专利摘要

本发明提供一种作为取代基具有吩噁嗪结构或吩噻嗪结构的共轭高分子化合物。

权利要求

1.一种高分子化合物，其具有从由下述式(1)所示的重复单元构成的组中选择的一种以上重复单元，其特征在于，

作为取代基具有从由下述式(2)或式(3)所示的1价基团构成的组中选择的基团，

-Ar₁-(Z’)p-  (1)

在此，Ar₁表示亚芳基、2价杂环基或2价芳香族胺基，Z’表示-CR₄＝CR₅-或-C≡C-，R₄及R₅分别独立地表示氢原子、烷基、芳基、1价杂环基或氰基，P表示0或1，

[化1]

式中，A₁表示-O-、-S-或-C(O)-，Ar⁰¹表示直接结合、亚芳基、2价杂环基或2价芳香族胺基，R⁰⁵及R⁰⁴分别独立地表示直接结合、-R₁-、-O-R₁-、-R₁-O-、-R₁-C(O)O-、-R₁-OC(O)-、-R₁-N(R₂₀)-、-O-、-S-、-C(O)O-或-C(O)-，R₁表示亚烷基或亚烯基，其中，Ar⁰¹为直接结合的情况下，R⁰⁷也为直接结合，R₂₀表示氢原子、烷基、芳基、1价杂环基或氰基，R⁰¹及R⁰²分别独立地表示取代基，a及b分别独立地为0至4的整数，多个R⁰¹及R⁰²可相同，也可不同，

[化2]

式中，B₁表示-O-、-S-或-C(O)-，Ar⁰²表示氢原子、芳基、1价杂环基或1价芳香族胺基，Ar⁰³表示直接结合、亚芳基、2价杂环基或2价芳香族胺基，R⁰⁶、R⁰⁸及R⁰⁹分别独立地表示直接结合、-R₁-、-O-R₁-、-R₁-O-、-R₁-C(O)O-、-R₁-OC(O)-、-R₁-N(R₂₀)-、-O-、-S-、-C(O)O-或-C(O)-，R₁表示亚烷基或亚烯基，R₂₀表示氢原子、烷基、芳基、1价杂环基或氰基，其中，Ar⁰³为直接结合的情况下，R⁰⁹也为直接结合，R⁰³及R⁰⁴分别独立地表示取代基，c为0至4的整数，d为0至3的整数，多个R⁰³及R⁰⁴可相同，也可不同。

2.根据权利要求1所述的高分子化合物，其中，

上述式(1)的Ar₁至少具有一个上述式(2)所示的基团。

3.根据权利要求1所述的高分子化合物，其中，

上述式(1)的Ar₁至少具有一个上述式(3)所示的基团。

4.根据权利要求1所述的高分子化合物，其中，

高分子链的分子链末端的至少一方具有上述式(2)所示的基团。

5.根据权利要求1所述的高分子化合物，其中，

高分子链的分子链末端的至少一方具有上述式(3)所示的基团。

6.根据权利要求1～5中任意一项所述的高分子化合物，其中，

进而含有下述式(30)所示的重复单元，

-Ar₄-(Z)_t-  (30)

在此，Ar₄表示可具有取代基的亚芳基、可具有取代基的2价杂环基或可具有取代基的2价芳香族胺基，其中，取代基中不包含上述式(2)及上述式(3)，Z表示-CR₇＝CR₈-或-C≡C-，R₇及R₈分别独立地表示氢原子、烷基、芳基、1价杂环基或氰基，t表示0或1。

7.根据权利要求1～6中任意一项所述的高分子化合物，其中，

聚苯乙烯换算的数均分子量为10³～10⁸。

8.根据权利要求1～6中任意一项所述的高分子化合物，其中，

所述高分子化合物为固体状态且具有荧光。

9.根据权利要求1～6中任意一项所述的高分子化合物，其中，

所述高分子化合物为固体状态且具有荧光，并且聚苯乙烯换算的数均分子量为10³～10⁸。

10.根据权利要求1～6中任意一项所述的高分子化合物，其中，

所述高分子化合物为固体状态且具有磷光。

11.一种高分子组合物，其特征在于，

包括：聚苯乙烯换算的数均分子量为10³～10⁸，固体状态且具有荧光，并且作为取代基不具有上述式(2)及上述式(3)的高分子化合物；和权利要求1～10中任意一项所述的高分子化合物而成。

