专利摘要

专利摘要

本发明涉及一种用于从有机材料中生产致密木炭的装置和方法，该致密木炭可用于例如化学试剂、燃料或者吸附剂。所述反应容器限定一个从入口延伸到容器、通过容器到出口的流动路径，其中当有机材料通过反应容器时有机材料发生热分解。该容器包括用于有机材料在反应床中自发反应的反应区。可以施加压力到有机材料的床，以增加得到的木炭的密度。还可以使用声波发射设备以加强增密过程。

权利要求

1.一种用于有机材料连续热分解的装置，该装置包括：

将有机材料提供给反应容器的供料器，

所述反应容器用于支撑有机材料反应床，所述反应容器限定一个流动路径，当所述有机材料进行通过反应容器时沿着所述流动路径进行碳化过程，所述反应容器包括：

压实所述反应床的施压器，

在所述反应床中用于有机材料自发反应的反应区，

至少一个用于从反应床直接抽取焦木气体的反应区的气体出口，

用于降低材料温度及从所述反应床抽取出加热气体的冷却区，以及

至少一个用来从所述反应容器排放碳化有机材料的排放口。

2.根据权利要求1所述的装置，其中，反应室具有至少在所述反应区中或者附近减小的横截面面积。

3.根据权利要求1或者2所述的装置，其中，所述反应容器的内壁向内朝向所述容器的排放端逐渐变窄。

4.根据权利要求1或者2所述的装置，其中，从所述反应区至少一个气体排出口包括至少一个从所述反应容器的排放端延伸的喷枪，所述喷枪的横截面面积朝向所述反应区减小。

5.根据权利要求1所述的装置，其中，所述反应容器在原料进口上面提供气体出口用来排除焦木气体。

6.根据权利要求1所述的装置，其中，该装置还包括至少一个声波发射设备用于向反应区传递声能。

7.根据权利要求1所述的装置，其中，所述反应区、冷却区和排出口沿着所述流动路径通过反应容器顺序排列。

8.一种用于连续生产致密木炭的方法，该方法包括以下步骤：

建立在反应容器的反应区的反应床中进行自发分解的有机材料反应床；

加热干燥的有机材料，并将所述有机材料装入所述反应容器；

加热装入于所述反应容器中的干燥有机材料到软化所述有机材料的温度；

施加大于0bar至10bar范围的压力以压缩所述有机材料；

将所述被压缩的有机材料进入所述反应容器的所述反应床区，同时升高被压缩的有机材料的温度到一个所述有机材料发生自发分解的温度；

保持被压缩的所述有机材料在所述反应区中一段时间以进行自发分解；以及

从所述反应容器中排放碳化的有机材料。

9.一种用于在已引发有机材料自发分解的反应容器中连续热分解有机材料的方法，该方法包括以下步骤：

加热干燥的有机材料，并将所述有机材料装入反应容器；

加热已装入的干燥有机材料到软化所述有机材料的温度；

施加大于0bar至10bar范围的压力以压缩所述有机材料；

将被压缩的有机材料进入所述反应器的所述反应床区，同时升高被压缩的有机材料的温度到一个有机材料发生自发分解的温度；

保持被压缩的所述有机材料在所述反应区中一段时间以进行自发分解；以及

从所述反应容器排放碳化的有机材料。

10.根据权利要求8或9所述的方法，其中，一旦所述反应床被压缩，压力就会降低，且进一步将干燥的有机材料供应到所述反应容器中。

11.根据权利要求8-10中任意一项所述的方法，其中，所述干燥的有机材料被最初加热至高达150℃的温度。

12.根据权利要求8-11中任意一项所述的方法，其中，在施加压力到所述反应床以使所述反应床进入所述容器的自发区前，所述有机材料被加热到介于280℃-300℃间的温度。

