专利摘要
本发明提供发光效率优异的发光元件。一种发光元件，其具有阳极、阴极、以及设置于阳极与阴极之间的第一有机层和第二有机层，第一有机层为含有式(T)所示的化合物和式(B)所示的荧光发光性化合物的层，第二有机层为含有交联材料的交联体的层。[式中，nT1表示0～5的整数。nT2表示1～10的整数。ArT1表示包含不具有双键的氮原子作为环构成原子且不含有具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的一价杂环基。LT1表示亚烷基、亚芳基等。ArT2表示包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的杂环基。][式中，n1B表示0～15的整数。Ar1B表示稠环的芳香族烃基。R1B表示芳基、一价杂环基、取代氨基等。]
权利要求
1.一种发光元件，其具有阳极、阴极、设置于阳极与阴极之间的第一有机层、以及设置于阳极与阴极之间的第二有机层，
所述第一有机层为含有式(T)所示的化合物和式(B)所示的荧光发光性化合物的层，
所述第二有机层为含有交联材料的交联体的层，
式(T)中，
nT1表示0以上且5以下的整数，在存在多个nT1的情况下，它们任选相同或不同，
nT2表示1以上且10以下的整数，
ArT1为包含不具有双键的氮原子作为环构成原子且不包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的一价杂环基，该基团任选具有取代基，在存在多个该取代基的情况下，它们任选相互键合并与各自所键合的原子一起形成环，在存在多个ArT1的情况下，它们任选相同或不同，
LT1表示亚烷基、亚环烷基、亚芳基、二价杂环基、-N(RT1′)-所示的基团、氧原子或硫原子，这些基团任选具有取代基，RT1′表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或一价杂环基，这些基团任选具有取代基，在存在多个LT1的情况下，它们任选相同或不同，
ArT2为包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的杂环基，该基团任选具有取代基，在存在多个该取代基的情况下，它们任选相互键合并与各自所键合的原子一起形成环，
式(B)中，
n1B表示0以上且15以下的整数，
Ar1B表示稠环的芳香族烃基，这些基团任选具有取代基，在存在多个该取代基的情况下，它们任选相互键合并与各自所键合的原子一起形成环，
R1B表示烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、一价杂环基、取代氨基、链烯基、环烯基、链炔基或环炔基，这些基团任选具有取代基，在存在多个R1B的情况下，任选相同或不同，任选相互键合并与各自所键合的碳原子一起形成环。
2.根据权利要求1所述的发光元件，其中，所述Ar1B为从萘环、蒽环、菲环、二氢菲环、三亚苯环、并四苯环、芴环、螺二芴环、芘环、苝环、 环、茚环、荧蒽环、苯并荧蒽环或苊并荧蒽环中除去与构成环的碳原子直接键合的1个以上氢原子后的基团，该基团任选具有取代基。
3.根据权利要求1或2所述的发光元件，其中，所述R1B为烷基、芳基或取代氨基，这些基团任选具有取代基。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的发光元件，其中，所述交联材料为具有选自交联基A组中的至少1种交联基的低分子化合物、或者包含具有选自交联基A组中的至少1种交联基的交联结构单元的高分子化合物，
交联基A组：
式中，RXL表示亚甲基、氧原子或硫原子，nXL表示0～5的整数，在存在多个RXL的情况下，它们任选相同或不同，在存在多个nXL的情况下，它们任选相同或不同，*1表示键合位置，这些交联基任选具有取代基。
5.根据权利要求4所述的发光元件，其中，所述交联材料为包含具有选自所述交联基A组中的至少1种交联基的交联结构单元的高分子化合物，并且
所述交联结构单元为式(2)所示的结构单元或式(2’)所示的结构单元，
式(2)中，
nA表示0～5的整数，n表示1或2，在存在多个nA的情况下，它们任选相同或不同，
Ar3表示芳香族烃基或杂环基，这些基团任选具有取代基，
LA表示亚烷基、亚环烷基、亚芳基、二价杂环基、-N(R’)-所示的基团、氧原子或硫原子，这些基团任选具有取代基，R’表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或一价杂环基，这些基团任选具有取代基，在存在多个LA的情况下，它们任选相同或不同，
X表示选自所述交联基A组中的交联基，在存在多个X的情况下，它们任选相同或不同，
式(2’)中，
mA表示0～5的整数，m表示1～4的整数，c表示0或1的整数，在存在多个mA的情况下，它们任选相同或不同，
Ar5表示芳香族烃基、杂环基、或者至少1种芳香族烃环与至少1种杂环直接键合而成的基团，这些基团任选具有取代基，
Ar4及Ar6分别独立地表示亚芳基或二价杂环基，这些基团任选具有取代基，
Ar4、Ar5及Ar6任选分别与键合在该基团所键合的氮原子上的除了该基团以外的基团直接键合、或者经由氧原子或硫原子键合而形成环，
KA表示亚烷基、亚环烷基、亚芳基、二价杂环基、-N(R’)-所示的基团、氧原子或硫原子，这些基团任选具有取代基，R’表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或一价杂环基，这些基团任选具有取代基，在存在多个KA的情况下，它们任选相同或不同，
X’表示选自所述交联基A组中的交联基、氢原子、烷基、环烷基、芳基或一价杂环基，这些基团任选具有取代基，在存在多个X’的情况下，它们任选相同或不同，其中，至少1个X’为选自所述交联基A组中的交联基。
6.根据权利要求1～3中任一项所述的发光元件，其中，所述交联材料为式(3)所示的低分子化合物，
式(3)中，
mB1、mB2及mB3分别独立地表示0以上且10以下的整数，存在的多个mB1任选相同或不同，在存在多个mB3的情况下，它们任选相同或不同，
Ar7表示芳香族烃基、杂环基、或者至少1种芳香族烃环与至少1种杂环直接键合而成的基团，这些基团任选具有取代基，在存在多个Ar7的情况下，它们任选相同或不同，
LB1表示亚烷基、亚环烷基、亚芳基、二价杂环基、-N(R”’)-所示的基团、氧原子或硫原子，这些基团任选具有取代基，R”’表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或一价杂环基，这些基团任选具有取代基，在存在多个LB1的情况下，它们任选相同或不同，
X”表示选自所述交联基A组中的交联基、氢原子、烷基、环烷基、芳基或一价杂环基，这些基团任选具有取代基，存在的多个X”任选相同或不同，其中，存在的多个X”中的至少1个为选自所述交联基A组中的交联基。
7.根据权利要求1～6中任一项所述的发光元件，其中，所述ArT1为式(T1-1)所示的基团，
式(T1-1)中，
