专利摘要

专利摘要

本发明公开了一种基于纳米纤维干式面膜的制备方法，包括聚乙烯醇水溶液、壳聚糖水溶液、透明质酸钠溶液以及营养液的制备；将上述制备产物混合作为纺丝液进行多针头静电纺丝，使用面膜用无纺布基材作为接收屏，最终在面膜无纺布基材上形成一层纳米纤维膜，制成复合纤维膜；在70‑80℃烘干2‑5分钟；分切、成形、密封包装和灭菌，即得。本发明将面膜液中的有效成分混合到聚乙烯醇纺丝基液中，通过静电纺丝技术将制备成纳米纤维并固定在面膜无纺布上，使用时将面膜取出，在正面喷洒适量的纯净水，使面膜充分湿润即可面敷。由于使用前含水量极低，且加入了壳聚糖类天然抗菌成分，延长了保质期，而且也便于运输储存。

权利要求

1.一种基于纳米纤维干式面膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将聚合度500-2500，醇解度小于90%聚乙烯醇切片放入去离子水中，在室温搅拌0.5- 1小时将试样充分溶胀，然后快速加热到60℃以上搅拌1-3小时，制得10-20%的聚乙烯醇水溶液；

2）将羧甲基壳聚糖在常温下溶于去离子水中，制得质量分数为1- 10%的壳聚糖水溶液；

3）将透明质酸钠溶在质量分数为10%的醋酸水溶液中室温下搅拌5-24 h，得到质量分数 为0 .1%-1%的透明质酸钠溶液；

4）将丝胶蛋白、丝素肽或中草药原料提取液溶于水中制备质量分数为5-10%的营养液；

5）将步骤2）、3）、4）所制备产物分别加入到步骤1）所制溶液中，得到聚乙烯醇、壳聚糖、透明质酸钠、营养液的混合溶液作为纺丝液；其中，聚乙烯醇：壳聚糖：透明质酸钠：丝胶蛋白重量比为1:0 .05-0 .1:0 .01-0 .05:0 .1-0.5；

6）将步骤5）所得混合溶液用0 .9mm平头针进行多针头静电纺丝，使用面膜用无纺布基材作为接收屏，最终在面膜无纺布基材上形成一层纳米纤维膜，制成复合纤维膜；其中，静电纺丝的条件为：电压10-20 kV，距离8-15 cm；

7）将上述复合纤维膜在70-80℃烘干2-5分钟；

8）分切、成形、密封包装和灭菌；

其中，步骤4）所述中草药原料为水梨、黄瓜、 柠檬、甜橙、芒果、胡萝卜、甘菊花或芦荟中的一种或一种以上的原料以任意比混合。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2）所述羧甲基壳聚糖为羧化度为83.58%、相对分子量大于5000的壳聚糖。

说明书

技术领域

本发明涉及一种面膜的制造方法，特别是涉及一种纳米纤维干式面膜的制备方法。

背景技术

面膜是护理面部皮肤的重要化妆品之一，其形式主要有泥膏型、撕拉型、冻胶型、湿纸巾型四种，其中湿巾型面膜由于携带方便，操作简单，深受广大女性的青睐。湿纸巾型面膜是以无纺布基材辅以营养成分和药物，涂敷于面部，利用覆盖在脸部的短暂时间，面膜中的水分及营养物质渗入肌肤表皮的角质层，使皮肤变得柔软并富有弹性，因此受到广大女性的喜爱。但是现在面膜存在以下问题:1.面膜浸在营养液中，取出或面敷过程中营养液难免滴落，特别是在面敷过程中，粘稠的营养液如果滴落到衣服上衣服会产生污垢，如果滴落到皮肤上，使用者会很不舒服；2.面膜浸在营养液中保存，包装袋中往往储存过量营养液既浪费又增加成本。3.营养液中含有大量的营养物质，液体即使在灭菌后也容易腐坏或滋生细菌，导致安全隐患；4.液态包装需要防止包装袋被扎破，既不利于运输储存也会增加包装成本。

