专利摘要
专利摘要
本申请涉及粘合剂组合物、保护膜、光学层合体、偏光板和显示装置。在本申请中，可提供具有良好的整体物理特性如可靠的耐久性，具有良好的抗静电特性的粘合剂组合物，并且粘合剂组合物可以形成抗静电特性随时间几乎不改变的粘合剂。上述粘合剂组合物可用于例如保护膜或光学膜，如偏光板。
权利要求
1.一种压敏粘合剂组合物，包含：
嵌段共聚物，所述嵌段共聚物包含玻璃化转变温度为50℃或更高的第一嵌段和玻璃化转变温度为-10℃或更低并具有可交联官能团的第二嵌段，所述第一嵌段或所述第二嵌段包含来源于含氮原子的化合物的聚合单元；以及
抗静电剂。
2.根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物，其中所述可交联官能团不存在于所述第一嵌段中，而是仅包含于所述第二嵌段中。
3.根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物，其中所述含氮原子的化合物为含酰胺基的化合物、含氨基的化合物、含酰亚胺基的化合物或含氰基的化合物。
4.根据权利要求3所述的压敏粘合剂组合物，其中所述含酰胺基的化合物为(甲基)丙烯酰胺、N,N-二烷基(甲基)丙烯酰胺、N-烷基(甲基)丙烯酰胺、双丙酮(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N,N-亚烷基双丙烯酰胺、N-羟基烷基(甲基)丙烯酰胺、N-羟基烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺、N-(2-氨基乙基)丙烯酰胺盐酸盐、N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺盐酸盐、N-(叔丁氧基羰基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、N,N-二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺或(甲基)丙烯酰吗啉；所述含氨基的化合物为(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、(甲基)丙烯酸N-烷基氨基烷基酯或(甲基)丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯；所述含酰亚胺基的化合物为N-烷基马来酰亚胺或衣康酰亚胺；所述含氰基的化合物为(甲基)丙烯腈。
5.根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物，其中所述含氮原子的化合物为(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、(甲基)丙烯酸烷基氨基烷基酯、(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯或羟基烷基(甲基)丙烯酰胺。
6.根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物，其中所述嵌段共聚物包含按重量计5份至按重量计50份的所述第一嵌段和按重量计50份至按重量计95份的所述第二嵌段。
7.根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物，其中所述第一嵌段包含来源于甲基丙烯酸烷基酯的聚合单元。
8.根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物，其中所述第一嵌段包含50重量％或更多的来源于甲基丙烯酸甲酯的聚合单元。
9.根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物，其中所述第一嵌段包含聚合单元，所述聚合单元来源于按重量计70份至按重量计99.9份的甲基丙烯酸烷基酯和按重量计0.1份至按重量计30份的所述含氮原子的化合物。