环RT1及环RT2分别独立地表示芳香族烃环、或者不包含具有双键的氮原子作为环构成原子的杂环，这些环任选具有取代基，在存在多个该取代基的情况下，任选相互键合并与各自所键合的原子一起形成环，
XT1表示单键、氧原子、硫原子、-N(RXT1)-所示的基团、或者-C(RXT1′)2-所示的基团，RXT1及RXT1′分别独立地表示氢原子、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、芳氧基、一价杂环基、取代氨基、卤素原子或氰基，这些基团任选具有取代基，存在的多个RXT1′任选相同或不同，任选相互键合并与各自所键合的碳原子一起形成环，
RXT1和环RT1所任选具有的取代基、RXT1和环RT2所任选具有的取代基、RXT1′和环RT1所任选具有的取代基、以及RXT1′和环RT2所任选具有的取代基任选分别键合并与各自所键合的原子一起形成环。
8.根据权利要求7所述的发光元件，其中，所述式(T1-1)所示的基团为式(T1-1A)所示的基团、式(TI-1B)所示的基团、式(TI-1C)所示的基团或式(T1-1D)所示的基团，
式中，
XT1表示与上述相同的含义，
XT2及XT3分别独立地表示单键、氧原子、硫原子、-N(RXT2)-所示的基团或-C(RXT2′)2-所示的基团，RXT2及RXT2′分别独立地表示氢原子、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、芳氧基、一价杂环基、取代氨基、卤素原子或氰基，这些基团任选具有取代基，存在的多个RXT2′任选相同或不同，任选相互键合并与各自所键合的碳原子一起形成环，
RT1、RT2、RT3、RT4、RT5、RT6、RT7、RT8、RT9、RT10、RT11及RT12分别独立地表示氢原子、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、芳氧基、一价杂环基、取代氨基、卤素原子或氰基，这些基团任选具有取代基，
RT1与RT2、RT2与RT3、RT3与RT4、RT5与RT6、RT6与RT7、RT7与RT8、RT9与RT10、RT10与RT11、以及RT11与RT12任选分别键合并与各自所键合的碳原子一起形成环。
9.根据权利要求1～8中任一项所述的发光元件，其中，所述ArT2为从二唑环、三唑环、噁二唑环、噻二唑环、噻唑环、噁唑环、异噻唑环、异噁唑环、苯并二唑环、苯并三唑环、苯并噁二唑环、苯并噻二唑环、苯并噻唑环、苯并噁唑环、氮杂咔唑环、二氮杂咔唑环、吡啶环、二氮杂苯环、三嗪环、氮杂萘环、二氮杂萘环、三氮杂萘环、四氮杂萘环、氮杂蒽环、二氮杂蒽环、三氮杂蒽环、四氮杂蒽环、氮杂菲环、二氮杂菲环、三氮杂菲环或四氮杂菲环中除去与构成环的原子直接键合的1个以上氢原子后的基团，该基团任选具有取代基。
10.根据权利要求1～9中任一项所述的发光元件，其中，所述式(T)所示的化合物的最低三重态激发状态的能级与最低单态激发状态的能级之差的绝对值为0.50eV以下，
所述式(B)所示的荧光发光性化合物的最低三重态激发状态的能级与最低单态激发状态的能级之差的绝对值为0.55eV以上且2.5eV以下。
11.根据权利要求1～10中任一项所述的发光元件，其中，所述第一有机层为不含有磷光发光性金属络合物的层。
12.根据权利要求1～11中任一项所述的发光元件，其中，所述第一有机层还含有选自空穴传输材料、空穴注入材料、电子传输材料、电子注入材料、发光材料及抗氧化剂中的至少1种。
13.根据权利要求1～12中任一项所述的发光元件，其中，所述第一有机层与所述第二有机层邻接。
14.根据权利要求1～13中任一项所述的发光元件，其中，所述第二有机层为设置于所述阳极与所述第一有机层之间的层。
说明书
技术领域
本发明涉及发光元件。
背景技术
有机电致发光元件(以下也称作发光元件)能够适合地使用在显示器及照明的用途中，因而进行了研究开发。例如，在专利文献1中记载了一种发光元件，其具有：含有α-NPD的空穴传输层、以及含有下述式所示的化合物(D-5)及下述式所示的荧光发光性化合物(TTPA)的发光层。予以说明，专利文献1中记载的空穴传输层为不含有交联材料的交联体的层。另外，化合物(D-5)不为后述式(T)所示的化合物。
[化1]
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2016-092280号公报
发明内容
发明要解决的课题
然而，上述发光元件的发光效率未必充分。
为此，本发明的目的在于提供发光效率优异的发光元件。
用于解决课题的手段
本发明提供以下的[1]～[14]。
[1]一种发光元件，其具有阳极、阴极、设置于阳极与阴极之间的第一有机层、以及设置于阳极与阴极之间的第二有机层，
上述第一有机层为含有式(T)所示的化合物和式(B)所示的荧光发光性化合物的层，
上述第二有机层为含有交联材料的交联体的层。
[化2]
[式中，
nT1表示0以上且5以下的整数。在存在多个nT1的情况下，它们任选相同或不同。
nT2表示1以上且10以下的整数。
ArT1为包含不具有双键的氮原子作为环构成原子且不包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的一价杂环基，该基团任选具有取代基。在存在多个该取代基的情况下，它们任选相互键合并与各自所键合的原子一起形成环。在存在多个ArT1的情况下，它们任选相同或不同。
LT1表示亚烷基、亚环烷基、亚芳基、二价杂环基、-N(RT1′)-所示的基团、氧原子或硫原子，这些基团任选具有取代基。RT1′表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或一价杂环基，这些基团任选具有取代基。在存在多个LT1的情况下，它们任选相同或不同。
ArT2为包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的杂环基，该基团任选具有取代基。在存在多个该取代基的情况下，它们任选相互键合并与各自所键合的原子一起形成环。]
[化3]
[式中，
n1B表示0以上且15以下的整数。
Ar1B表示稠环的芳香族烃基，这些基团任选具有取代基。在存在多个该取代基的情况下，它们任选相互键合并与各自所键合的原子一起形成环。
R1B表示烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、一价杂环基、取代氨基、链烯基、环烯基、链炔基或环炔基，这些基团任选具有取代基。在存在多个R1B的情况下，任选相同或不同，任选相互键合并与各自所键合的碳原子一起形成环。]
[2]根据[1]所述的发光元件，其中，上述Ar1B为从萘环、蒽环、菲环、二氢菲环、三亚苯环、并四苯环、芴环、螺二芴环、芘环、苝环、 环、茚环、荧蒽环、苯并荧蒽环或苊并荧蒽环中除去与构成环的碳原子直接键合的1个以上氢原子后的基团(该基团任选具有取代基)。
[3]根据[1]或[2]所述的发光元件，其中，上述R1B为烷基、芳基或取代氨基(这些基团任选具有取代基)。