12.一种高分子发光元件，其特征在于，

在由阳极及阴极构成的电极间具有发光层，该发光层含有权利要求1～10中任意一项所述的高分子化合物。

13.一种高分子发光元件，其特征在于，

在由阳极及阴极构成的电极间具有发光层，该发光层含有权利要求11所述的高分子组合物。

14.根据权利要求12或13所述的高分子发光元件，其中，

在至少一方电极和发光层之间，邻接该电极而设置包含导电性高分子的层。

15.根据权利要求12～14中任意一项所述的高分子发光元件，其中，

在至少一方电极和发光层之间，邻接该电极而设置平均膜厚在2nm以下的绝缘层。

16.根据权利要求12～15中任意一项所述的高分子发光元件，其中，

在阴极和发光层之间，邻接该发光层而设置电子输送层。

17.根据权利要求12～16中任意一项所述的高分子发光元件，其中，

在阳极和发光层之间，邻接该发光层而设置空穴输送层。

18.根据权利要求12～17中任意一项所述的高分子发光元件，其中，

在阴极和发光层之间，邻接该发光层而设置电子输送层；以及

在阳极和发光层之间，邻接该发光层而设置空穴输送层。

19.一种面状光源，其特征在于，

包含：权利要求12～18中任意一项所述的高分子发光元件。

20.一种分段显示装置，其特征在于，

包含：权利要求12～18中任意一项所述的高分子发光元件。

21.一种点矩阵显示装置，其特征在于，

包含：权利要求12～18中任意一项所述的高分子发光元件。

22.一种液晶显示装置，其特征在于，

将权利要求12～18中任意一项所述的高分子发光元件作为背光灯。

23.一种溶液组合物，其特征在于，

包含：权利要求1～10中任意一项所述的高分子化合物。

24.一种薄膜，其特征在于，

包含：权利要求1～10中任意一项所述的高分子化合物。

25.一种晶体管，其特征在于，

包含：权利要求1～10中任意一项所述的高分子化合物。

26.一种太阳电池，其特征在于，

包含：权利要求1～10中任意一项所述的高分子化合物。

说明书

技术领域

本发明涉及高分子化合物以及使用它的高分子发光元件(以下称为高分子LED)。

背景技术

高分子量的发光材料与低分子量的发光材料不同，其可溶于溶剂，可采用涂布法来形成发光元件中的发光层，从这一点对高分子量的发光材料进行着各种研究，作为其例，已知有具有2种主链含有芳香环的重复单元，作为末端基具有芳基即苯基(式量77)的高分子化合物(参照专利文献1、专利文献2及专利文献3)。

另外，作为主链的重复单元，已知有含有吩噁嗪-二基或吩噻嗪-二基的高分子化合物(参照专利文献4及专利文献5)。

但是，上述的高分子化合物，在作为高分子LED发光层的发光材料时，荧光强度、耐久性等特性在实用上还不充分，作为高分子LED发光层的发光材料，要求显示出更出色的特性的高分子化合物。

发明内容

本发明的目的在于，提供一种作为高分子LED发光层的发光材料显示出出色的特性的高分子化合物。

本发明人等为了解决上述课题而进行了研究，结果发现，一种具有从由下述式(1)所示的重复单元构成的组中选择的一种以上重复单元的高分子化合物，其中，具有从由下述式(2)或(3)所示的1价基团构成的组中选择的基团作为取代基的高分子化合物显示很强的荧光强度，作为高分子LED发光层的发光材料显示出色的特性，以至完成了本发明。

本发明的高分子化合物作为发光材料显示出色的特性。使用该高分子化合物的高分子发光元件为高性能，可以作为背光灯的面状光源、平版显示器等装置使用。另外，本发明的高分子化合物可用作激光用色素、有机太阳电池用材料、有机晶体管用有机半导体、导电性薄膜用材料。

产业上的可利用性

在高分子LED的发光层中，将本发明的高分子化合物用作发光材料时，其高分子LED的特性出色。因而，该高分子LED优选用于液晶显示器的背光灯或作为照明用的曲面状或平面状的光源、分段型的显示元件。点矩阵的平板显示器等装置。另外，本发明的高分子化合物可用作激光用色素、有机太阳电池用材料、有机晶体管用的有机半导体、导电性薄膜用材料。

具体实施方式

本发明的高分子化合物含有一种以上下述式(1)所示的重复单元。

即，本发明涉及如下上述的高分子化合物，其具有从由下述式(1)所示的重复单元构成的组中选择的一种以上重复单元的高分子化合物，其特征在于，作为取代基具有从由下述式(2)或(3)所示的1价基团构成的组中选择的基团。

-Ar₁-(Z’)p-    (1)

(在此，Ar₁表示亚芳基、2价杂环基或2价芳香族胺基。Z’表示-CR₄＝CR₅-或-C≡C-。R₄及R₅分别独立地表示氢原子、烷基、芳基、1价杂环基或氰基。P表示0或1。)

[化1]

(式中，A₁表示-O-、-S-或-C(O)-，Ar⁰¹表示直接结合、亚芳基、2价杂环基或2价芳香族胺基，R⁰⁵及R⁰⁷分别独立地表示直接结合、-R₁-、-O-R₁-、-R₁-O-、-R₁-C(O)O-、-R₁-OC(O)-、-R₁-N(R₂₀)-、-O-、-S-、-C(O)O-或-C(O)-，R₁表示亚烷基或亚烯基，R₂₀表示氢原子、烷基、芳基、1价杂环基或氰基。其中，Ar⁰¹为直接结合时，R⁰⁷也是直接结合。R⁰¹及R⁰²分别独立地表示取代基。a及b分别独立地表示0至4的整数，多个R⁰¹及R⁰²可相同，也可不同。)

[化2]

(式中，B₁表示-O-、-S-或-C(O)-，Ar⁰²表示氢原子、芳基、1价杂环基或1价芳香族胺基，AR⁰³表示直接结合、亚芳基、2价杂环基或2价芳香族胺基，R⁰⁶、R⁰⁸及R⁰⁹分别独立地表示直接结合、-R₁-、-O-R₁-、-R₁-O-、-R₁-C(O)O-、-R₁-OC(O)-、-R₁-N(R₂₀)-、-O-、-S-、-C(O)O-或-C(O)-，R₁表示亚烷基或亚烯基，R₂₀表示氢原子、烷基、芳基、1价杂环基或氰基。其中，Ar⁰³为直接结合时，R⁰⁹也是直接结合。R⁰³及R⁰⁴分别独立地表示取代基。c为0至4的整数，d为0至3的整数。多个R⁰³及R⁰⁴可相同，也可不同。)

本发明的高分子化合物含有一种以上上述式(1)所示的重复单元。

在上述式(1)中，Ar₁表示亚芳基、2价杂环基或2价芳香族胺基。在此，Ar₁除了上述式(2)所示的基团、上述式(3)所示的基团之外，还可以具有烷基、烷氧基、烷硫基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、1价杂环基或氰基等取代基。在Ar₁具有多个取代基的情况下，它们可相同或分别不同。

在上述式(1)中，亚芳基是指从芳香烃去除2个氢原子后残留的原子团，碳数通常为6～60左右。碳数中不包含取代基的碳数。这里的芳香烃包括持有缩合环的结构、独立的苯环、或2个以上缩合环直接或隔着亚乙烯基等基团结合的结构。