10.根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物，其中所述第二嵌段包含聚合单元，所述聚合单元来源于按重量计60份至按重量计99.8份的丙烯酸烷基酯和按重量计0.1份至按重量计10份的具有所述可交联官能团的共聚单体。
11.根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物，其中所述第二嵌段包含聚合单元，所述聚合单元来源于按重量计60份至按重量计99.8份的丙烯酸烷基酯、按重量计0.1份至按重量计10份的具有所述可交联官能团的共聚单体和按重量计0.1份至按重量计30份的所述含氮原子的化合物。
12.根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物，其中所述嵌段共聚物为具有所述第一嵌段和所述第二嵌段的二嵌段共聚物。
13.根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物，还包含具有能够与可交联官能团反应的两个或更多个官能团的多官能交联剂。
14.根据权利要求13所述的压敏粘合剂组合物，其中相对于按重量计100份的所述嵌段共聚物，所述交联剂的含量为按重量计0.01份至按重量计10份。
15.根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物，其中所述抗静电剂为有机盐或金属盐。
16.根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物，其中相对于按重量计100份的所述嵌段共聚物，所述抗静电剂的含量为按重量计0.1份至按重量计20份。
17.一种保护膜，包括：
保护基底层；以及
根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物，所述压敏粘合剂组合物存在于所述保护基底层的一侧或两侧。
18.一种压敏粘合光学层合体，包括：
光学膜；以及
含有根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物的压敏粘合剂层，所述压敏粘合剂层存在于所述光学膜的一侧或两侧。
19.一种压敏粘合偏光板，包括：
起偏器；以及
含有根据权利要求1所述的压敏粘合剂组合物的压敏粘合剂层，所述压敏粘合剂层存在于所述起偏器的一侧或两侧。
20.一种显示装置，包括：
根据权利要求18所述的光学层合体或根据权利要求19所述的偏光板。
说明书
技术领域
本申请涉及压敏粘合剂组合物、保护膜、光学层合体、偏光板和显示装置。
背景技术
压敏粘合剂可用于多种用途。例如，压敏粘合剂可用于将光学膜如偏光板或延迟膜粘附于显示装置如液晶显示装置(下文中称为“LCD装置”)上，或用于光学膜如偏光板或延迟膜的彼此层合的目的。在一些情况下，用于光学膜等的压敏粘合剂需要内聚强度、粘合性、可再加工性或低漏光特性，同时具有极好的透明性。例如，专利文献1至3提出了光学粘合剂组合物以便实现如上所述的物理特性。
此外，如果需要，压敏粘合剂可需要抗静电特性，并且例如，专利文献4和5公开了能够保障抗静电特性的压敏粘合剂。
<现有技术文献>
<专利文献>
专利文献1：韩国专利No.1023839
专利文献2：韩国专利No.1171976
专利文献3：韩国专利No.1171977
专利文献4：日本公开特许公报No.2009-173875
专利文献5：韩国专利公开特许公报No.2008-0024215
发明内容
技术目的
本申请涉及压敏粘合剂组合物、保护膜、光学层合体、偏光板和显示装置。
技术解决方案
说明性的压敏粘合剂组合物可包含嵌段共聚物。在本申请中，术语“嵌段共聚物”可指含有不同聚合单体的嵌段的共聚物。
在一个实例中，嵌段共聚物可包含玻璃化转变温度为50℃或更高的第一嵌段和玻璃化转变温度为-10℃或更低的第二嵌段。在本说明书中，嵌段共聚物的“预定嵌段的玻璃化转变温度”可指从仅由包含于嵌段中的单体形成的聚合物测量的玻璃化转变温度。
在一个实例中，第一嵌段的玻璃化转变温度可为60℃或更高、65℃或更高、70℃或更高、75℃或更高、80℃或更高、85℃或更高、90℃或更高、95℃或更高、100℃或更高、或者105℃或更高。此外，在本申请中，没有特别限制第一嵌段的玻璃化转变温度的上限。例如，第一嵌段的玻璃化转变温度可为约150℃或更低、140℃或更低、130℃或更低、120℃或更低，或者115℃或更低。
