专利摘要

专利摘要

本发明公开了一种静电喷聚炔粒子的制备方法，属于静电纺丝领域。本发明利用静电喷技术，选用螺旋取代乙炔类聚合物聚苯乙炔(PPA)和螺旋取代丙炔类聚合物(PFA、PSA、PCFM、PX)作为代表，通过控制聚合物电喷溶液的浓度和调节相关电喷参数，可以制备得到粒径分布均一的聚炔粒子。为了进一步丰富聚炔粒子的类型和制备方法，本发明进一步将两种单体(FA/PA)的共聚物及其聚合物(PFA/PPA)的共混物用于静电喷，通过调节共聚物组分比和共混物组分比，进而调整粒子的结构、形貌和手性性质，制备了多种形貌可调的聚合物粒子。本发明操作简单，粒径分布均一、分散性好，应用性较强。

权利要求

1.一种通过静电喷法制备螺旋取代聚炔粒子的方法，其特征在于，具体操作步骤包括：将20％wt PPA溶于适量的邻二甲苯溶剂中，磁力搅拌一段时间至溶解,得到含均聚物的电喷溶液；

将上述得到的含均聚物的电喷溶液加入到静电喷设备的注射器中，控制好电压与推进速度等电喷参数，持续稳定地电喷一段时间，得到具有非球形的碗状PPA粒子；静电喷操作参数：电喷正极电压7-9kV，电喷负极电压-2kV，喷丝头到接收板的距离为16cm，温度在30℃，湿度在35％，推进速度0.004mL/min。

2.一种通过静电喷法制备螺旋取代聚炔粒子的方法，其特征在于，具体操作步骤包括：分别将28wt％的poly(FA8-co-PA2)、23wt％的poly(FA5-co-PA5)、28wt％的poly(FA2-co-PA8)溶于适量的DMF溶剂中，磁力搅拌一段时间至溶解，得到不同共聚比的共聚物的电喷溶液；

将上述得到的共聚物的电喷溶液加入到静电喷设备的注射器中，控制好电压与推进速度等电喷参数，利用静电喷的方法，持续稳定地电喷一段时间，得到碗状、高尔夫球状、苹果状的螺旋聚合物粒子；静电喷操作参数：电喷正极电压11kV，电喷负极电压-2kV，喷丝头到接收板的距离为16cm，温度在30℃，湿度在35％，推进速度0.004mL/min。

3.一种通过静电喷法制备螺旋取代聚炔粒子的方法，其特征在于，具体操作步骤包括：将28％wt的poly(FA5-co-PA5)溶于适量的DMF和三氯甲烷混合溶剂中，DMF:三氯甲烷体积比＝4：1，磁力搅拌一段时间至完全溶解，得到电喷溶液；

将上述得到的电喷溶液加入到注射器中，控制好电压与推进速度等电喷参数，利用静电喷的方法，持续稳定地电喷一段时间，得到具有表面凹陷程度显著加深的高尔夫球状粒子；静电喷操作参数：电喷正极电压9kV，电喷负极电压-2kV，喷丝头到接收板的距离为16cm，温度在30℃，湿度在35％，推进速度0.004mL/min。

4.一种通过静电喷法制备螺旋取代聚炔粒子的方法，其特征在于，具体操作步骤包括：将28wt％的PFA8-b-PPA2溶于适量混合溶剂中，将23wt％的PFA5-b-PPA5溶于适量的混合溶剂中，所述混合溶剂为DMF:OX体积比＝4:1，将28wt％的PFA2-b-PPA8溶解于适量的OX溶剂中，磁力搅拌一段时间至溶解，得到共混物的电喷溶液；

将上述得到的共混物的电喷溶液加入到推进注射器中，控制好电压与推进速度等电喷参数，利用静电喷的方法，持续稳定地电喷一段时间，得到特定形貌的螺旋聚合物粒子；静电喷操作参数：电喷正极电压7kV，电喷负极电压-2kV，喷丝头到接收板的距离为16cm，温度在30℃，湿度在35％，推进速度0.004mL/min。

5.一种通过静电喷法制备螺旋取代聚炔粒子的方法，其特征在于，具体操作步骤包括：将20％wt的PSA溶于适量的DMF溶剂中，磁力搅拌一段时间至溶解,得到含均聚物的电喷溶液；

