专利摘要
专利摘要
本发明属于纳米材料领域，具体涉及一种锐钛型二氧化钛的低温微波制备方法，包括如下步骤：步骤1，将六氟钛酸铵加入至无水乙醇中搅拌至完全分散，然后加入氢氧化锂继续搅拌形成分散液；步骤2，将分散液放入球磨反应釜中球磨反应1‑2h，得到球磨液；步骤3，将球磨液中加入盐酸溶液并搅拌均匀，然后低温微波反应3‑5h，冷却后过滤得到白色沉淀物；步骤4，将白色沉淀物放入乙醇‑醋酸溶液中，超声10‑30min，过滤后烘干得到白色粉体；步骤5，将白色粉体放入密封反应釜中紫外照射处理2‑3h，得到锐钛型二氧化钛颗粒。本发明以低温微波法为基础，解决了现有二氧化钛工艺制备环境苛刻，危险性高的问题，得到尺寸控制简单，性能良好的锐钛型二氧化钛。
权利要求
1.一种锐钛型二氧化钛的低温微波制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤1，将六氟钛酸铵加入至无水乙醇中搅拌至完全分散，然后加入氢氧化锂继续搅拌形成分散液；
步骤2，将分散液放入球磨反应釜中球磨反应1-2h，得到球磨液；
步骤3，将球磨液中加入盐酸溶液并搅拌均匀，然后低温微波反应3-5h，冷却后过滤得到白色沉淀物；
步骤4，将白色沉淀物放入乙醇-醋酸溶液中，超声10-30min，过滤后烘干得到白色粉体；
步骤5，将白色粉体放入密封反应釜中紫外照射处理2-3h，得到锐钛型二氧化钛颗粒。
2.根据权利要求1所述的一种锐钛型二氧化钛的低温微波制备方法，其特征在于：所述步骤1中的六氟钛酸铵在无水乙醇中的的浓度为1-3g/mL，搅拌的速度为500-800r/min，所述氢氧化锂在加入量是六氟钛酸铵摩尔量的8-10倍，所述继续搅拌的速度为1000-2000r/min。
3.根据权利要求1所述的一种锐钛型二氧化钛的低温微波制备方法，其特征在于：所述步骤2中的球磨反应的温度为30-50℃，球磨反应后的粒径为50-500μm。
4.根据权利要求1所述的一种锐钛型二氧化钛的低温微波制备方法，其特征在于：所述步骤3中的盐酸溶液采用浓盐酸，所述盐酸中的氯化氢的摩尔量是氢氧化锂的1-1.2倍，所述搅拌均匀的速度为1000-1500r/min。
5.根据权利要求1所述的一种锐钛型二氧化钛的低温微波制备方法，其特征在于：所述步骤3中的低温微波反应的温度为70-75℃，功率为100-150W，所述冷却的温度为10-20℃。
6.根据权利要求1所述的一种锐钛型二氧化钛的低温微波制备方法，其特征在于：所述步骤4中的乙醇-醋酸溶液中的乙醇与醋酸的体积比为1.2-2.5，超声的温度为40-50℃，频率为40-50kHz。
7.根据权利要求1所述的一种锐钛型二氧化钛的低温微波制备方法，其特征在于：所述步骤5中的紫外照射处理的紫外强度为0.1-0.5mW/cm
8.根据权利要求1所述的一种锐钛型二氧化钛的低温微波制备方法，其特征在于：所述步骤5中的密封反应釜的环境为温度为25-35℃，湿度为40-60％。
说明书
技术领域
本发明属于纳米材料领域，具体涉及一种锐钛型二氧化钛的低温微波制备方法。
背景技术
作为一种新型氧化技术，半导体光催化引起了人们的注意。光催化反应产生的强氧化性羟基自由基可将难以降解的有机污染物分解为二氧化碳和水，因此被广泛应用于有机污水处理。在各种半导体光催化剂中，二氧化钛因其无毒、化学性质稳定、催化活性高、价格低廉等优点，成为研究最多的光催化半导体材料之一
