专利摘要

专利摘要

潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学方法，属于电化学冶金技术领域；该方法在潮湿的高温熔盐环境下，制备氢气，金属/合金，复合金属氧化物和金属氢化物；在高于100℃的熔盐电解质中电解水生成氢气，工作阴极为固态氧化物片，施加于电解槽的电压远低于直接电脱氧工艺的情况下，生成的氢气原位还原阴极固态氧化物制得金属；熔盐中的氢离子可由水蒸气气氛下熔盐的水解反应制得；通过还原氧化铁、氧化钼、氧化钽、氧化镍、氧化铜、氧化钛或相应的混合氧化物等，制备相应的金属或者合金或复合金属氧化物；通过熔盐电解生成的氢气氢化阴极固态金属，制备相应的金属氢化物；该方法是一种流程短、耗能低的绿色冶金新工艺。

权利要求

1.一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法，其特征在于，方法为：在潮湿的熔盐电解环境中，通过熔盐电解制备氢气；其中，熔盐电解的电压为0.7~3V，熔盐的温度150~1000℃，熔盐保护气氛的水蒸气含量为0.1 ~100 Vol.%，熔盐电解质为碱金属和/或碱土金属卤化物的一元或多组元的混合物。

2.根据权利要求1所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法，其特征在于，熔盐电解质为LiF、LiCl、LiBr、LiI、NaF、NaCl、NaBr、NaI、KF、KCl、KBr、KI、RbF、RbCl、RbBr、RbI、CsF、CsCl、CsBr、CsI、MgCl2、MgF2、CaCl2、CaF2、SrCl2、SrF2、BaCl2、BaF2和ZnCl2中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法，其特征在于，熔盐电解质为LiCl。

4.根据权利要求1所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法，其特征在于，所述的潮湿气氛的高温熔盐制备氢气的方法中，熔盐电解过程中，熔盐电解质含有HCl，HF或HI。

5.根据权利要求1所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法，熔盐电解质中的氢离子源自熔盐在湿润气氛下的水解反应。

6.根据权利要求1所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法，其特征在于，所述的潮湿气氛的高温熔盐制备氢气的方法中，水蒸气被带入熔盐电解反应器内的温度≥100℃。

7.根据权利要求1所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法，其特征在于，所述的潮湿气氛的高温熔盐制备氢气的方法中，阴极为铁棒，钨网，镍网或LiTiO2陶瓷材料。

8.根据权利要求1所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法，其特征在于，熔盐的温度大于等于（熔盐的熔化温度+1℃）。

9.根据权利要求1所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法，其特征在于，熔盐的升温速率为0.1~100℃/min。

10.根据权利要求1所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法，其特征在于，熔盐电解的电压为0.7~1.4V。

11.一种潮湿气氛的高温熔盐制备金属氢化物的方法，其特征在于，方法为：在潮湿的熔盐电解环境中，通过熔盐电解生成的氢气氢化阴极固态金属，电解过程中，金属作为工作阴极，制备相应的金属氢化物；其中，熔盐电解的电压为0.7~3V，熔盐的温度为150~1000℃，熔盐保护气氛的水蒸气含量为0.1 ~100 Vol.%，熔盐电解质为碱金属和/或碱土金属卤化物的一元或多组元的混合物。

12.根据权利要求11所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法，其特征在于，金属置于熔盐电解质内，熔盐电解质溶解有氢离子且温度150~1000℃。

13.根据权利要求11所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法，其特征在于，熔盐电解质为LiF、LiCl、LiBr、LiI、NaF、NaCl、NaBr、NaI、KF、KCl、KBr、KI、RbF、RbCl、RbBr、RbI、CsF、CsCl、CsBr、CsI、MgCl2、MgF2、CaCl2、CaF2、SrCl2、SrF2、BaCl2、BaF2和ZnCl2中的一种或几种。

14.根据权利要求11所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法，其特征在于，熔盐电解质为LiCl。

15.根据权利要求11所述的一种潮湿气氛的高温熔盐制备金属氢化物的方法，其特征在于，熔盐电解过程中，熔盐电解质含有HCl，HF或HI。

16.根据权利要求11所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法，其特征在于，熔盐电解质中的氢离子源自熔盐在湿润气氛下的水解反应。

17.根据权利要求11所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法，其特征在于，水蒸气被带入熔盐电解反应器内的温度≥100℃。

18.根据权利要求11所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法，其特征在于，熔盐的温度大于等于（熔盐的熔化温度+1℃）。

