专利摘要

本发明涉及一种新型ZnO/Se/SiO2复合材料的制备方法及其在制备苯酞中应用，所述苯酞的制备方法包括如下步骤：将邻甲基苯甲酸溶于有机溶剂中，加入ZnO/Se/SiO2复合材料，室温下搅拌反应20‑24小时后，过滤回收ZnO/Se/SiO2复合材料，滤液浓缩除去有机溶剂，即得苯酞。

权利要求

1.一种苯酞的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

将邻甲基苯甲酸溶于有机溶剂中，加入ZnO/Se/SiO2复合材料，室温下搅拌反应20-24小时后，过滤回收ZnO/Se/SiO2复合材料，滤液浓缩除去有机溶剂，即得苯酞；

所述ZnO/Se/SiO2复合材料的制备方法包括如下步骤：室温，搅拌下，向硝酸锌溶液中加入含硒的水合肼，继续搅拌20-30min后，升温至170-180℃反应8-12h后，自然冷却至90℃后加入正硅酸乙酯，继续搅拌至自然冷却至室温，过滤、沉淀依次用去离子水、无水乙醇洗涤、真空干燥即得所述ZnO/Se/SiO2复合材料。

2.权利要求1所述的制备方法，其特征在于每毫摩尔邻甲基苯甲酸使用ZnO/Se/SiO2复合材料10-15mg。

3.权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述有机溶剂选自二氯甲烷、氯仿、乙醚、THF中的一种或几种。

4.权利要求1所述的制备方法，其特征在于硝酸锌溶液的浓度为0.1-0.2mmol/mL，每毫摩尔硝酸锌使用含硒水合肼1.0-1.5mL；所述含硒的水合肼为每毫升水合肼中含硒6-10mg。

5.权利要求1所述的制备方法，其特征在于每毫摩尔硝酸锌使用正硅酸乙酯150-200μL。

6.ZnO/Se/SiO2复合材料在氧化环己二醇制备环己二酮中的应用，所述ZnO/Se/SiO2复合材料的制备方法包括如下步骤：室温，搅拌下，向硝酸锌溶液中加入含硒的水合肼，继续搅拌20-30min后，升温至170-180℃反应8-12h后，自然冷却至90℃后加入正硅酸乙酯，继续搅拌至自然冷却至室温，过滤、沉淀依次用去离子水、无水乙醇洗涤、真空干燥即得所述ZnO/Se/SiO2复合材料。

7.ZnO/Se/SiO2复合材料在催化邻甲基苯甲酸制备苯酞中的应用，所述ZnO/Se/SiO2复合材料的制备方法包括如下步骤：室温，搅拌下，向硝酸锌溶液中加入含硒的水合肼，继续搅拌20-30min后，升温至170-180℃反应8-12h后，自然冷却至90℃后加入正硅酸乙酯，继续搅拌至自然冷却至室温，过滤、沉淀依次用去离子水、无水乙醇洗涤、真空干燥即得所述ZnO/Se/SiO2复合材料。

说明书

技术领域

本发明属于材料领域，具体涉及一种新型ZnO/Se/SiO₂复合材料的制备方法及其在制备苯酞中应用。

背景技术

氧化锌(ZnO)颗粒具有比表面积大、化学性质稳定等优点，被广泛应用于光催化剂领域。硒(Se)作为一种本征的p型半导体材料，具有许多优良的理化性质。目前尚未有ZnO/Se复合材料在有机反应催化剂方面的报道。申请人近期利用硝酸锌为锌源，SiO₂为载体，制备一种新型的ZnO/Se/SiO₂复合材料，该材料可作为氧化剂用于氧化反应，为进一步研究扩展ZnO/Se/SiO₂复合材料的用途，本发明提供ZnO/Se/SiO₂复合材料在催化邻甲基苯甲酸制备苯酞中的应用。

发明内容

本发明提供一种新型ZnO/Se/SiO₂复合材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

室温，搅拌下，向硝酸锌溶液中加入含硒的水合肼，继续搅拌20-30min后，升温至170-180℃反应8-12h后，自然冷却至90℃后加入正硅酸乙酯，继续搅拌至自然冷却至室温，过滤、沉淀依次用去离子水、无水乙醇洗涤、真空干燥即得所述新型ZnO/Se/SiO₂复合材料。

其中硝酸锌溶液的浓度优选0.1-0.2mmol/mL，每毫摩尔硝酸锌使用含硒水合肼1.0-1.5mL；所述含硒的水合肼为每毫升水合肼中含硒6-10mg；每毫摩尔硝酸锌使用正硅酸乙酯150-200μL；上述反应优选在高压反应釜中进行。