[4]根据[1]～[3]中任一项所述的发光元件，其中，上述交联材料为具有选自交联基A组中的至少1种交联基的低分子化合物、或者包含具有选自交联基A组中的至少1种交联基的交联结构单元的高分子化合物。
(交联基A组)
[化4]
[式中，RXL表示亚甲基、氧原子或硫原子，nXL表示0～5的整数，在存在多个RXL的情况下，它们任选相同或不同，在存在多个nXL的情况下，它们任选相同或不同。*1表示键合位置。这些交联基任选具有取代基。]
[5]根据[4]所述的发光元件，其中，上述交联材料为包含具有选自上述交联基A组中的至少1种交联基的交联结构单元的高分子化合物，并且
上述交联结构单元为式(2)所示的结构单元或式(2’)所示的结构单元。
[化5]
[式中，
nA表示0～5的整数，n表示1或2。在存在多个nA的情况下，它们任选相同或不同。
Ar3表示芳香族烃基或杂环基，这些基团任选具有取代基。
LA表示亚烷基、亚环烷基、亚芳基、二价杂环基、-N(R’)-所示的基团、氧原子或硫原子，这些基团任选具有取代基。R’表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或一价杂环基，这些基团任选具有取代基。在存在多个LA的情况下，它们任选相同或不同。
X表示选自上述交联基A组中的交联基。在存在多个X的情况下，它们任选相同或不同。]
[化6]
[式中，
mA表示0～5的整数，m表示1～4的整数，c表示0或1的整数。在存在多个mA的情况下，它们任选相同或不同。
Ar5表示芳香族烃基、杂环基、或者至少1种芳香族烃环与至少1种杂环直接键合而成的基团，这些基团任选具有取代基。
Ar4及Ar6分别独立地表示亚芳基或二价杂环基，这些基团任选具有取代基。
Ar4、Ar5及Ar6任选分别与键合在该基团所键合的氮原子上的除了该基团以外的基团直接键合、或者经由氧原子或硫原子键合而形成环。
KA表示亚烷基、亚环烷基、亚芳基、二价杂环基、-N(R’)-所示的基团、氧原子或硫原子，这些基团任选具有取代基。R’表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或一价杂环基，这些基团任选具有取代基。在存在多个KA的情况下，它们任选相同或不同。
X’表示选自上述交联基A组中的交联基、氢原子、烷基、环烷基、芳基或一价杂环基，这些基团任选具有取代基。在存在多个X’的情况下，它们任选相同或不同。其中，至少1个X’为选自上述交联基A组中的交联基。]
[6]根据[1]～[3]中任一项所述的发光元件，其中，上述交联材料为式(3)所示的低分子化合物。
[化7]
[式中，
mB1、mB2及mB3分别独立地表示0以上且10以下的整数。存在的多个mB1任选相同或不同。在存在多个mB3的情况下，它们任选相同或不同。
Ar7表示芳香族烃基、杂环基、或者至少1种芳香族烃环与至少1种杂环直接键合而成的基团，这些基团任选具有取代基。在存在多个Ar7的情况下，它们任选相同或不同。
LB1表示亚烷基、亚环烷基、亚芳基、二价杂环基、-N(R”’)-所示的基团、氧原子或硫原子，这些基团任选具有取代基。R”’表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或一价杂环基，这些基团任选具有取代基。在存在多个LB1的情况下，它们任选相同或不同。
X”表示选自上述交联基A组中的交联基、氢原子、烷基、环烷基、芳基或一价杂环基，这些基团任选具有取代基。存在的多个X”任选相同或不同。其中，存在的多个X”中的至少1个为选自上述交联基A组中的交联基。]
[7]根据[1]～[6]中任一项所述的发光元件，其中，上述ArT1为式(T1-1)所示的基团。
[化8]
[式中，
环RT1及环RT2分别独立地表示芳香族烃环、或者不包含具有双键的氮原子作为环构成原子的杂环，这些环任选具有取代基。在存在多个该取代基的情况下，任选相互键合并与各自所键合的原子一起形成环。
XT1表示单键、氧原子、硫原子、-N(RXT1)-所示的基团或-C(RXT1′)2-所示的基团。RXT1及RXT1′分别独立地表示氢原子、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、芳氧基、一价杂环基、取代氨基、卤素原子或氰基，这些基团任选具有取代基。存在的多个RXT1′任选相同或不同，任选相互键合并与各自所键合的碳原子一起形成环。
RXT1和环RT1所任选具有的取代基、RXT1和环RT2所任选具有的取代基、RXT1′和环RT1所任选具有的取代基、以及RXT1′和环RT2所任选具有的取代基任选分别键合并与各自所键合的原子一起形成环。]
[8]根据[7]所述的发光元件，其中，上述式(T1-1)所示的基团为式(T1-1A)所示的基团、式(T1-1B)所示的基团、式(T1-1C)所示的基团或式(T1-1D)所示的基团。
[化9]
[式中，
XT1表示与上述相同的含义。
XT2及XT3分别独立地表示单键、氧原子、硫原子、-N(RXT2)-所示的基团或-C(RXT2′)2-所示的基团。RXT2及RXT2′分别独立地表示氢原子、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、芳氧基、一价杂环基、取代氨基、卤素原子或氰基，这些基团任选具有取代基。存在的多个RXT2′任选相同或不同，任选相互键合并与各自所键合的碳原子一起形成环。
RT1、RT2、RT3、RT4、RT5、RT6、RT7、RT8、RT9、RT10、RT11及RT12分别独立地表示氢原子、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、芳氧基、一价杂环基、取代氨基、卤素原子或氰基，这些基团任选具有取代基。
RT1与RT2、RT2与RT3、RT3与RT4、RT5与RT6、RT6与RT7、RT7与RT8、RT9与RT10、RT10与RT11、以及RT11与RT12任选分别键合并与各自所键合的碳原子一起形成环。]
[9]根据[1]～[8]中任一项所述的发光元件，其中，上述ArT2为从二唑环、三唑环、噁二唑环、噻二唑环、噻唑环、噁唑环、异噻唑环、异噁唑环、苯并二唑环、苯并三唑环、苯并噁二唑环、苯并噻二唑环、苯并噻唑环、苯并噁唑环、氮杂咔唑环、二氮杂咔唑环、吡啶环、二氮杂苯环、三嗪环、氮杂萘环、二氮杂萘环、三氮杂萘环、四氮杂萘环、氮杂蒽环、二氮杂蒽环、三氮杂蒽环、四氮杂蒽环、氮杂菲环、二氮杂菲环、三氮杂菲环或四氮杂菲环中除去与构成环的原子直接键合的1个以上氢原子后的基团(该基团任选具有取代基)。
[10]根据[1]～[9]中任一项所述的发光元件，其中，上述式(T)所示的化合物的最低三重态激发状态的能级与最低单态激发状态的能级之差的绝对值为0.50eV以下，
上述式(B)所示的荧光发光性化合物的最低三重态激发状态的能级与最低单态激发状态的能级之差的绝对值为0.55eV以上且2.5eV以下。
[11]根据[1]～[10]中任一项所述的发光元件，其中，上述第一有机层为不含有磷光发光性金属络合物的层。
[12]根据[1]～[11]中任一项所述的发光元件，其中，上述第一有机层还含有选自空穴传输材料、空穴注入材料、电子传输材料、电子注入材料、发光材料及抗氧化剂中的至少1种。