19.根据权利要求11所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法，其特征在于，熔盐的升温速率为0.1~100℃/min。

20.根据权利要求11所述的一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法，其特征在于，熔盐电解的电压为0.7~1.4V。

21.权利要求1或 11所述的潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学装置，其特征在于，包括制备氢气的熔盐反应器和水蒸气供给装置；水蒸气供给装置包括水蒸气导入装置和气体导出装置；水蒸气导入部分与制备氢气的熔盐反应器相连通，气体导出部分与制备氢气的熔盐反应器相连通；所述制备氢气的熔盐反应器的阴极材料为金属或陶瓷材料。

22.根据权利要求21所述的潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学装置，其特征在于，所述的制备氢气的熔盐反应器为密闭装置。

23.根据权利要求21所述的潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学装置，其特征在于，所述的制备氢气的熔盐反应器，包括不锈钢或Inconel合金制成的坩埚。

24.根据权利要求21所述的潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学装置，其特征在于，制备氢气的熔盐反应器设置有石英保护套管和石英盖。

25.根据权利要求21所述的潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学装置，其特征在于，所述的制备氢气的熔盐反应器的工作阴极为钼、钨。

26.根据权利要求25所述的潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学装置，其特征在于，所述的工作阴极钼或工作阴极钨的形状为网状。

27.根据权利要求21所述的潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学装置，其特征在于，所述的陶瓷材料为LiTiO2。

28.根据权利要求21所述的潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学装置，其特征在于，所述的水蒸气供给装置，水蒸气导入装置包括惰性气体提供装置、承装水的容器和导气管，惰性气体提供装置通过导气管与承装水的容器相连通，承装水的容器通过导气管与制备氢气的熔盐反应器相连通；气体导出装置为出气管，出气管与制备氢气的熔盐反应器相连通。

29.根据权利要求28所述的潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学装置，其特征在于，所述的承装水的容器为密闭容器。

30.根据权利要求21所述的潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学装置，其特征在于，所述的水蒸气供给装置，水蒸气导入装置为蒸气发生装置，气体导出装置为冷水机，冷水机设置有水蒸气液化导管与出气口。

说明书

技术领域

本发明属于电化学冶金技术领域，具体涉及一种潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学方法。

背景技术

高温电解过程需要更少的电能和更高的热能。因为热能经济成本低，电解过程更趋向于在高温下操作。从热力学角度出发，电解过程所需的能量可由式(1)表述：

ΔH＝ΔF+TΔS (1)

式(1)中ΔH是反应所需的焓变，ΔS是反应体系的熵变。TΔS和ΔF分别是维持电解反应温度所需的热能和电解反应消耗的电能。如式(1)所示，

不同温度下电解水制备氢气，在25℃、100℃和700℃下电解水反应的理论分解电压如下所示：

2H₂O(l)＝2H₂(g)+O₂(g) (2)

25℃，E°＝-1.23V

100℃，E°＝-1.17V

700℃，E°＝-0.77V

如上所示，随着温度的升高，电解水所需的分解电压逐渐降低。因此，对于电解水过程，在高温下进行将消耗更少的电能和更多的热能，而热能的经济成本相较电能更具优势。

此外，清洁的太阳能和核能，也可被用于高温电解过程的热能需求，从而进一步提高工艺的效能和经济性。然而，电解水的温度因为水的沸点(100℃)而限制在较低的温度下。

目前工业上一般通过碳热还原或者金属热还原的方法，从相应的矿物(主要是氧化物矿)中提取制备金属。这类高温冶金过程最大的缺点是产生大量的温室气体CO₂，同时面临着还原剂资源短缺的挑战。科技工作者专注于开发短流程无碳排放的绿色冶金新工艺。以氢气代替现行的碳或者金属还原剂，其优势主要体现在：a)氢是宇宙中丰度最高的元素；b)氢气与氧化物反应的副产物是水，而非碳氧化物，无环境副作用；c)因氢的能量密度更高，相较于碳和金属还原剂，理论所需的氢还原剂更少。此外，作为氢还原剂的一种，等离子态的氢是一种还原能力非常强的还原剂，在低于金属熔点的温度下，几乎可以将所有的金属还原出来。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供一种潮湿气氛的高温熔盐环境下的电化学方法：a)该方法在潮湿气氛的高温熔盐中电解制备氢气；b)通过电解生成的氢原位还原氧化铁、氧化钼、氧化钽、氧化镍、氧化铜、氧化钛或相应的混合氧化物等，制备相应的金属或者合金；c)通过电解生成的氢原位还原氧化铁、氧化钼、氧化钽、氧化镍、氧化铜、氧化钛或相应的混合氧化物等，制备相应的复合金属氧化物；d)通过熔盐电解生成的氢气氢化阴极固态金属，制备相应的金属氢化物；该方法是一种流程短、耗能低的绿色冶金新工艺。