将上述得到的含均聚物的电喷溶液加入到静电喷设备的注射器中，控制好电压与推进速度等电喷参数，持续稳定地电喷一段时间，得到具有荔枝状多孔形貌的PSA粒子；静电喷操作参数：电喷正极电压7-9kV，电喷负极电压-2kV，喷丝头到接收板的距离为16cm，温度在30℃，湿度在35％，推进速度0.004mL/min。

6.一种通过静电喷法制备螺旋取代聚炔粒子的方法，其特征在于，具体操作步骤包括：将8wt％的PX、溶于适量的混合溶剂中，混合溶剂为OX:CHCl3体积比＝4:1，磁力搅拌一段时间至溶解，得到含均聚物的电喷溶液；

将上述得到的含均聚物的电喷溶液加入到静电喷设备的注射器中，控制好电压与推进速度等电喷参数，持续稳定地电喷一段时间，得到具有血小板形貌的PX粒子；静电喷操作参数：电喷正极电压7-9kV，电喷负极电压-2kV，喷丝头到接收板的距离为16cm，温度在30℃，湿度在35％，推进速度0.004mL/min。

说明书

技术领域

本发明涉及到聚炔粒子的制备及粒子形貌的调控，是利用静电喷技术来制备一系列具有特定形貌的聚炔粒子的方法，属于静电纺丝领域。

背景技术

手性是自然界的普遍特征，在生命的产生和演变过程有着不可或缺的作用。所谓手性，是指物体和它的镜象不能重合的特征。所谓手性分子，就是指构型与其镜象不能重合的分子。近年来手性及其相关的研究课题(如手性药物的合成、手性分离、手性材料等)受到人们越来越多的关注。其中，手性粒子具有比表面积大、分散能力强、加工性能好、表面形貌和尺寸分布可控等优点，在手性材料中受到广泛的研究。手性粒子在手性传感、不对称催化、手性药物传递、手性识别/分离、对映体选择性结晶、发光器件、生物成像和生物治疗等重要领域得到了广泛的应用。一般来说，手性粒子按形成材料可分为手性聚合物粒子、有机-无机杂化粒子、金属粒子、无机粒子四大类。作为手性粒子的主要类型之一，手性聚合物粒子得到了广泛的研究。手性聚合物粒子作为一种新型的手性材料，在科学研究和实际应用中都具有巨大的潜力。

手性螺旋聚合物因其独特的螺旋结构和手性放大效应而受到广泛关注。它们在不对称催化、手性识别/分离、对映体选择性释放、对映体选择性结晶等手性相关领域显示出了巨大的应用潜力。其中，取代聚乙炔作为一种典型的人工合成螺旋聚合物，已经被科学家们深入的研究。另一方面，近些年的研究结果表明聚合物粒子的几何形状对它们的性质和功能有很大的影响。但是，手性螺旋聚合物粒子的形貌主要局限于球形，对于非球形手性螺旋聚合物颗粒的研究还很少。然而，自然界中有许多非球形手性颗粒，在生命活动中起着重要作用，血小板就是很好的例子。所以手性非球形螺旋聚合物粒子的制备有重要的研究意义。

非球形聚合物粒子在化学、光子器件、材料科学和生物医学工程等领域具有广阔的应用前景。由于其形状和表面的各向异性，非球形粒子具有许多不同于球形粒子的独特性能。此外，非球形粒子提供了球形粒子无法实现的新功能，这些功能已经在生物医学材料、药物传递、组织工程、生物传感器、胶体光子晶体和Pickering乳化剂等领域得到了证实。非球形聚合物粒子在癌症治疗方面也显示出良好的前景。到目前为止，已经开发了各种各样的技术来生产具有各向异性结构和表面特性的非球形粒子，如电喷雾、光刻、微流体和化学方法。同时非球形粒子的一些特殊形状(如覆盆子状、五彩缤纷状、纺锤形、蛋糕状、雪人状、条码状等)大多是由具体的制备工艺和合成参数决定。

