专利摘要

专利摘要

本发明公开了一种具有液晶性和二色性并能够用于形成具有优异耐热性、耐久性和偏光性的偏光膜的新的二色性染料，一种包含该二色性染料用于偏光膜的组合物，一种使用该组合物形成具有优异耐久性的偏光板的方法和由此制备的偏光板。所述新的二色性染料具有R1－L1－(M，L，D)的结构(其中，D是二色性结构、M是具有液晶性的结构、R1是活性末端官能团，以及L和L1是连接结构)。所述用于偏光膜的组合物包含二色性染料。在形成偏光板的方法中，将用于偏光膜的组合物涂敷到基板上并固化制备偏光板。该偏光板具有优异的二色性比、耐热性、耐久性和偏光性。

权利要求

1、一种包含R1-L1-(M，L，D)结构的二色性染料，其中，D是二色性结构，M是具有液晶性的结构，R1是活性末端官能团，以及L1和L是连接R1、M和D的连接结构；上述括号中的结构包含一个具有液晶性的结构M和1～3个二色性结构(D1、D2和D3)；如果所述结构包含两个或更多个二色性结构，则该二色性结构直接相互连接或通过连接结构(L)连接；M通过连接结构(L)连接到相邻的二色性结构(D1、D2和D3)上，其中，所述具有液晶性的结构(M)和二色性结构(D)无次序地连接，并且所述二色性结构(D1、D2和D3)互不相同。

2、根据权利要求1所述的二色性染料，其中，所述二色性结构D为选自由偶氮、蒽醌、偶氮甲碱、靛蓝、硫靛蓝、花青、1，2二氢化茚、甘菊环、亚苯基、酞吡呤和吖嗪染料组成的组中的至少一种。

3、根据权利要求2所述的二色性染料，其中，所述偶氮染料的二色性结构为选自由

和

组成的组中的至少一种，

其中，R1-R16为选自由氢，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基的C1-C20的直链或支链烷基，如氟、氯、溴和碘的卤素基团，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基；并且R5和R6或R7和R8可以连接形成苯基。

4、根据权利要求2所述的二色性染料，其中，所述蒽醌染料的二色性结构为选自由

组成的组中的至少一种，其中，R1-R6为选自由氢，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基的C1-C20的直链或支链烷基，如氟、氯、溴和碘的卤素基团，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基，其中R7的定义与R1-R6的定义相同的

和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

5、根据权利要求2所述的二色性染料，其中，所述偶氮甲碱染料的二色性结构为选自由

和

组成的组中的至少一种，其中，R1-R12为选自由氢，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基的C1-C20的直链或支链烷基，如氟、氯、溴和碘的卤素基团，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

6、根据权利要求2所述的二色性染料，其中，所述靛蓝和硫靛蓝染料的二色性结构为选自由

和

组成的组中的至少一种，其中，R1-R14为选自由氢，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基的C1-C20的直链或支链烷基，如氟、氯、溴和碘的卤素基团，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

7、根据权利要求2所述的二色性染料，其中，所述花青染料的二色性结构为选自由

和

组成的组中的至少一种。

8、根据权利要求2所述的二色性染料，其中，所述1，2二氢化茚染料的二色性结构为选自由

组成的组中的至少一种，其中，R1-R2为选自由氢，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基的C1-C20的直链或支链烷基，如氟、氯、溴和碘的卤素基团，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

9、根据权利要求2所述的二色性染料，其中，所述甘菊环染料的二色性结构为选自由

和

组成的组中的至少一种，其中，R1-R10为选自由氢，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基的C1-C20的直链或支链烷基，如氟、氯、溴和碘的卤素基团，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

10、根据权利要求2所述的二色性染料，其中，所述苝染料的二色性结构为选自由

和

组成的组中的至少一种，其中，R1-R8为选自由氢，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基的C1-C20的直链或支链烷基，如氟、氯、溴和碘的卤素基团，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

11、根据权利要求2所述的二色性染料，其中，所述酞吡呤染料的二色性结构为选自由

和

组成的组中的至少一种，其中，R1-R8为选自由氢，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基的C1-C20的直链或支链烷基，如氟、氯、溴和碘的卤素基团，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

12、根据权利要求2所述的二色性染料，其中，所述吖嗪染料的二色性结构为选自由

和

组成的组中的至少一种，其中，R1-R12为选自由氢，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基的C1-C20的直链或支链烷基，如氟、氯、溴和碘的卤素基团，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

13、根据权利要求1所述的二色性染料，其中，所述二色性结构(D)进一步包含液晶性。

14、根据权利要求1所述的二色性染料，其中，所述具有液晶性的结构(M)选自由

和

组成的组中，其中，Z表示-COO-、-OCO-、-CH₂CH₂-、-CH＝CH-、-C≡C-或单键，并且R1-R12为选自由氢，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基的C1-C20的直链或支链烷基，如氟、氯、溴和碘的卤素基团，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

15、根据权利要求1所述的二色性染料，其中，所述活性末端官能团(R1)选自由

和

组成的组中。

16、根据权利要求1所述的二色性染料，其中，所述二色性染料具有R1-L1-(M，L，D)-L3-R2的结构，其中，末端官能团(R2)和连接结构(L3)进一步连接到(M，L，D)结构的没有连接活性末端官能团(R1)和连接结构(L1)的另一末端。