本发明的潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法，具体为：在潮湿的熔盐电解环境下，通过熔盐电解制备氢气；其中，熔盐的温度150～1000℃，熔盐保护气氛的水蒸气含量为0.1～100Vol.％，熔盐电解质为碱金属和/或碱土金属卤化物的一元或多组元的混合物。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法中，熔盐电解质为LiF、LiCl、LiBr、LiI、NaF、NaCl、NaBr、NaI、KF、KCl、KBr、KI、RbF、RbCl、RbBr、RbI、CsF、CsCl、CsBr、CsI、MgCl₂、MgF₂、CaCl₂、CaF₂、SrCl₂、SrF₂、BaCl₂、BaF₂和ZnCl₂中的一种或几种。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法中，熔盐电解质为LiCl。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法中，熔盐电解过程中，熔盐电解质含有HCl，HF或HI。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法中，熔盐电解质中的氢离子源自熔盐在湿润气氛下的水解反应。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法中，水蒸气被带入熔盐电解反应器内的温度≥100℃。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法中，阴极为铁棒，钨网，镍网或LiTiO₂陶瓷材料。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法中，熔盐的温度大于等于(熔盐的熔化温度+1℃)。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法中，熔盐的升温速率为0.1～100℃/min。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法中，熔盐电解的电压为0.7～3V。

上述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法中，提供了一种高温熔盐电解质中电解水制备氢气的新方法。高温下熔盐电解质发生水解反应而溶解形成氢离子，氢离子在阴极极化电位下发生放电反应生成氢原子和氢分子。例如，LiCl可以在高于其熔点605℃的温度下，发生水解反应而生成氢离子，如在700℃的LiCl熔盐中，理论上需要施加超过0.77V的电压于工作阴极和阳极之间，才能电解生成氢气。

高温熔盐中电解制备氢气，也可以通过溶解HCl气体的方法，溶解的HCl离解为氢离子和氯离子。在阴极极化电位下，氢离子放电生成氢气。反应如式(3)所示：

2HCl＝H₂(g)+Cl₂(g) (3)

ΔG°＝201kJ E°＝-1.04V 25℃

ΔG°＝191kJ E°＝-0.99V 700℃

一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属/合金的方法，具体为：在潮湿的熔盐电解环境中，通过熔盐中电解生成的氢气原位还原阴极固态金属氧化物，电解过程中，金属氧化物作为工作阴极，制备相应的金属/合金；其中，熔盐的温度为150～1000℃，熔盐保护气氛的水蒸气含量为0.1～100Vol.％，熔盐电解质为碱金属和/或碱土金属卤化物的一元或多组元的混合物。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属/合金的方法中，金属氧化物为工作阴极。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属/合金的方法中，金属氧化物置于熔盐电解质内，熔盐电解质溶解有氢离子且温度150～1000℃。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属/合金的方法中，熔盐电解质为LiF、LiCl、LiBr、LiI、NaF、NaCl、NaBr、NaI、KF、KCl、KBr、KI、RbF、RbCl、RbBr、RbI、CsF、CsCl、CsBr、CsI、MgCl₂、MgF₂、CaCl₂、CaF₂、SrCl₂、SrF₂、BaCl₂、BaF₂和ZnCl₂中的一种或几种。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属/合金的方法中，熔盐电解质为LiCl。电解产物为Li₂Fe₃O₅。电解产物Li₂Fe₃O₅为均一的八面体颗粒，尺寸为0.2～10μm。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属/合金的方法中，金属氧化物(相应的理论分解电压均≤1.2V)为：MoO₃、WO₃、PbO、CuO、ZnO、SnO₂、V₂O₃、Cr₂O₃、CoO、NiO或Mn₂O₃中的一种或几种混合物。对应的熔盐电解的电压≤2V。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属/合金的方法中，金属氧化物(相应的理论分解电压均≤2V)为：TiO₂，ZrO₂,UO₂,SiO₂或Nb₂O₅中的一种或几种的混合物。对应的熔盐电解的电压≤3V。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属/合金的方法中，在1V电压下，金属氧化物为Fe₂O₃，电解产物为金属铁。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属/合金的方法中，熔盐电解过程中，熔盐电解质含有HCl，HF或HI。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属/合金的方法中，熔盐电解质中的氢离子源自熔盐在湿润气氛下的水解反应。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属/合金的方法中，水蒸气被带入熔盐电解反应器内的温度≥100℃。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属/合金的方法中，熔盐的温度大于等于(熔盐的熔化温度+1℃)。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属/合金的方法中，熔盐的升温速率为0.1～100℃/min。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属/合金的方法中，熔盐电解的电压为0.7～3V。