[13]根据[1]～[12]中任一项所述的发光元件，其中，上述第一有机层与上述第二有机层邻接。
[14]根据[1]～[13]中任一项所述的发光元件，其中，上述第二有机层为设置于上述阳极与上述第一有机层之间的层。
发明的效果
根据本发明，可以提供发光效率优异的发光元件。
具体实施方式
以下，针对本发明的适合实施方式进行详细地说明。
<通用术语的说明>
只要没有特别说明，则本说明书中通用的术语为以下的含义。
Me表示甲基，Et表示乙基，Bu表示丁基，i-Pr表示异丙基，t-Bu表示叔丁基。
氢原子可以为氘原子，也可以为氕原子。
在表示金属络合物的式中，表示与中心金属形成的键的实线是指共价键或配位键。
“高分子化合物”表示具有分子量分布且聚苯乙烯换算的数均分子量为1×103～1×108的聚合物。
高分子化合物可以为嵌段共聚物、无规共聚物、交替共聚物、接枝共聚物中的任一者，也可以为其它形态。
关于高分子化合物的末端基团，若聚合活性基团原样残留，则在将高分子化合物用于发光元件的制作的情况下，有发光特性或亮度寿命降低的可能性，因此优选为稳定的基团。作为高分子化合物的末端基团，优选为与主链共轭键合的基团，可举出例如通过碳-碳键与高分子化合物的主链键合的芳基或者键合有一价杂环基的基团。
“低分子化合物”是指不具有分子量分布且分子量为1×104以下的化合物。
“结构单元”是指在高分子化合物中存在1个以上的单元。
“烷基”可以为直链及支链中的任一种。直链烷基的碳原子数不包括取代基的碳原子数，通常为1～50，优选为3～30，更优选为4～20。支链烷基的碳原子数不包括取代基的碳原子数，通常为3～50，优选为3～30，更优选为4～20。
烷基任选具有取代基，例如可举出：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、2-丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、2-乙基丁基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、3-丙基庚基、癸基、3，7-二甲基辛基、2-乙基辛基、2-己基癸基、十二烷基、以及这些基团中的氢原子被环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、氟原子等取代后的基团(例如三氟甲基、五氟乙基、全氟丁基、全氟己基、全氟辛基、3-苯基丙基、3-(4-甲基苯基)丙基、3-(3，5-二己基苯基)丙基、6-乙氧基己基)。
“环烷基”的碳原子数不包括取代基的碳原子数，通常为3～50，优选为3～30，更优选为4～20。
环烷基任选具有取代基，例如可举出环己基、环己基甲基、环己基乙基。
“芳基”是指从芳香族烃中除去与构成环的碳原子直接键合的1个氢原子后余下的原子团。芳基的碳原子数不包括取代基的碳原子数，通常为6～60，优选为6～20，更优选为6～10。
芳基任选具有取代基，例如可举出：苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-芘基、2-芘基、4-芘基、2-芴基、3-芴基、4-芴基、2-苯基苯基、3-苯基苯基、4-苯基苯基、以及这些基团中的氢原子被烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、氟原子等取代后的基团。
“烷氧基”可以为直链及支链中的任一种。直链烷氧基的碳原子数不包括取代基的碳原子数，通常为1～40，优选为4～10。支链烷氧基的碳原子数不包括取代基的碳原子数，通常为3～40，优选为4～10。
烷氧基任选具有取代基，例如可举出：甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、月桂氧基、以及这些基团中的氢原子被环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、氟原子等取代后的基团。
“环烷氧基”的碳原子数不包括取代基的碳原子数，通常为3～40，优选为4～10。
环烷氧基任选具有取代基，例如可举出环己氧基。
“芳氧基”的碳原子数不包括取代基的碳原子数，通常为6～60，优选为6～48。
芳氧基任选具有取代基，例如可举出：苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、1-蒽氧基、9-蒽氧基、1-芘氧基、以及这些基团中的氢原子被烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、氟原子等取代后的基团。
“p价的杂环基”(p表示1以上的整数)是指：从杂环式化合物中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的氢原子之中的p个氢原子后余下的原子团。p价的杂环基之中，优选为从芳香族杂环式化合物中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的氢原子之中的p个氢原子后余下的原子团、即“p价的芳香族杂环基”。
“芳香族杂环式化合物”是指：噁二唑、噻二唑、噻唑、噁唑、噻吩、吡咯、磷杂环戊二烯、呋喃、吡啶、吡嗪、嘧啶、三嗪、哒嗪、喹啉、异喹啉、咔唑、二苯并磷杂环戊二烯等杂环自身表现出芳香族性的化合物；以及吩噁嗪、吩噻嗪、二苯并硼杂环戊二烯、二苯并噻咯、苯并吡喃等杂环自身不表现出芳香族性、但在杂环上稠合有芳香环的化合物。
一价杂环基的碳原子数不包括取代基的碳原子数，通常为2～60，优选为4～20。
一价杂环基任选具有取代基，例如可举出：噻吩基、吡咯基、呋喃基、吡啶基、哌啶基、喹啉基、异喹啉基、嘧啶基、三嗪基、以及这些基团中的氢原子被烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基等取代后的基团。
“卤素原子”表示氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。
“氨基”任选具有取代基，优选为取代氨基。作为氨基所具有的取代基，优选为烷基、环烷基、芳基或一价杂环基。
作为取代氨基，例如可举出：二烷基氨基、二环烷基氨基及二芳基氨基。
作为氨基，例如可举出：二甲基氨基、二乙基氨基、二苯基氨基、双(4-甲基苯基)氨基、双(4-叔丁基苯基)氨基、双(3，5-二叔丁基苯基)氨基。
“链烯基”可以为直链及支链中的任一种。直链烯基的碳原子数不包括取代基的碳原子数，通常为2～30，优选为3～20。支链烯基的碳原子数不包括取代基的碳原子数，通常为3～30，优选为4～20。
“环烯基”的碳原子数不包括取代基的碳原子数，通常为3～30，优选为4～20。
链烯基及环烯基任选具有取代基，例如可举出：乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、5-己烯基、7-辛烯基、以及这些基团具有取代基而成的基团。