17、根据权利要求16所述的二色性染料，其中，所述末端官能团(R2)为选自由

和

组成的组中的活性官能团或选自由C1-C20烷基、C1-C20烷氧基和环己基组成的组中的惰性官能团。

18、根据权利要求1或16所述的二色性染料，其中，所述连接结构(L、L1和L3)相同或不同并且选自由

和

组成的组中，其中，n表示1～12的整数。

19、一种用于形成偏光膜的组合物，其包含1～98.85重量份的根据权利要求1～17中任一项所述的二色性染料和0.15～5重量份的添加剂。

20、根据权利要求19所述的组合物，其中，所述二色性染料包含红色、绿色和蓝色二色性染料的混合物或具有在单个结构中呈现红色、绿色和蓝色的二色性结构的二色性染料。

21、根据权利要求20所述的组合物，其中，所述红色、绿色和蓝色二色性染料的混合物线性偏振可见光范围内的光。

22、根据权利要求19所述的组合物，其包含用于色彩补偿的二色性染料或具有用于色彩补偿的二色性结构的二色性染料。

23、根据权利要求19所述的组合物，其进一步包含最多95重量份的可固化的液晶化合物。

24、根据权利要求19所述的组合物，其进一步包含1～10重量份的固化剂。

25、一种形成偏光板的方法，其包括如下步骤：

赋予基板取向性；

用根据权利要求19所述的用于形成偏光膜的组合物涂敷所述具有取向性的基板；和

固化所述组合物。

26、根据权利要求25所述的方法，其中，所述赋予取向性的步骤是通过摩擦实现的。

27、一种形成偏光板的方法，其包括如下步骤：

在基板上形成取向膜并赋予所述取向膜取向性；

使用根据权利要求19所述的用于形成偏光膜的组合物涂敷所述取向膜；和

固化所述组合物。

28、根据权利要求27所述的方法，其中，所述取向膜包含选自由偶氮化合物、聚酰亚胺、聚酰胺、肉桂酸酯和酰胺酸组成的组中的至少一种。

29、根据权利要求28所述的方法，其中，所述取向膜包含酰胺酸化合物。

30、根据权利要求27～29中任一项所述的方法，其中，所述取向膜是通过摩擦或光控取向而赋予取向性的。

31、根据权利要求25或27所述的方法，其中，涂敷用于形成偏光膜的组合物使得最终固化的偏光膜具有0.1～10微米的厚度。

32、根据权利要求25或27所述的方法，其中，所述固化步骤是通过热固化、电子束固化和紫外线固化进行的。

33、根据权利要求25或27所述的方法，其中，在所述固化步骤后，通过选自由抗静电处理、电晕处理、硬化涂层处理、减反射处理和防眩光处理组成的组中的至少一种进一步处理所形成的偏光膜。

34、一种根据权利要求25制备的偏光板，其包括：具有取向性的基板和形成在所述基板上的偏光膜。

35、一种根据权利要求27制备的偏光板，其包括：基板；在所述基板上的取向膜和形成在所述取向膜上的偏光膜。

说明书

技术领域

本申请要求受益于在2006年9月8日向韩国知识产权局提交的申请号为2006-87045的韩国专利申请，其公开的全部内容在此引入作为参考。

本发明涉及一种用于偏光板的二色性染料，一种包含该二色性染料的用于偏光膜的组合物，一种使用该二色性染料形成具有优异耐久性的偏光板的方法和一种由此制备的偏光板。更具体而言，本发明涉及一种具有液晶性和二色性并用来形成具有优异耐热性、耐久性和偏光性的偏光膜的二色性染料，一种包含该二色性染料用于偏光膜的组合物，一种使用该二色性染料形成具有优异耐久性的偏光板的方法和一种由此制备的偏光板。

背景技术

近来，由于液晶显示器例如重量轻、能耗低的多种优点，其作为取代阴极射线管最有竞争力的显示装置之一已经成为关注的中心。特别地，由于由薄膜晶体管(TFT)驱动的薄膜晶体管液晶显示器(TFT-LCD)能独立驱动各个像素，因此它确保了液晶的快速响应时间，其能确保清晰的显示画面。因此，TFT-LCD已经日益扩大其应用领域至笔记本电脑、壁挂式电视等。

一般地，由于制备彩色TFT-LCD时将线性偏光片设置在两个玻璃基板的外面，彩色TFT-LCD通过调整通过玻璃基板之间液晶分子的作用而从背面发出的光的量而显示信息。

设置在玻璃基板上的各线性偏光片通常包含偏光膜和包含碘或二色性染料并应用到基板上的偏光材料，该偏光膜包括例如由取向聚乙烯醇或其衍生物制备的膜的基底。

碘偏光膜在可见光范围内具有优异的初始偏光性。然而，碘偏光膜不仅在近紫外线的范围内具有不容忽视的延迟偏光性，而且对水和热脆弱。而且，当它在高温潮湿环境下使用较长时间，它的耐久性变差。

为了改善耐久性，考虑用包含福尔马林或硼酸的水溶液处理偏光膜或使用低渗湿性的聚合物膜作为偏光膜的保护膜。然而，这些方法未能充分地改善耐久性。

同时，与碘偏光膜相比，包含二色性染料作为偏光材料的基于染料的偏光膜在高温和潮湿时通常具有出众的耐久性。因此，它用于要求优异耐热和耐久性的汽车的仪表盘、飞机、液晶投影仪等。然而，基于染料的偏光膜依据染料和聚合物的种类具有有限的耐热性和耐久性。

公开号为2006-0063753的韩国专利公开披露了可聚合的介晶配方，使用该配方的聚合物膜，包含该膜的偏光片和其在鉴定安全标识中的用途，所述介晶配方包含含有可聚合基团的可聚合介晶化合物、二色性染料、链转移剂、聚合引发剂和溶剂。

公开号为2001-091747的日本专利公开披露了一种具有优异的薄和轻盈性、耐热性、抗冲击性和稳定性的液晶单元基板的制备方法。该液晶单元基板包括气体阻挡层、交联树脂层和偏光层，其中偏光层是由具有溶致液晶性的二色性染料，包含二色性染料的液晶聚合物层，或包含二色性染料的溶致材料(lyotropic material)形成的。