上述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属/合金的方法中，通过还原金属氧化物制备金属，提供了一种利用高温熔盐中电解生成的氢气原位还原阴极固态金属氧化物，制备相应的金属或合金的方法。以氢气为还原剂，从热力学和动力学角度来讲，均具有较强的可行性。例如，以氢气还原氧化铁Fe₂O₃为例，还原反应达到平衡的温度为510℃：

Fe₂O₃+3H₂(g)＝2Fe+3H₂O(g) (4)

ΔG°＝55.3kJ 25℃

ΔG°≈0kJ 510℃

ΔG°＝-16.7kJ 700℃

因此，在潮湿的水蒸气气氛的高温熔盐中电解水，在阴极生成氢气，例如在700℃温度下需要施加超过0.77V的理论分解电压，阴极生成的氢气原位还原固态金属氧化物，而不需要提供任何额外的能量，因为该还原反应在700℃下的吉布斯自由能变为-17kJ/mol。此外，氢还原反应是放热反应，还原过程中释放的能量可用于补充高温过程中损失的能量，维持电解槽的反应温度。

在700℃下，理论计算结果表明大量的金属氧化物均可以被还原为对应的金属，反应方程式如下所示：

MoO₃+3H₂(g)＝Mo+3H₂O(g) ΔG°＝-83kJ E°＝-0.017V (5)

WO₃+3H₂(g)＝W+3H₂O(g) ΔG°＝9.68kJ E°＝-0.017V (6)

PbO+H₂(g)＝Pb+H₂O(g) ΔG°＝-72.35kJ E°＝-0.37V (7)

CuO+H₂(g)＝Cu+H₂O(g) ΔG°＝-125.7kJ E°＝-0.65V (8)

ZnO+H₂(g)＝Zn+H₂O(g) ΔG°＝56.36kJ E°＝-0.29V (9)

SnO₂+2H₂(g)＝Sn+2H₂O(g) ΔG°＝-9.12kJ E°＝-0.02V (10)

V₂O₃+3H₂(g)＝2V+3H₂O(g) ΔG°＝-381.3kJ E°＝-0.66V (11)

Cr₂O₃+3H₂(g)＝2Cr+3H₂O(g) ΔG°＝-295.46kJ E°＝-0.51V (12)

CoO+H₂(g)＝Co+H₂O(g) ΔG°＝-28.816kJ E°＝-0.15V (13)

NiO+H₂(g)＝Ni+H₂O(g) ΔG°＝-43.3kJ E°＝-0.224V (14)

Mn₂O₃+3H₂(g)＝2Mn+3H₂O(g) ΔG°＝125kJ E°＝-0.22V (15)

在潮湿的气氛下，高温熔盐发生水解反应生成氢离子。例如，在含有0.1～100Vol.％水蒸气气氛下的LiCl，CaCl，MgCl₂和NaCl熔盐中，可以水解形成HCl，生成的HCl气体可以溶解在高温熔盐中，解离为氢离子和氯离子。例如LiCl的水解反应如下所示：

2LiCl+H₂O→Li₂O+2HCl→2Li⁺+O^2-+2H⁺+2Cl^- (16)

此外，高温氟化物熔盐，例如LiF，CaF₂，MgF₂和NaF，在含有0.1～100Vol.％水蒸气的气氛下，发生水解反应生成氟化氢，随后生成的氟化氢气体溶解进入氟化物熔盐中解离生成氢离子。

高温熔盐中电化学氢还原金属氧化物制备金属/合金的作用机制为：

固态氧化物直接电化学还原金属的方法，也就是FFC-剑桥工艺，被广泛应用于提取难熔金属、稀有金属和半导体金属等。FFC-剑桥法的技术核心是在氯化物或氟化物基熔盐电解质中，以固态氧化物(或硫化物)粉末经压制成型并经过烧结制得阴极，以石墨(或惰性材料)为阳极，在低于金属的熔点温度及熔盐电解质分解电压下恒压电解，阴极化合物中的氧(或硫)逐渐离子化形成氧离子(或硫离子)并溶解入熔盐中，在外加电场的作用下扩散迁移到阳极放电并生成气体；而阴极金属氧化物(或金属硫化物)由于失氧(或失硫)被还原成金属或者合金。FFC剑桥法为固相电解过程，是在固态形式下直接从金属氧化物(或金属硫化物)提取金属的工艺路线。固态氧化物电化学还原过程可以表述为：