“链炔基”可以为直链及支链中的任一种。链炔基的碳原子数不包括取代基的碳原子，通常为2～20，优选为3～20。支链炔基的碳原子数不包括取代基的碳原子，通常为4～30，优选为4～20。
“环炔基”的碳原子数不包括取代基的碳原子，通常为4～30，优选为4～20。
链炔基及环炔基任选具有取代基，例如可举出：乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-己炔基、5-己炔基、以及这些基团具有取代基而成的基团。
“亚芳基”是指从芳香族烃中除去与构成环的碳原子直接键合的2个氢原子后余下的原子团。亚芳基的碳原子数不包括取代基的碳原子数，通常为6～60，优选为6～30，更优选为6～18。
亚芳基任选具有取代基，例如可举出亚苯基、萘二基、蒽二基、菲二基、二氢菲二基、并四苯二基、芴二基、芘二基、苝二基、 二基、以及这些基团具有取代基而成的基团，优选为式(A-1)～式(A-20)所示的基团。亚芳基包括键合有多个这些基团的基团。
[化10]
[化11]
[化12]
[化13]
[式中，R及Ra各自独立地表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或1价的杂环基。所存在的多个R及Ra各自相同或不同，Ra任选彼此相互键合并与各自所键合的原子一起形成环。]
二价杂环基的碳原子数不包括取代基的碳原子数，通常为2～60，优选为3～20，更优选为4～15。
二价杂环基任选具有取代基，例如可举出：从吡啶、二氮杂苯、三嗪、氮杂萘、二氮杂萘、咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、二苯并噻咯、吩噁嗪、吩噻嗪、吖啶、二氢吖啶、呋喃、噻吩、唑、二唑、三唑中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的氢原子中的2个氢原子后的二价基团，优选为式(AA-1)～式(AA-34)所示的基团。二价杂环基包括键合有多个这些基团的基团。
[化14]
[化15]
[化16]
[化17]
[化18]
[化19]
[化20]
[式中，R及Ra表示与上述相同的含义。]
“交联基”是通过供于加热处理、紫外线照射处理、近紫外线照射处理、可见光照射处理、红外线照射处理、自由基反应等而能够生成新键的基团，优选为交联基A组的式(XL-1)～式(XL-17)所示的交联基。
“取代基”表示卤素原子、氰基、烷基、环烷基、芳基、一价杂环基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、氨基、取代氨基、链烯基、环烯基、链炔基或环炔基。取代基可以为交联基。
<发光元件>
本发明的发光元件是具有阳极、阴极、设置于阳极与阴极之间的第一有机层、以及设置于阳极与阴极之间的第二有机层的发光元件，上述第一有机层为含有式(T)所示的化合物和式(B)所示的荧光发光性化合物的层，上述第二有机层为含有交联材料的交联体的层。
作为第一有机层及第二有机层的形成方法，可列举例如：真空蒸镀法等干式法；以及旋涂法及喷墨印刷法等湿式法，优选湿式法。
在利用湿式法形成第一有机层的情况下，优选使用后述的第一油墨。
在利用湿式法形成第二有机层的情况下，优选使用后述的第二油墨。通过在形成第二有机层后进行加热或光照射，可以使第二有机层中所含有的交联材料发生交联，优选通过加热而使第二有机层中所含有的交联材料发生交联。第二有机层以已交联的状态(交联材料的交联体)含有交联材料，因此，第二有机层实质上不溶解于溶剂。因此，第二有机层可以适合地用于发光元件的层叠化。
用于使之交联的加热温度通常为25℃～300℃，优选为50℃～260℃，更优选为130℃～230℃，进一步优选为180℃～210℃。
加热时间通常为0.1分钟～1000分钟，优选为0.5分钟～500分钟，更优选为1分钟～120分钟，进一步优选为10分钟～60分钟。
光照射中所使用的光的种类例如为紫外光、近紫外光、可见光。
作为第一有机层或第二有机层中所含有的成分的分析方法，可列举例如：萃取等化学性分离分析法；红外分光法(IR)、核磁共振分光法(NMR)、质谱分析法(MS)等设备分析法；以及将化学性分离分析法与设备分析法组合的分析法。
通过对第一有机层或第二有机层使用甲苯、二甲苯、氯仿、四氢呋喃等有机溶剂进行固液萃取，从而可以分离成实质上不溶于有机溶剂的成分(不溶成分)和溶解于有机溶剂的成分(溶解成分)。不溶成分可以利用红外分光法或核磁共振分光法进行分析，溶解成分可以利用核磁共振分光法或质谱分析法进行分析。
<第一有机层>
[式(T)所示的化合物]
式(T)所示的化合物优选为具有选自发光性、空穴注入性、空穴传输性、电子注入性及电子传输性中的至少1种功能的化合物，更优选为具有选自空穴注入性、空穴传输性、电子注入性及电子传输性中的至少1种功能的主体材料。
主体材料是指担负着将电能传递给发光材料这一功能的材料。通过从主体材料向发光材料有效地传递电能，可以使发光材料更有效地发光，因此，优选使主体材料的最低激发三重态为比发光材料的最低激发三重态更高的能级，且主体材料的最低激发单态为比发光材料的最低激发单态更高的能级。
式(T)所示的化合物优选为热活化延迟荧光(TADF)材料。
式(T)所示的化合物的最低三重态激发状态的能级与最低单态激发状态的能级之差的绝对值(ΔEST)通常为0.50eV以下，优选为0.40eV以下，更优选为0.30eV以下，进一步优选为0.20eV以下，特别优选为0.16eV以下，尤其优选为0.13eV以下。式(T)所示的化合物的ΔEST优选为0.0001eV以上，更优选为0.001eV以上，进一步优选为0.005eV以上，特别优选为0.01eV以上。从本发明的发光元件的发光效率优异的方面出发，式(T)所示的化合物的ΔEST为0.0001eV以上且0.40eV以下，更优选为0.001eV以上且0.20eV以下，进一步优选为0.005eV以上且0.16eV以下，特别优选为0.01eV以上且0.13eV以下。
式(T)所示的化合物的振子强度优选为0.0001以上，更优选为0.001以上，进一步优选为0.1以上。式(T)所示的化合物的振子强度优选为1以下，更优选为0.8以下，进一步优选为0.6以下，特别优选为0.3以下。从本发明的发光元件的发光效率优异的方面出发，式(T)所示的化合物的振子强度优选为0.0001以上且1以下，更优选为0.001以上且0.3以下，进一步优选为0.1以上且0.3以下。
关于化合物的ΔEST及振子强度的值的计算，利用B3LYP水平的密度泛函数法，将化合物的基态进行结构优化，此时，使用6-31G*作为基底函数。而且，使用Gaussian09作为量子化学计算程序，利用B3LYP水平的时间依赖密度泛函数法来计算化合物的ΔEST及振子强度。但是，在包含无法使用6-31G*的原子的情况下，对该原子使用LANL2DZ。
式(T)所示的化合物的分子量优选为1×102～1×104，更优选为2×102～5×103，进一步优选为3×102～3×103，特别优选为5×102～1.5×103。
从本发明的发光元件的发光效率优异的方面出发，nT1优选为0以上且3以下的整数，更优选为0以上且2以下的整数，进一步优选为0或1，特别优选为0。