作为亚芳基可例示亚苯基(例如下述式1～3)、萘二基(下述式4～13)、亚蒽基(下述式14～19)、亚联苯基(下述式20～25)、三亚苯基(下述式26～28)、稠环化合物基团(下述式29～38)、1，2-二苯乙烯-二基(下述式A～D)，二1，2-二苯乙烯-二基(下述式E及F)、苯并芴-二基(下述式G、H、I及K)等。

[化3]

[化4]

[化5]

[化6]

[化7]

[化8]

其中，优选亚苯基(例如上述式1～3)、萘二基(上述式4～13)、亚蒽基(上述式14～19)、亚联苯基(上述式20～25)、三亚苯基(上述式26～28)、稠环化合物基团(上述式29～38)、1，2-二苯乙烯-二基(上述式A～D)，二1，2-二苯乙烯-二基(上述式E及F)、苯并芴-二基(上述式G、H、I及K)。

在上述式1～38、A～I及K中，R表示上述式(2)所示的基团、上述式(3)所示的基团、氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、1价杂环基或氰基。上述例中，具有多个R，它们可相同或不同。R中至少一个为上述式(2)所示的基团或上述式(3)所示的基团。其中，不限在高分子主链的分子链末端具有上述式(2)所示的基团、上述式(3)所示的基团的情况。

这里，作为烷基，可以是直链、支链或者环状中的任一种，碳数通常为1～20左右，具体地，可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、3，7-二甲基辛基、月桂基等，优选戊基、己基、辛基、2-乙基己基、癸基、3，7-二甲基辛基。

烷氧基可以是直链、支链或者环状中的任一种，碳数通常为1～20左右，具体地，可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、环己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、月桂氧基等，优选戊氧基、己氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基。

烷硫基可以是直链、支链或者环状中的任一种，碳数通常为1～20左右，具体地，可列举出甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、异丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、己硫基、环己硫基、庚硫基、辛硫基、2-乙基己硫基、壬硫基、癸硫基、3，7-二甲基辛硫基、月桂硫基等，优选戊硫基、己硫基、辛硫基、2-乙基己硫基、癸硫基、3，7-二甲基辛硫基。

烷基甲硅烷基可以是直链、支链或者环状中的任一种，碳数通常为1～60左右，具体地，可列举甲基甲硅烷基、乙基甲硅烷基、丙基甲硅烷基、异丙基甲硅烷基、丁基甲硅烷基、异丁基甲硅烷基、叔丁基甲硅烷基、戊基甲硅烷基、己基甲硅烷基、庚基甲硅烷基、辛基甲硅烷基、2-乙基己基甲硅烷基、壬基甲硅烷基、癸基甲硅烷基、3，7-二甲基辛基甲硅烷基、月桂基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基、乙基二甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、异丙基二甲基甲硅烷基、丁基二甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、戊基二甲基甲硅烷基、己基二甲基甲硅烷基、庚基二甲基甲硅烷基、辛基二甲基甲硅烷基、2-乙基己基-二甲基甲硅烷基、壬基二甲基甲硅烷基、癸基二甲基甲硅烷基、3，7-二甲基辛基-二甲基甲硅烷基、月桂基二甲基甲硅烷基等，优选戊基甲硅烷基、己基甲硅烷基、辛基甲硅烷基、2-乙基己基甲硅烷基、癸基甲硅烷基、3，7-二甲基辛基甲硅烷基、戊基二甲基甲硅烷基、己基二甲基甲硅烷基、辛基二甲基甲硅烷基、2-乙基己基-二甲基甲硅烷基、癸基二甲基甲硅烷基、3，7-二甲基辛基-二甲基甲硅烷基。

烷基氨基可以是直链、支链或者环状中的任一种，可为单烷基氨基也可为二烷基氨基，碳数通常为1～40左右，具体地，可列举甲基氨基、二甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、丁基氨基、异丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、己基氨基、环己基氨基、庚基氨基、辛基氨基、2-乙基己基氨基、壬基氨基、癸基氨基、3，7-二甲基辛基氨基、月桂基氨基等，优选戊基氨基、己基氨基、辛基氨基、2-乙基己基氨基、癸基氨基、3，7-二甲基辛基氨基。

芳基的碳数通常为6～60左右，具体地，可以例示苯基、C₁～C₁₂烷氧基苯基(C₁～C₁₂表示碳数为1～12。以下也相同。)、C₁～C₁₂烷基苯基、1-萘基、2-萘基等，优选C₁～C₁₂烷氧基苯基、C₁～C₁₂烷基苯基。

芳氧基，碳数通常为6～60左右，具体地，可以例示苯氧基、C₁～C₁₂烷氧基苯氧基、C₁～C₁₂烷基苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基等，优选C₁～C₁₂烷氧基苯氧基、C₁～C₁₂烷基苯氧基。

芳烷基的碳数通常为7～60左右，具体地，可以例示苯基-C₁～C₁₂烷基、C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₁～C₁₂烷基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₁～C₁₂烷基、1-萘基-C₁～C₁₂烷基、2-萘基-C₁～C₁₂烷基等，优选C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₁～C₁₂烷基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₁～C₁₂烷基。

芳基烷氧基的碳数通常为7～60左右，具体地，可以例示苯基-C₁～C₁₂烷氧基、C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₁～C₁₂烷氧基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₁～C₁₂烷氧基、1-萘基-C₁～C₁₂烷氧基、2-萘基-C₁～C₁₂烷氧基等，优选C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₁～C₁₂烷氧基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₁～C₁₂烷氧基。

芳基烯基的碳数通常为8～60左右，具体地，可以例示苯基-C₂～C₁₂烯基、C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₂～C₁₂烯基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₂～C₁₂烯基、1-萘基-C₂～C₁₂烯基、2-萘基-C₂～C₁₂烯基等，优选C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₂～C₁₂烯基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₂～C₁₂烯基。

作为芳基炔基，碳数通常为8～60左右，具体地，可以例示苯基-C₂～C₁₂炔基、C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₂～C₁₂炔基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₂～C₁₂炔基、1-萘基-C₂～C₁₂炔基、2-萘基-C₂～C₁₂炔基等，优选C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₂～C₁₂炔基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₂～C₁₂炔基。