13.根据权利要求8或者9所述的方法，其中，该方法是连续地以连续间歇将干燥的有机材料加入所述反应容器，并且以连续间歇移除被增密化的木炭。

14.根据权利要求8或者9所述的方法，其中，施加的压力为3.5至8.5bar的范围。

15.根据权利要求8或者9所述的方法，其中，所述被压缩的材料以小块材料进入自发分解发生的所述反应容器的所述反应区。

16.根据权利要求8或者9所述的方法，其中，焦木气体直接从所述反应区通过延伸出所述反应区的喷枪排出。

17.根据权利要求8或者9所述的方法，其中，向所述反应床施加声波震动。

18.根据权利要求8-17中任意一项所述的方法，其中，所述施加的压力为机械压力。

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于大规模生产致密木炭的方法和设备，这种致密木炭可以在包括化学试剂、燃料和吸附剂的应用中使用。

背景技术

在冶金或者化工过程中用木炭替代煤的一个主要缺点是木炭比可比的煤炭产品有相对更低的密度。为了使木炭在工业使用方面更具有吸引力，需要开发一种在增加木碳的密度的同时，保持经济上有吸引力的价格的方法。理想地，需要增加木炭的密度2至3倍，从0.2至0.5g/cm3（此密度范围与从典型木材来源使用传统方法生产的木炭是相同的）增加到密度0.6至1.0g/cm³的范围。

生产出具有比从传统原材料和以常规热解方法制备的木炭更高密度的木炭已经被提出：

（1）将通过例如使用高密度木质的颗粒（HDWP）或者挤条，进行原材料的加热到220℃至250℃并随后进行常规热解，或者

（2）在整个热解期间的大部分时间中从外部施加到热分解材料的持续或脉冲压力下，热解传统或者致密的原材料。

上述方法（1），通常使用压缩的木屑，预热到220℃，或者有时甚至到250℃，在超过2000bar的压力下（例如，颗粒机的压力可能在2000至4500bar中变化）。该方法包括将木材或者其他有机材料转换成木屑，将木屑调整成所需的含水量和温度，造粒或者高压挤压出木屑，然后冷却木屑至室温。随后，将致密的材料进行传统的热解。用于原材料增密化的设备相对复杂，并且在挤条的情况下，具有有限的生产力。

对于这组方法，已知没有满足冶金、化学或者电力行业需求的大规模商业运作。使用致密的木材产品来生产高质量木炭并用于国内需求或者作为吸附剂已偶有报道。

尽管最初材料的高密度（例如，HDWP高达1.3g/cm3）但是从它获得的木炭密度是合适的，0.7g/cm3左右，因为该致密的材料在热解过程中释放的气体和水蒸气从反应颗粒的核心逃离时，制造出细孔。

上述方法2，包括Hawley（Hawley,L.F.人造致密木炭的生产（The Production of Artificially Dense Charcoal），工业与工程化学期刊（The Journal of Industrial and Engineering Chemistry）(1921),4月,301-302页,US1369428,US1385826）的美国专利和Danilov（俄国专利2217468）。在Hawley的专利中，人造致密木炭是从木屑或者在室温使用至少2000bar的压力压缩成的木屑煤饼。样品被放置在外部加热的具有2.5英寸内径（ID）的钢管内并在热解反应的整个期间受到通过柱塞施加的压力。施加的压力为持续或者自然振荡。特别地，Hawley认为振荡的压力在3.5至8.5bar之间变化，结果导致最终产物有至少0.95g/cm³的密度。

Hawley还认为为了获得致密的木炭，施加在进行热解的材料上的压力可以比在达到温度220℃下施加到材料上以压缩的压力更低至三个数量级。这种效果与在更高温度的木质纤维素材料的软化有关，并且因此降低木炭的机械强度，允许更大的压缩。Hawley得出结论，对于常见的木材种类，实质地软化发生在280℃到300℃的温度范围（US1369428）内。施加到通过加热到此范围内的温度而软化的木质纤维素上的压力，导致材料有更大的压缩。因此发现由此方法获得的致密木炭比通过传统的致密原材料（例如，HDWP）热解得到的木炭更加致密（更少细孔）。

