IPC分类号 : A61K47/64I,A61K31/555I,C07F1/12I,A61P35/00I
专利摘要
本发明公开了一种以人血清白蛋白为载体的金（III）金属复合物的合成方法与应用，该金（III）金属复合物的合成方法为：将5‑甲基水杨醛溶于甲醇溶解后，加入氨基硫脲混合均匀，得到混合溶液，将混合溶液回流、过滤，滤饼用甲醇洗涤2‑3次，得到配体；取配体溶于甲醇后，加入Na[AuCl4]·2H2O，室温搅拌12h，过滤，得黄绿色固体，黄绿色固体用正己烷洗涤2‑3次，真空干燥，再用二氯甲烷和正己烷重结晶得黑色晶体即为金属配合物；取人血清白蛋白溶液与金属配合物溶液混合装入样品管中充分混匀，4℃静置过夜后，制得以人血清白蛋白为载体的金（III）金属复合物。该金属复合物，将金属复合物靶向癌瘤区，能够有效降低金属配合物的毒副作用，提高抗肿瘤效率。
权利要求
1.以人血清白蛋白为载体的金(III)金属复合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)将5-甲基水杨醛溶于甲醇，溶解后，加入氨基硫脲混合均匀，得到混合溶液，将混合溶液回流、过滤，滤饼用甲醇洗涤2-3次，得到配体；
2)取步骤1)制得的配体溶于甲醇后，加入Na[AuCl4]·2H2O，室温搅拌12h，过滤，得黄绿色固体，黄绿色固体用正己烷洗涤2-3次，真空干燥，再用二氯甲烷和正己烷重结晶得黑色晶体，即为金(III)金属配合物；
3)取人血清白蛋白溶液与步骤2)制得的金属配合物溶液混合装入样品管中，用移液枪充分混匀，4℃静置过夜后，制得目标人血清白蛋白为载体的金(III)金属复合物；
步骤2)中，所述的金(III)金属配合物的结构式如下C1-C5所示：
C1-C5所示金(III)金属配合物的合成路线为：
步骤2)中，所述的配体与Na[AuCl4]·2H2O的物质的量之比为1：1，配体与甲醇的物质的量之比为1：2500。
2.根据权利要求1所述的以人血清白蛋白为载体的金(III)金属复合物的合成方法，其特征在于，步骤1)中，所述的氨基硫脲，为3-氨基硫脲、4，4-二甲基-氨基硫脲、3-(4-甲基哌啶)-氨基硫脲、3-环己亚胺-氨基硫脲、4-苯基-氨基硫脲中的一种。
3.根据权利要求1所述的以人血清白蛋白为载体的金(III)金属复合物的合成方法，其特征在于，步骤1)中，所述的5-甲基水杨醛与氨基硫脲的物质的量之比为1：1，5-甲基水杨醛与甲醇的物质的量之比为3：500。
4.根据权利要求1所述的以人血清白蛋白为载体的金(III)金属复合物的合成方法，其特征在于，步骤1)中，所述的回流，回流温度为65℃，回流时间为4h。
5.根据权利要求1所述的以人血清白蛋白为载体的金(III)金属复合物的合成方法，其特征在于，步骤3)中，所述的金(III)金属配合物溶液与人血清白蛋白溶液的体积比为1：1。
6.根据权利要求1所述的以人血清白蛋白为载体的金(III)金属复合物的合成方法，其特征在于，所述的人血清白蛋白溶液、金(III)金属配合物溶液的物质的量浓度均为3mmol/L。
7.权利要求1制得的以人血清白蛋白为载体的金(III)金属复合物在制备抗癌药物中的应用。
以人血清白蛋白为载体的金(III)金属复合物的合成方法与应用专利购买费用说明
Q：办理专利转让的流程及所需资料
A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。
1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2：按规定缴纳著录项目变更手续费。
3：同时提交相关证明文件原件。
4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q：专利转让变更，多久能出结果
A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
动态评分
0.0