芳基氨基的碳数通常为6～60左右，具体地，可以例示苯基氨基、二苯基氨基、C₁～C₁₂烷氧基苯基氨基、二(C₁～C₁₂烷氧基苯基)氨基、二(C₁～C₁₂烷基苯基)氨基、1-萘基氨基、2-萘基氨基等，优选C₁～C₁₂烷基苯基氨基、二(C₁～C₁₂烷基苯基)氨基。

1价杂环基是指从杂环化合物除去1个氢原子后残余的原子团，碳原子数通常为4～60左右，具体地，可以例示噻嗯基、C₁～C₁₂烷基噻嗯基、吡咯基、呋喃基、吡啶基、C₁～C₁₂烷基吡啶基等，优选噻嗯基、C₁～C₁₂烷基噻嗯基、吡啶基、C₁～C₁₂烷基吡啶基。

在上述取代基为含有烷基链的基团的情况下，该烷基链可以被杂原子或含有杂原子的基团中断。这里，作为杂原子可例示氧原子、硫原子、氮原子等。作为杂原子或含有杂原子的基团例如可以举出以下基团。

[化9]

在此，作为R’例如可以举出氧原子、碳数1～20的烷基、碳数6～60的芳基、碳数4～60的1价杂环基。

在上述式(1)中，2价杂环基是指从杂环化合物中除去2个氢原子后残留的原子团，碳数通常为4～60左右。碳数不包含取代基的碳数。

此处，杂环化合物是指在具有环式结构的有机化合物中，构成环的元素不仅是碳原子，而且在环内还含有氧、硫、氮、磷、硼等杂原子的化合物。例如可列举以下物质。

含有作为杂原子的氮的基团；吡啶-二基(下述式39～44)、二氮杂亚苯基(下述式45～48)、喹啉二基(下述式49～63)、喹喔啉二基(下述式64～68)、吖啶二基(下述式69～72)、联吡啶二基(下述式73～75)、菲咯啉二基(下述式76～78)等。

含有作为杂原子的硅、氮、氧、硫、硒等、且具有芴结构的基团(下述式79～93)。

含有作为杂原子的硅、氮、氧、硫、硒等的5元环杂环基(下述式94～98)。

含有作为杂原子的硅、氮、氧、硫、硒等的5元稠环杂环基(下述式99～108)。

含有作为杂原子的硫等的5元环杂环基、且在该杂原子的α位上键合而成为二聚体或低聚物的基团(下述式109～110)。

含有作为杂原子的硅、氮、氧、硫、硒等的5元环杂环基、且在该杂原子的α位上键合苯基的基团(下述式111～117)。

[化10]

[化11]

[化12]

[化13]

[化14]

[化15]

[化16]

[化17]

[化18]

其中，优选二苯并呋喃-二基(上述式85～87)、二苯并噻吩-二基(上述式88～90)等。

上述式39～117中，R表示与上述相同的含义。

上述式(1)中，2价芳香族胺基是指从芳香族胺去除2个氢原子后残留的原子团，碳数通常为4～60左右，碳数中不包含取代基的碳数。作为2价芳香族胺基团可以举出下述通式(50)所示的基团。

-Ar₆-N(Ar₅)-Ar₇-    (50)

式中，Ar₆及Ar₇分别独立地为可具有取代基的亚芳基、下述通式(4)所示的基团或下述通式(5)所示的基团。Ar₅表示可具有取代基的芳基、下述通式(6)所示的基团或下述通式(7)所示的基团。另外，还可以在Ar₆和Ar₅之间、Ar₅和Ar₆之间或Ar₆和Ar₇之间形成环。

[化19]

式中，Ar₈及Ar₉分别独立地表示可具有取代基的亚芳基。R₇及R₈分别独立地表示氢原子、烷基、芳基、1价杂环基或氰基。l是0或1。

[化20]

式中，Ar₁₀及Ar₁₁分别独立地表示可具有取代基的亚芳基。Ar₁₂为可具有取代基的芳基。另外，还可以在Ar₁₀和Ar₁₂之间、Ar₁₀和Ar₁₁之间或Ar₁₁和Ar₁₂之间形成环。

[化21]

式中，Ar₁₃表示可具有取代基的亚芳基。Ar₁₆及Ar₁₇分别独立地为可具有取代基的芳基。另外，还可以在Ar₁₃和Ar₁₆之间、Ar₁₃和Ar₁₇之间或Ar₁₆和Ar₁₇之间形成环。

[化22]

式中，Ar₁₄表示可具有取代基的亚芳基。Ar₁₅表示可具有取代基的芳基。R₁₁及R₁₂分别独立地表示氢原子、烷基、芳基、1价杂环基或氰基。R是0或1。

上述式(4)的Ar₈及Ar₉、式(5)的Ar₁₀及Ar₁₁、式(6)的Ar₁₃及式(7)的Ar₁₄可具有烷基、烷氧基、烷硫基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、1价杂环基、氰基等取代基。

另外，上述式(50)的Ar₅、上述式(5)的Ar₁₂、上述式(6)的Ar₁₆和Ar₁₇、及上述式(7)的Ar₁₅可具有烷基、烷氧基、烷硫基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、1价杂环基、氰基等取代基。

作为2价芳香族胺基，具体可以例示以下基团。

[化23]

在上述式118～122中，R表示与上述相同的含义。

在本发明的高分子化合物中，从高分子化合物的荧光强度或耐热性的观点出发，优选亚芳基为下述通式(1-1)、(1-2)所示的基团，(1-3)、(1-4)所示的基团。

[化24]