MO₂＝M+O₂ (17)

FFC剑桥工艺所选用的电解质应该满足如下条件：(i)熔盐电解质的分解电压应该大于阴极氧化物的分解电压，也即熔盐电解质的电化学窗口应该足够宽；(ii)具有足够的溶解氧离子的能力。通常地，900℃的CaCl₂熔盐的理论分解电压约为3.2V，且在此温度下CaO的溶解度约为20mol.％，而被广泛应用于FFC-剑桥工艺的研究中。例如，CaCl₂熔盐介质中TiO₂电脱氧过程中发生的反应可以描述为：

TiO₂＝Ti+O₂(g) (18)

ΔG°＝767kJ E°＝-1.99V 700℃

ΔG°＝732kJ E°＝-1.90V 900℃

尽管在900℃时理论分解TiO₂所需的电压为1.9V，而实际电解过程中所施加的电压为3.1V左右且电解时间超过10h，才能实现完全脱氧。

相较于FFC剑桥法，本发明所述的方法可以显著降低电解电压和操作温度，由此可以显著地降低能耗指标。本发明的方法不是“电脱氧”过程，而是“电化学氢还原”过程。与直接电脱氧TiO₂(反应式(18))相比，本发明所述的电化学氢还原TiO₂的反应式为：

TiO₂+2H₂(g)＝Ti+2H₂O(g) ΔG°＝379kJ E°＝-0.98V 700℃ (19)

由此可见，在700℃时反应(19)所需的理论分解电压比反应(18)低1V。

进一步，计算其他金属氧化物在700℃时所需的理论还原电位，举例如下所示：

UO₂+2H₂(g)＝U+2H₂O(g) ΔG°＝528kJ E°＝-1.37V (20)

ZrO₂+2H₂(g)＝Zr+2H₂O(g) ΔG°＝526kJ E°＝-1.36V (21)

Nb₂O₅+5H₂(g)＝2Nb+5H₂O(g) ΔG°＝503kJ E°＝-1.04V (22)

SiO₂+2H₂(g)＝Si+2H₂O(g) ΔG°＝346.59kJ E°＝-0.9V (23)

一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备复合金属氧化物的方法，具体为：在潮湿的熔盐电解环境中，通过熔盐电解生成的氢气原位还原阴极固态金属氧化物，电解过程中，金属氧化物作为工作阴极，制备相应的复合金属氧化物；其中，熔盐的温度为150～1000℃，熔盐保护气氛的水蒸气含量为0.1～100Vol.％，熔盐电解质为碱金属和/或碱土金属卤化物的一元或多组元的混合物。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备复合金属氧化物的方法中，金属氧化物为工作阴极，并施加一定的阴极极化电位。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备复合金属氧化物的方法中，金属氧化物置于熔盐电解质内，熔盐电解质溶解有氢离子且温度150～1000℃。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氧化物的方法中，熔盐电解质为LiF、LiCl、LiBr、LiI、NaF、NaCl、NaBr、NaI、KF、KCl、KBr、KI、RbF、RbCl、RbBr、RbI、CsF、CsCl、CsBr、CsI、MgCl₂、MgF₂、CaCl₂、CaF₂、SrCl₂、SrF₂、BaCl₂、BaF₂和ZnCl₂中的一种或几种。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备复合金属氧化物的方法中，熔盐电解质为LiCl。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备复合金属氧化物的方法中，熔盐电解过程中，熔盐电解质含有HCl，HF或HI。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备复合金属氧化物的方法中，金属氧化物为：MoO₃、WO₃、PbO、CuO、ZnO、SnO₂、V₂O₃、Cr₂O₃、CoO、NiO、Mn₂O₃、TiO₂，ZrO₂,UO₂,SiO₂或Nb₂O₅中的一种或几种的混合物。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备复合金属氧化物的方法中，熔盐电解质中的氢离子源自熔盐在湿润气氛下的水解反应。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备复合金属氧化物的方法中，水蒸气被带入熔盐电解反应器内的温度≥100℃。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备复合金属氧化物的方法中，熔盐的温度大于等于(熔盐的熔化温度+1℃)。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备复合金属氧化物的方法中，熔盐的升温速率为0.1～100℃/min。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备复合金属氧化物的方法中，熔盐电解的电压为0.7～3V。