例如，第二嵌段的玻璃化转变温度可为-20℃或更低、-30℃或更低、-35℃或更低，或者-40℃或更低。此外，在本申请中，没有特别限制第二嵌段的玻璃化转变温度的下限。例如，第二嵌段的玻璃化转变温度可为约-80℃或更高、-70℃或更高、-60℃或更高、-55℃或更高或者-50℃或更高。
含有至少两种类型分别具有上述范围中的玻璃化转变温度的嵌段的嵌段共聚物可在压敏粘合剂中形成合适的微相分离结构。具有形成于其中的微相分离结构的嵌段共聚物可给压敏粘合剂提供合适的内聚强度和应力松弛特性，从而可形成其中良好地保持了物理特性如耐久可靠性、防漏光特性和可再加工性的压敏粘合剂。
在嵌段共聚物中，例如，第一嵌段的数均分子量(Mn)可为约2,500至约150,000。例如，第一嵌段的数均分子量可指通过仅由形成第一嵌段的单体聚合制备的聚合物的数均分子量。本说明书中公开的数均分子量可通过例如实施例中公开的使用凝胶渗透色谱(GPC)的方法测量。在另一个实例中，第一嵌段的数均分子量可为5,000或更大、7,000或更大、9,000或更大、10,000或更大、11,000或更大、12,000或更大、13,000或更大、14,000或更大、15,000或更大、16,000或更大、17,000或更大，或者18,000或更大。此外，在另一个实例中，第一嵌段的数均分子量可为130,000或更小、100,000或更小、90,000或更小、80,000或更小、70,000或更小、60,000或更小、50,000或更小、40,000或更小、30,000或更小，或者25,000或更小。
嵌段共聚物的数均分子量可为约50,000至300,000。在另一实例中，嵌段共聚物的数均分子量可为约90,000至250,000、90,000至200,000、90,000至180,000、90,000至170,000、90,000至160,000、90,000至150,000、90,000至140,000、90,000至130,000、90,000至120,000或者90,000至115,000。
此外，在嵌段共聚物中，分子量分布(PDI；Mw/Mn)，即，重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)可为约1.0至约2.5、约1.4至约2.5，或约1.45至约2.0。
具有上述特征的嵌段共聚物可形成具有极好物理特性的压敏粘合剂组合物或压敏粘合剂。
嵌段共聚物可为具有可交联官能团的可交联共聚物。可交联官能团的实例可包括羟基、羧基、异氰酸酯基或缩水甘油基，并且例如，使用羟基。
例如，当包含可交联官能团时，所述官能团可包含于具有低玻璃化转变温度的第二嵌段中。例如，在一个实例中，具有高玻璃化转变温度的第一嵌段可包含可交联官能团或者可不包含可交联官能团。例如，当第一嵌段不包含可交联官能团，而只有第二嵌段包含可交联官能团时，如果可交联官能团包含于第二嵌段中，则根据温度的变化表现出合适的内聚强度和压力松弛特性，并从而可形成其中极好地保持了光学膜所需要的物理特性如耐久可靠性、防漏光特性和可再加工性的压敏粘合剂。
此外，嵌段共聚物可在其第一嵌段或第二嵌段中包含共聚单元，所述共聚单元来源于含氮原子的化合物。例如，来源于含氮原子的化合物的聚合单元可包含于第一嵌段或第二嵌段中，或者可包含于第一嵌段和第二嵌段二者中。
当含氮原子的化合物包含于第一嵌段和/或第二嵌段中时，例如，通过与一起包含在压敏粘合剂组合物中的抗静电剂形成螯合物结构，抑制了抗静电剂的离子缔合并改善了抗静电剂分布的均匀性，并因此，例如，即使当压敏粘合剂保持在高温度或高湿度条件下长的一段时间，也可抑制抗静电性能随时间的变化。
在一个实例中，含氮原子的化合物的实例可包括含酰胺基的化合物、含氨基的化合物、含酰亚胺基的化合物或含氰基的化合物。