静电喷是静电纺丝的一种变体，是利用高压静电发生装置，使聚合物溶液在高压环境下被喷射出带电雾滴，经过溶剂挥发相分离过程从而产生所需性质的粒子的一种方法；可以通过调节工艺参数对粒子特性进行优化。聚合物溶液电喷雾是一个相对较新的研究领域，由于其在微米尺度和纳米尺度上具有制备特殊形貌粒子的潜力并且操作简单灵活，因而受到广泛关注。静电喷法能制备粒径分布均一并且无团聚的颗粒，并能控制这些颗粒的微观结构。这项技术相对较新，是一种生产聚合物纳米颗粒的有效替代技术。

发明内容

为了克服现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种制备静电喷聚炔粒子的方法。所述技术方案如下：

为达到上述目的，本发明提供了一种静电喷聚炔粒子的制备方法，其特征在于，利用静电喷的方法，使用不同种类的均聚物、共聚物或/和共混聚合物等聚炔类聚合物的溶液作为电喷溶液，通过调节电喷参数，稳定持续地电喷出粒径均一、具有特殊形貌的聚合物粒子；通过调节共聚物和共混物中组分的配比，可以进一步调控出不同形貌和手性的螺旋取代聚炔粒子。

电喷溶液中的聚炔类聚合物选自：螺旋取代乙炔类聚合物聚苯乙炔PPA；螺旋取代丙炔类聚合物PFA、PSA、PCFM、PX；以及苯乙炔单体PA与取代丙炔类单体FA的共聚物poly(FA_x-co-PA_y),下标(x,y)代表各自对应单体的摩尔共聚比(x:2～8,y:8～2，两者之和为10)；及螺旋取代乙炔类聚合物聚苯乙炔与螺旋取代丙炔类聚合物的共混物PFA_x-b-PPA_y,下标(x,y)代表各类聚合物不同的共混质量比(x:2～8,y:8～2，两者之和为10)。

电喷溶液为聚合物浓度为10～40wt％的电喷溶液；

电喷溶液所用溶剂包括DMF、邻二甲苯(OX)、二甲基亚砜(DMSO)、DMAc、THF、甲苯和三氯甲烷(CHCl₃)的单一溶剂或几种混合溶剂。

静电喷操作参数：电喷正极电压7～11kV，电喷负极电压-2～0kV；喷丝头到接收板的距离为10～18cm；温度在25～30℃；湿度在30％～35％之间，推进速度0.002～0.005mL/min。

手性螺旋取代聚炔PFA球形粒子的粒径在200nm～2μm；手性螺旋取代聚炔PSA荔枝状粒子的粒径在500nm～2μm；手性螺旋取代聚炔PCFM球形粒子的粒径在200nm～2μm；非手性螺旋取代聚炔PX血小板状粒子的粒径在1μm～5μm；聚苯乙炔(PPA)碗状粒子的粒径在1～50μm，碗口直径在6～8μm；共聚物电喷粒子的直径在1～2μm；共混物电喷粒子的直径在5～15μm。

本发明制得的螺旋取代聚炔粒子具有特殊的形貌，如荔枝状、碗状，高尔夫球状，苹果状等，同时粒径分布均匀，粒子之间不粘连，具有良好的分散性。

附图说明

为了更清楚的说明本实施例中的技术方案，下面将实施例描述中所需要使用的附图作简单的介绍，描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域内的普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明实施例中提供的静电喷法制备螺旋取代聚炔粒子的仪器示意图；

图2是本发明实施例中提供的手性螺旋取代聚炔(PFA、PSA、PCFM)、非手性螺旋取代聚炔(PX、PPA)以及单体FA与PA的共聚物的分子结构式示意图；

图3是本发明实施例1和2中通过静电喷法制备的聚合物PPA(A)和PFA(B)粒子的扫描电子显微镜图；

图4是本发明实施例4和3中提供的在3组不同单体摩尔共聚比下(x:y＝8:2、5:5和2:8)制备得到的共聚物poly(FA₈-co-PA₂)(A)、poly(FA₅-co-PA₅)(B1)、poly(FA₂-co-PA₈)(C)通过静电喷技术制备的三类不同形貌的聚合物粒子的扫描电子显微镜图，以及在共聚物poly(FA₅-co-PA₅)(B2)电喷液中加入三氯甲烷后电喷雾制备出的非球形粒子的扫描电子显微镜图；