一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法，具体为：在潮湿的熔盐电解环境中，通过熔盐电解生成的氢气氢化阴极固态金属，电解过程中，金属作为工作阴极，制备相应的金属氢化物；其中，熔盐的温度为150～1000℃，熔盐保护气氛的水蒸气含量为0.1～100Vol.％，熔盐电解质为碱金属和/或碱土金属卤化物的一元或多组元的混合物。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法中，金属为工作阴极，并施加一定的阴极极化电位。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法中，金属置于熔盐电解质内，熔盐电解质溶解有氢离子且温度150～1000℃。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法中，熔盐电解质为LiF、LiCl、LiBr、LiI、NaF、NaCl、NaBr、NaI、KF、KCl、KBr、KI、RbF、RbCl、RbBr、RbI、CsF、CsCl、CsBr、CsI、MgCl₂、MgF₂、CaCl₂、CaF₂、SrCl₂、SrF₂、BaCl₂、BaF₂和ZnCl₂中的一种或几种。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法中，熔盐电解质为LiCl。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法中，熔盐电解过程中，熔盐电解质含有HCl，HF或HI。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法中，熔盐电解质中的氢离子源自熔盐在湿润气氛下的水解反应。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法中，水蒸气被带入熔盐电解反应器内的温度≥100℃。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法中，熔盐的温度大于等于(熔盐的熔化温度+1℃)。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法中，熔盐的升温速率为0.1～100℃/min。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物的方法中，熔盐电解的电压为0.7～3V。

所述的潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学方法，包括潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法，潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属/合金的方法，潮湿气氛的高温熔盐电解制备复合金属氧化物、潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氢化物，其产物含有金属化合物TiAl、Ti₃Al、NiAl、TiAl₃、NiAl₃、NbAl、Nb₃Al、FeAl、Fe₃Al和CoAl中的一种或多种。

本发明的潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学装置，制备氢气的熔盐反应器和水蒸气供给装置；水蒸气供给装置包括水蒸气导入装置和气体导出装置；水蒸气导入部分与制备氢气的熔盐反应器相连通，气体导出部分与制备氢气的熔盐反应器相连通。

所述的制备氢气的熔盐反应器为密闭装置。

所述的制备氢气的熔盐反应器，包括不锈钢或Inconel合金制成的坩埚。

制备氢气的熔盐反应器设置有石英保护套管和石英盖，用于防止高温熔盐对不锈钢坩埚的腐蚀。

所述的制备氢气的熔盐反应器的工作阴极为钼、钨或陶瓷材料。

所述的工作阴极钼或工作阴极钨的形状为网状。

所述的陶瓷材料为LiTiO₂。

水蒸气供给装置有2种形式：

第一种所述的水蒸气供给装置，水蒸气导入装置包括惰性气体提供装置、承装水的容器和导气管，惰性气体提供装置通过导气管与承装水的容器相连通，承装水的容器通过导气管与制备氢气的熔盐反应器相连通；气体导出装置为出气管，出气管与制备氢气的熔盐反应器相连通。

所述的承装水的容器为密闭容器。

上述的第一种水蒸气供给装置，通过惰性气体把水蒸气带入制备氢气的熔盐反应器中。

第二种所述的水蒸气供给装置，水蒸气导入装置为蒸气发生装置，气体导出装置为冷水机，冷水机设置有水蒸气液化导管与出气口。

附图说明

图1本发明实施例1～3使用的潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学装置；

图2本发明实施例4～6使用的潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学装置；

图3本发明实施例1～3制备的产物的XRD图谱；

图4本发明实施例1制备的备复合金属氧化物的扫描电镜图；

图5本发明实施例3制备的备复合金属氧化物的扫描电镜图和EDX能谱图；

图6本发明实施例8所制备的初始原料和产物的XRD图。

图7本发明实施例10中生产的产物的XRD检测。

图中：1：制备氢气的熔盐反应器，2：石英保护套管，3：石墨坩埚，4：熔盐电解质，5：工作阴极，6：阴极导杆，7：惰性气体瓶，8：导气管，9：容器，10：水，11：阳极导杆，12：蒸气发生装置，13：进气口，14：分离器导管，15：冷水机，16：出水口，17：氢气，18，石英盖。

