专利摘要
本发明属于光催化技术领域，具体涉及一种聚3‑己基噻吩包覆二氧化钛复合金光催化剂的制备方法，首先将聚苯乙烯磺酸钠加入到三氯化钛中，并依次进行分散、滴加氨水、水热反应、离心分离、洗涤、干燥，制备得到二氧化钛，然后将二氧化钛加入到四氯金酸中，分散、静置、滴加氨水、搅拌、离心分离、洗涤、干燥、煅烧、制备得到二氧化钛复合金，最后将二氧化钛复合金加入水中、分散、振荡、滴加聚3‑己基噻吩的氯仿溶液、振荡、离心分离、干燥，制备得到聚3‑己基噻吩包覆二氧化钛复合金材料；本发明制备过程简单，生产成本低，制备得到的聚3‑己基噻吩包覆二氧化钛复合金光催化剂拥有较大的比表面积以及高效、长期的光催化降解效率。
权利要求
1.一种聚3-己基噻吩包覆二氧化钛复合金光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：二氧化钛的制备：将聚苯乙烯磺酸钠加入到三氯化钛溶液中，超声波分散1-2h，制得聚苯乙烯磺酸钠与三氯化钛混合物，缓慢滴加氨水，调节pH值，将其进行水热反应，反应完成后，经过离心分离获得固体，再用去离子水洗涤至中性后用乙醇冲洗3-5次，将其放在烘箱内，恒温干燥，干燥温度为70-100℃，干燥时间为5-8h，制备得到二氧化钛；
S2：二氧化钛复合金的制备：将步骤S1制备得到的二氧化钛加入到四氯金酸溶液中，超声波分散1-2h后静置3-5h，加入与四氯金酸体积相同的氨水，搅拌2-4h，搅拌速度为300-500r/min，搅拌完成后，将其进行离心分离获得固体，再用去离子水洗涤至中性，将其放在烘箱内，恒温干燥，干燥温度为60-90℃，干燥时间为7-9h，干燥后进行煅烧处理，制备得到二氧化钛复合金；
S3：聚3-己基噻吩包覆二氧化钛复合金的制备：将步骤S2制备得到的二氧化钛复合金加入水中，超声波振荡分散形成悬浊液，超声波振荡过程中，缓慢滴加聚3-己基噻吩的氯仿溶液，超声波振荡10-12h，振荡完成后，将其进行离心分离获得固体，恒温干燥，制备得到聚3-己基噻吩包覆二氧化钛复合金材料。
2.根据权利要求1所述的一种聚3-己基噻吩包覆二氧化钛复合金光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S1所述的调节pH值，pH值为4-5。
3.根据权利要求1所述的一种聚3-己基噻吩包覆二氧化钛复合金光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S1所述的水热反应过程中，水热反应温度为120-150℃，水热反应时间为12-18h。
4.根据权利要求1所述的一种聚3-己基噻吩包覆二氧化钛复合金光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S1所述的聚苯乙烯磺酸钠与三氯化钛混合物中，三氯化钛浓度为0.2-0.7g/mL，聚苯乙烯磺酸钠浓度为0.1-0.7g/ml。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的一种聚3-己基噻吩包覆二氧化钛复合金光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S2所述的四氯金酸浓度为10-14g/L，四氯金酸溶液加入的体积与二氧化钛加入的质量比为17-28ml：2g。
6.根据权利要求5中任一项所述的一种聚3-己基噻吩包覆二氧化钛复合金光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S2所述的煅烧温度为500-700℃，煅烧时间为3-5h。
7.根据权利要求6所述的一种聚3-己基噻吩包覆二氧化钛复合金光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S3添加的成分中聚3-己基噻吩占二氧化钛复合金质量的0.1-0.5%。
8.根据权利要求7所述的一种聚3-己基噻吩包覆二氧化钛复合金光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S3所述的干燥温度为70-100℃，干燥时间为5-8h。
一种聚3-己基噻吩包覆二氧化钛复合金光催化剂的制备方法专利购买费用说明
Q：办理专利转让的流程及所需资料
A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。
1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2：按规定缴纳著录项目变更手续费。
3：同时提交相关证明文件原件。
4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q：专利转让变更，多久能出结果
A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
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