图5是本发明实施例5中通过静电喷技术制备得到的以聚合物PPA和PFA的不同质量比(x:y＝8:2、5:5和2:8)共混得到的共混物PFA₈-b-PPA₂(A)、PFA₅-b-PPA₅(B)、PFA₂-b-PPA₈(C和D)的聚合物粒子的扫描电子显微镜图；

图6是是本发明实施例中通过静电喷法制备的聚合物PSA粒子的扫描电子显微镜图；

图7是本发明实施例中通过静电喷法制备的聚合物PCMF粒子的扫描电子显微镜图；

图8是本发明实施例中通过静电喷法制备的聚合物PX粒子的扫描电子显微镜图。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案更加清楚，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。

电喷液中的聚炔类聚合物主要包括两大类，分别是螺旋取代乙炔类聚合物：如聚苯乙炔(PPA)等；螺旋取代丙炔类聚合物：如手性螺旋取代聚炔PFA(R体和S体的PFA为通过实验室自己设计合成，相关合成步骤见文献Junya Liang and JianpingDen.J.Mater.Chem.B,2016,4,6437)、手性螺旋取代聚炔PSA(R体和S体的PFA为实验室自己设计合成，相关合成步骤见文献Zhigang Zhang,Jianping Deng,Weiguo Zhao,JianminWang and Wantai Yang.J.Polym.Sci.,Part A:Polym.Chem.,2007,45,500.)、手性螺旋取代聚炔PCFM(R体和S体的PCFM为实验室自己设计合成，相关合成步骤见文献Huajun Huang,Wantai Yang and Jianping Deng.RSC Adv.,2015,5,26236.)、非手性螺旋取代聚炔PX(PX为实验室自己设计合成，相关合成步骤见文献Jianping Deng,Junichi Tabei,MasashiShiotsuki,Fumio Sanda,and Toshio Masuda.Macromolecules,2004,37,5149.)等；以及手性螺旋取代炔类单体(FA)与苯乙炔单体(PA)按照不同的摩尔共聚比制备得到的共聚物poly(FA_x-co-PA_y),下标(x,y)代表各自对应单体的摩尔共聚比(x:2～8,y:8～2)；以及PFA与PPA按照不同的质量比共混得到的共混物PFA_x-b-PPA_y,下标(x,y)代表各类聚合物不同的共混质量比(x:2～8,y:8～2)。

以螺旋取代乙炔类聚合物聚苯乙炔(PPA)和典型的螺旋取代丙炔类聚合物(PFA、PSA、PCFM、PX)为代表，使用不同聚合物和合适溶剂作为电喷液，调节电喷参数，稳定持续的电喷得到聚合物粒子，所得颗粒具有制备方便、粒径分布均匀等优点。为了进一步丰富螺旋取代聚炔粒子的类型和制备方法，我们进一步将手性螺旋取代丙炔类单体FA与非手性螺旋取代乙炔类单体苯乙炔PA的共聚物及其聚合物PFA与PPA的共混物用于静电喷，从而调整颗粒的结构、形貌和手性，制备了各种结构和形状可调的螺旋取代聚炔粒子(如碗状、高尔夫球状和苹果状等)。

具体地，所述的可用于静电喷的聚炔类聚合物包括均聚物：手性螺旋取代聚炔(PFA、PSA、PCFM)、非手性螺旋取代聚炔(PX)和聚苯乙炔(PPA)；以手性螺旋取代炔类单体(FA)与苯乙炔单体(PA)按照不同的摩尔共聚比制备得到的共聚物poly(FA_x-co-PA_y),下标x,y代表各自单体不同的摩尔共聚比(x:2～8,y:8～2)；以及PFA与PPA按照不同的质量比共混得到的共混物PFA_x-b-PPA_y，下标x,y代表聚合物的不同共混质量比(x:2～8,y:8～2)。有机溶剂为与聚合物对应的溶剂(如：DMF、邻二甲苯、三氯甲烷中的一种或两种)。

一般PPA、PFA、PSA、PCFM、PX聚合物的聚合度选择10-200。

具体地，作为优选，所述的非手性螺旋取代乙炔类聚合物选用聚苯乙炔(PPA)，这是由于该聚合物单体价格低廉、聚合物合成简单、具有稳定的螺旋结构并且通过电喷技术制备得到的粒子具有碗状形貌。

