专利摘要
专利摘要
本发明公开了一种多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料的制备方法，以硝酸镁、硝酸铝、氢氧化钠和尿素为主要原料，采用水热法，通过添加五硼酸铵作为硼源和结构导向剂，制备成多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料。本发明方法简单，原料易得，反应条件温和，所制备的硼酸根插层类水滑石纳米材料比表面积较大且具有多级孔结构，具有较好的吸附能力，可应用于水污染处理、催化、吸附、医药等不同领域。
权利要求
1.一种多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料的制备方法，其特征在于：将九水硝酸铝和六水硝酸镁完全溶解于去离子水中，所得溶液滴加到五硼酸铵水溶液中，滴加完后搅拌5～15分钟，再加入氢氧化钠和尿素，搅拌30～60分钟，所得混合液转移到聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜中，在密闭条件下100～120℃静置反应12～24小时，反应完后自然冷却，抽滤、洗涤、干燥，得到多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料；其中所述五硼酸铵的加入量为九水硝酸铝摩尔量的10～18倍。
2.根据权利要求1所述的多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料的制备方法，其特征在于：所述五硼酸铵的加入量为九水硝酸铝摩尔量的13～15倍。
3.根据权利要求1或2所述的多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料的制备方法，其特征在于：所述的九水硝酸铝和六水硝酸镁、氢氧化钠、尿素的摩尔比为1:3:5～15:5～15。
4.根据权利要求1或2所述的多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料的制备方法，其特征在于：所述九水硝酸铝和六水硝酸镁、氢氧化钠、尿素的摩尔比为1:3:8～12:8～12。
5.根据权利要求1所述的多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料的制备方法，其特征在于：在密闭条件下120℃静置反应24小时。
说明书
技术领域
本发明属于类水滑石的制备技术领域，具体涉及一种采用多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料的制备方法。
背景技术
类水滑石材料又被称为层状双羟基复合金属氧化物，由带正电荷层板和层间阴离子有序的组装而成，具有层板金属阳离子的可搭配性，插层阴离子的可交换性及“记忆效应”等特点。近年来人们对此进行了大量的研究，在其性能、机理研究等方面取得了一定进展，在污水治理、光电催化、医药、阻燃、吸附等方面己得到了广泛的利用。
目前，合成类水滑石材料的方法主要有：共沉淀法、离子交换法、水热法及焙烧还原法等方法，其中共沉淀法是制备这些类水滑石材料最常用的方法。例如，2015年单冉冉等(R.R.Shan,L.G.Yan,Y.M.Yang,Highly efficient removal of three red dyes byadsorption onto Mg-Al-layered double hydroxide,Journal of Industrial andEngineering Chemistry.21(2015)561-568.)以硝酸镁、硝酸铝、无水碳酸钠及氢氧化钠为原料，采用共沉淀的方法合成出了块状结构Mg-Al-CO3-LDH，但其制出的样品粒径较大，导致其比表面积较小，另外其反应在室温下反应，产物的结晶度较低。2016年，李冰等人(B.Li,Y.X.Zhang,X.B.Zhou,Z.L.Liu,Q.Z.Liu,X.H.Li,Different dye removalmechanisms between monodispersed and uniform hexagonal thin plate-likeMgAlCO3
发明内容
本发明所要解决的问题在于提供了一种通过加入五硼酸铵作为硼源和结构导向剂，采用水热法制备多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料，该多级孔花球状纳米材料可用于吸附水体中有机污染物等。
解决上述技术问题所采用的技术方案是：将九水硝酸铝和六水硝酸镁完全溶解于去离子水中，所得溶液滴加到五硼酸铵水溶液中，滴加完后搅拌5～15分钟，再加入氢氧化钠和尿素，搅拌30～60分钟，所得混合液转移到聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜中，在密闭条件下100～120℃静置反应12～24小时，反应完后自然冷却，抽滤、洗涤、干燥，得到多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料。
上述制备方法中，所述五硼酸铵的加入量为九水硝酸铝摩尔量的10～18倍，优选五硼酸铵的加入量为九水硝酸铝摩尔量的13～15倍。
上述制备方法中，所述九水硝酸铝和六水硝酸镁、氢氧化钠、尿素的摩尔比为1:3:5～15:5～15，优选九水硝酸铝和六水硝酸镁、氢氧化钠、尿素的摩尔比为1:3:8～12:8～12。
上述制备方法中，优选在密闭条件下120℃静置反应24小时。
