制备缺陷。半固态模锻成形是半固态流变及模锻工艺的结合的一种材料成形技术。这种短流程高固相率半固态模锻成形，不需要制备坯料及重新加热步骤，在获得半固态浆料后，可以一次成形且获得形状复杂的工件，可减少CNT的团聚、成团现象。
本发明具有以下独特性：（1）溶液采用甲醇而不是水，加热条件下挥发性较大，压强更大，对减小溶液的表面张力有益。（2）利用硝酸基金属化合物在加热条件下分解的氧化物直接沉积在晶须上。（3）该方法简单有效操作难度低。（4）该方法不需昂贵仪器，反应温度较低，危险系数低。（5）晶须碳纳米管在铝合金半固态条件下与基体结合，具有更好的界面同时，避免了熔铸条件下碳纳米管的团聚。（6）采用更加直以及短的碳纳米管材料进行试验，进一步减小碳纳米管团聚的几率。
附图说明
附图1为本发明中使用晶须碳纳米管显微图片。
附图2为原始多壁碳纳米管显微组织图片。
具体实施方式
本发明将通过以下实施例作进一步说明。
实施例1。
将晶须碳纳米管在纯硝酸溶液超声预分散8h，温度为60℃，冷却至室温后，用去离子水清洗、离心至中性，而后在真空干燥箱烘干备用。以硝酸铝和上述烘干的晶须碳纳米管作为原料，加入甲醇溶液中超声40min；其中晶须碳纳米管、硝酸铝及甲醇摩尔比为1:0.4:182，得到晶须碳纳米管悬浊液；把该悬浊液导入水热反应釜中，其中悬浊液体积占反应釜溶积25%。再放入反应炉中加热，以5℃/min升温至100℃，保温1h，再以3℃/min升温至150℃后，保温8h；以5℃/min冷却至室温后过滤低温烘干后放入刚玉坩埚中以500℃高温焙烧3小时，得到涂覆氧化铝的晶须碳纳米管材料，该过程全程导入氩气保护。
将质量百分数为铝合金粉的2％的涂覆氧化铝的晶须碳纳米管放入甲醇中低倍超声震荡得到涂覆氧化铝的晶须碳纳米悬浊液，时间控制为20min。将对应质量的7075铝合金粉导入悬浊液得到混合混料并在100℃真空烘干。所得混合粉末放入模具中150MPa 冷压压制成块，所得预制块放入对应的模具凹槽中，以10℃/min加热速率加热该模具至455℃。以1℃/min继续加热并控制其固相率于90%范围后以20mm/s压头速率，保压时间为9min后冷却至室温，得到涂覆氧化铝的晶须碳纳米管/7075铝基复合材料成形件。
实施例2。
将晶须碳纳米管在纯硝酸溶液超声预分散8h，温度为60℃，冷却至室温后，用去离子水清洗、离心至中性，而后在真空干燥箱烘干备用。以硝酸铝和上述烘干的晶须碳纳米管作为原料，加入甲醇溶液中超声40min；其中碳纳米管、硝酸铝及甲醇摩尔比为1:0.7:182，得到晶须碳纳米管悬浊液；把该悬浊液导入水热反应釜中，其中悬浊液体积占反应釜溶积30%。再放入反应炉中加热，以3℃/min升温至120℃，保温1h，再以1℃/min升温至150℃后，保温10h；以7℃/min冷却至室温后过滤低温烘干后放入刚玉坩埚中以600℃高温焙烧3小时，得到涂覆氧化铝的晶须碳纳米管材料，该过程全程导入氩气保护。
将质量分数为铝合金粉的3％的涂覆氧化铝的晶须碳纳米管放入甲醇中低倍超声震荡得到涂覆氧化铝的晶须碳纳米管悬浊液，时间控制为20min。将对应质量的6061铝合金粉导入悬浊液得到混合混料并在100℃真空烘干。所得混合粉末放入模具中100MPa 冷压压制成块，所得预制块放入对应的模具凹槽中，以10℃/min加热速率加热该模具至550℃。以3℃/min继续加热并控制其固相率于80%左右后进行模锻成型处理，以50mm/s压头速率，保压时间为7min后冷却至室温，得到涂覆氧化铝的晶须碳纳米管/6061铝基复合材料成形件。
实施例3。
将晶须碳纳米管在纯硝酸溶液超声预分散8h，温度为60℃，冷却至室温后，用去离子水清洗、离心至中性，而后在真空干燥箱烘干备用。以硝酸铝和上述烘干的晶须碳纳米管作为原料，加入甲醇溶液中超声60min；其中晶须碳纳米管、硝酸铝及甲醇摩尔比为1:1:182，得到晶须碳纳米管悬浊液；把该悬浊液导入水热反应釜中，其中悬浊液体积占反应釜溶积40%。再放入反应炉中加热，以3℃/min升温至120℃，保温1h，再以1℃/min升温至150℃后，保温12h；以10℃/min冷却至室温后过滤低温烘干后放入刚玉坩埚中以700℃高温焙烧3小时，得到涂覆氧化铝的晶须碳纳米管材料，该过程全程导入氩气保护。
将质量分数为铝合金粉的4％的涂覆氧化铝的晶须碳纳米管放入甲醇中低倍超声震荡得到涂覆氧化铝的晶须碳纳米管悬浊液，时间控制为20min。将对应质量的2024铝合金粉导入悬浊液得到混合混料并在100℃真空烘干。所得混合粉末放入模具中60MPa 冷压压制成块，所得预制块放入对应的模具凹槽中，以5℃/min加热速率加热该模具至480℃。以5℃/min继续加热并控制其固相率于70%左右后进行模锻成型处理，以90mm/s压头速率，保压时间为5min后冷却至室温，得到涂覆氧化铝的晶须碳纳米管/2024铝基复合材料成形件。
一种涂覆氧化铝晶须碳纳米管增强铝基复合材料的制备方法专利购买费用说明
Q：办理专利转让的流程及所需资料
A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。
1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2：按规定缴纳著录项目变更手续费。
3：同时提交相关证明文件原件。
4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q：专利转让变更，多久能出结果
A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
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