具体地，作为优选，所述的聚合物电喷液中所用的溶剂选用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、邻二甲苯(OX)、三氯甲烷(CHCl₃)中的一种或者两种。

具体地，作为优选，所述的电喷溶液中聚合物PFA、PSA、PFCM、PX、PPA的质量分数分别为30wt％、20wt％、25wt％、8wt％、20wt％。

具体地，作为优选，所述的电喷溶液中由手性单体FA和非手性单体PA按8:2、5:5和2:8的摩尔比共聚制备得到的共聚物poly(FA₈-co-PA₂)、poly(FA₅-co-PA₅)、poly(FA₂-co-PA₈)的质量分数分别为28wt％、23wt％、28wt％。

具体地，作为优选，所述的电喷溶液中由聚合物PFA和PPA按8:2、5:5和2:8的质量比混合制备的共混物PFA₈-b-PPA₂、PFA₅-b-PPA₅、PFA₂-b-PPA₈的质量分数分别为28wt％、23wt％、28wt％。

本发明所述的制备螺旋取代聚炔粒子的制备方法，包括如下操作步骤：

制备手性螺旋聚合物PFA、PSA、PFCM和非手性螺旋聚合物PX、PPA，以及FA与PA的共聚物poly(FA_x-co-PA_y),下标x,y代表各自单体不同的摩尔共聚比(x:2～8,y:8～2)，和PFA与PPA的共混物PFA_x-b-PPA_y，下标x,y代表聚合物的不同共混质量比(x:2～8,y:8～2)；

制备聚合物的电喷溶液：分别将制备得到的聚合物溶于有机溶剂中，磁力搅拌至溶解，得到不同浓度(10～40wt％)的聚合物电喷液；

静电喷设备准备：主要包括针头，推进泵，接收板，高压电源，注射器等；

制备螺旋取代聚炔粒子：合理调配聚合物电喷液的浓度，利用上述静电喷方法，调节电喷参数，可以得到一系列不同形貌的螺旋取代聚炔粒子。

静电喷操作参数：电喷正极电压7-11kV，电喷负极电压-2-0kV，喷丝头到接收板的距离为10-18cm，温度在25-30℃，湿度在30％-35％之间，推进速度0.002-0.005mL/min等。

实施例1

本发明实施例提供了一种通过静电喷法制备螺旋取代聚炔粒子的方法，具体操作步骤包括：将30％wt PFA溶于适量的DMF溶剂中，磁力搅拌一段时间至溶解,得到含均聚物的电喷溶液。

将上述得到的聚合物电喷溶液加入到静电喷设备的注射器中，控制好电压与推进速度等电喷参数，持续稳定地电喷一段时间，得到具有球形的PFA粒子。静电喷操作参数：电喷正极电压7-9kV，电喷负极电压-2kV，喷丝头到接收板的距离为16cm，温度在30℃，湿度在35％，推进速度0.004mL/min。

实施例2

本发明实施例提供了一种通过静电喷法制备螺旋取代聚炔粒子的方法，具体操作步骤包括：将20％wt PPA溶于适量的OX溶剂中，磁力搅拌一段时间至溶解,得到含均聚物的电喷溶液。

将上述得到的聚合物电喷溶液加入到静电喷设备的注射器中，控制好电压与推进速度等电喷参数，持续稳定地电喷一段时间，得到具有非球形的碗状PPA粒子。静电喷操作参数：电喷正极电压7-9kV，电喷负极电压-2kV，喷丝头到接收板的距离为16cm，温度在30℃，湿度在35％，推进速度0.004mL/min。

实施例3

本发明实施例提供了一种通过静电喷法制备螺旋取代聚炔粒子的方法，具体操作步骤包括：分别将28wt％的poly(FA₈-co-PA₂)、23wt％的poly(FA₅-co-PA₅)、28wt％的poly(FA₂-co-PA₈)溶于适量的DMF溶剂中，磁力搅拌一段时间至溶解，得到不同共聚比的共聚物的电喷溶液。

将上述得到的电喷溶液加入到静电喷设备的注射器中，控制好电压与推进速度等电喷参数，利用静电喷的方法，持续稳定地电喷一段时间，得到碗状、高尔夫球状、苹果状的螺旋聚合物粒子。静电喷操作参数：电喷正极电压11kV，电喷负极电压-2kV，喷丝头到接收板的距离为16cm，温度在30℃，湿度在35％，推进速度0.004mL/min。