为了解决此问题，专利CN106880504A、CN1066677和CN1067266A都曾经公布了一种干式面膜的制作方法，其制作核心步骤都是将面膜纸浸泡营养液然后烘干，此方法需要配置大量营养液作为浸泡原液，而营养液往往价格昂贵，这样既会造成浪费也增加了成本。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的是针对现有技术的不足，提供一种纳米纤维干式面膜的制备方法，解决了传统面膜浸泡在营养液中造成营养液浪费成本过高的问题同时达到了避免细菌滋生、护肤的效果。

为达到上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种基于纳米纤维干式面膜的制备方法，包括以下步骤：

1）将聚合度500-2500，醇解度小于90%聚乙烯醇切片放入去离子水中，在室温搅拌0.5-1小时将试样充分溶胀，然后快速加热到60℃以上搅拌1-3小时，制得10-20%的聚乙烯醇水溶液；

2）将羧甲基壳聚糖在常温下溶于去离子水中，制得质量分数为1- 10%的壳聚糖水溶液；

3）将透明质酸钠溶在质量分数为10%的醋酸水溶液中室温下搅拌5-24h，得到质量分数为0.1%-1%的透明质酸钠溶液；

4）将丝胶蛋白、丝素肽或中草药原料提取液溶于水中制备质量分数为5-10%的营养液；

5）将步骤2）、3）、4）所制备产物分别加入到步骤1）所制溶液中，得到聚乙烯醇、壳聚糖、透明质酸钠、营养液的混合溶液作为纺丝液；

6）将步骤5）所得混合溶液进行多针头静电纺丝，使用面膜用无纺布基材作为接收屏，最终在面膜无纺布基材上形成一层纳米纤维膜，制成复合纤维膜；

7）将上述复合纤维膜在70-80℃烘干2-5分钟；

8）分切、成形、密封包装和灭菌。

进一步地，步骤2）所述羧甲基壳聚糖为羧化度为83.58%、相对分子量大于5000的壳聚糖。

进一步地，步骤5）所述聚乙烯醇：壳聚糖：透明质酸钠：丝胶蛋白重量比为1:0.05-0.1:0.01-0.05:0.1-0.5。

进一步地，步骤4）所述中草药原料为水梨、黄瓜、柠檬、甜橙、芒果、胡萝卜、甘菊花或芦荟中的一种或一种以上的原料以任意比混合。

所述提取液的制备方法为将所述中草药原料清洗、粉碎得细粉，加水榨汁后浓缩为密度为2.0-3.0g/ml的溶液，加入水和所述细粉的料液比1g/ml。

进一步地，步骤6）所述静电纺丝的方法具体为，用0.9mm平头针，10-20kV的电压，8-15cm的距离。

本发明的有益效果是：

本发明以一种有别于传统面膜的新思路，将面膜液中的有效成分混合到聚乙烯醇纺丝基液中，通过静电纺丝技术将制备成纳米纤维并固定在面膜无纺布上，使用时将面膜取出，在正面喷洒适量的纯净水，使面膜充分湿润即可面敷。水溶性纳米纤维遇水速溶，在面膜纸表层形成富含营养成分的液态溶胶膜，既避免营养液在使用过程中滴落，也增加使用的舒适度，并能对面部起到很好的滋补养护效果。由于使用前含水量极低，而且加入了壳聚糖类天然抗菌成分，避免变质和细菌滋生，延长了保质期，而且也便于运输储存。

附图说明

图1为本发明实施例1纳米纤维的电镜图；

图2为本发明实施例2纳米纤维的电镜图；

图3为本发明实施例3纳米纤维的电镜图；

图4为本发明实施例4纳米纤维的电镜图；

图5为本发明实施例5纳米纤维的电镜图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明作进一步描述。

实施例1

一种基于纳米纤维干式面膜的制备方法，包括以下步骤：

1）将聚合度500，醇解度小于90%聚乙烯醇切片放入去离子水中，在室温搅拌0.5小时将试样充分溶胀，然后快速加热到60℃以上搅拌1小时，制得10%的聚乙烯醇水溶液；