专利号为6,337,111的美国专利披露了光吸收各向异性的薄膜及其制备方法，该薄膜易于实现例如减弱、偏光、散射或屏蔽包括激光和自然光的光的光学功能。根据美国专利文件，取向膜形成在玻璃和塑料基板上，并且将二色性染料溶液涂敷到取向膜上。然后，将从溶液中除去溶剂，因此，形成显示光吸收特性的各向异性的薄膜。二色性染料为偶氮或蒽醌基团并且具有液晶性和光或热交联反应性。

公开号为2003-232919的日本专利公开披露了一种在抗划伤性、加工性、产率和生产率方面具有良好的性能的偏光板及其制备方法，以及使用该偏光板的减反射层或光学元件。而且，使用包含含有取向化合物(alignmentcompound)和光敏化合物的光敏二色性染料的组合物形成偏光膜。

前述的方法在混合二色性染料和可聚合液晶方面具有限制，而因此偏光膜也具有限制的偏光度。在溶致液晶的偏光膜的情况下，该偏光膜具有由剪切力微小取向的局部(region minutely aligned by a shear force)，其会降低整体的偏光度。此外，常规技术仍然不足以形成在高温和潮湿下具有出众的偏光性和耐久性的偏光膜。因此，需要在高温和潮湿下具有优异偏光性和耐久性的偏光板。

发明内容

技术问题

本发明已经解决现有技术的前述问题而因此本发明的一个方面是提供具有液晶性、二色性和聚合活性的二色性染料，并且该二色性染料用来形成具有优异二色性比、耐热性、偏光性和耐久性的偏光膜。

本发明的另一方面是提供包含二色性染料的用于偏振膜的组合物。

本发明的再一方面是提供一种使用包含二色性染料的用于偏光膜的组合物形成具有优异的二色性比、偏光性、耐久性和耐热性偏光板的方法。

本发明的又一方面提供一种使用本发明方法制备的具有优异二色性比、偏光性、耐久性和耐热性的偏光板。

技术方案

根据本发明的一方面，二色性染料具有R1-L1-(M，L，D)的结构。在式中，D是二色性结构，M是具有液晶性的结构，R1是活性末端官能团，以及L1和L是连接R1，M和D的连接结构。上述括号(block)中的结构包含一个具有液晶性的结构M和1～3个二色性结构(D1，D2和D3)。如果结构中包含两个或者更多个二色性结构，二色性结构直接相互连接或通过连接结构(L)连接。M通过连接结构(L)与相邻二色性结构(D1，D2和D3)连接。这里，具有液晶性质的结构(M)与二色性结构(D)没有次序地连接，并且二色性结构(D1，D2和D3)互不相同。

根据本发明的另一方面，用于形成偏光膜的组合物包含1～98.85重量份的本发明的二色性染料和0.15～5重量份的添加剂。

根据本发明的再一方面，用于形成偏光板的方法包括如下步骤：赋予基板取向性；使用根据本发明的用于形成偏光膜的组合物涂敷取向的基板；和固化组合物。

此外，根据本发明的又一方面，形成偏光板的方法包括如下步骤：在基板上形成取向膜和赋予取向膜取向性；使用根据本发明的用于形成偏光膜的组合物涂敷取向膜；和固化组合物。

根据本发明的又一方面，偏光板包括：具有取向的基板和形成在基板上的偏光膜。

根据本发明的又一方面，偏光板包括：基板；在基板上的取向膜；和形成在取向膜上的偏光膜。

有益效果

根据本发明的某些或示例性的实施方案，偏光板包含由简单方法制备的偏光膜，其中，使用二色性染料涂敷和固化基板。根据本发明所述偏光膜具有优异的耐热性、对抗高温和潮湿的耐久性、偏光性和高的二色性比。

附图说明

从如下结合附图的详细说明中将会更清楚地了解本发明的上述以及其他的方面、特征和其它优点，其中：

图1是根据本发明的示例性的实施方案的偏光板的侧面剖视图，包括基板和形成在基板上的偏光膜；和

图2是是根据本发明的示例性的实施方案的偏光板的侧面剖视图，包括基板、形成在基板上的取向膜和形成在取向膜上的偏光膜。

具体实施方式

本发明提供一种具有新的二色性和液晶性的R1-L1-(M，L，D)结构的新材料(在下文中指的是二色性染料)，并且其可以用于形成偏光膜的组合物，用该组合物涂敷偏光板的基板以改善二色性比、偏光性、耐热性和耐久性。

根据本发明所述二色性染料是一种新材料，其中活性末端官能团R1、具有液晶性的化学基团M和具有二色性的化学基团D通过连接基团L相互连接。

在二色性染料中，D表示二色性结构，M表示具有液晶性质的结构以及R1表示活性末端官能团。L1和L是连接R1、M和D的连接结构。

单元中的结构可以包括一个具有液晶性的M和1～3个二色性结构(D1、D2和D3)。如果二色性染料具有2个或更多个二色性结构(D1、D2和D3)，则二色性结构直接相互连接或通过连接结构(L)连接。M是通过连接结构(L)与相邻二色性结构(D1，D2和D3)连接的。这里，具有液晶性质的结构(M)与二色性结构(D1，D2和D3)没有次序地连接。而且包含在单个结构的二色性染料中的二色性结构互不相同。同样地，二色性结构(D)也可以同样地进一步具有液晶性。

在涂敷和干燥时二色性染料通过活性末端官能团(R1)形成保护涂层，因此增强了耐久性。此外，具有液晶性的结构(M)增强了取向性，其因此增强了偏光性。活性末端官能团(R1)、具有液晶性的结构(M)和二色性结构(D)通过连接结构(L，L1等)相互连接，因此增强了液晶结构和二色性结构的相容性。