从本发明的发光元件的发光效率优异的方面出发，nT2优选为1以上且7以下的整数，更优选为1以上且5以下的整数，进一步优选为1以上且3以下的整数，特别优选为1或2，尤其优选为1。
ArT1为包含不具有双键的氮原子作为环构成原子且不包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的一价杂环基。该一价杂环基任选具有取代基。
“不具有双键的氮原子”是指在氮原子与键合于该氮原子的所有原子之间仅具有单键的氮原子。
“环构成原子包含不具有双键的氮原子”是指在环内包含-N(-RN)-(式中，RN表示氢原子或取代基)或下式所示的基团。
[化21]
“具有双键的氮原子”是指在氮原子与键合于该氮原子的原子之间具有双键的氮原子。
“环构成原子包含具有双键的氮原子”是指在环内包含-N＝所示的基团。
在包含不具有双键的氮原子作为环构成原子且不包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的一价杂环基中，构成环的不具有双键的氮原子的数量通常为1～10，优选为1～5，更优选为1～3，进一步优选为1或2，特别优选为1。
在包含不具有双键的氮原子作为环构成原子且不包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的一价杂环基中，构成环的碳原子的数量通常为2～60，优选为5～40，更优选为10～25。
作为包含不具有双键的氮原子作为环构成原子且不包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环的一价杂环基，可列举例如从吡咯环中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的1个氢原子后的基团，这些基团任选具有取代基。
作为包含不具有双键的氮原子作为环构成原子且不包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、稠环的一价杂环基，可列举例如从吲哚环、异吲哚环、咔唑环、9，10-二氢吖啶环、5，10-二氢吩嗪环、吖啶酮环、喹吖啶酮环、吩噁嗪环、吩噻嗪环、吲哚并咔唑环、茚并咔唑环、或者在这些杂环上稠合芳香族烃环和/或不包含具有双键的氮原子作为环构成原子的杂环而成的环中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的1个氢原子后的基团，这些基团任选具有取代基。在杂环上任选稠合的芳香族烃环的例子及优选的范围与后述的环RT1及环RT2所示的芳香族烃环的例子及优选的范围相同。在杂环上任选稠合的、不包含具有双键的氮原子作为环构成原子的杂环的例子及优选的范围与后述的环RT1及环RT2所示的不包含具有双键的氮原子作为环构成原子的杂环的例子及优选的范围相同。
包含不具有双键的氮原子作为环构成原子且不包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、稠环的一价杂环基优选为从咔唑环、9，10-二氢吖啶环、5，10-二氢吩嗪环、吩噁嗪环、吩噻嗪环、吲哚并咔唑环、茚并咔唑环、或者在这些杂环上稠合芳香族烃环和/或不包含具有双键的氮原子作为环构成原子的杂环而成的环中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的1个氢原子后的基团，更优选为从咔唑环、9，10-二氢吖啶环、5，10-二氢吩嗪环、吩噁嗪环、吩噻嗪环、吲哚并咔唑环或茚并咔唑环中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的1个氢原子后的基团，进一步优选为从咔唑环、吲哚并咔唑环或茚并咔唑环中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的1个氢原子后的基团，特别优选为从茚并咔唑环中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的1个氢原子后的基团，这些基团任选具有取代基。
作为ArT1所任选具有的取代基，优选烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、芳氧基、一价杂环基、取代氨基、卤素原子或氰基，更优选烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、一价杂环基、取代氨基或氰基，进一步优选烷基、环烷基、芳基、一价杂环基或取代氨基，特别优选烷基、芳基或取代氨基，尤其优选烷基，这些基团任选还具有取代基。
作为ArT1所任选具有的取代基中的芳基，可列举例如从苯环、萘环、蒽环、菲环、二氢菲环、并四苯环、芴环、螺二芴环、茚环、芘环、苝环、 环、或者这些环稠合而成的环中除去与构成环的碳原子直接键合的1个氢原子后的基团，优选为从苯环、萘环、蒽环、菲环、二氢菲环、并四苯环、芴环、螺二芴环、茚环、芘环、苝环或 环中除去与构成环的碳原子直接键合的1个氢原子后的基团，更优选为苯基、萘基、蒽基、菲基、二氢菲基、芴基或螺二芴基，进一步优选为苯基、萘基、芴基或螺二芴基，特别优选为苯基，这些基团任选具有取代基。
作为ArT1所任选具有的取代基中的一价杂环基，可列举例如从吡咯环、二唑环、三唑环、呋喃环、噻吩环、噁二唑环、噻二唑环、吡啶环、二氮杂苯环、三嗪环、氮杂萘环、二氮杂萘环、三氮杂萘环、氮杂蒽环、二氮杂蒽环、三氮杂蒽环、氮杂菲环、二氮杂菲环、三氮杂菲环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环、二苯并硅杂环戊二烯环、二苯并磷杂环戊二烯环、咔唑环、氮杂咔唑环、二氮杂咔唑环、吩噁嗪环、吩噻嗪环、或者在这些杂环上稠合芳香环而成的环中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的1个氢原子后的基团，优选为从吡咯环、二唑环、三唑环、噁二唑环、噻二唑环、吡啶环、二氮杂苯环、三嗪环、氮杂萘环、二氮杂萘环、三氮杂萘环、氮杂蒽环、二氮杂蒽环、三氮杂蒽环、氮杂菲环、二氮杂菲环、三氮杂菲环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环、咔唑环、氮杂咔唑环或二氮杂咔唑环中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的1个氢原子后的基团，更优选为从吡啶环、二氮杂苯环、三嗪环、氮杂萘环、二氮杂萘环、氮杂蒽环、二氮杂蒽环、氮杂菲环、二氮杂菲环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环、咔唑环、氮杂咔唑环或二氮杂咔唑环中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的1个以上氢原子后的基团，进一步优选为从吡啶环、二氮杂苯环、三嗪环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环或咔唑环中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的1个以上氢原子后的基团，特别优选为从二苯并呋喃环、二苯并噻吩环或咔唑环中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的1个以上氢原子后的基团，这些基团任选具有取代基。