Hawley描述的方法是一个间歇过程。已知没有使用此方法的商业化的致密木炭生产方法。

Danilov（俄国专利2217468）提出了一种连续生产致密木炭的方法。这种方法中，首先在温度高达280℃和压力高达1200bar下，将木质纤维素材料（优选木屑）在螺杆挤出机中增密化。然后将材料导入到管式热解反应器，在这里通过使用柱塞在材料上向下推压进一步压缩材料，并通过经侧壁开孔进入反应器的脉冲热高压气体增压。反应容器需要外部加热。已知没有采用此方法的商业化的致密木炭的生产方法。

由Hawley和Danilov开发的方法都存在许多限制，特别是因为材料的致密致使材料的透气性变得可忽略不计，因此，当通过热气体流过以加热材料为不可能时，反应器需要外部加热。此外，因为木质纤维素材料的热传导率非常低，限制了可使用的反应容器的大小。

相比Hawley和Danilov所描述的需要外部加热的方法，热解可以以完全自发模式（autogenous mode）进行，即，不需要外部加热，因为过程所需的所有的热量通过材料本身进行的反应生成。关于致密木炭的生产，使用此自发过程提供的主要优点是它使整个反应器的任何横截面的温度分布相当均匀。

在本说明书中涉及的任何现有技术并不、也不应该被视为承认或者任何形式的暗示该现有技术在澳大利亚或者任何其他司法管辖区构成公知常识的一部分，或者这种现有技术可以合理的被本领域技术人员预期为确定、理解和被视为有关。

发明内容

本发明提供了一种装置，在该装置中热解可以以自发模式进行避免至少部分现有技术的缺点。根据本发明的一个方面，提供了一种用于有机材料连续热分解的装置，该装置包括：

将有机材料提供给反应容器的供料器，所述反应容器支撑有机材料的反应床，所述反应容器限定一个流动路径，当所述有机材料进行通过反应容器时沿着所述流动路径进行碳化过程，所述反应容器包括：

压实反应床的施压器，

在所述反应床层中用于有机材料自发反应的反应区，

至少一个用于从反应床直接抽取焦木气体的反应区的气体出口，

用于降低材料温度及从所述反应床抽取出加热气体的冷却区，以及

至少一个用于从所述反应容器排放碳化有机材料的排放口。

在一个实施方式中，反应区、冷却区和排放口沿着穿过反应容器的流动路径顺序排列。

进一步优选，至少一个气体排出口直接从反应床去除气体，而且可能包括至少一个延伸进反应区的喷枪，更优选地为多个喷枪。

本发明的一个优选方式，反应容器具有至少在反应区或者附近减小的横截面面积。优选方式至少在反应区的附近具有锥形向内朝向反应容器排放末端的内壁。提供了一个在沿着反应容器进行时压缩反应床的逐渐减小的横截面面积。该容器可以垂直安装，因此内壁至少在反应区附近锥形地向内朝向容器。或者与锥形内壁结合，从反应容器的排方末端延伸出的喷枪或多个喷枪具有朝向反应区的逐渐减小的横截面面积，以进一步压缩反应床。

为了使反应容器加热区中的原始有机材料充分加热，反应容器在原材料进口的上面设置了气体出口或多个出口用于除去焦木气体。这使得在材料被严重压缩之前，热解气体和蒸气穿过进入的材料以加热材料到发生自发裂解的温度。

为了进一步协助在反应区中而不是反应区上游的材料压实，因此，以减小最大压力，这需要通过加压器施加以实现所需的致密程度，在靠近该区域处至少安装一个用于传递声能到反应区的声波发射装置。优选地，安装声波发射设备在喷枪上。声波设备的另一种可能的位置是在反应器的外壁上。由这些设备引发的声频振动，也将有助于在反应区附近形成的焦木气体从压缩的反应床逸出。