二色性染料可以进一步包括另外的末端官能团(R2)和连接结构(L3)，其连接至结构(M，L，D)的未连接活性末端官能团(R1)和连接结构(L1)的另一末端。进一步包含活性末端官能团(R2)和连接结构(L3)的二色性染料可以具有R1-L1-(M，L，D)-L3-R2的结构。额外地包含在二色性染料中的末端官能团(R2)为活性或惰性。

在二色性染料中，具有液晶性的结构(M)通过连接结构(L)等连接到二色性化学结构(D)，从而增强了二色性化学结构(D)的取向性并因此增强了偏光度。

二色性化学结构(D)可以为本领域里常用的并具有二色性的任何染料。例如，二色性结构选自由偶氮、蒽醌、偶氮甲碱、靛蓝、硫靛蓝、花青、1，2二氢化茚、甘菊环、亚苯基、酞吡呤和吖嗪染料组成的组中，但是并不限于此。

所述二色性偶氮结构包含具有下列式的化合物，例如：

在式中，R1-R16为选自由氢，C1-C20的直链或支链烷基(例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基)，卤素基团(例如氟、氯、溴和碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基(carbamoyloxy groups)，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基；并且R5和R6或R7和R8可以连接形成苯基。

所述二色性蒽醌染料具有如下结构，例如：

在式中，R1-R6为选自由氢，C1-C20的直链或支链烷基(例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基)，卤素基团(例如氟、氯、溴和碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基，

(其中，R7可以如R1-R6一样定义)，和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

所述二色性偶氮甲碱染料具有如下结构，例如：

和

在式中，R1-R12为选自由氢，C1-C20的直链或支链烷基(例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基)，卤素基团(例如氟、氯、溴和碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

所述二色性靛蓝和硫靛蓝染料具有如下结构，例如：

和

在式中，R1-R14为选自由氢，C1-C20的直链或支链烷基(例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基)，卤素基团(例如氟、氯、溴和碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

所述二色性花青染料具有如下结构，例如：

和

二色性1，2二氢化茚具有如下结构，例如：

在式中，R1-R2为选自由氢，C1-C20的直链或支链烷基(例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基)，卤素基团(例如氟、氯、溴和碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

所述二色性甘菊环染料具有如下结构，例如：

和

在式中，R1-R10为选自由氢，C1-C20的直链或支链烷基(例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基)，卤素基团(例如氟、氯、溴和碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

所述二色性亚苯基染料具有如下结构，例如：

和

在式中，R1-R8为选自由氢，C1-C20的直链或支链烷基(例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基)，卤素基团(例如氟、氯、溴和碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

所述二色性染料酞吡呤具有如下结构，例如：

和

在式中，R1-R8为选自由氢，C1-C20的直链或支链烷基(例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基)，卤素基团(例如氟、氯、溴和碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

所述二色性吖嗪染料具有如下结构，例如：

和

在式中，R1-R12为选自由氢，C1-C20的直链或支链烷基(例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基)，卤素基团(例如氟、氯、溴和碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

二色性结构(D)也可以进一步具有液晶性。在这种情况下，二色性结构具有如下的式，但并不限于此，例如：

具有液晶性的结构(M)可以为本领域内公知的具有液晶性的任何化学结构。具有液晶性的结构(M)的存在使得二色性结构(D)增强了它们的取向性，而因此增强了其偏光度。

具有液晶性的结构(M)包含具有如下的式的化合物，但并不限于此，例如：

和

在式中，Z表示-COO-、-OCO-、-CH₂CH₂-、-CH＝CH-、-C≡C-或单键并且R1-R12为选自由氢，C1-C20的直链或支链烷基(例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基)，卤素基团(例如氟、氯、溴和碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺酸基和二酰亚胺基组成的组中的取代基。

本发明新的二色性染料在其末端具有活性末端官能团R1以促进形成涂层而增强耐久性。而且，该二色性染料可以进一步包括末端官能团R2。在这种情况下，提供的末端官能团R2与末端官能团R1相同或不同，并且可以为本领域公知的活性的或惰性的。

活性官能团(R1和R2)为选自由下列结构组成的组中的一种，但并不限于此，例如：

和

惰性末端官能团(R2)选自由C1-C20烷基、C1-C20烷氧基和环己基组成的组中，但并不限于此。

二色性结构(D)，具有液晶性的结构(M)和末端官能团(R1和R2)通过连接结构(L1，L，L3等)相互连接。L1，L和L3为连接二色性结构(D)、具有液晶性的结构(M)和末端官能团(R1，R2)的连接结构，并且该连接结构可以彼此相同或不同。

如果一个二色性染料结构包含两个或更多个二色性结构(D1，D2和D3)，则二色性结构直接相互连接或通过连接结构(L)一个连接到相邻的一个或具有液晶性的结构。

连接结构选自由以下结构组成的组中，

和

(其中，n表示1～12的整数)。而且，在相同的二色性染料结构中使用的连接结构可以彼此相同或不同。

为了帮助理解根据本发明所述新的二色性染料，下面将分别举例说明一些结构。应该注意的是，根据本发明所述的二色性染料并不限于下列结构：

R1-L1-M-L2-D1，R1-L1-M-L2-D1-L3-R2，R1-L1-M-L2-D1-D2-L3-R2，R1-L1-M-L2-D1-L4-D2-L3-R2，R1-L1-D1-L2-M-L4-D2-L5-D3，R1-L1-D1-L2-M-L4-D2-L5-D3-L3-R2，R1-L1-D2-L2-D1-L4-M-L5-D3-L3-R2，R1-L1-D3-L2-D1-L4-D2-L5-M-L3-R2，R1-L1-D1-D2-L2-M-L4-D3-L3-R2，R1-L1-D1-D2-D3-L2-M-L3-R2，R1-L1-D1-D2-L2-M-L4-D3-L3-R2，R1-L1-M-L2-D2-L3-R2，R1-L1-D3-L2-M-L3-R2，R1-L1-D3-D1-L2-M-L3-R2和R1-L1-D3-L2-M(在式中，M表示具有液晶性的结构；D1，D2和D3表示二色性结构，其中，在一种二色性染料结构中使用的二色性结构相互不同，L1，L2，L3，L4和L5表示连接结构，其可以彼此相同或不同；和R1和R2表示末端官能团，其可以彼此相同或不同)。