2）将羧甲基壳聚糖在常温下溶于去离子水中，制得质量分数为1%的壳聚糖水溶液；所述羧甲基壳聚糖为羧化度为83.58%、相对分子量大于5000的壳聚糖；

3）将透明质酸钠溶到质量分数为10%的醋酸水溶液中室温搅5h，得到质量分数为0.1%的透明质酸钠溶液；

4）将丝胶蛋白溶于水中制备质量分数为5%的营养液；

5）将步骤2）、3）、4）所制备产物分别加入到步骤1）所制溶液中，得到聚乙烯醇、壳聚糖、透明质酸钠、营养液的混合溶液作为纺丝液；所述聚乙烯醇：壳聚糖：透明质酸钠：丝胶蛋白重量比为1:0.05:0.01:0.1；

6）将步骤5）所得混合溶液进行多针头静电纺丝，使用面膜用无纺布基材作为接收屏，最终在面膜无纺布基材上形成一层纳米纤维膜，制成复合纤维膜；所述静电纺丝的方法具体为，用0.9mm平头针，10kV的电压，8cm的距离；其中，静电纺丝所得纳米纤维的电镜图如图1所示；

7）将上述复合纤维膜在70℃烘干2分钟；

8）分切、成形、密封包装和灭菌。

实施例2

一种基于纳米纤维干式面膜的制备方法，包括以下步骤：

1）将聚合度2500，醇解度小于90%聚乙烯醇切片放入去离子水中，在室温搅拌1小时将试样充分溶胀，然后快速加热到60℃以上搅拌3小时，制得20%的聚乙烯醇水溶液；

2）将羧甲基壳聚糖在常温下溶于去离子水中，制得质量分数为10%的壳聚糖水溶液；所述羧甲基壳聚糖的羧化度为83.58%、相对分子量大于5000的壳聚糖；

3）将透明质酸钠溶到质量分数为10%的醋酸水溶液中室温搅24h，得到质量分数为1%的透明质酸钠溶液；

4）将丝素肽溶于水中制备质量分数为10%的营养液；

5）将步骤2）、3）、4）所制备产物分别加入到步骤1）所制溶液中，得到聚乙烯醇、壳聚糖、透明质酸钠、营养液的混合溶液作为纺丝液；所述聚乙烯醇：壳聚糖：透明质酸钠：丝胶蛋白重量比为1: 0.1: 0.05: 0.5；

6）将步骤5）所得混合溶液进行多针头静电纺丝，使用面膜用无纺布基材作为接收屏，最终在面膜无纺布基材上形成一层纳米纤维膜，制成复合纤维膜；所述静电纺丝的方法具体为，用0.9mm平头针，20kV的电压，15cm的距离；其中，静电纺丝所得纳米纤维的电镜图如图2所示；

7）将上述复合纤维膜在80℃烘干5分钟；

8）分切、成形、密封包装和灭菌。

实施例3

一种基于纳米纤维干式面膜的制备方法，包括以下步骤：

1）将聚合度1500，醇解度小于90%聚乙烯醇切片放入去离子水中，在室温搅拌0.7小时将试样充分溶胀，然后快速加热到60℃以上搅拌2小时，制得15%的聚乙烯醇水溶液；

2）将羧甲基壳聚糖在常温下溶于去离子水中，制得质量分数为5%的壳聚糖水溶液；所述羧甲基壳聚糖为羧化度为83.58%、相对分子量大于5000的壳聚糖；

3）将透明质酸钠溶到质量分数为10%的醋酸水溶液中室温搅15h，得到质量分数为0.5%的透明质酸钠溶液；

4）将中草药原料提取液溶于水中制备质量分数为7%的营养液；所述中草药原料为水梨、黄瓜和柠檬以1:1:1的重量比；

5）将步骤2）、3）、4）所制备产物分别加入到步骤一所制溶液中，得到聚乙烯醇、壳聚糖、透明质酸钠、营养液的混合溶液作为纺丝液；所述聚乙烯醇：壳聚糖：透明质酸钠：丝胶蛋白重量比为1:0.07:0.035:0.3；