含酰胺基的化合物可包括(甲基)丙烯酰胺、N,N-二烷基(甲基)丙烯酰胺、N-烷基(alkylrol)(甲基)丙烯酰胺、双丙酮(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N,N-亚烷基双丙烯酰胺、N-羟基烷基(甲基)丙烯酰胺、N-羟基烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺、N-(2-氨基乙基)丙烯酰胺盐酸盐、N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺盐酸盐、N-(叔丁氧基羰基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、N,N-二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺或(甲基)丙烯酰吗啉；含氨基的化合物的实例可包括(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、(甲基)丙烯酸N-烷基氨基烷基酯或(甲基)丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯；含酰亚胺基的化合物的实例可包括N-烷基马来酰亚胺或衣康酰亚胺；含氰基的化合物的实例可包括(甲基)丙烯腈；且可选择并使用其中的一种或两种或更多种类型以便保障上述的玻璃化转变温度。
当使用上述含氮原子的化合物时，例如，当将压敏粘合剂组合物施用于保护膜等时，在极好地控制可再剥离性的同时，在压敏粘合剂的耐久测试之后，可有效地减小表面电阻随时间的变化。
可用于本申请的含合适氮原子的化合物的实例可包括(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、(甲基)丙烯酸烷基氨基烷基酯、(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯或羟基烷基(甲基)丙烯酰胺，但本申请不限于此。
在本申请中，除非本文中另有定义，否则术语“烷基”可为具有1至20个碳原子、1至16个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子或1至4个碳原子的直链、支链或环状烷基。如果需要，所述烷基可经一个或更多个取代基任意取代。
在一个实例中，例如，相对于整个嵌段共聚物中作为聚合单元所包含的单体的重量，来源于含氮原子的化合物的聚合单元可以以约1重量％至80重量％的比例被包含。在另一个实例中，上述的比例可为2重量％或更大、3重量％或更大，或者3.5重量％或更大。此外，在另一个实例中，所述比例可为75重量％或更小、70重量％或更小、60重量％或更小、65重量％或更小、60重量％或更小、55重量％或更小、50重量％或更小、45重量％或更小、40重量％或更小、35重量％或更小、30重量％或更小、25重量％或更小、20重量％或更小，或者15重量％或更小。当含氮原子的化合物在上述范围内时，例如，在可以抑制表面电阻随时间变化的同时，还可以减少以下问题，通过大量增加的粘附强度降低了可再剥离性，并且还抑制了在涂覆特性中出现的问题，其通过由压敏粘合剂的附聚引起的树脂凝胶化所导致。
除含氮原子的化合物之外，没有特别限制形成第一嵌段和第二嵌段的单体类型，只要通过各自单体的组合如上所述地保障了玻璃化转变温度即可。
在一个实例中，第一嵌段可包含来源于(甲基)丙烯酸酯单体，或者(甲基)丙烯酸酯单体和含氮原子的化合物的聚合单元。在本说明书中，包含于聚合物或嵌段中作为聚合单元的单体可指通过单体进行聚合反应形成聚合物或嵌段的框架(例如主链或侧链)的单体。
(甲基)丙烯酸酯的实例可包括(甲基)丙烯酸烷基酯。考虑到内聚强度、玻璃化转变温度和粘合性的控制，可使用具有1至20个碳原子、1至16个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子或1至4个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。此处，烷基的实例可包括直链的、支链的或环状的类型。单体的实例可包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯，(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异壬酯和(甲基)丙烯酸月桂酯，并且在其中可选择然后使用一种或两种或更多种类型以便保障上述玻璃化转变温度。考虑到易于控制玻璃化转变温度，作为形成第一嵌段的单体，可使用其中的甲基丙烯酸酯单体，如甲基丙烯酸烷基酯，例如，具有1至20个碳原子、1至16个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子或1至4个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，但本申请不特别限于此。