如有必要，二色性染料可以由呈现红色、绿色或蓝色的独立结构形成。同样地，二色性染料可以包含单个结构中呈现红色、绿色和/或蓝色的二色性结构(D)。二色性染料的颜色是由二色性染料中的二色性结构决定的。

而且，使用具有除了红色、绿色和蓝色之外的不同颜色的用于色彩补偿的二色性染料可以形成二色性染料。用具有独立结构的二色性染料或具有呈现除了红色、绿色和蓝色的颜色的用于色彩补偿的二色性结构(D)的单独的二色性染料也可以形成用于色彩补偿的二色性染料。用于色彩补偿的二色性染料的颜色是由二色性结构(D)决定的。

通过以下步骤可以制备根据本发明的R1-L1-(M，L，D)的二色性染料，但并不限于此。

使用本领域公知的方法，例如在《Organic Chemistry in Colour》(Spring-Verlag出版，1987)或《Dichroic Dyes for Liquid Crystal Displays》(CRC出版社出版，1994)中描述的方法和与另一结构化学连接形成二色性染料的方法，用含有羟基或胺基(偶氮、蒽醌、偶氮甲碱、靛蓝、硫靛蓝、花青、1，2二氢化茚、甘菊环、亚苯基、酞吡呤和吖嗪染料)的二色性染料制备在本发明中形成二色性染料的二色性结构(D)。

例如，将-OH引入到二色性染料的具有液晶性的结构(M)的末端以及将卤素基团引入到连接结构(L)的两末端因此制备了卤素取代的链烷(例如二溴代烷或二氯代烷)或链烷双酸。具有卤素末端或链烷双酸的连接结构然后通过醚键或酯键连接具有液晶性的结构的OH末端。具有液晶性的结构和连接结构通过烷基化或酯化相互键合。

而且，含有羟基或胺基的二色性染料和连接到连接结构的具有液晶性的结构通过醚键合或酯键合(酰胺键合胺)化学连接。此外，末端官能团与OH基、卤素基团或连接结构的链烷双酸通过醚或酯键(酰胺键合胺)连接。(M，L，D)的结构通过连接结构与末端官能团化学连接。末端官能团和连接结构也可以通过本领域公知的烷基化或酯化反应连接。末端官能团可以在与连接结构键合之前通过化学反应处理成对烷基化反应、酯化反应等具有合适的末端。

同样地，二色性结构(D)、具有液晶性的结构(M)、连接结构(L和L1)、末端官能团(R1和R2)等通过本领域内公知的合适的反应相互连接，因而制备了本发明的二色性染料R1-L1(M，L，D)。用于连接结构间的化学反应和用于实现反应的组分的官能团在本领域内是公知的，对本领域的技术人员而言，作出修改和变化来制备本发明的二色性染料是显然的。

作为用于偏光膜的组合物，将二色性染料涂敷到基板上形成偏光膜。将本发明的二色性染料混合到用于偏光膜的组合物中，其通过涂敷等形成偏光膜。由于本发明的二色性染料具有光敏性或热敏性活性基团，在将二色性染料涂敷到基板上后很快就进行固化反应。因此，减少了加工时间，因而降低了生产成本。而且，形成的偏光膜具有优异的热稳定性和耐久性。

用于偏光膜的组合物包含1～98.85重量份的本发明的二色性染料和0.15～5重量份的附加的添加剂。如果二色性染料少于1重量份，则用二色性染料制备的偏光板具有较差的偏光性能。如果二色性染料超过98.85重量份，则用二色性染料制备的偏光板具有劣化的固化度，因而降低耐久性。

如有必要，用于偏光膜的组合物可以用呈现红色的二色性染料、呈现蓝色的二色性染料和呈现绿色的二色性染料的混合物或含有红色二色性结构、蓝色二色性结构和绿色二色性结构的二色性染料形成。由二色性染料混合物形成的偏光板可以线性地偏振整个可见光范围内的光。为了补偿颜色，用于偏光膜的组合物可以与除了红色、绿色和蓝色之外的不同颜色的二色性染料或具有除了红色、绿色和蓝色之外的不同颜色的二色性结构的二色性染料混合。这里，根据在某一波长处材料的吸收值以任意比例混合红色、绿色和蓝色二色性染料和用于色彩补偿的二色性染料。混合物的比例不作特别限定。

附加的添加剂包括催化剂、感光剂、稳定剂、链转移剂、抑制剂、促进剂、表面活性剂、润滑剂、润湿剂、分散剂、疏水剂(hydrophobizing agents)、粘合剂、流动促进剂、消泡剂、稀释剂、着色剂、染料、颜料等，但并不限于此。如有必要，可以适当地选择和混合附加的添加剂。如果添加剂的含量少于0.15重量份，则添加剂不会适当的促进涂敷性能。如果添加剂的含量超过5重量份，则涂层不足以粘附至基板上。

如有需要，用于偏光膜的组合物也可以包括最高95重量份的可固化的液晶化合物。可固化的液晶化合物改善二色性染料的取向性并包含例如4-(3-丙烯酰氧基-丙氧基)苯甲酸邻甲苯酯等。如果组合物包含超过95重量份的可固化液晶化合物，则偏光板的组合物具有较差的偏光性能。

用于偏光膜的组合物也可以包含1～10，并且优选为2～7重量份的固化剂。当将组合物涂敷到基板上并用电子束固化时，组分不需要与附加的固化剂混合。然而，当用于形成彩色滤光层组合物经历光或热固化步骤和涂敷步骤后的干燥步骤时，额外的固化剂应与组合物混合。