实施例4

本发明实施例提供了一种通过静电喷法制备螺旋取代聚炔粒子的方法，具体操作步骤包括：将28％wt的poly(FA₅-co-PA₅)溶于适量的DMF和三氯甲烷混合溶剂中(DMF:三氯甲烷＝4：1，体积比)，磁力搅拌一段时间至完全溶解，得到电喷溶液。

将上述得到的电喷溶液加入到注射器中，控制好电压与推进速度等电喷参数，利用静电喷的方法，持续稳定地电喷一段时间，得到具有表面凹陷程度显著加深的高尔夫球状粒子。静电喷操作参数：电喷正极电压9kV，电喷负极电压-2kV，喷丝头到接收板的距离为16cm，温度在30℃，湿度在35％，推进速度0.004mL/min。

实施例5

本发明实施例提供了一种通过静电喷法制备螺旋取代聚炔粒子的方法，具体操作步骤包括：将28wt％的PFA₈-b-PPA₂溶于适量混合溶剂(DMF:OX＝4:1，体积比)中，将23wt％的PFA₅-b-PPA₅溶于适量的混合溶剂(OX:DMF＝4:1，体积比)中，将28wt％的PFA₂-b-PPA₈溶解于适量的OX溶剂中，磁力搅拌一段时间至溶解，得到共混物的电喷溶液。

将上述得到的共混物的电喷溶液加入到推进注射器中，控制好电压与推进速度等电喷参数，利用静电喷的方法，持续稳定地电喷一段时间，得到特定形貌的螺旋聚合物粒子。静电喷操作参数：电喷正极电压7kV，电喷负极电压-2kV，喷丝头到接收板的距离为16cm，温度在30℃，湿度在35％，推进速度0.004mL/min。

实施例6

本发明实施例提供了一种通过静电喷法制备螺旋取代聚炔粒子的方法，具体操作步骤包括：将20％wt的PSA溶于适量的DMF溶剂中，磁力搅拌一段时间至溶解,得到含均聚物的电喷溶液。

将上述得到的聚合物电喷溶液加入到静电喷设备的注射器中，控制好电压与推进速度等电喷参数，持续稳定地电喷一段时间，得到具有荔枝状多孔形貌的PSA粒子。静电喷操作参数：电喷正极电压7-9kV，电喷负极电压-2kV，喷丝头到接收板的距离为16cm，温度在30℃，湿度在35％，推进速度0.004mL/min。

实施例7

本发明实施例提供了一种通过静电喷法制备螺旋取代聚炔粒子的方法，具体操作步骤包括：25％wt的PCFM溶于适量的DMF溶剂中，磁力搅拌一段时间至溶解,得到含均聚物的电喷溶液。

将上述得到的聚合物电喷溶液加入到静电喷设备的注射器中，控制好电压与推进速度等电喷参数，持续稳定地电喷一段时间，得到球形的PCFM粒子。静电喷操作参数：电喷正极电压7-9kV，电喷负极电压-2kV，喷丝头到接收板的距离为16cm，温度在30℃，湿度在35％，推进速度0.004mL/min。

实施例8

本发明实施例提供了一种通过静电喷法制备螺旋取代聚炔粒子的方法，具体操作步骤包括：将8wt％的PX、溶于适量的混合溶剂中(OX:CHCl₃＝4:1,体积比)，磁力搅拌一段时间至溶解,得到含均聚物的电喷溶液。

将上述得到的聚合物电喷溶液加入到静电喷设备的注射器中，控制好电压与推进速度等电喷参数，持续稳定地电喷一段时间，得到具有血小板形貌的PX粒子。静电喷操作参数：电喷正极电压7-9kV，电喷负极电压-2kV，喷丝头到接收板的距离为16cm，温度在30℃，湿度在35％，推进速度0.004mL/min。

综上所述，本发明实施例提供了一种通过静电喷法制备聚炔粒子的方法，制备出的聚合物粒子具有特殊的形貌结构，粒径分布均匀，操作简单，可控性较好，适用于手性药物控释材料与手性催化材料。

上述这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外，在阅读了本发明授权的内容后，本领域的技术人员对此所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

一种静电喷聚炔粒子的制备方法专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。