木质纤维素材料软化的温度范围被限制在很窄的范围。木质材料软化的典型温度范围为280℃至300℃，但可以用简单的试验确定任何给定进料的温度范围。正如前面所述，在没有加热木质纤维素材料（ligno-cellulose）达到软化温时，热解前需要超过2000bar的压力以使未软化材料增密。

进一步地，为了生产均匀且高品质的致密木炭，迫切期望在反应器中的材料上的温度分布是均匀的。可取的是，在反应器的给定横截面中（位于相关的温度带）的木质纤维素材料不偏离此温度范围之外。木质纤维素材料的非均匀加热导致部分木质纤维素材料的片段被加热到低于所期望的温度范围和/或者高于所期望的温度范围。这将不足以软化在低于期望温度范围被加热的非均匀密度的木质纤维素材料，并且部分加热到高于温度范围的木质纤维素材料被烧焦或者热解。如果试图压缩非均匀密度的材料的整个横切片，并且增加压力以补偿刚性材料，在加热不足的材料或者在烧焦材料并未增加密度的粉碎的情况下，材料不可能被充分地增密。在任一情况下，一旦材料随后被热解，最终产品的密度将是劣质产品，因为它将会比热解的均匀的木质纤维素材料的致密床差。

进一步地，穿过非均匀密度的压缩材料床层的气体的透过性将是不均匀的。因此热解气体的去除会更困难，更难以预测和更难以控制使得材料整体分解的时间和能量效益较差。

本发明的另一种方式，提供了一种用于连续生产致密木炭的方法，该方法包括以下步骤：

建立在反应容器的反应区的反应床中进行自发分解的有机材料反应床；

加热干燥的有机材料，并将有机材料装入反应容器；

加热装于所述反应容器中的干燥有机材料达到软化有机材料的温度；

施加大于0bar至10bar范围的压力以压缩有机材料；

将所述被压缩的有机材料进入反应容器的反应床区，同时升高被压缩的有机材料的温度达到一个有机材料发生自发分解的温度；

保持被压缩的有机材料在反应区中一段时间以进行自发分解；以及从反应容器排放碳化的有机材料。

在上述方法中，优选的是，干燥的材料具有的水分含量为0至1重量％。更优选地，干燥的材料的水分含量为0至0.5重量％。甚至更优选地，水分含量为小于0.5重量％。优选的是，在容器的加热区中，有机材料最初加热至280℃至300℃的温度以软化有机材料。源于有机材料的自发分解的气体逆向流动到干燥的有机材料进入反应容器以加热有机材料至木质纤维素被软化的280℃至300℃的温度。理想情况下，在整个横截面上均匀加热材料，以提供材料的均匀软化。

一旦有机材料被软化则反应床被压缩。压力的范围为大于0bar至10bar，优选范围为3.5bar至8.5bar。优选地，通过柱塞机械地施加压力并且柱塞在压缩之前或者压缩过程中转动以用柱塞的表面提供一个表面水平。以这种方式可以在压缩状态下得到对于每个木质纤维素材料的负载大致均匀的厚度。

一旦压缩的压力降低，则进一步干燥有机材料，优选最初加热到高达150℃的温度下送入反应容器中。加热新鲜的材料到温度介于280℃至300℃，并且施加压力到该材料，然后对软化的新鲜木质纤维素材料压缩。压力的间歇施加不仅压缩软化的新鲜材料，而且还推进压缩有机材料进入容器的自发区域。因此，被压缩的材料可以作为小块（slug）材料进入自发分解发生的反应容器的反应区内以得到致密的木炭。

以这种方式，该方法在连续间隔地加入新鲜有机材料到反应容器和连续间隔地移除致密木炭的情况下连续地操作。

本发明的方法，可以通过至少一个气体出口从反应区中除去气体，优选至少一个延伸进反应区的喷枪。去除的气体的量不应过大，以防止蒸气上升进到反应容器的加热区，干燥的有机材料在加热区中被加热到其软化温度。