在合适的实例中，第一嵌段可包含甲基丙烯酸烷基酯，例如，甲基丙烯酸甲酯。例如，相对于作为聚合单元包含于第一嵌段中的全部单体的重量，第一嵌段可以以约50重量％或更高、60重量％或更高、70重量％或更高、80重量％或更高、90重量％或更高的比例包含甲基丙烯酸甲酯。
作为形成第一嵌段的含氮原子的化合物，考虑到与包含于第一嵌段中的其他单体的共聚能力、物理特性等，可选择然后使用上述含氮原子的化合物中合适的化合物。
在一个实例中，当含氮原子的化合物包含于第一嵌段中时，第一嵌段可包含这样的聚合单元，所述聚合单元源自按重量计70份至按重量计99.9份的(甲基)丙烯酸酯单体和按重量计0.1份至按重量计30份的含氮原子的化合物。当将含氮原子的化合物的含量控制在上述范围中时，例如，对于控制包含于上述嵌段共聚物中的来源于含氮原子的化合物的聚合单元是有利的。该比例范围对于提供能够保障抗静电剂的分布均匀性和物理特性(如合适的内聚强度)的压敏粘合剂可能是有利的。
在本说明书中，如果没有单独公开，单位“按重量计份数”可指各组分之间的重量之比。
第二嵌段可包含来源于(甲基)丙烯酸酯单体和具有可交联官能团的共聚单体的聚合单元；或来源于(甲基)丙烯酸酯单体、具有可交联官能团的共聚单体和含氮原子的化合物的聚合单元。作为形成第二嵌段的(甲基)丙烯酸酯，在可包含于第一嵌段中的单体中，可选择然后使用这种类型的单体，其可通过与上述的共聚单体共聚以最终保障玻璃化转变温度在上述的范围中。考虑到易于控制玻璃化转变温度，作为形成第二嵌段的(甲基)丙烯酸酯单体，在上述单体中，可使用丙烯酸酯单体，如丙烯酸烷基酯，例如，具有1至10个碳原子、1至16个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子或1至4个碳原子的烷基的丙烯酸烷基酯。
作为具有可交联官能团的共聚单体，例如，使用具有可与包含于嵌段共聚物中的其他单体如(甲基)丙烯酸酯单体聚合的区域且还具有上述的可交联官能团的单体，并从而压敏粘合剂可根据温度的变化表现出合适的内聚强度和应力松弛特性，从而压敏粘合剂具有极好的耐久可靠性、防漏光特性和可再加工性。在一个实例中，例如可使用羟基作为可交联官能团。
具有如上所述的可交联官能团的各种共聚单体在压敏粘合剂制备领域是已知的，并且全部的这些单体可用于上述的聚合物。具有羟基的共聚单体的实例可包括(甲基)丙烯酸羟基烷基酯，如(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟己酯或(甲基)丙烯酸8-羟辛酯；或者(甲基)丙烯酸羟基烷撑二醇酯，如(甲基)丙烯酸2-羟基乙二醇酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙二醇酯，但本申请不限于此。考虑到与形成第二嵌段的另一些单体的反应性或易于控制玻璃化转变温度，在上述的单体中，可使用丙烯酸羟基烷基酯或丙烯酸羟基烷撑二醇酯，但本申请不限于此。
考虑到与包含于第二嵌段中的其他单体的共聚能力和物理特性，作为形成第二嵌段的含氮原子的化合物，可在上述的含氮原子的化合物中选择然后使用合适的化合物。
在一个实例中，当含氮原子的化合物仅包含于第一嵌段中，而不包含于第二嵌段中时，第二嵌段可包含来源于按重量计60份至按重量计99份或按重量计60份至按重量计99.8份的(甲基)丙烯酸酯单体以及按重量计1份至按重量计40份或按重量计0.1份至按重量计10份的具有可交联官能团的共聚单体的聚合单元。