锐钛型二氧化钛因其优良的光催化性能而被广泛应用，其制备通常采用200℃以上的高温锻烧。高温虽然可促进二氧化钛由非晶态向锐钛矿晶体的转变，但也可能会向周围环境中排放二氧化钛(来源于溶胶中的有机溶剂和钛醇盐等)等污染环境的副产物。高温(低于250℃)水热法虽然也可以制备锐钛矿型TiO2，然而需要密闭的环境，对设备要求较高。
传统的液相沉积法所需要的时间较长(从几小时到几天不等)，TiO2结晶度不高且所需前驱体的浓度也较高。微波加热可实现分子水平加热，加热均匀、快速且温度梯度小，可对混合组分进行选择性加热，可以有效地缩短反应时间，并且很多反应在前驱体浓度很低的情况下也可以发生。然而，由于大多数的微波反应都是在高压釜中或消解罐中进行的高温反应，体系具有较高的压力，对设备要求高，且操作比较危险，近年来的研究成果不是太多。低温常压下微波辅助法的操作更为安全，且对反应器皿没有要求，再加上微波加热所具有的优点，这种方法已显示出十分诱人的发展前景和广阔的发展潜力。
发明内容
针对现有技术中的问题，本发明提供一种锐钛型二氧化钛的低温微波制备方法，以低温微波法为基础，解决了现有二氧化钛工艺制备环境苛刻，危险性高的问题，得到尺寸控制简单，性能良好的锐钛型二氧化钛。
为实现以上技术目的，本发明的技术方案是：
一种锐钛型二氧化钛的低温微波制备方法，包括如下步骤：
步骤1，将六氟钛酸铵加入至无水乙醇中搅拌至完全分散，然后加入氢氧化锂继续搅拌形成分散液；
步骤2，将分散液放入球磨反应釜中球磨反应1-2h，得到球磨液；
步骤3，将球磨液中加入盐酸溶液并搅拌均匀，然后低温微波反应3-5h，冷却后过滤得到白色沉淀物；
步骤4，将白色沉淀物放入乙醇-醋酸溶液中，超声10-30min，过滤后烘干得到白色粉体；
步骤5，将白色粉体放入密封反应釜中紫外照射处理2-3h，得到锐钛型二氧化钛颗粒。
所述步骤1中的六氟钛酸铵在无水乙醇中的的浓度为1-3g/mL，搅拌的速度为500-800r/min，所述氢氧化锂在加入量是六氟钛酸铵摩尔量的8-10倍，所述继续搅拌的速度为1000-2000r/min。
所述步骤2中的球磨反应的温度为30-50℃，球磨反应后的粒径为50-500μm。
所述步骤3中的盐酸溶液采用浓盐酸，所述盐酸中的氯化氢的摩尔量是氢氧化锂的1-1.2倍，所述搅拌均匀的速度为1000-1500r/min。
所述步骤3中的低温微波反应的温度为70-75℃，功率为100-150W，所述冷却的温度为10-20℃。
所述步骤4中的乙醇-醋酸溶液中的乙醇与醋酸的体积比为1.2-2.5，超声的温度为40-50℃，频率为40-50kHz。
所述步骤5中的紫外照射处理的紫外强度为0.1-0.5mW/cm
所述步骤5中的密封反应釜的环境为温度为25-35℃，湿度为40-60％。
步骤1将六氟钛酸铵作为钛源，在无水乙醇中形成悬浊液，然后将氢氧化锂加入，并在搅拌过程中充分混合，形成混合的分散悬浊液。
步骤2将悬浊分散液加入至球磨反应釜中国，在球磨反应釜中进行湿法球磨反应，能够进一步提升固体材料的分散混合效果，同时降低固体材料的颗粒大小；球磨反应过程中，温度在乙醇挥发温度之下，能够形成湿法球磨，湿法球磨解决了固体颗粒在温度下保持稳定。