[式中，R_p1、R_q1、R_p2、R_q2、R_p3、R_q3、R_p4及R_q4分别独立地表示上述式(2)所示的基团、上述式(3)所示的基团、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、1价杂环基或氰基。a是0～3的整数，b是0～5的整数。在R_p1、R_q1、R_p2、R_q2、R_p3、R_q3、R_p4及R_q4为多个的情况下，它们可相同或不同。R_w1、R_x1、R_w2、R_x2、R_w3、R_x3、R_w4及R_x4分别独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、1价杂环基或氰基，R_w1和R_x1、R_w2和R_x2、R_w3和R_x3、R_w4和R_x4可分别彼此结合形成环。]

在上述式(1-1)、(1-2)、(1-3)及(1-4)中，从在有机溶剂中的溶解性、元件特性、容易合成高分子化合物或荧光强度等观点出发，优选R_p1、R_q1、R_p2、R_q2、R_p3、R_q3、R_p4及R_q4为上述式(2)所示的基团、上述式(3)所示的基团、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基。更优选烷基、烷氧基、芳基。

在上述式(1-1)、(1-2)、(1-3)及(1-4)中，从在有机溶剂中的溶解性、元件特性、容易合成高分子化合物或荧光强度等观点出发，作为R_w1、R_x1、R_w2、R_x2、R_w3、R_x3、R_w4及R_x4优选为烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基，更优选烷基、芳基。

作为烷基、烷氧基、芳基，更具体而言，可以例示甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、己基、环己基、庚基、环己基甲基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、3，7-二甲基辛基、月桂基、三氟甲基、五氟乙基、全氟丁基、全氟己基、全氟辛基等碳数通常为1～20左右的直链、支链或环状的烷基，甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、环己氧基、庚氧基、环己基甲基氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、月桂氧基、三氟甲氧基、五氟乙氧基、全氟丁氧基、全氟己基、全氟辛基、甲氧基甲基氧基、2-甲氧基乙基氧基等碳数通常为1～20左右的烷氧基，苯基、C₁～C₁₂烷氧基苯基、C₁～C₁₂烷基苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、五氟苯基等碳数通常为6～60的左右的芳基等。

在此，作为C₁～C₁₂烷氧基，具体而言，可以例示甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、环己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、月桂氧基等，作为C₁～C₁₂烷基苯基，具体而言，可以例示甲基苯基、乙基苯基、二甲基苯基、丙基苯基、 基、甲基乙基苯基、异丙基苯基、丁基苯基、异丁基苯基、叔丁基苯基、戊基苯基、异戊基苯基、己基苯基、庚基苯基、辛基苯基、壬基苯基、癸基苯基、十二烷基苯基等。

对于上述式(1-1)、(1-2)、(1-3)及(1-4)所示的具体例而言，作为R_w1和R_x1、R_w2和R_x2、R_w3和R_x3、R_w4和R_x4分别彼此结合形成环而成的化合物，分别可例示下述式组(1-1-2)、(1-2-2)、(1-3-2)及(1-4-2)。这些结构还可以具有取代基。

[化25]

[化26]

[化27]

[化28]

在上述式(1-1)及(1-2)中，从高分子量化的观点及提高耐热性的观点出发，优选a＝b＝0。

在本发明的高分子化合物中，从容易合成单体的角度出发，优选含有式(1-1)、(1-3)、(1-4)所示的基团的化合物，进而优选式(1-1)。

从提高已合成的高分子化合物在有机溶剂中的溶解性的观点和耐热性的平衡出发，R_w1、R_x1优选为烷基，更优选碳数3以上的烷基，更优选7以上，进而优选8以上。最优选为正辛基，是下述式(80)所示的结构。

[化29]

另外，从容易合成高分子化合物或荧光强度的观点出发，2价杂环基特别优选为下述式(70)所示的基团。

[化30]

[式中，C环及D环分别独立地表示芳香环。C环及D环还可以具有从由上述式(2)所示的基团、上述式(3)所示的基团、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、1价杂环基及氰基构成的组中选择的取代基。在存在多个取代基的情况下，它们可相同或不同。E是O或S。]

作为上述式(70)所示的基团，例如可举出由下述式(2a)～(2d)的任一个表示的基团。

[化31]

(式中，X表示O或S，R^a表示取代基，m独立地表示0～5的整数，n独立地表示0～3的整数。在存在多个R^a的情况下，它们可相同或不同。)

R^a所示的取代基与作为上述R所示的取代基而进行说明、例示的取代基相同。另外，从高分子化合物的溶解性的角度出发，m优选为1～3的整数，n优选为1或2。

从容易合成高分子化合物或荧光强度的观点出发，上述式(2a)所示的基团优选为下述式(2E)所示的基团。

[化32]

[式中，Y表示O或S。R^j及R^k分别独立地表示上述式(2)所示的基团、上述式(3)所示的基团、氢原子、烷基、烷氧基或芳基。]

上述式(2E)中，从容易合成高分子化合物的观点出发，R^j及R^k优选为相同的基团(即。双方均为氢原子、烷基、烷氧基或芳基)，优选烷氧基。R^j及R^k所示的烷基、芳基与作为上述R所示的取代基而进行说明、例示的取代基相同。另外，从高分子化合物的溶解性或荧光强度的角度出发，作为R^j及R^k所示的烷氧基，优选为丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、月桂氧基，进而优选为戊氧基、己氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基。

作为上述式(70)所示的重复单元，例如可举出如下上述化合物：

[化33]

(式中，R分别独立地表示氢原子、上述式(2)所示的基团、上述式(3)所示的基团、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、1价杂环基或氰基。)，从高分子化合物的耐热性或高分子量化的观点出发，优选如下上述化合物：

[化34]

(式中，R具有与上述相同的含义。)。

上述式中，虽在一个结构式中具有多个R，但它们可相同或不同。上述式中，R所示的基团与作为上述R所示的取代基而进行说明、例示的基团相同。

在上述式(1)中，Z’表示-C(R₄)＝C(R₅)-或-C≡C-。R₄、R₅分别独立地为氢原子、烷基、芳基、1价杂环基或氰基。从稳定性的观点出发优选-C(R₄)＝C(R₅)-。

Z’作为-C(R₄)＝C(R₅)-即重复单元，优选下述式128～135所示的基团。

[化35]

