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5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐化合物

5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐化合物

IPC分类号 : C07D257/06,C06B41/00,C07F1/06

申请号
CN201610133948.3
可选规格

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  • 专利类型:
  • 法律状态: 有权
  • 公开号: CN105669582A
  • 公开日: 2016-06-15
  • 主分类号: C07D257/06
  • 专利权人: 西安近代化学研究所

专利摘要

专利摘要

本发明公开了一种5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐化合物,其结构式如(I)所示:本发明主要用于含能材料领域。

权利要求

1.一种5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐化合物,其结构式如(I)所示:

说明书

技术领域

本发明涉及一种含能材料,具体涉及一种5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐化合物。

背景技术

目前,氮杂环含能化合物的设计、合成及应用探索研究受到各国研究者的普遍关注,此类化合物中含有大量的N-N、N=N键,具有较高的正生成焓,高氮、低碳氢含量使其更容易达到氧平衡,而较高的氮含量使其分解产物主要为氮气,且产气量较大,清洁无污染,未来在混合炸药、固体推进剂和气体发生剂等领域具有广阔的应用前景。1,5-二氨基四唑及其相关物是一种重要的四唑含能化合物前体,其结构中的氨基可进一步修饰,衍生出含硝胺基、偶氮基等含能基团的高能材料,从而设计、合成出多种爆轰性能较优的含能衍生物,特别是其硝胺基金属钾盐化合物,可作为一种新型绿色高能起爆药代替传统的叠氮化铅起爆药,避免因后者使用而造成的铅重金属污染,具有潜在的应用前景。

LianjieZhai等人《Agreenhigh-initiation-powerprimaryexplosive:synthesis,3Dstructureandenergeticpropertiesofdipotassium3,4-bis(3-dinitromethylfurazan-4-oxy)furazan》,RSCAdv.,2015,5,57833–57841公开了1,1’-二硝胺基-5,5’-双四唑双钾盐的分子结构及性能数据,该化合物结构如下所示:

该化合物晶体密度为2.11g/cm3,氮含量为50.28%,计算爆速为8055m/s,爆压为28.9GPa,生成热为326.4kJ/mol,爆热为4959kJ/kg。但是该化合物生成热较小、能量较低。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是克服背景技术的不足和缺陷,提供一种生成热较大、能量较高的5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐化合物。

本发明的5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐化合物的合成路线如下:

以1-甲氧基甲酰基-1,5-二氨基四唑为原料,首先与高锰酸钾的盐酸溶液反应生成5,5’-偶氮双(1-甲氧基甲酰胺基四唑),再经五氧化二氮硝解、氢氧化钾碱解等反应,最后生成5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐。

本发明的5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐化合物,其结构式如(I)所示:

本发明的5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐的合成方法,包括以下步骤:

(1)5,5’-偶氮双(1-甲氧基甲酰胺基四唑)的合成

冰水浴搅拌下,依次将36~38%(质量)浓盐酸、1-甲氧基甲酰基-1,5-二氨基四唑加入到烧瓶中,滴加高锰酸钾水溶液,加完后升温至50~55℃反应5h,冷却至20~25℃,过滤、水洗、干燥得5,5’-偶氮双(1-甲氧基甲酰胺基四唑);其中1-甲氧基甲酰基-1,5-二氨基四唑与高锰酸钾的摩尔比为1:1~3。

(2)5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐的合成

冰水浴搅拌下,将5,5’-偶氮双(1-甲氧基甲酰胺基四唑)分散到无水乙腈中,在0℃加入五氧化二氮的乙腈溶液,加完后在0℃~5℃反应2h~5h,然后加入氢氧化钾水溶液反应0.5h~2h,蒸除溶剂,加入甲醇,在20~25℃搅拌3h~5h,过滤,将滤饼加入水中搅拌10min~60min,过滤、滤饼经甲醇洗、干燥得5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐;其中5,5’-偶氮双(1-甲氧基甲酰胺基四唑)与五氧化二氮的摩尔比为1:2~5,五氧化二氮与氢氧化钾的摩尔比为1:1~3。