本发明的另一实施方案提供上述新型ZnO/Se/SiO₂复合材料在催化邻甲基苯甲酸制备苯酞中的应用。

本发明的另一实施方案提供一种苯酞的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

将邻甲基苯甲酸溶于有机溶剂中，加入上述ZnO/Se/SiO₂复合材料，室温下搅拌反应20-24小时后，过滤回收ZnO/Se/SiO₂复合材料，滤液浓缩除去有机溶剂，即得苯酞；每毫摩尔邻甲基苯甲酸优选使用ZnO/Se/SiO₂复合材料10-15mg；所述有机溶剂优选二氯甲烷、氯仿、乙醚、THF中的一种或几种。

与现有技术相比，本发明的优点在于：(1)本发明以硝酸锌为锌源，SiO₂为载体，制备一种新型的ZnO/Se/SiO₂复合材料，该材料可用于催化邻甲基苯甲酸制备苯酞；(2)本发明制备的ZnO/Se/SiO₂复合材料可回收二次使用。

附图说明

图1是产品A的SEM图(右)和产品A的TEM图(左)；

图2是产品A的XRD图。

具体实施方式

为了便于对本发明的进一步理解，下面提供的实施例对其做了更详细的说明。但是这些实施例仅供更好的理解发明而并非用来限定本发明的范围或实施原则，本发明的实施方式不限于以下内容。

实施例1

室温，搅拌下，向硝酸锌溶液(0.1mmol/mL，100mL)中加入含硒的水合肼(10mL，含硒100mg)，继续搅拌20min后，升温至170℃(高压反应釜)反应12h后，自然冷却至90℃后加入正硅酸乙酯(1.5mL)，继续搅拌至自然冷却至室温，过滤、沉淀依次用去离子水、无水乙醇洗涤、真空干燥即得所述ZnO/Se/SiO₂复合材料(以下简称产品A，图1、2)。

实施例2

室温，搅拌下，向硝酸锌溶液(0.2mmol/mL，100mL)中加入含硒的水合肼(30mL，含硒180mg)，继续搅拌30min后，升温至180℃(高压反应釜)反应8h后，自然冷却至90℃后加入正硅酸乙酯(4.0mL)，继续搅拌至自然冷却至室温，过滤、沉淀依次用去离子水、无水乙醇洗涤、真空干燥即得所述ZnO/Se/SiO₂复合材料(以下简称产品B，SEM图与产品A一致)。

实施例3

室温，搅拌下，向硝酸锌溶液(0.1mmol/mL，100mL)中加入含硒的水合肼(10mL，含硒100mg)，继续搅拌20min后，升温至170℃(高压反应釜)反应12h后，自然冷却至室温，过滤、沉淀依次用去离子水、无水乙醇洗涤、真空干燥即得ZnO/Se复合材料(以下简称产品C)。

实施例4

室温，搅拌下，向硝酸锌溶液(0.1mmol/mL，100mL)中加入水合肼(10mL)，继续搅拌20min后，升温至170℃(高压反应釜)反应12h后，自然冷却至90℃后加入正硅酸乙酯(1.5mL)，继续搅拌至自然冷却至室温，过滤、沉淀依次用去离子水、无水乙醇洗涤、真空干燥即得ZnO/SiO₂复合材料(以下简称产品D)。

实施例5

将邻甲基苯甲酸(1mmol)溶于二氯甲烷(8mL)中，加入产品A(15mg)，室温下搅拌反应20小时后，过滤回收产品A，滤液浓缩除去二氯甲烷，即得苯酞(125mg，收率约为93.2％，HPLC纯度92.5％，¹H、¹³C NMR数据与报道一致)。

实施例6

将邻甲基苯甲酸(1mmol)溶于THF(6mL)中，加入产品B(10mg)，室温下搅拌反应24小时后，过滤回收产品B，滤液浓缩除去THF，即得苯酞(129mg，收率约为96.2％，HPLC纯度90.2％，¹H、¹³C NMR数据与报道一致)。

实施例7

将邻甲基苯甲酸(1mmol)溶于二氯甲烷(8mL)中，加入产品C(15mg)，室温下搅拌反应20小时后，HPLC检测反应液邻甲基苯甲酸的含量为86.2％。

实施例8

将邻甲基苯甲酸(1mmol)溶于二氯甲烷(8mL)中，加入产品D(15mg)，室温下搅拌反应20小时后，HPLC检测反应液邻甲基苯甲酸的含量为97.3％。

实施例9

将邻甲基苯甲酸(1mmol)溶于二氯甲烷(8mL)中，加入实施例1回收的产品A，室温下搅拌反应20小时后，过滤回收产品A，滤液浓缩除去二氯甲烷，即得苯酞(116mg，收率约为86.5％，HPLC纯度89.1％)。

一种新型ZnO/Se/SiO复合材料的制备方法及其在制备苯酞中应用专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。