在此，R表示与上述相同的含义。

p是0或1。从光氧化稳定性的观点出发，p优选为0。

在上述式(2)中，A₁表示-O-、-S-或-C(O)-。

在上述式(2)中，Ar⁰¹表示直接结合、亚芳基、2价杂环基或2价芳香族胺基。亚芳基、2价杂环基或2价芳香族胺基表示与上述相同的含义。

在上述式(2)中，R⁰⁵表示直接结合、-R₁-、^*-O-R₁-、^*-R₁-O-、^*-R₁-C(O)O-、^*-R₁-OC(O)-、^*-R₁-N(R₂₀)-、-O-、-S-、^*-C(O)O-或-C(O)-(其中，^*标记表示在^*标记侧与Ar⁰¹结合。)，R⁰⁷表示直接结合、-R₁-、-O-R₁-^*、-R₁-O-^*、-R₁-C(O)O-^*、-R₁-OC(O)-^*、-R₁-N(R₂₀)-^*、-O-、-S-、-C(O)O-^*或-C(O)-(其中，^*标记表示在^*标记侧与Ar⁰¹结合。)，R₁表示亚烷基或亚烯基。R₂₀表示氢原子、烷基、芳基、1价杂环基或氰基。从容易合成或稳定性的观点出发，R⁰⁵优选直接结合、-R₁-、^*-O-R₁-，R⁰⁷优选直接结合、-R₁-、-O-R₁-^*。

在上述式(2)中，R⁰¹及R⁰²分别独立地表示取代基。作为取代基，表示烷基、烷氧基、烷硫基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、1价杂环基或氰基。

a及b分别独立地为0至4的整数，多个R⁰¹及R⁰²可相同或不同。

作为上述式(2)所示的基团，具体可例示以下基团。

[化36]

[化37]

在此，R表示与R⁰¹相同的含义。R₁表示与上述相同的含义。

在上述式(3)中，B₁表示-O-、-S-或-C(O)-。

在上述式(3)中，Ar⁰²表示氢原子、芳基、1价杂环基或1价芳香族胺基。

在此，作为芳基，碳数通常为6～60左右，具体而言，可例示苯基、C₁～C₁₂烷氧基苯基(C₁～C₁₂表示碳数为1～12。以下也同样)、C₁～C₁₂烷基苯基、1-萘基、2-萘基等，优选C₁～C₁₂烷氧基苯基、C₁～C₁₂烷基苯基。

1价杂环基是指从杂环化合物去除1个氢原子后残留的原子团，碳数通常为2～60左右。

作为1价杂环基，例如可以举出以下基团。

含有作为杂原子的氮的1价杂环基；吡啶基、二氮杂苯基、喹啉基、喹喔啉基、吖啶基、联二吡啶、菲咯啉-基等。

含有作为杂原子的硅、氮、硫、硒、氧等、且具有芴结构的基团(具有上述式79～93所示的环的基团)。

含有作为杂原子的硅、氮、硫、硒、氧等的5元环杂环基(具有上述式94～98所示的环的基团)。

含有作为杂原子的硅、氮、硫、硒、氧等的5元稠环杂环基(具有上述式99～108所示的环的基团)。

含有作为杂原子的硫等的5元环杂环基、且在该杂原子的α位上键合而成为二聚体或低聚物的基团(具有上述式109～110所示的环的基团)。

含有作为杂原子的硅、氮、硫、硒、氧等的5元环杂环基、且在该杂原子的α位上键合苯基的基团(具有上述式111～117所示的环的基团)。

1价芳香族胺基是指从芳香族胺去除1个氢原子后残留的原子团，碳数通常为4～60左右。碳数中不包含取代基的碳数。作为1价芳香族胺基可以例示下述式123～127所示的基团。

[化38]

在此，R表示与R⁰¹相同的含义。

在上述式(3)中，R⁰⁶表示直接结合、-R₁-、-O-R₁-^*、-R₁-O-^*、-R₁-C(O)O-^*、-R₁-OC(O)-^*、-R₁-N(R₂₀)-^*、-O-、-S-、-C(O)O-^*或-C(O)-(其中，^*标记表示在^*标记侧与Ar⁰²结合。)，R₁表示亚烷基或亚烯基。R₂₀表示氢原子、烷基、芳基、1价杂环基或氰基。从容易合成或稳定性的观点出发，R⁰⁶优选直接结合、-R₁-、-O-R₁-^*。

R⁰⁸表示直接结合、-R₁-、^*-O-R₁-、^*-R₁-O-、^*-R₁-C(O)O-、^*-R₁-OC(O)-、^*-R₁-N(R₂₀)-、-O-、-S-、^*-C(O)O-或-C(O)-(其中，^*标记表示在^*标记侧与Ar⁰³结合。)，R⁰⁹表示直接结合、-R₁-、-O-R₁-^*、-R₁-O-^*、-R₁-C(O)O-^*、-R₁-OC(O)-^*、-R₁-N(R₂₀)-^*、-O-、-S-、-C(O)O-^*或-C(O)-(其中，^*标记表示在^*标记侧与Ar⁰³结合。)，R₁表示亚烷基或亚烯基。R₂₀表示氢原子、烷基、芳基、1价杂环基或氰基。从容易合成或稳定性的观点出发，R⁰⁸优选直接结合、-R₁-、^*-O-R₁-，R⁰⁹优选直接结合、-R₁-、-O-R₁-^*。

R⁰³及R⁰⁴分别独立地表示取代基。作为取代基为烷基、烷氧基、烷硫基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、1价杂环基或氰基。

c为0至4的整数，d为0至3的整数。多个R⁰³及R⁰⁴可相同或不同。

作为上述式(3)所示的基团，具体可例示以下基团。

[化39]

[化40]

[化41]

[化42]

[化43]

在此，R表示与R⁰³相同的含义。R₁表示与上述相同的含义。

在本发明的高分子化合物中，从溶解性或荧光强度的观点出发，进而优选包含下述式(30)所示的重复单元的化合物。

-Ar₄-(Z)_t-    (30)