固化剂可以为本领域内常用的任何固化剂。例如，作为基于紫外线的光聚合引发剂提供的固化剂为选自由如下组分组成的组中的一种或多种：选自卤代甲基噁二唑化合物和卤代甲基均三嗪化合物的至少一种活性卤素化合物、3-芳基取代的香豆素化合物、苯酚化合物、乙酰苯化合物及其衍生物、环戊二烯-苯-Fe的络合物盐和肟化合物，但并不限于此。

作为活性卤素化合物提供的卤代甲基噁二唑化合物包括，例如，2-卤代甲基-5-乙烯基-1，3，4噁二唑、2-三氯甲基-5-苯乙烯基-1，3，4噁二唑、2-三氯甲基-5-(对-氰基苯乙烯基)-1，3，4噁二唑和2-三氯甲基-5-(对-甲氧基苯乙烯基)-1，3，4噁二唑化合物。

作为活性卤素化合物提供的卤代甲基均三嗪化合物包括，例如，乙烯基-卤代甲基均三嗪化合物、2-(萘甲酰-1-基)-4，6-二卤代甲基均三嗪化合物和4-(对-氨基苯基)-2，6-二卤代甲基均三嗪化合物。

具体地，卤代甲基均三嗪化合物包括，例如，2，4-二(三氯甲基)-6-对-甲氧基苯乙烯基均三嗪、2，6-二(三氯甲基)-4-(3，4-亚甲基二氧苯基)-1，3，5三嗪、2，6-二(三氯甲基)-4-(4-甲氧基苯基)-1，3，5三嗪、2，4-二(三氯甲基)-6-(1-对-二甲基氨基苯基-1，3-丁间二烯基均三嗪、2-三氯甲基-4-氨基-6-对-甲氧基苯乙烯基均三嗪、2-(萘甲酰-1-基)-4，6-二-三氯甲基均三嗪、2-(4-甲氧基-萘甲酰-1-基)-4，6-二-三氯甲基均三嗪、2-(4-乙氧基-萘甲酰-1-基)-4，6-二-三氯甲基均三嗪、2-(4-丁氧基-萘甲酰-1-基)-4，6-二-三氯甲基均三嗪、2-[4-(2-甲氧基乙基)-萘甲酰-1-基]-4，6-二-三氯甲基均三嗪、2-[4-(2-乙氧基乙基)-萘甲酰-1-基]-4，6-二-三氯甲基均三嗪、2-[4-(2-丁氧基乙基)-萘甲酰-1-基]-4，6-二-三氯甲基均三嗪、2-(2-甲氧基-萘甲酰-1-基)-4，6-二-三氯甲基均三嗪、2-(6-甲氧基-5-甲基-萘甲酰-2-基)-4，6-二-三氯甲基均三嗪、2-(6-甲氧基-萘甲酰-2-基)-4，6-二-三氯甲基均三嗪、2-(5-甲氧基-萘甲酰-2-基)-4，6-二-三氯甲基均三嗪、2-(4，7-二甲氧基-萘甲酰-1-基)-4，6-二-三氯甲基均三嗪、2-(6-乙氧基-萘甲酰-2-基)-4，6-二-三氯甲基均三嗪、2-(4，5-二甲氧基-萘甲酰-1-基)-4，6-二-三氯甲基均三嗪、4-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[邻-甲基-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4[-对-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[邻-甲基-对-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-(对-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-(对-N-乙氧基羰基甲基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[对-N，N-二(苯基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-(对-N-氯乙基羰氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[对-N-(对-甲氧基苯基)羰氨基苯基-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[间-N，N-二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[间-溴-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[间-氯-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[间-氟-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[邻-溴-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[邻-氯-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[邻-氟-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[邻-溴-对-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[邻-氯-对-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[邻-氟-对-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[间-溴-对-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[间-氯-对-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-[间-氟-对-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-(间-溴-对-N-乙氧基羰甲基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-(间-氯-对-N-乙氧基羰基甲基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-(间-氟-对-N-乙氧基羰基甲基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-(邻-溴-对-N-乙氧基羰基甲基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-(邻-氯-对-N-乙氧基羰基甲基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-(邻-氟-对-N-乙氧基羰基甲基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-(间-溴-对-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-(间-氯-对-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-(间-氟-对-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-(邻-溴-对-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4-(邻-氯-对-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)均三嗪和4-(邻-氟-对-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)均三嗪。此外，用于光引发聚合引发剂的固化剂包括购自汽巴特种化学品公司的IRGACURE系列(例如，IRGACURE 651，IRGACURE 184，IRGACURE 500，IRGACURE 1000，IRGACURE 149，IRGACURE 819和IRGACURE 261)、DAROCUR系列(例如，DAROCUR 1173)、4，4′-二(二乙基氨基)-二苯甲酮、2-(邻-苯甲酰肟)-1-[4-(苯基硫)苯基]-1，2-辛二酮、1-(邻-乙酰肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]-乙酮、2-苄基-2-二甲基氨基-4-吗啉代丙基苯基(甲)酮、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮，2-(邻-氯苯基)-4，5-二苯基咪唑基二聚体、2-(邻-氟苯基)-4，5-二苯基咪唑基二聚体、2-(邻-甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑基二聚体、2-(对-甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑基二聚体、2-(对-二甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑基二聚体、2-(2，4-二甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑基二聚体、2-(对-甲基巯苯基)-4，5-二苯基咪唑基二聚体、苯偶姻异丙基醚等。固化剂可以作为单独物质或与前述物质的混合物使用。