在ArT1所任选具有的取代基中的取代氨基中，作为氨基所具有的取代基，优选芳基或一价杂环基，更优选芳基，这些基团任选还具有取代基。氨基所具有的取代基中的芳基的例子及优选的范围与ArT1所任选具有的取代基中的芳基的例子及优选的范围相同。氨基所具有的取代基中的一价杂环基的例子及优选的范围与ArT1所任选具有的取代基中的一价杂环基的例子及优选的范围相同。
在ArT1所任选具有的取代基存在多个的情况下，它们优选未相互键合而不与各自所键合的原子一起形成环。
作为ArT1所任选具有的取代基上任选进一步具有的取代基，优选为烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、芳氧基、一价杂环基、取代氨基、卤素原子或氰基，更优选为烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、一价杂环基或取代氨基，进一步优选为烷基、环烷基、芳基、一价杂环基或取代氨基，特别优选为烷基或环烷基，这些基团任选还具有取代基。
ArT1所任选具有的取代基上任选进一步具有的取代基中的芳基、一价杂环基及取代氨基的例子及优选的范围分别与ArT1所任选具有的取代基中的芳基、一价杂环基及取代氨基的例子及优选的范围相同。
ArT1优选为包含不具有双键的氮原子作为环构成原子的、稠环的一价杂环基，更优选为式(T1-1)所示的基团，这些基团任选具有取代基。
·式(T1-1)所示的基团
环RT1及环RT2所示的芳香族烃环的不包含取代基的碳原子数在内的碳原子数通常为6～60，优选为6～30，更优选为6～18。
作为环RT1及环RT2所示的芳香族烃环，可列举例如苯环、萘环、蒽环、菲环、二氢菲环、并四苯环、芴环、螺二芴环、茚环、芘环、苝环、 环、以及这些环稠合而成的环，优选为苯环、萘环、蒽环、菲环、二氢菲环、并四苯环、芴环、螺二芴环、茚环、芘环、苝环或 环，更优选为苯环、萘环、蒽环、菲环、二氢菲环、芴环或螺二芴环，进一步优选为苯环、萘环、芴环或螺二芴环，特别优选为苯环或芴环，这些环任选具有取代基。
环RT1及环RT2所示的、不包含具有双键的氮原子作为环构成原子的杂环的不包含取代基的碳原子数在内的碳原子数通常为2～60，优选为3～30，更优选为4～15。
作为环RT1及环RT2所示的、不包含具有双键的氮原子作为环构成原子的杂环，可列举例如吡咯环、呋喃环、噻吩环、硅杂环戊二烯环、磷杂环戊二烯环、吲哚环、苯并呋喃环、苯并噻吩环、苯并硅杂环戊二烯环、苯并磷杂环戊二烯环、咔唑环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环、二苯并硅杂环戊二烯环、二苯并磷杂环戊二烯环、吩噁嗪环、吩噻嗪环、9，10-二氢吖啶环、吖啶酮环、吩嗪环、5，10-二氢吩嗪环、这些环稠合而成的环、以及在这些环上稠合芳香族烃环而成的环，优选为吡咯环、呋喃环、噻吩环、硅杂环戊二烯环、磷杂环戊二烯环、吲哚环、苯并呋喃环、苯并噻吩环、苯并硅杂环戊二烯环、苯并磷杂环戊二烯环、咔唑环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环、二苯并硅杂环戊二烯环、二苯并磷杂环戊二烯环、吩噁嗪环、吩噻嗪环、9，10-二氢吖啶环、吖啶酮环、吩嗪环或5，10-二氢吩嗪环，更优选为吲哚环、苯并呋喃环、苯并噻吩环、咔唑环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环、吩噁嗪环、吩噻嗪环、9，10-二氢吖啶环或5，10-二氢吩嗪环，进一步优选为咔唑环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环、吩噁嗪环、吩噻嗪环、9，10-二氢吖啶环或5，10-二氢吩嗪环，特别优选为咔唑环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环，尤其优选为咔唑环，这些环任选具有取代基。
环RT1及环RT2所任选具有的取代基的例子及优选的范围与ArT1所任选具有的取代基的例子及优选的范围相同。
环RT1及环RT2所任选具有的取代基上任选进一步具有的取代基的例子及优选的范围与ArT1所任选具有的取代基上任选进一步具有的取代基的例子及优选的范围相同。
环RT1及环RT2中的至少一者优选为芳香族烃环，更优选为苯环，这些环任选具有取代基。
环RT1及环RT2优选为芳香族烃环，更优选为苯环或芴环，这些环任选具有取代基。
XT1优选为单键、氧原子、硫原子或-C(RXT1′)2-所示的基团，更优选为单键、氧原子或硫原子，进一步优选为单键。
RXT1优选为烷基、环烷基、芳基、一价杂环基或取代氨基，更优选为芳基或一价杂环基，进一步优选为芳基，这些基团任选具有取代基。
RXT1′优选为烷基、环烷基、芳基或一价杂环基，更优选为烷基、环烷基或芳基，进一步优选为烷基或环烷基，这些基团任选具有取代基。
存在的多个RXT1′任选相同或不同，任选相互键合并与各自所键合的碳原子一起形成环，但是优选不形成环。
RXT1及RXT1′所示的芳基、一价杂环基及取代氨基的例子及优选的范围分别与ArT1所任选具有的取代基中的芳基、一价杂环基及取代氨基的例子及优选的范围相同。
RXT1及RXT1′所任选具有的取代基的例子及优选的范围与ArT1所任选具有的取代基上任选进一步具有的取代基的例子及优选的范围相同。
RXT1和环RT1所任选具有的取代基、RXT1和环RT2所任选具有的取代基、RXT1′和环RT1所任选具有的取代基、以及RXT1′和环RT2所任选具有的取代基优选不分别键合而不与各自所键合的原子一起形成环。
式(T1-1)所示的基团优选为式(T1-1A)所示的基团、式(T1-1B)所示的基团、式(T1-1C)所示的基团或式(T1-1D)所示的基团，更优选为式(T1-1A)所示的基团、式(T1-1B)所示的基团或式(T1-1C)所示的基团，进一步优选为式(T1-1B)所示的基团。
XT2及XT3优选为单键、-N(RXT2)-所示的基团或-C(RXT2′)2-所示的基团，更优选为单键或-C(RXT2′)2-所示的基团。
XT2及XT3中的至少一者优选为单键，更优选XT3为单键。
在XT2及XT3中的至少一者为单键的情况下，另一者优选为氧原子、硫原子、-N(RXT2)-所示的基团或-C(RXT2′)2-所示的基团，更优选为-N(RXT2)-所示的基团或-C(RXT2′)2-所示的基团，进一步优选为-C(RXT2′)2-所示的基团。
RXT2的例子及优选的范围与RXT1的例子及优选的范围相同。
RXT2′的例子及优选的范围与RXT1′的例子及优选的范围相同。