步骤3采用盐酸作为酸液，将氢氧化锂溶解形成氯化锂，能够溶解于水中，同时为后续低温微波反应提供酸性条件；低温微波反应形成良好且稳定的水解反应，将六氟钛酸铵装化为氢氧化钛，形成稳定结构；同时乙醇水溶液能够降低水含量，提升水解中氢氧化钛转化为沉淀，有效的提升转化量。
步骤4，将沉淀物放入乙醇-醋酸溶液中，能够将表面的杂质去除，同时能够在表面酸化，解决了表面羟基化而带来聚集问题；超声反应能够利用其强力离合能够快速作用至氢氧化钛结构表面，快速失去水分子，形成二氧化钛，同时将水分子与乙醇互溶，最后过滤得到锐钛型二氧化钛。
步骤5采用紫外光照条件作为二氧化钛的激活条件，辅以合适的高湿度环境，利用水分子在二氧化钛表面的催化特性，提升了二氧化钛的活性，得到稳定性与光催化活性俱佳的锐钛型二氧化钛。
从以上描述可以看出，本发明具备以下优点：
1.本发明以低温微波法为基础，解决了现有二氧化钛工艺制备环境苛刻，危险性高的问题，得到尺寸控制简单，性能良好的锐钛型二氧化钛。
2.本发明采用球磨的方式将氢氧化锂与六氟钛酸铵充分混合，且将固体细化，为后续微波反应提供条件。
具体实施方式
结合实施例详细说明本发明，但不对本发明的权利要求做任何限定。
实施例1
一种锐钛型二氧化钛的低温微波制备方法，包括如下步骤：
步骤1，将六氟钛酸铵加入至无水乙醇中搅拌至完全分散，然后加入氢氧化锂继续搅拌形成分散液；
步骤2，将分散液放入球磨反应釜中球磨反应1h，得到球磨液；
步骤3，将球磨液中加入盐酸溶液并搅拌均匀，然后低温微波反应3h，冷却后过滤得到白色沉淀物；
步骤4，将白色沉淀物放入乙醇-醋酸溶液中，超声10min，过滤后烘干得到白色粉体；
步骤5，将白色粉体放入密封反应釜中紫外照射处理2h，得到锐钛型二氧化钛颗粒。
所述步骤1中的六氟钛酸铵在无水乙醇中的的浓度为1g/mL，搅拌的速度为500r/min，所述氢氧化锂在加入量是六氟钛酸铵摩尔量的8倍，所述继续搅拌的速度为1000r/min。
所述步骤2中的球磨反应的温度为30℃，球磨反应后的粒径为50μm。
所述步骤3中的盐酸溶液采用浓盐酸，所述盐酸中的氯化氢的摩尔量是氢氧化锂的1倍，所述搅拌均匀的速度为1000r/min。
所述步骤3中的低温微波反应的温度为70℃，功率为100W，所述冷却的温度为10℃。
所述步骤4中的乙醇-醋酸溶液中的乙醇与醋酸的体积比为1.2，超声的温度为40℃，频率为40kHz。
所述步骤5中的紫外照射处理的紫外强度为0.1mW/cm
所述步骤5中的密封反应釜的环境为温度为25℃，湿度为40％。
实施例2
一种锐钛型二氧化钛的低温微波制备方法，包括如下步骤：
步骤1，将六氟钛酸铵加入至无水乙醇中搅拌至完全分散，然后加入氢氧化锂继续搅拌形成分散液；
步骤2，将分散液放入球磨反应釜中球磨反应2h，得到球磨液；
步骤3，将球磨液中加入盐酸溶液并搅拌均匀，然后低温微波反应5h，冷却后过滤得到白色沉淀物；
步骤4，将白色沉淀物放入乙醇-醋酸溶液中，超声30min，过滤后烘干得到白色粉体；
步骤5，将白色粉体放入密封反应釜中紫外照射处理3h，得到锐钛型二氧化钛颗粒。
所述步骤1中的六氟钛酸铵在无水乙醇中的的浓度为3g/mL，搅拌的速度为800r/min，所述氢氧化锂在加入量是六氟钛酸铵摩尔量的10倍，所述继续搅拌的速度为2000r/min。
所述步骤2中的球磨反应的温度为50℃，球磨反应后的粒径为500μm。