在一个实例中，当含氮原子的化合物包含于第二嵌段中时，第二嵌段可包含来源于按重量计60份至按重量计99.8份的(甲基)丙烯酸酯单体、按重量计0.1份至按重量计10份的具有可交联官能团的共聚单体，和按重量计0.1份至按重量计30份的含氮原子的化合物的聚合单元。例如，该比例范围对提供能够保障抗静电剂的分布均匀性和物理特性(如合适的内聚强度)的压敏粘合剂可能是有利的。
如果需要，第一嵌段和/或第二嵌段还可包含其他任意共聚单体以便控制玻璃化转变温度，例如可包含单体作为聚合单元。共聚单体的实例可包括含氮原子的单体，如(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基己内酰胺；包含氧化烯基的单体，如(甲基)丙烯酸烷氧基烷撑二醇酯、(甲基)丙烯酸烷氧基二烷撑二醇酯、(甲基)丙烯酸烷氧基三烷撑二醇酯、(甲基)丙烯酸烷氧基四烷撑二醇酯、(甲基)丙烯酸烷氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸苯氧基烷撑二醇酯、(甲基)丙烯酸苯氧基二烷撑二醇酯、(甲基)丙烯酸苯氧基三烷撑二醇酯、(甲基)丙烯酸苯氧基四烷撑二醇酯或(甲基)丙烯酸苯氧基聚烷撑二醇酯；基于苯乙烯的单体，如苯乙烯或甲基苯乙烯；包含缩水甘油基的单体，如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯；或羧酸乙烯基酯，如乙酸乙烯酯，但本申请不限于此。如果需要，可在这些共聚单体中选择一种或两种或更多种合适的类型然后包含。例如，相对于用于嵌段中的其他单体的总重量，可以分别以按重量计20份或更少，或按重量计0.1份至按重量计15份的比例作为聚合单元包含这些共聚单体。
例如，嵌段共聚物可包含按重量计5份至按重量计50份的第一嵌段和按重量计50份至按重量计95份的第二嵌段。第一嵌段和第二嵌段之间的重量之比可控制在上述范围中，从而提供具有极好物理特性的压敏粘合剂组合物和压敏粘合剂。在另一个实例中，嵌段共聚物可包含按重量计5份至按重量计45份的第一嵌段和按重量计55份至按重量计95份的第二嵌段，或者按重量计5份至按重量计45份的第一嵌段和按重量计60份至按重量计95份的第二嵌段。
在一个实例中，嵌段共聚物可为包含第一和第二嵌段的二嵌段共聚物，即，包含两个嵌段(第一和第二嵌段)的嵌段共聚物。通过使用二嵌段共聚物，可更好地保持耐久可靠性、应力松弛特性和可再加工性。
没有特别限制制备嵌段共聚物的方法，并且所述嵌段共聚物可通过一般方式制备。例如，可通过活性自由基聚合(LRP)方式使嵌段聚合物聚合。其实例可包括在碱金属或无机酸盐(例如碱土金属的盐)的存在下使用有机稀土金属络合物或有机碱金属化合物作为聚合引发剂合成聚合物的阴离子聚合；在有机铝化合物的存在下使用有机碱金属化合物作为聚合引发剂合成聚合物的阴离子聚合法；使用原子转移自由基聚合剂作为聚合控制剂的原子转移自由基聚合(ATRP)；通过电子转移再生活化剂(ARGET)的原子转移自由基聚合(ATRP)方法，其使用原子转移自由基聚合剂作为聚合控制剂，并且在产生电子的有机或无机还原剂的存在下进行聚合反应；引发剂用于连续活化剂再生(ICAR)的原子转移自由基聚合(ATRP)方法；使用无机还原剂可逆加成断裂链转移剂的通过可逆加成断裂链转移的聚合(RAFT)；或者使用有机碲化合物作为引发剂的方法，并且在这些方法中，可选择然后应用合适的方法。
压敏粘合剂组合物还可包含交联剂，其可允许嵌段共聚物交联。交联剂可为具有至少两个可与羟基或上述可交联官能团反应的官能团的化合物，并且这些种类的化合物是众所周知的。交联剂的实例可包括异氰酸酯交联剂、环氧交联剂、氮丙啶交联剂或金属螯合物交联剂，并且例如，可使用异氰酸酯交联剂。
异氰酸酯交联剂的实例可包括二异氰酸酯化合物，如甲苯二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、四甲基二甲苯二异氰酸酯或萘二异氰酸酯，或者通过进行二异氰酸酯化合物和多元醇的反应制备的化合物，并且例如，可使用三羟甲基丙烷作为多元醇。
对于压敏粘合剂组合物，可使用其中的一种或两种或更多种交联剂，但可使用的交联剂不限于此。