优选的形式，本发明提供了一种用于在已引发有机材料自发分解的反应容器中连续热分解有机材料的方法，该方法包括以下步骤：

加热干燥的有机材料，并将有机材料装入反应容器；

加热已装入的干燥有机材料到软化有机材料的温度；

施加大于0bar至10bar范围的压力以压缩有机材料；

将被压缩的有机材料进入反应器的反应床层区，同时升高被压缩的有机材料的温度到一个有机材料发生自发分解发生的温度；

保持被压缩的有机材料在反应区中一段时间以进行自发分解；以及

从反应容器排放碳化的有机材料。

附图说明

图1是本发明的实施方式的侧面剖视图；

图2是图1的A-A剖面图。

具体实施方式

应当被理解的是，本发明在说明书中公开的和限定的延伸到两个或者两个以上的提到的单独的特征的不同组合或者从文本或者附图中显而易见的特征。所有这些不同的组合构成本发明的各种可选择的方面。

本发明提供了一种用于致密木炭自发生产的装置，致密木炭的密度至少为传统木炭的2倍以上。

将干燥的有机材料装入反应容器，通过反应容器并形成致密木炭。反应容器包括三个主要区，加热区，放热反应区，和冷却区。在加热区，将材料加热到适当的温度。热量可以由从反应容器较低区域上升的热的焦木蒸气提供，特别是放热反应区。在放热反应区，分解和/或者碳化过程中产生过量的热。也可以形成焦木蒸气，它可以上升到加热区在加热区加热有机材料。分解过程伴随着当有机原材料通过容器时进行的碳化过程。可以在放热反应区向材料施加压力，允许最终的木炭产物的增密化。压力可以是机械压力，例如通过柱塞式装置进行压缩。也可以提供声波振动到材料以增强压缩。

本发明的实施方式如图1所示。该装置包括反应容器1、至少一个有机原材料供料器2、柱塞轴3、至少一个入口4、柱塞驱动器5、柱塞6、气体出口7、耐腐蚀内衬8、绝缘层9、外部安装的声波发射器10，冷却水入口11、冷却水出口12、冷却气体入口13、冷却气体出口14、喷枪15、可伸缩平台16、排出口17、闸阀18、空心管19、蒸气提取口20、内部安装的声波发射器21、蒸气萃取系统22、加热区23、放热反应区24、冷却区25、结合有冷却水出口12A和12B的供给冷却水到冷却水热交换器26A和26B的冷却水入口11A和11B。

在一个实施例中，该装置包括反应容器1和有机原材料供料器2。该装置还包括适当的监测和控制系统。

在本发明的优选实施方式中，如图1所示，反应容器1包括，反应器壁，通向反应器的入口和反应容器的排放口。进到反应容器的入口被提供以由柱塞驱动器5驱动的压力施加器（柱塞6）以在反应容器内向材料施加压力。

反应容器还包括至少一个用于除去至少部分直接来自反应床的气体的气体出口。优选形式包括喷枪15或多个喷枪，喷枪从外部进入反应容器突出用于从内部抽取出气体。喷枪包括空心管19，沿喷枪15延伸贯穿放热反应区24并且连接在喷枪的底部到蒸气提取系统22的蒸气提取口20。喷枪还安置有沿喷枪15延伸贯穿放热反应区24的声波发射器21。可以在与喷枪中安装的发射器相对的反应器壁的外表面安装附加的声波发射器10。

操作

发生自发过程的要求为：

●装入反应容器的材料需要保持干燥和预热到至少150℃；

●从顶部进入反应器的新鲜材料，进一步由从反应器的放热反应区上升的热焦木质蒸气加热到过程变为放热的温度（约300℃）；

●通过筛选非常精细的部分保持材料的有限透气性；以及

●在反应容器放热反应区的蒸气压力可以相当大地升高超过环境压力，结果是，即使有限的透气性亦足以用于加热气体/蒸气以向上、朝向气体/蒸气出口过滤通过材料。

这种方法具有吸引力的特点为，热传递的主要方向是垂直的，而且热量从反应器的整个横截面均匀地产生。因此，不需要水平传热。这允许过程的放大以及并不需要理会热传递到材料内的要求。然而，在位于放热反应区上的材料层需要至少有限的透气性，从而在垂直方向上可以发生热传递。