上述式(30)中的Ar₄为亚芳基、2价杂环基或2价芳香族胺基。作为Ar₄，可以例示与Ar₁相同的基团。其中，Ar₄不包含上述式(2)所示的基团、上述式(3)所示的基团。

上述式(30)中，Z表示-CR₇＝CR₈-或-C≡C-。R₇及R₈分别独立地表示氢原子、烷基、芳基、1价杂环基或氰基。t表示0或1。从稳定性的观点出发优选-CR₇＝CR₈-。从光氧化稳定性的观点出发，更优选t为0。

作为式(30)所示的重复单元，具体而言，可以举出上述式1至117、上述式A至F、上述式118～122及上述式128～133中所述的结构的重复单元。其中优选亚苯基(例如，上述式1～3)、萘二基(上述式4～13)、亚蒽基(上述式14～19)、亚联苯基(上述式20～25)、亚三联苯基(上述式26～28)、稠环化合物基团(上述式29～38)、二苯并呋喃-二基(上述式85～87)、二苯并噻吩-二基(上述式88～90)、1，2-二苯乙烯-二基、二1，2-二苯乙烯-二基、2价芳香族胺基(上述式118～119及122)亚芳基亚乙烯基(下述式128～133)、苯并芴-二基(上述式G、H、I及K)等，其中优选亚苯基、亚联苯基、芴-二基(上述式36～38)、二苯并呋喃-二基(上述式85～87)、二苯并噻吩-二基(上述式88～90)、1，2-二苯乙烯-二基、二1，2-二苯乙烯-二基、苯并芴-二基(上述式G、H、I及K)、2价芳香族胺基。

[化44]

在此，R表示与所述相同的含义。其中，不包含上述式(2)所示的基团、上述式(3)所示的基团。

本发明的高分子化合物可以是作为构成其主链的上述式(1)的Ar₁、其亚芳基、2价杂环基或2价芳香族胺基的取代基，而至少具有1个上述式(2)所示的基团及/或上述式(3)所示的基团的化合物(该取代基可以是1种也可以是2种以上。)，还可以是在该高分子链的分子末端的至少一方作为末端基具有上述式(2)所示的基团及/或上述式(3)所示的基团的化合物(该取代基可以是1种也可以是2种以上。)。

从高分子化合物的高分子量化的观点出发，上述式(1)的Ar₁优选为至少1个具有上述式(2)所示的基团及/或上述式(3)所示的基团的物质。

还有，本发明的高分子化合物在不损坏荧光特性或电荷输送特性的前体下还可以含有上述式(1)及(30)所示的重复单元以外的重复单元，但优选实质上由式(1)所示的重复单元构成的化合物、实质上由式(1)及式(30)所示的重复单元构成的化合物。重复单元以亚乙烯基或非共轭部分部分连结也可，重复单元中包含它们的亚乙烯基或非共轭部分也可。作为包含上述非共轭部分的结合结构，可以例示以下所示结构、将以下所示的结构和亚乙烯基组合而成的结构以及在以下所示的结构中组合其中的2个以上而成的结构等。在此，R’是从与上述取代基相同的取代基中选择的基团，Ar表示碳数6～60个的烃基。

[化45]

就本发明的高分子化合物而言，数均分子量用聚苯乙烯换算为10³～10⁸，从成膜性的角度出发优选为3×10³～5×10⁶，更优选为5×10³～2×10⁶，进而优选为1×10⁴～1×10⁶。

本发明的高分子化合物优选为固态且具有荧光性的化合物。进而优选为固态且具有荧光性，并且数均分子量用聚苯乙烯换算为10³～10⁸的化合物。

另外，本发明的高分子化合物还可具有磷光。

作为对于本发明的高分子化合物的良溶剂，可例示氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷、四氢呋喃、甲苯、二甲苯、均三甲基苯、十氢萘、正丁基苯等。根据这些高分子化合物的结构和分子量的不同而异，它们通常可以在这些溶剂中溶解0.1重量％以上。

本发明的高分子化合物，可以是无规、嵌段或者接枝共聚物，也可以是具有它们的中间结构的高分子、例如带有嵌段性的无规共聚物。从获得荧光的量子收率高的高分子化合物的观点考虑，与完全的无规共聚物相比，优选带有嵌段性的无规共聚物或嵌段共聚物或者接枝共聚物。还包含主链上具有支链、且末端部为3个以上的情况或是树枝状聚合物。

接着，对本发明的高分子化合物的制造方法进行说明。

《上述式(1)所示的重复单元的Ar₁具有上述式(2)或上述式(3)所示的基团作为取代基的情况(侧链取代)》

本发明的高分子化合物例如可通过将下述式所示的化合物作为原料之一进行缩聚，来制造。

[化46]

[式中，R表示上述式(2)所示的基团、上述式(3)所示的基团、氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、1价杂环基或氰基。上述例中，存在多个R，但它们可相同或不同。其中，R中至少一个为上述式(2)所示的基团或上述式(3)所示的基团。D₁及D₂分别独立地表示卤原子、烷基磺酸酯基、芳基磺酸酯基、芳基烷基磺酸酯基、硼酸酯、锍甲基、鏻甲基、膦酸酯甲基、单卤化甲基、硼酸基、甲酰基、氰基甲基或乙烯基。]

在此，作为烷基磺酸酯基，可以例示甲烷磺酸酯基、乙烷磺酸酯基、三氟甲烷磺酸酯基等，作为芳基磺酸酯基，可以例示苯磺酸酯基、对甲苯磺酸酯基等，作为芳基烷基磺酸酯基，可以例示苄基磺酸酯基等。

作为硼酸酯基，可以例示下述式所示的基团。

[化47]

作为锍甲基可以例示下述式所示的基团。

-CH₂S⁺Me₂X^-、-CH₂S⁺Ph₂X^-    (X表示卤素原子。)