例如，在压敏粘合剂组合物中，相对于按重量计100份的嵌段共聚物，可以以按重量计0.01份至按重量计10份或按重量计0.01份至按重量计5份的量包含多官能交联剂，并且在该范围中，可极好地保持压敏粘合剂的凝胶分数、内聚强度、粘合性和耐久可靠性。
压敏粘合剂组合物还可包含抗静电剂。例如，离子化合物可用作抗静电剂。作为离子化合物，可举例有机盐或无机盐。
例如，作为无机盐，可使用包含金属离子作为阳离子的金属盐。金属盐的实例可包括碱金属阳离子或碱土金属阳离子。作为阳离子，可举例锂离子(Li+)、钠离子(Na+)、钾离子(K+)、铷离子(Rb+)、铯离子(Cs+)、铍离子(Be2+)、镁离子(Mg2+)、钙离子(Ca2+)、锶离子(Sr2+)和钡离子(Ba2+)中的一种或两种或更多种类型，并且例如，可使用锂离子、钠离子、钾离子、镁离子、钙离子和钡离子中的一种或两种或更多种类型，或者考虑到离子稳定性和移动性，可使用锂离子。
作为有机盐，例如，可使用包含有机阳离子的离子化合物。作为有机阳离子，可举例 阳离子。在本说明书中，术语“ 阳离子”可指包括其中的至少一部分电荷广泛分布于原子如氮(N)、磷(P)和/或硫(S)上的结构的带正(+)电荷的离子。 阳离子可为环状或非环状化合物，并且非环状化合物可为芳香族或非芳香族化合物。除氮、磷和/或硫之外， 阳离子还可包含其他原子，如氧或碳原子。 阳离子可任意地经取代基如卤素、烷基或芳基取代。例如，非环状化合物可包含一种或四种或更多种取代基，并且取代基可为环状或非环状取代基或者芳香族或非芳香族取代基。
阳离子的实例可包括季铵离子，如N-乙基-N,N-二甲基-N-丙基铵、N,N,N-三甲基-N-丙基铵、N-甲基-N,N,N-三丁基铵、N-乙基-N,N,N-三丁基铵、N-甲基-N,N,N-三己基铵、N-乙基-N,N,N-三己基铵、N-甲基-N,N,N-三辛基铵、或N-乙基-N,N,N-三辛基铵、磷 、吡啶 、咪唑 、吡咯烷 或哌啶 。
包含于离子化合物如无机盐或有机盐中的阴离子的实例可包括PF6-、AsF-、NO2-、氟(F-)、氯(Cl-)、溴(Br-)、碘(I-)、高氯酸根(ClO4-)、氢氧根(OH-)、碳酸根(CO32-)、硝酸根(NO3-)、三氟甲磺酸根(CF3SO3-)、硫酸根(SO4-)、六氟磷酸根(PF6-)、甲基苯磺酸根(CH3(C6H4)SO3-)、对甲基苯磺酸根(CH3C6H4SO3-)、四硼酸根(B4O72-)、羧基苯磺酸根(COOH(C6H4)SO3-)、氟代甲烷磺酸根(CF3SO2-)、苯甲酸根(C6H5COO-)、乙酸根(CH3COO-)、三氟乙酸根(CF3COO-)、四氟硼酸根(BF4-)、四苯基硼酸根(B(C6H5)4-)或三五氟乙基三氟磷酸根(P(C2F5)3F3-)。
在另一个实例中，作为阴离子，可使用双氟磺酰基酰亚胺或由以下化学式1表示的阴离子。
[化学式1]
[X(YOmRf)n]-
在化学式1中，X表示氮原子或碳原子，Y表示碳原子或硫原子，Rf表示全氟烷基，m表示1或2，并且n表示2或3。
在化学式1中，当Y是碳时，m可为1；当Y是硫时，m可为2；当X是氮时，n可为2；并且当X是碳时，n可为3。
双(氟磺酰基)酰亚胺或由化学式1表示的阴离子由于全氟烷基(Rf)或氟基表现出高的电负性；具有特定的共振结构；与阳离子弱结合；并且还具有疏水特性。因此，离子化合物可表现出与组合物中其他组分(如聚合物)的极好的相容性，然后即使少量也可提供高的抗静电特性。
在化学式1中，Rf可为具有1至20个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子或1至4个碳原子的全氟烷基，并且在这种情况下，全氟烷基可具有直链的、支链的或环状结构。在化学式1中，阴离子可为基于磺酰基甲基化物的阴离子、基于磺酰基酰亚胺的阴离子、基于羰基甲基化物的阴离子或基于羰基酰亚胺的阴离子，并且可特别地为三三氟甲烷磺酰基甲基化物、双三氟甲烷磺酰基酰亚胺、双全氟丁烷磺酰基酰亚胺、双五氟乙烷磺酰基酰亚胺、三三氟甲烷羰基甲基化物、双全氟丁烷羰基酰亚胺或双五氟乙烷羰基酰亚胺中的一种类型或者两种或更多种类型的组合。