自发过程连续进行，同时反应容器的装入和排放间歇地发生。因此，该方法被视为连续过程。

本发明提供了一种连续生产致密木炭的方法，该方法通过对以完全自发模式进行热解的木质纤维素或者其他碳化含碳材料施加外部机械压力。

在可以连续操作的绝缘反应容器中1中进行有机原材料转变为碳化的有机材料（木炭）的过程。在本发明实施方式中，木炭生产装置包括：绝缘的原材料供料器2，用于从名义上垂直的方向向反应容器1提供有机材料。虽然名义上垂直的取向是优选的，但是这不是必需的。当有机原料被装入到反应容器时，柱塞处于顶部位置。在装入过程中不施加外部压力。但是，取决于反应器壁的结构剩余的压力可以保持在材料内。反应容器1可以安置在任何角度，因为反应容器1内的蒸气的流动基本上不受浮力对流的影响。

将为了建立自发过程加热到至少150℃的有机原材料送入反应容器，然后升高位于放热区域24中的材料温度至高于温度300℃，优选通过吹送热气通过材料以达到约500℃。优选气体为加热的空气。启动过程不需要用柱塞对材料进行压缩。将约500℃温度的热气体引入放热反应区24，优选地，通过喷枪15中的通风口20并且通过气体出口7进行气体的流出。当干燥的木材在放热反应区点燃时，也可以通过气体出口7从反应器除去燃烧产物。可伸缩平台16的两半，冷却气体入口13和冷却气体出口14需要在此操作期间关闭，以防止在燃烧过程向下而非向上扩散。注入气体的量需要严格控制，以防止反应容器的过热。当放置在放热区24的材料的温度，达到约500℃时，可以停止气体的流动，并且反应容器1可以在有施加到材料的压力下以自发连续模式操作。

反应容器1通过热分解的自发过程将有机原材料转变成木炭。分解过程伴随着当有机原材料从入口提升到反应容器1出口时进行的碳化过程。可以施加足够的外部机械压力到木质纤维素或者其它碳化含碳材料以压缩位于放热反应区24的材料，允许最终木炭产物的增密化。在碳化过程中，该材料失去其最初质量的65至70%。对于没有增密化的材料的常规热解，木炭的密度包括约80%生产它的木材的密度。因此，木炭的体积由其原始木材约40%的体积构成。如果所提出的增密化过程加倍木炭的密度，那么产品的体积将只有原材木材20%的体积。

压力可以使用柱塞驱动器5以通过柱塞6施加的压缩直接施加实施。此外，可以使用外壁安装的声波发射器10和在放热反应区24中沿着喷枪15延伸的声波发射器21以产生低频声波振动。可以施加这些低频声波振动到反应容器1中所选择的部分材料，以放大由柱塞6施加的压缩力造成的影响。

反应容器2包括一系列材料顺序通过的反应区。在本实施方式中，已指定三个反应区；加热区23，放热反应区24和冷却区25。

在至少150℃的温度下，对通过供料器进入反应容器的加热区的有机原材料进行干燥。当材料通过加热区23时，被从随后区域升上的焦木蒸气加热至放热碳化反应开始的温度（约300℃）。不需要来自外源的热来进行反应容器1中的反应。

当材料通过放热反应区24时，有机材料通过完全自发热解过程分解。这将有机材料转换成碳化有机材料、焦木蒸气、气体和热能。焦木蒸气和气体能够在反应容器1中升到更高的区域，传送热能到这些区域。外部机械压力可以通过柱塞驱动器5驱动柱塞6施加，以用来压缩反应容器1中的材料。