6）将步骤5）所得混合溶液进行多针头静电纺丝，使用面膜用无纺布基材作为接收屏，最终在面膜无纺布基材上形成一层纳米纤维膜，制成复合纤维膜；所述静电纺丝的方法具体为，用0.9mm平头针，15kV的电压，11cm的距离；其中，静电纺丝所得纳米纤维的电镜图如图3所示；

7）将上述复合纤维膜在75℃烘干3分钟；

8）分切、成形、密封包装和灭菌。

实施例4

一种基于纳米纤维干式面膜的制备方法，包括以下步骤：

1）将聚合度2000，醇解度小于90%聚乙烯醇切片放入去离子水中，在室温搅拌0.8小时将试样充分溶胀，然后快速加热到60℃以上搅拌3小时，制得20%的聚乙烯醇水溶液；

2）将羧甲基壳聚糖在常温下溶于去离子水中，制得质量分数为8%的壳聚糖水溶液；所述羧甲基壳聚糖为羧化度为83.58%、相对分子量大于5000的壳聚糖；

3）将透明质酸钠溶到质量分数为10%的醋酸水溶液中室温搅22h，得到质量分数为0.8%的透明质酸钠溶液；

4）将中草药原料提取液溶于水中制备质量分数为6%的营养液；所述中草药原料为水梨、黄瓜、柠檬、甜橙、芒果、胡萝卜、甘菊花或芦荟中的任一种；

5）将步骤2）、3）、4）所制备产物分别加入到步骤1）所制溶液中，得到聚乙烯醇、壳聚糖、透明质酸钠、营养液的混合溶液作为纺丝液；所述聚乙烯醇：壳聚糖：透明质酸钠：丝胶蛋白重量比为1:0.06:0.02:0.2；

6）将步骤5）所得混合溶液进行多针头静电纺丝，使用面膜用无纺布基材作为接收屏，最终在面膜无纺布基材上形成一层纳米纤维膜，制成复合纤维膜；所述静电纺丝的方法具体为，用0.9mm平头针，12kV的电压，12cm的距离；其中，静电纺丝所得纳米纤维的电镜图如图4所示；

7）将上述复合纤维膜在72℃烘干4分钟；

8）分切、成形、密封包装和灭菌。

实施例5

一种基于纳米纤维干式面膜的制备方法，包括以下步骤：

1）将聚合度1000，醇解度小于90%聚乙烯醇切片放入去离子水中，在室温搅拌0.9小时将试样充分溶胀，然后快速加热到60℃以上搅拌1.5小时，制得13%的聚乙烯醇水溶液；

2）将羧甲基壳聚糖在常温下溶于去离子水中，制得质量分数为1- 10%的壳聚糖水溶液；所述羧甲基壳聚糖为羧化度为83.58%、相对分子量大于5000的壳聚糖；

3）将透明质酸钠溶到质量分数为10%的醋酸水溶液中室温搅20h，得到质量分数为0.6%的透明质酸钠溶液；

4）将中草药原料提取液溶于水中制备质量分数为5-10%的营养液；所述中草药原料为水梨、黄瓜、柠檬、甜橙、芒果、胡萝卜、甘菊花和芦荟以比重为1:1:1:1:1:1:1:1混合；

5）将步骤2）、3）、4）所制备产物分别加入到步骤1）所制溶液中，得到聚乙烯醇、壳聚糖、透明质酸钠、营养液的混合溶液作为纺丝液；所述聚乙烯醇：壳聚糖：透明质酸钠：丝胶蛋白重量比为1:0.09:0.04:0.2；

6）将步骤5）所得混合溶液进行多针头静电纺丝，使用面膜用无纺布基材作为接收屏，最终在面膜无纺布基材上形成一层纳米纤维膜，制成复合纤维膜；所述静电纺丝的方法具体为，用0.9mm平头针，18kV的电压，14cm的距离；其中，静电纺丝所得纳米纤维的电镜图如图5所示；

7）将上述复合纤维膜在77℃烘干5分钟；

8）分切、成形、密封包装和灭菌。

最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，本领域普通技术人员对本发明的技术方案所做的其他修改或者等同替换，只要不脱离本发明技术方案的精神和范围，均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

一种纳米纤维干式面膜的制备方法专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。