所述步骤3中的盐酸溶液采用浓盐酸，所述盐酸中的氯化氢的摩尔量是氢氧化锂的1.2倍，所述搅拌均匀的速度为1500r/min。
所述步骤3中的低温微波反应的温度为75℃，功率为150W，所述冷却的温度为20℃。
所述步骤4中的乙醇-醋酸溶液中的乙醇与醋酸的体积比为2.5，超声的温度为50℃，频率为50kHz。
所述步骤5中的紫外照射处理的紫外强度为0.5mW/cm
所述步骤5中的密封反应釜的环境为温度为35℃，湿度为60％。
实施例3
一种锐钛型二氧化钛的低温微波制备方法，包括如下步骤：
步骤1，将六氟钛酸铵加入至无水乙醇中搅拌至完全分散，然后加入氢氧化锂继续搅拌形成分散液；
步骤2，将分散液放入球磨反应釜中球磨反应2h，得到球磨液；
步骤3，将球磨液中加入盐酸溶液并搅拌均匀，然后低温微波反应4h，冷却后过滤得到白色沉淀物；
步骤4，将白色沉淀物放入乙醇-醋酸溶液中，超声20min，过滤后烘干得到白色粉体；
步骤5，将白色粉体放入密封反应釜中紫外照射处理3h，得到锐钛型二氧化钛颗粒。
所述步骤1中的六氟钛酸铵在无水乙醇中的的浓度为2g/mL，搅拌的速度为700r/min，所述氢氧化锂在加入量是六氟钛酸铵摩尔量的9倍，所述继续搅拌的速度为1500r/min。
所述步骤2中的球磨反应的温度为40℃，球磨反应后的粒径为300μm。
所述步骤3中的盐酸溶液采用浓盐酸，所述盐酸中的氯化氢的摩尔量是氢氧化锂的1.1倍，所述搅拌均匀的速度为1300r/min。
所述步骤3中的低温微波反应的温度为73℃，功率为130W，所述冷却的温度为15℃。
所述步骤4中的乙醇-醋酸溶液中的乙醇与醋酸的体积比为1.5，超声的温度为45℃，频率为45kHz。
所述步骤5中的紫外照射处理的紫外强度为0.3mW/cm
所述步骤5中的密封反应釜的环境为温度为30℃，湿度为50％。
性能检测
P25的检测数据如下：光催化降解率为76％，稳定性为75％。
综上所述，本发明具有以下优点：
1.本发明以低温微波法为基础，解决了现有二氧化钛工艺制备环境苛刻，危险性高的问题，得到尺寸控制简单，性能良好的锐钛型二氧化钛。
2.本发明采用球磨的方式将氢氧化锂与六氟钛酸铵充分混合，且将固体细化，为后续微波反应提供条件。
可以理解的是，以上关于本发明的具体描述，仅用于说明本发明而并非受限于本发明实施例所描述的技术方案。本领域的普通技术人员应当理解，仍然可以对本发明进行修改或等同替换，以达到相同的技术效果；只要满足使用需要，都在本发明的保护范围之内。
锐钛型二氧化钛的低温微波制备方法专利购买费用说明
Q：办理专利转让的流程及所需资料
A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。
1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2：按规定缴纳著录项目变更手续费。
3：同时提交相关证明文件原件。
4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q：专利转让变更，多久能出结果
A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
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