本发明以五硼酸铵作为硼源和结构导向剂，采用水热法制备成多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料，制备方法简单，原料易得，反应条件温和，所制备的硼酸根插层类水滑石纳米材料具有多级孔结构，比表面积较大，具有较好的吸附能力，在水污染处理、催化、吸附、医药等不同领域具有潜在的应用前景。
附图说明
图1是实施例1制备的多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料的XRD图。
图2是实施例1制备的多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料的红外光谱图。
图3是实施例1制备的多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料的XPS图。
图4是实施例1制备的多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料的SEM图。
图5是实施例1制备的多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料的氮气吸脱附等温曲线。
图6是对比例1制备的材料的SEM图。
图7是实施例2制备的多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料的SEM图。
图8是实施例3制备的多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料的SEM图。
图9是实施例4制备的多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料的SEM图。
图10是实施例1制备的多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料吸附刚果红溶液的紫外光谱图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明进一步详细说明，但本发明的保护范围不仅限于这些实施例。
实施例1
将0.38g(1mmol)九水硝酸铝和0.78g六水硝酸镁(3mmol)溶解于5mL去离子水中，记为溶液A，将3.54g(13mmol)五硼酸铵溶于20mL去离子水中，记为溶液B，然后将A溶液逐滴加入B溶液中，滴加完后搅拌10分钟，再加入0.4g(10mmol)氢氧化钠和0.48g(8mmol)尿素，搅拌30min，转入50mL聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜内，放入烘箱，在密闭条件下120℃静置反应24h。反应完后自然冷却，抽滤，用去离子水、无水乙醇依次洗涤。所得样品放置于60℃的烘箱内干燥12h，得到白色粉末。
发明人采用X-射线衍射仪、红外光谱仪、冷场发射扫描电子显微镜以及物理吸附仪对实施例1所得白色粉末进行表征，结果见图1～4。由图1的XRD结果可知，所得白色粉末为类水滑石。图2的FT-IR表征结果表明，3485cm
对比例1
在实施例1中，不添加五硼酸铵，其他步骤与实施例1相同，所得产物的形貌见图6。由图6可见，不添加五硼酸铵时，所得产物为圆盘状，无法得到多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料。
实施例2
本实施例中，氢氧化钠的加入量为0.2g(5mmol)，其他步骤与实施例1相同，得到白色粉末多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料(见图7)。
实施例3
本实施例中，尿素的加入量为0.72g(12mmol)，其他步骤与实施例1相同，得到白色粉末多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料(见图8)。
实施例4
本实施例中，五硼酸铵的加入量为4.08g(15mmol)，其他步骤与实施例1相同，得到白色粉末多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料(见图9)。
为了证明本发明作为吸附材料的有益效果，发明人向20mL初始浓度为50mg/L的刚果红水溶液中加入10mg实施例1制备的多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料，搅拌1小时，离心分离之后取上清液，采用紫外可见分光光度计进行分析，结果见图10。经计算，本发明制备的多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料对刚果红的除去率高达99％。
一种多级孔花球状硼酸根插层类水滑石纳米材料的制备方法专利购买费用说明
Q：办理专利转让的流程及所需资料
A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。
1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2：按规定缴纳著录项目变更手续费。
3：同时提交相关证明文件原件。
4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q：专利转让变更，多久能出结果
A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
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