RXT2及RXT2′所任选具有的取代基的例子及优选的范围与RXT1及RXT1′所任选具有的取代基的例子及优选的范围相同。
RT1、RT2、RT3、RT4、RT5、RT6、RT7、RT8、RT9、RT10、RT11及RT12优选为氢原子、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、一价杂环基、取代氨基或氰基，更优选为氢原子、烷基、环烷基、芳基、一价杂环基或取代氨基，这些基团任选还具有取代基。
在式(T1-1A)所示的基团中，RT1、RT2、RT4、RT5、RT7及RT8优选为氢原子、烷基、芳基、一价杂环基或取代氨基，更优选为氢原子或烷基，进一步优选为氢原子，这些基团任选还具有取代基。
在式(T1-1A)所示的基团中，RT3及RT6优选为烷基、芳基、一价杂环基或取代氨基，更优选为芳基、一价杂环基或取代氨基，进一步优选为取代氨基，这些基团任选还具有取代基。
在式(T1-1B)、式(T1-1C)及式(T1-1D)所示的基团中，RT1、RT2、RT3、RT4、RT5、RT6、RT7、RT8、RT9、RT10、RT11及RT12优选为氢原子、烷基、芳基、一价杂环基或取代氨基，更优选为氢原子或烷基，进一步优选为氢原子，这些基团任选还具有取代基。
RT1、RT2、RT3、RT4、RT5、RT6、RT7、RT8、RT9、RT10、RT11及RT12所示的芳基、一价杂环基及取代氨基的例子及优选的范围分别与ArT1所任选具有的取代基中的芳基、一价杂环基及取代氨基的例子及优选的范围相同。
RT1、RT2、RT3、RT4、RT5、RT6、RT7、RT8、RT9、RT10、RT11及RT12所任选具有的取代基的例子及优选的范围与ArT1所任选具有的取代基上任选进一步具有的取代基的例子及优选的范围相同。
RT1与RT2、RT2与RT3、RT3与RT4、RT5与RT6、RT6与RT7、RT7与RT8、RT9与RT10、RT10与RT11、以及RT11与RT12任选分别键合并与各自所键合的碳原子一起形成环，但优选未形成环。
LT1表示亚烷基、亚环烷基、亚芳基、二价杂环基、-N(RT1′)-所示的基团、氧原子或硫原子，这些基团任选具有取代基。
LT1优选为亚烷基、亚环烷基、亚芳基或二价杂环基，更优选为亚芳基或二价杂环基，进一步优选为亚芳基，这些基团任选具有取代基。
作为LT1所示的亚芳基，优选为亚苯基、萘二基、芴二基、菲二基或二氢菲二基，更优选为式(A-1)～式(A-9)、式(A-19)或式(A-20)所示的基团，进一步优选为式(A-1)～式(A-3)所示的基团，特别优选为式(A-1)或式(A-2)所示的基团，尤其优选为式(A-1)所示的基团，这些基团任选具有取代基。
作为LT1所示的二价杂环基，优选为式(AA-1)～式(AA-34)所示的基团，更优选为式(AA-1)～式(AA-6)、式(AA-10)～式(AA-21)或式(AA-24)～式(AA-34)所示的基团，进一步优选为式(AA-1)～式(AA-4)、式(AA-10)～式(AA-15)或式(AA-29)～式(AA-34)所示的基团，特别优选为式(AA-2)、式(AA-4)、式(AA-10)、式(AA-12)或式(AA-14)所示的基团。
LT1所任选具有的取代基的例子及优选的范围与ArT1所任选具有的取代基的例子及优选的范围相同。
LT1所任选具有的取代基上任选进一步具有的取代基的例子及优选的范围与ArT1所任选具有的取代基上任选进一步具有的取代基的例子及优选的范围相同。
RT1′优选为芳基或一价杂环基，更优选为芳基，这些基团任选具有取代基。
RT1′所示的芳基及一价杂环基的例子及优选的范围分别与ArT1所任选具有的取代基中的芳基及一价杂环基的例子及优选的范围相同。
RT1′所任选具有的取代基的例子及优选的范围与ArT1所任选具有的取代基上任选进一步具有的取代基的例子及优选的范围相同。
ArT2为包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的杂环基。该杂环基任选具有取代基。
在包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的杂环基中，构成环的具有双键的氮原子的数量通常为1～10，优选为1～7，更优选为1～5，进一步优选为1～3，特别优选为3。
在包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的杂环基中，构成环的碳原子的数量通常为1～60，优选为2～30，更优选为3～10，特别优选为3～5。
作为包含具有双键的氮原子作为环构成原子的、单环或稠环的杂环基，可列举从二唑环、三唑环、噁二唑环、噻二唑环、噻唑环、噁唑环、异噻唑环、异噁唑环、苯并二唑环、苯并三唑环、苯并噁二唑环、苯并噻二唑环、苯并噻唑环、苯并噁唑环、氮杂咔唑环、二氮杂咔唑环、吡啶环、二氮杂苯环、三嗪环、氮杂萘环、二氮杂萘环、三氮杂萘环、四氮杂萘环、氮杂蒽环、二氮杂蒽环、三氮杂蒽环、四氮杂蒽环、氮杂菲环、二氮杂菲环、三氮杂菲环、四氮杂菲环、或者在这些杂环上稠合芳香环而成的环中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的1个以上氢原子后的基团，优选为从二唑环、三唑环、噁二唑环、噻二唑环、噻唑环、噁唑环、异噻唑环、异噁唑环、苯并二唑环、苯并三唑环、苯并噁二唑环、苯并噻二唑环、苯并噻唑环、苯并噁唑环、氮杂咔唑环、二氮杂咔唑环、吡啶环、二氮杂苯环、三嗪环、氮杂萘环、二氮杂萘环、三氮杂萘环、四氮杂萘环、氮杂蒽环、二氮杂蒽环、三氮杂蒽环、四氮杂蒽环、氮杂菲环、二氮杂菲环、三氮杂菲环、四氮杂菲环中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的1个以上氢原子后的基团，更优选为从三唑环、噁二唑环、噻二唑环、氮杂咔唑环、二氮杂咔唑环、吡啶环、二氮杂苯环、三嗪环、氮杂萘环、二氮杂萘环、三氮杂萘环、四氮杂萘环、氮杂蒽环、二氮杂蒽环、三氮杂蒽环、四氮杂蒽环、氮杂菲环、二氮杂菲环、三氮杂菲环或四氮杂菲环中除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的1个以上氢原子后的基团，进一步优选为从三唑环、噁二唑环、噻二唑环、吡啶环、二氮杂苯环、三嗪环
发光元件专利购买费用说明
Q：办理专利转让的流程及所需资料
A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。
1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2：按规定缴纳著录项目变更手续费。
3：同时提交相关证明文件原件。
4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q：专利转让变更，多久能出结果
A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
动态评分
0.0