作为鏻甲基可以例示下述式所示的基团。

-CH₂P⁺Ph₃X^-    (X表示卤素原子。)

作为膦酸酯甲基可以例示下述式所示的基团。

-CH₂P(O)(OR”’)₂

(R”’表示烷基、芳基或芳基烷基。)

作为单卤化甲基，可以例示氟化甲基、氯化甲基、溴化甲基、碘化甲基。

作为缩聚的方法，例如在主链具有亚乙烯基的情况下，根据需要使用其他单体，例如可例示：

〔1〕利用具有醛基的化合物和具有鏻盐基的化合物的Wittig反应来实现聚合；

〔2〕利用具有醛基和鏻盐基的化合物的Wittig反应来实现聚合；

〔3〕利用具有乙烯基的化合物和具有卤素原子的化合物的Heck反应来实现聚合；

〔4〕利用具有乙烯基和卤素原子的化合物的Heck反应来实现聚合；

〔5〕利用具有醛基的化合物和具有烷基膦酸酯基的化合物的Horner-Wadsworth-Emmons法反应来实现聚合；

〔6〕利用具有醛基和烷基膦酸酯基的化合物的Horner-Wadsworth-Emmons法反应来实现聚合；

〔7〕利用具有2个以上卤化甲基的化合物的脱卤化氢法反应来实现缩聚；

〔8〕利用具有2个以上锍盐基的化合物的锍盐分解法反应来实现缩聚；

〔9〕利用具有醛基的化合物和具有乙腈基的化合物的Knoevenagel反应来实现聚合；

〔10〕利用具有醛基和乙腈基的化合物的Knoevenagel反应来实现聚合等的方法；

〔11〕利用具有2个以上醛基的化合物的McMurry反应来实现聚合等的方法。

另外，作为本发明的高分子化合物的制造方法，例如，可以例示：

〔12〕利用Suzuki偶合反应来实现聚合的方法；

〔13〕利用Grignard反应来实现聚合的方法；

〔14〕利用Ni(0)催化剂来实现聚合的方法；

〔15〕利用FeCl₃等氧化剂来实现聚合的方法、电化学氧化聚合的方法、或者

〔16〕利用使具有适当脱离基的中间体高分子分解的方法等。

作为使用了Ni(0)催化剂的反应，可以例示在零价镍配位化合物{Ni(COD)₂}的存在下进行聚合的方法。

作为零价镍配位化合物，可以例示双(1，5-环辛二烯)镍(0)、(亚乙基)双(三苯基膦)镍(0)、四(三苯基膦)镍等。其中，从通用性和廉价的角度出发优选双(1，5-环辛二烯)镍(0)。

另外，从提高收率的角度出发，优选添加中性配位基。

在此，中性配位基是指不具有阴离子和阳离子的配位基，可以例示2，2’-联二吡啶、1，10-菲咯啉、亚甲基双噁唑啉、N，N’-四甲基亚乙基二胺等含氮配位基，三苯基膦、三甲苯基膦、三丁基膦、三苯氧基膦等叔膦配位基等，从通用性、廉价的角度出发优选含氮配位基，从高反应性、高收率的角度出发特别优选2，2’-联二吡啶。特别是从提高聚合物收率的角度出发，优选向含有双(1，5-环辛二烯)镍(0)的体系中加入作为中性配位基的2，2’-联二吡啶的体系。

作为聚合溶剂，只要是不阻碍聚合的溶剂既可，没有特别的限定，例如可举出酰胺系溶剂、芳香族烃系溶剂、醚系溶剂、酯系溶剂等。

在此，作为酰胺系溶剂，例如可以举出N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺等。

作为芳香族烃系溶剂，是由芳香族烃化合物构成的溶剂，例如，可以举出，苯、甲苯、二甲苯、三甲基苯、四甲基苯、丁基苯、萘、四氢化萘等，优选甲苯、二甲苯、四氢化萘、四甲基苯等。

另外，作为醚系溶剂，是由用氧原子结合烃基而成的化合物构成的基团，例如可以举出二异丙基醚、四氢呋喃、1，4-二噁烷、二苯基醚、乙二醇二甲醚、叔丁基甲基醚等，优选对于高分子化合物而言是良溶剂的四氢呋喃、1，4-二噁烷等。

另外，从改善聚合性、溶解性的观点出发，还可以混合使用这些溶剂。

聚合反应通常在氩、氮等惰性气体气氛下进行。

聚合时间通常为0.5～100小时左右，但从制造成本的角度出发，优选在30小时以内。

聚合温度通常为0～200℃左右，但从高收率、低加热费的角度出发，优选0～100℃。

还有，聚合反应通常在氩、氮等惰性气体气氛下、在零价镍配位化合物催化剂不失活的反应体系中进行。

作为在Pd催化剂的存在下进行反应的例子，例如可以举出Suzuki偶合反应。

作为在Suzuki偶合反应中使用的钯催化剂，可以例示醋酸钯、钯[四(三苯基膦)]配位化合物、双(三环己基膦)钯配位化合物等。

作为磷配位基，可以例示三苯基膦、三(o-甲苯基)膦、1，3-双(二苯基膦基)丙烷等。

例如，使用钯[四(三苯基膦)]，将碳酸钾、碳酸钠、氢氧化钡等无机盐基，三乙胺等有机盐基，或氟化铯等无机盐，相对于单体添加当量以上，优选添加1～10当量而进行反应。将无机盐作为水溶液，以2相体系进行反应也可。作为溶剂，可以例示N，N-二甲基甲酰胺、甲苯、二甲氧基乙烷、四氢呋喃等。虽然也跟溶剂有关，但适合在50～160℃左右的温度下使用。升温至溶剂的沸点附近，进行回流也可。反应时间为0.2小时至200小时左右。还有，聚合反应通常在氩、氮等惰性气体气氛下、在Pd(0)催化剂不失活的反应体系中进行。

其中，利用Wittig反应的聚合、利用He

高分子化合物及使用该化合物的高分子发光元件专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。