具体实施方式

采用的表征检测手段：X射线衍射仪(XRD，MPDDY2094，铜靶，波长 荷兰帕纳科)；扫描电镜(SEM，Ultra Plus，德国蔡司)，配备能量色散谱仪(EDS，日本岛津公司)；红外碳硫分析仪(CS230，美国LECO公司)。电解实验采用恒压稳流电源(IT6502D，艾德克斯)并记录电解过程中的电流-时间关系。以钼丝为准参比电极，用万用表(Keysight34460A)记录电解过程中的阳极电位和阴极电位。氢气传感器监测记录电解实验过程中的逸出气体的氢气浓度。

实施例1～3的潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学装置，用于制备金属/合金/复合金属氧化物/金属氢化物，如图1所示，制备氢气的熔盐反应器1包括：由不锈钢或Inconel合金制成的坩埚，坩埚内置石英保护套管2和石英盖18，用于防止高温熔盐对不锈钢坩埚的腐蚀；石英套管底部内置电解反应的发生容器-石墨坩埚3，石墨坩埚内盛放熔盐电解质4，如LiCl，CaCl，MgCl₂和NaCl，或者其混合熔盐；熔盐电解质中插入金属氧化物作为工作阴极片5，工作阴极片5可由金属氧化物粉末为原料，经压制成型并在适宜的温度下烧结后得到结构强度适宜的工作阴极片5，工作阴极片5通过高熔点金属丝缠绕在阴极导杆6一端，阴极导杆6套入氧化铝陶瓷保护管中；电解过程中，通过惰性气体(氩气或者氮气)将水带入反应器内；惰性气体瓶7中的气体通过导气管8流入盛装去离子水的容器9中，之后湿润的气体流入制备氢气的熔盐反应器1，容器9可由玻璃制成，带入反应器内的水蒸气可以溶解在熔盐4中，熔盐水解而最终生成氢离子；11是连接石墨坩埚的金属导杆。电解过程中，阴极导杆6和电源的负极相连；阳极导杆11和电源的正极相连，12为反应器内保护气体的出气管。

实施例4～6的潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学装置，用于制备金属/合金/复合金属氧化物/金属氢化物，如图2所示，制备氢气的熔盐反应器1包括：由不锈钢或Inconel合金制成的坩埚，制备氢气的熔盐反应器1可以密封；制备氢气的熔盐反应器1内是石英保护套管2和石英盖18，用于防止高温熔盐对不锈钢坩埚的腐蚀；石英套管底部内置电解反应的发生容器-石墨坩埚3。石墨坩埚内盛放熔盐电解质4，如LiCl，CaCl，MgCl₂和NaCl，或者其混合熔盐。电解过程开始前，按照既定的程序升温至一定温度，使熔盐完全熔化。石墨坩埚内置工作阴极5，其材质为金属钼或者钨，其形状为网状。工作阴极也可由陶瓷材料制成，例如LiTiO₂，陶瓷材料具有一定的导电能力且具有足够的抗热震能力。工作阴极与导杆6相连接。电解过程中，蒸气发生装置12不断将水蒸气通过导管8注入反应器内；带入反应器内的水蒸气可以溶解在熔盐4中，熔盐水解而最终生成氢离子，11是连接石墨坩埚的阳极金属导杆。电解过程中，阴极导杆6和电源的负极相连；阳极导杆11和电源的正极相连。在阴极极化电位下，溶解在熔盐中的氢离子在阴极放电析出，生成氢气。电解过程生成的氢气/水蒸气的混合气通过导管14逸出反应器，进入冷水机15，在低于25℃的温度下，混合气中的水蒸气液化并通过出水口导管16回流收集，之后循环利用；而氢气逸出进一步通过干燥处理后，收集储存。

实施例1

一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属氧化物的方法，采用图1的电化学装置，经压制成型后的多孔氧化铁片(直径20mm，厚度3mm)为工作阴极，用镍丝缠绕固定在铜导杆(长度800mm，直径6mm，外套刚玉保护管)；高纯石墨坩埚(内径55mm，壁厚15mm，高度140mm)内盛装250g无水LiCl。参比电极钼丝的直径1mm，长度为800mm。

将电解槽升温至660℃，升温速率为5℃每分钟，电解温度高于LiCl熔盐的熔点约50℃,熔盐保护气氛的水蒸气含量为0.75Vol.％。电解电压为1V，电解时间为1h。电解过程中，通入电解槽的氩气流量为600mL/min，U形石英管内盛装有去离子水，氩气流经U形石英管后，潮湿的氩气流入密封的反应器中。电解实验结束后，冷却至室温后，用去离子水清洗石墨坩埚内的熔盐，并最终将阴极片分离出来。分离的阴极片用去离子水充分洗涤，以除去残余的熔盐并在真空干燥箱中干燥。