施加的机械压力使得放热反应区24上游材料需要的透气性水平得以保持，当同时足够压缩和致密位于放热反应区24的材料。机械压力可周期性地施加，并且可以从大于0至10bar的范围变化。此外，在放热反应区24的材料内部的压力分布是通过变化放热反应区24的横截面面积来优化。喷枪优选从反应容器的排放端延伸，优选地延伸到反应容器的反应区形成可用于反应床和产品的通道的环形横截面面积。通过倾斜或者使反应容器的内壁逐渐减少，该减少至少在反应区向着反应容器的排出端的区域，以及收窄反应容器排出端向反应区喷枪的宽度，当反应床进行时环形空间减小并且反应室的压力分布被优化。木质纤维素材料的机械强度随温度升高而降低。其结果是，所施加的机械压力将导致该材料在放热反应区24的大幅压缩。由于较低的温度，将由加热区23中的材料展现出较少的压缩程度，以及因此在加热区23中材料的更高的机械强度。这确保了焦木蒸气能够渗透通过加热区23，并因此加热材料到放热反应开始的温度。

限制材料到放热反应区24的大幅度的压缩成不应阻止焦木蒸气流动到更大透气性的区域。众所周知，热解过程中材料上产生的蒸气压力可以超过30bar。这比所施加的机械压力大得多，所以尽管减少压缩材料的透气性当进入放热反应区24时，焦木蒸气仍能够渗透出来并进入加热区23。

如前面所讨论，气体出口或者多个出口去除直接来自反应床的气体，并且优选的形式为喷枪，其中喷枪15延伸进放热反应区24且包括具有蒸气抽出口20的空心管19，蒸气抽出口沿着喷枪15延伸贯穿放热反应区24。蒸气抽出口20在喷枪15的底部与蒸气抽出系统22相连。这使反应容器2的放热反应区24中的气体和蒸气交叉流动。为了进一步帮助反应区中的气体的逸出，声波发射器如高温压电晶体可以装置在喷枪上或者在喷枪的附近。放热反应区进行中的反应床夹带的蒸气被认为是增加木炭的孔隙率。在声波发射的额外帮助下，气体和蒸气从放热反应区24逸出的缩短的路径，通过高度去除放热反应区24夹带的蒸气，减少致密木炭的孔隙率。

当材料通过冷却区25时，它被冷却至所需的温度。冷却区25包括用于提供冷却水到冷却水热交换器26的冷却水进口11，和冷却水出口12。当材料通过冷却区25时，冷却水流动通过冷却水热交换器26降低材料的温度。

冷却区还包括可伸缩的平台16。当可伸缩的平台16在其收缩状态时，材料能够通过冷却区25进入排放口17。当可伸缩的平台处于其伸长状态时，冷却区25材料不能进入排放口17。如果材料的排出在增密化的过程中变得连续，可伸缩平台16的两部分的内侧（朝向反应器轴线的侧面）有切削刃，以促进材料的排出。

碳化有机材料通过排放口17从反应容器1中除去。在本实施方式中，从排出口17的排放由闸阀18控制。当材料通过排放口17时，它被冷却至所需的温度。排出口17包括用于在排出之前冷却碳化有机材料的水和气体冷却系统。水冷却系统包括用于提供冷却水到冷却水热交换器26A和26B的冷却水入口11A和11B，以及冷却水出口12A和12B。气体冷却系统包括冷却气体入口13和冷却气体出口14。冷却气体，通过冷却气体入口13引入，在排出口17通过碳化有机材料上升并通过冷却气出口14抽取出。冷却气体通过直接接触热交换从碳化有机材料抽取出热能并变成加热的冷却气体。

如本文所用，除非上下文另有要求，否则术语“包含”和该术语的变体，如“包含着”，“包括”和“包含的”，并不旨在排除其他添加物，组分，整体或者步骤。

一种连续生产致密木炭的方法和设备专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

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4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。