如果组合物包含的固化剂少于1重量份，则固化度较低。如果包含的固化剂超过10重量份，则固化膜的硬度会降低。

构成用于偏光膜组合物的组分混合在适当的溶剂中，并且将所得的混合物涂敷到基板上并固化形成偏光膜。如本领域所公知的，可以容易地和任意地使用根据本发明的组合物中的溶剂和组合物的固含量来达到本发明的目的，但是本发明并不限于此。

基板可以为玻璃基板或塑料基板。塑料基板包括丙烯酸树脂、聚碳酸酯树脂、环氧树脂、聚酯树脂等，但并不限于此。

将用于偏光膜的组合物通过本领域内常用的例如旋涂、刮刀涂布、铸涂、辊涂等薄膜涂覆方法涂敷到基板上。涂敷组合物使得最终固化的偏光膜具有0.1～10微米，优选为0.3～7微米的厚度。如果偏光膜的厚度小于0.1微米，则偏光膜线性偏振可见光不充分。如果厚度超过10微米，则组合物的取向性劣化，因此降低偏光膜的线性偏光性。

在完成将组合物涂敷到基板之后，固化组合物形成偏光膜。固化方法包括电子束固化、热固化和紫外线固化，但并不限于此。如图1所示，用于偏光膜的组合物通过前述方法固化，从而用在基板上形成的偏光膜形成偏光板。如上所述，当使用电子束固化时，固化剂并不是必需的。然而，在热固化或紫外线固化时，组合物含有固化剂。

如上所述，通过固化用于偏光膜的组合物形成偏光膜。固化可以通过本领域里所知的任何方法进行。根据本发明的具有偏光膜的偏光板具有优异的二色性比、耐热性、耐久性和偏光性。

同时，当用二色性染料制备的偏光板用于液晶显示器时，应该考虑涂敷的二色性染料的取向性。为了提升二色性染料的取向性，赋予基板取向性或在基板上制备单独的取向膜而赋予基板取向性，然后使用用于偏光膜的组合物形成偏光膜。当在基板上形成取向膜之后，将组合物涂敷其上并固化，因而形成其中基板1、取向膜2和偏光膜3依次层叠的偏光板，如图2所示。

基板的取向性是通过摩擦而在基板表面形成凸起和凹陷而赋予分子取向性而取得的。同样地，附加的取向膜形成在基板并通过摩擦或光控取向赋予取向性。

附加的取向膜用选自由偶氮化合物、聚酰亚胺、聚酰胺、肉桂酸酯和酰胺酸组成的组中的至少一种形成，但并不限于此。使用前述材料的单种材料或混合物作为取向膜。

为了形成聚酰亚胺的摩擦取向膜，将酰胺酸的聚合物溶液涂敷到玻璃表面并在200℃亚胺化。也就是说，酰胺酸的聚合物通常通过高温处理亚胺化来形成取向膜。

然而，在本发明中酰胺酸的聚合物可以在酰胺酸没有亚胺化时用作取向膜。如上所述，在形成附加的取向膜之后，通过摩擦或光控取向赋予取向膜取向性。也就是说，通过在取向膜上摩擦形成凸起和凹陷而因此赋予分子取向性，因此形成取向膜。取向膜帮助偏光膜上的液晶分子进一步具有取向性。

同时，作为非接触表面处理，也可以采用光控取向，通过照射偏振的紫外线到偏光膜上赋予膜各向异性。

摩擦方法可以导致产生静电、在膜表面的划痕，由于灰尘等的杂质。因此，考虑到生产率，光控取向是优选的。

由包含本发明的二色性染料的组合物形成的偏光板的表面可以经过选自由抗静电处理、电晕处理、硬化涂层处理、减反射处理和防眩光处理组成的组中的至少一种进一步处理。

使用本发明的前述的方法，获得如图1所示的包括赋予取向性的基板1和形成在基板1上的偏光膜3的偏光板或如图2所示的包括基板1、形成在基板1上并被赋予取向性的取向膜2和在取向膜2上的偏光膜3的偏光板是可能的。本发明的偏光板具有交联结构、在高温和高压条件下优异的偏光性和耐久性，而因此不会经历变色和偏光劣化。该偏光板用于要求优异耐热性、耐久性和偏光性的汽车仪表板、飞机、液晶投影仪等。

实施例

在下文中，将参照实施例详细描述本发明。需要注意的是，列出下面的实施例是为了举例说明而不是限制本发明。

合成实施例1

(1)合成4-(6-溴代己氧基)苯基-4-{[6-(丙烯酰氧基)己基]氧}苯甲酸酯(反应流程中的式(5))

如下面反应流程所示，将氢醌(1)(4.5g)和1，6-二溴代己烷(2)(10g)在室温下溶解在甲醇(100ml)中。向混合物溶液中加入氢氧化钾(2.3g)，将所得溶液在60℃回流一夜。然后，在将溶液降至室温后并蒸发甲醇，产物用水(100ml)和乙酸乙酯(100ml)萃取三次。在用硫酸镁除水和蒸发溶剂之后，产物用柱色谱法提纯(洗提液：乙酸乙酯/己烷＝1/5)，因而得到4.4g的4-(6-溴代己氧基)苯酚(3)。

在室温下将4-{[6-(丙烯酰氧基)己基]氧}苯甲酸(4)(2.8g)溶解在四氢呋喃(THF)(100ml)中并将所得溶液温度调节至0℃。然后，将亚硫酰(二)氯(12ml，在THF中浓度1M)加入到溶液中并搅拌所得溶液30分钟。将4-(6-溴代己氧基)苯酚(2.5g)和三乙胺(13ml)加入到溶液中，并将所得混合物在0℃搅拌1小时，然后在室温下搅拌一夜。接着，将氯化铵的饱和水溶液倒入到反应混合物中，从而完成反应。产物用乙酸乙酯(50ml)萃取三次。用硫酸镁除水和蒸发溶剂之后，产物用柱色谱法提纯(洗提液：乙酸乙酯/己烷＝1/2)，因而得到4-(6-溴代己氧基)苯基-4-{[6-(丙烯酰氧基)己基]氧}苯甲酸酯(5)(3g)。