产物的XRD图谱如图3所示。在1V电压下电解1h后，产物的物相组成为Li₂Fe₃O₅。产物的SEM(图4)结果表明，所得产物的微观形貌为均一的八面体结构，颗粒尺寸为1～5μm。

实施例2

一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属的方法，按照实施例1所述的电化学装置和参数条件，不同之处在于电解时间为5h,熔盐保护气氛的水蒸气含量为0.8Vol.％。产物的XRD图谱如图3所示，从图3可以看出，产物的物相组成为Li₂Fe₃O₅和Fe。在2θ＝44.7°，和82.4°处的衍射峰对应的是金属铁的物相，结果表明氧化铁可以在低于其理论分解电压的电压下被还原为金属铁。

实施例3

一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属的方法，按照实施例1所述的电化学装置，不同之处在于电解电压为1.4V，电解时间为5h,熔盐保护气氛的水蒸气含量为1.0Vol.％。产物的XRD图谱如图3所示，从图3的XRD分析结果可以看出，电解所得产物为金属铁相。产物的扫描电镜图如图5所示，EDX能谱图如图6所示，EDX能谱结果对应扫描电镜图中白色方框标记区域，SEM和EDS结果进一步表明，氧化铁被完全还原为金属铁，产物的颗粒尺寸不超过10微米。电解产物的碳含量约为0.3wt％。

实施例4

一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法，采用图2的电化学装置，熔盐电解质为LiCl，电解温度为650℃,熔盐保护气氛的水蒸气含量为0.75Vol.％。工作阴极分别选用铁棒，电解电压分别为0.9V。电解所得气体产物为氢气，并通过氢气传感器检测。

实施例5

一种潮湿气氛的高温熔盐电解环境下制备氢气的方法，采用图2的电化学装置，熔盐电解质为LiCl，电解温度为650℃,熔盐保护气氛的水蒸气含量为0.8Vol.％。工作阴极分别选用钨网，电解电压分别为1V，电解所得气体产物为氢气，并通过氢气传感器检测。

实施例6

一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法，采用图2的电化学装置，熔盐电解质为LiCl，电解温度为650℃,熔盐保护气氛的水蒸气含量为0.9Vol.％。工作阴极分别选用镍网，电解电压分别为1.4V。电解所得气体产物为氢气，并通过氢气传感器检测。

实施例7

一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备氢气的方法，采用图2的电化学装置，熔盐电解质为LiCl，电解温度为650℃,熔盐保护气氛的水蒸气含量为1.0Vol.％。工作阴极分别选用LiTiO₂陶瓷片，电解电压分别为2V。电解所得气体产物为氢气，并通过氢气传感器检测。

实施例8

一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属的方法，高温熔盐电解法制备高温熔盐的湿气氛,采用本实施例1的电化学装置,与实施例1的区别在于：工作阴极原料为氧化钴(Co₃O₄),电解电压为0.97V，电解时间为6h,熔盐保护气氛中水蒸气含量为1.0Vol.％。初始原料和产物(产品)的XRD图如图6所示,从图6中的XRD分析结果中可以看出电解产物是金属钴相。

实施例9

一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属的方法,采用高温熔盐电解法制备高温熔盐的湿气氛,采用实例1电化学装置,分别进行了鉴别。与实施例1的区别为：工作阴极材料为氧化镍(NiO),电解电压为0.97V，电解时间为6h,熔盐保护气氛中的水汽含量为1.0Vol.％。该产物的XRD图确认电解产物为镍金属相。

实施例10

一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属的方法，高温熔融盐电解制备高温熔融盐湿气氛,根据本实施例1电化学装置,与实施例1的区别为：原料(5)是TiO₂(75wt％)和Al₂O₃(25wt％)的混合物,电解电压为2.8V,电解时间为9h,熔盐大气中含有水蒸气,容量为2Vol.％,工作温度为770℃。图7显示了产物的XRD检测。可以看出,该产物是金属间相Ti₃Al和TiAl的混合物。

实施例11

一种潮湿气氛的高温熔盐电解制备金属的方法,高温熔融盐电解制备高温熔融盐湿环境,采用本实施例1电化学装置,与实施例1的区别为：原料(5)为TiO₂,电解电压为2.8V,电解时间为15h,熔融盐的大气中含水量为2Vol.％,熔融盐为LiCl-10wt％KCl,工作温度为770℃。该产物是金属钛。

潮湿气氛的高温熔盐电解的电化学方法专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。