本发明的优点:

本发明的5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐化合物计算生成热较大,其生成热为617.0kJ/mol,对比文件的1,1’-二硝胺基-5,5’-双四唑双钾盐的计算生成热为326.4kJ/mol;本发明的5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐化合物能量较高,其计算爆速为8367m/s,爆压为31.5GPa,爆热为5358kJ/kg,对比文件的1,1’-二硝胺基-5,5’-双四唑双钾盐的计算爆速为8055m/s,爆压为28.9GPa,爆热为4959kJ/kg。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明作进一步详细说明。

实施例1

(1)5,5’-偶氮双(1-甲氧基甲酰胺基四唑)的合成

冰水浴搅拌下,依次将12.9mL质量百分比为36%~38%的浓盐酸、0.79g(5mmol)1-甲氧基甲酰基-1,5-二氨基四唑加入到烧瓶中,滴加14.0mL含0.79g(5mmol)高锰酸钾的水溶液,加完后升温至50~55℃反应5h,反应液冷却至20~25℃,过滤、水洗、干燥得5,5’-偶氮双(1-甲氧基甲酰胺基四唑)0.7g,收率为89.7%。

结构鉴定:

红外光谱:IR(KBr,cm-1),υ:3242,3024,2968,1767,1638,1536,1504,1467,1437,1309,1248,1147,1074,1049,964,848,767,751,594

核磁光谱:1HNMR(DMSO-d6,500MHz),δ:3.808(s,6H,2CH3),12.843(s,2H,2NH);13CNMR(DMSO-d6,125MHz),δ:54.473,155.24,158.00

元素分析:分子式C6H8N12O4

理论值:C23.08,H2.58,N53.84

实测值:C23.13,H2.52,N53.90

CCDC号:1442365。

上述结构鉴定数据证实得到物质确实是5,5’-偶氮双(1-甲氧基甲酰胺基四唑)。

(2)5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐的合成

冰水浴搅拌下,将1.87g(6mmol)5,5’-偶氮双(1-甲氧基甲酰胺基四唑)分散到58.0mL无水乙腈中,在0℃加入32.0mL含2.59g(24mmol)五氧化二氮的乙腈溶液,加完后在0℃~5℃反应3h,然后加入24.0mL含2.69g(48mmol)氢氧化钾的水溶液反应1h,蒸除溶剂,加入35.0mL甲醇在20~25℃搅拌4h,过滤,将滤饼加入20.0mL水中在20~25℃搅拌30min,过滤、滤饼经甲醇洗、干燥得5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐0.46g,收率为21.2%。

结构鉴定:

红外光谱:IR(KBr,cm-1),υ:3442,1635,1479,1456,1431,1298,1242,1226,1154,1079,1015,927,879,775,753,739,613

核磁光谱:13CNMR(DMSO-d6,125MHz),δ:157.96

元素分析:分子式K2C2N14O4

理论值:C6.63,N54.12

实测值:C6.71,N54.06

CCDC号:1439593。

上述结构鉴定数据证实得到物质确实是5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐。

本发明5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐的性能

(1)物化性能

外观:黄褐色固体

溶解度:易溶于水;微溶于二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、甲醇等

晶体密度:2.11g/cm3X-射线衍射方法

(2)爆轰性能

本发明的5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐的用途

本发明的5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐化合物具有生成热较大、能量较高等特点,可以应用于混合炸药、高能起爆药等领域。

5,5’-偶氮双(1-硝胺基四唑)双钾盐化合物专利购买费用说明

专利买卖交易资料

Q:办理专利转让的流程及所需资料

A:专利权人变更需要办理著录项目变更手续,有代理机构的,变更手续应当由代理机构办理。

1:专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2:按规定缴纳著录项目变更手续费。

3:同时提交相关证明文件原件。

4:专利权转移的,变更后的专利权人委托新专利代理机构的,应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A:(1)直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,(2)通过代办处缴纳,(3)通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q:专利转让变更,多久能出结果

A:著录项目变更请求书递交后,一般1-2个月左右就会收到通知,国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。

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