(2)合成{{[(4-苯基-二嗪)-1-萘基-二嗪]-苯氧基}6-己氧基}4-苯基-4-{[6-(丙烯酰氧基)己基]氧}苯甲酸酯(式(I))

在室温下将所得的4-(6-溴代己氧基)苯基-4-{[6-(丙烯酰氧基)己基]氧}苯甲酸酯(5)(200mg)，消散橙13(6)(128mg)，K₂CO₃(159mg)和丁基化羟基甲苯(BHT)(5mg)溶解在丙酮(20ml)中。在70℃将反应混合物搅拌一夜。然后，将氯化铵饱和水溶液倒入到反应混合物中，因而完成反应。产物用乙酸乙酯(50ml)萃取三次。用硫酸镁除水和蒸发溶剂之后，产物用柱色谱法提纯(洗提液：乙酸乙酯/己烷＝1/3)，因而得到{{[(4-苯基-二嗪)-1-萘基-二嗪]-苯氧基}6-己氧基}4-苯基-4-{[6-(丙烯酰氧基)己基]氧}苯甲酸酯(I)(300mg)。

反应流程

合成实施例2

合成{{[(4-正己基-苯基-二嗪)-1-萘基-二嗪]-苯氧基}6-己氧基}4-苯基-4-{[6-(丙烯酰氧基)己基]氧}苯甲酸酯(式(II))

在室温下将4-(6-溴代己氧基)苯基-4-{[6-(丙烯酰氧基)己基]氧}苯甲酸酯(在合成实施例1的方法(1)中制备的式(5))(200mg)、{{[(4-正己基-苯基)-二氮烯基]-1-萘基}二氮烯基}-4-苯酚(135mg)、K₂CO₃(150mg)和BHT(5mg)溶解在丙酮(20ml)中。在70℃将反应混合物搅拌一夜。然后，将氯化铵饱和水溶液倒入到反应混合物中，因而完成反应。产物用乙酸乙酯(50ml)萃取三次。用硫酸镁除水和蒸发溶剂之后，产物用柱色谱法提纯(洗提液：乙酸乙酯/己烷＝1/5)，因而得到{{[(4-正己基-苯基-二嗪)-1-萘基-二嗪]-苯氧基}6-己氧基}4-苯基-4-{[6-(丙烯酰氧基)己基]氧}苯甲酸酯(式(II))(300mg)。

合成实施例3

(1)合成4-(6-丙烯酰氧基-己氧基)苯甲酸-4-(5-溴-苯氧基)苯酯

除了在第一步用氢醌的反应中用1，5-二溴代戊烷代替1，6-二溴代己烷外遵循合成实施例1相同的方法(1)制备4-(6-丙烯酰氧基-己氧基)-苯甲酸-4-(5-溴-苯氧基)-苯酯。

(2)合成{{[(4-苯基-二嗪)-1-萘基-二嗪]-苯氧基}6-戊氧基}4-苯基4-{[6-(丙烯酰氧基)己基]氧}苯甲酸脂(式(III))

在室温下将消散橙13(147mg)和K₂CO₃(155.43mg)溶解在乙腈(30ml)中并且将所得溶液搅拌约15分钟。将4-(6-丙烯酰氧基-己氧基)-苯甲酸-4-(5-溴-苯氧基)-苯酯(在合成实施例3的方法(1)中得到)(200mg)和BHT(33.04mg)加入到溶液中并将所得溶液沸腾18小时。将有机溶剂用NH₄Cl洗涤两次和用NaCl洗涤一次，然后用色谱柱分离(10:1，己烷:乙酸乙酯)，因此得到式(III)的化合物(221mg，产率：73％)。

实施例1：制备偏光板

用包含合成的用于偏光膜的二色性染料I～III的每个的组合物形成偏光板样品。

以1500rpm的速度在3个玻璃基板上各自旋涂2重量百分比(wt％)的用于形成取向膜的溶液(通过将2wt％的具有光敏性功能支链的甲氧基肉桂酸酯(MPN-Ci)的聚丙烯酸酯溶解在98wt％的环戊酮(CPO)中)，旋涂30秒并在80℃干燥1.5分钟，因而形成了厚度为0.1μm的涂层。接着，在室温下以3m/min的速度将涂层曝露于强度为100mW/cm²的线性偏振紫外灯下，因而形成了取向膜。

用分别包含二色性染料I～III的用于偏光膜的组合物1～3分别涂敷具有在其上形成取向膜的基板以形成偏光膜，二色性染料I～III分别来自合成实施例1～3。

用21wt％溶液制备用于偏光膜的各组合物1～3，其中在溶液中，在室温下以5:95的重量比混合来自合成实施例1～3中的二色性染料和液晶化合物RMM17^TM(购自默克公司)并将其溶解在氯仿中。

由于用作液晶化合物的RMM17^TM包含5wt％的固化剂，未向组合物中加入额外的固化剂。

以1000rpm的速度将用于偏光膜的组合物1～3分别旋涂在光学定向的取向膜上，旋涂时间30秒。然后，旋涂的用于偏光膜的组合物在50℃干燥1分钟。对于液晶和染料材料的光交联，涂层以3m/min的速度暴露在100mW/cm²的紫外线灯下。固化的偏光膜具有0.9μm的厚度。

通过前述的方法制备在玻璃板上的具有光学取向的二色性液晶层的偏光板样品1～3并在各染料的峰值波长处测量它们的偏光度和透光率。在峰值波长(λmax＝450nm

用于偏光膜的二色性染料、用于偏光膜的包含该二色性染料的组合物、形成偏光板的方法和由此制备的偏光板专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。