考虑到期望的抗静电特性等，可控制抗静电剂的比例，并且在一个实例中，相对于按重量计100份的嵌段共聚物，可以以按重量计约0.1份至按重量计20份、按重量计0.1份至按重量计15份、按重量计0.1份至按重量计10份、按重量计0.1份至按重量计5份、按重量计0.1份至按重量计3份或按重量计1份至按重量计3份的量包含抗静电剂。
压敏粘合剂组合物还可包含硅烷偶联剂。硅烷偶联剂的实例可包括具有β-氰基或乙酰乙酰基的硅烷偶联剂。例如，硅烷偶联剂可允许通过低分子量共聚物形成的压敏粘合剂表现出极好的粘合性和粘合稳定性，并且还可允许压敏粘合剂在耐热或耐湿热条件下保持极好的耐久可靠性。
具有β-氰基或乙酰乙酰基的硅烷偶联剂的实例可包括由以下化学式2或3表示的化合物。
[化学式2]
(R1)nSi(R2)(4-n)
[化学式3]
(R3)nSi(R2)(4-n)
在化学式2或3中，R1表示β-氰基乙酰基或β-氰基乙酰基烷基，R3表示乙酰乙酰基或乙酰乙酰基烷基，R2表示烷氧基，并且n表示1至3的数。
在化学式2或3中，烷基可为具有1至20个碳原子、1至16个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子或1至4个碳原子的烷基，并且这样的烷基可为直链的、支链的或环状的。此外，在化学式2或3中，烷氧基可为具有1至20个碳原子、1至16个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子或1至4个碳原子的烷氧基，并且这样的烷氧基可为直链的、支链的或环状的。
此外，在化学式2或3中，例如，n可为1至3、1至2，或1。
由化学式2或3表示的化合物的实例可包括乙酰乙酰基丙基三甲氧基硅烷、乙酰乙酰基丙基三乙氧基硅烷、β-氰基乙酰基丙基三甲氧基硅烷，或β-氰基乙酰基丙基三乙氧基硅烷，但本申请不限于此。
相对于在按重量计100份的压敏粘合剂组合物，可以以按重量计0.01份至按重量计5份或按重量计0.01份至按重量计1份的量包含硅烷偶联剂。在这样的范围中，可有效地给压敏粘合剂提供期望的物理特性。
如果需要，压敏粘合剂还可包含增粘剂。增粘剂的实例可包括烃树脂或其氢加成物、松香树脂或其氢加成物、松香酯树脂或其氢加成物、萜烯树脂或其氢加成物、萜烯酚树脂或其氢加成物、聚合松香树脂，或聚合松香酯树脂中的一种或者两种或更多种的组合，但本申请不限于此。相对于按重量计100份的嵌段共聚物，可以以按重量计100份或更少的量包含增粘剂。
如果需要，压敏粘合剂组合物还可包含一种或更多种添加剂，所述添加剂选自可与抗静电剂形成配位键的配位键合化合物、环氧树脂、固化剂、UV稳定剂、抗氧化剂、调色剂、增强剂、填料、消泡剂、表面活性剂和增塑剂。
在压敏粘合剂组合物中涂覆固含量可为20重量％或更高或者25重量％或更高。在本说明书中，术语“涂覆固含量”可指涂覆溶液(即，压敏粘合剂组合物被应用至涂覆方法以形成压敏粘合剂时)的固体含量。这样的涂覆固含量可通过例如以下实施例中公开的方法测量。一般地，在被应用于涂覆方法时，所述压敏粘附剂组合物，即，涂覆溶液可包含嵌段共聚物、交联剂、引发剂或其他添加剂，还有溶剂等。可将涂覆固含量调节至20重量％或更高，并因此可最大化压敏粘合剂、光学膜或显示装置的生产。没有特别限制涂覆固含量的上限，并且考虑到应用至涂覆方法的粘度，例如，可将其合适地控制在50重量％或更低、40重量％或更低或30重量％或更低的范围中。
此外，压敏粘合剂组合物在23℃下的涂覆粘度可为约500cP至3,000cP。术语“涂覆粘度”可指涂覆溶液(即，压敏粘合剂组合物被应用至涂覆方法以形成压敏粘合剂时)的粘度，以及在保持如上所述的涂覆固含量的状态下的粘度。在23℃下涂覆粘度可以在例如500cP至,2500cP、700cP至2,500cP、900cP至2,300cP的范围中。包含嵌段共聚物的压敏粘合剂组合物可表现出在具有高涂覆固含量的状态下可有效地涂覆的粘度水平。
在实现交联结构之后，压敏粘合剂组合物的凝胶分数可为80重量％或更小。可通过以下等式1计算凝胶分数。
[等式1]
凝胶分数(％)＝B/A×100
在等式1中，A表示实现交联结构的压敏粘合剂组合物的质量，B表示在使质量为A、处于放入200目尺寸网的状态的压敏粘合剂组合物在乙酸乙酯中于室温沉浸72小时后收集的不溶性级分的干质量。
通过保持凝胶分数为80重量％或更小，可极好地保持可加工性、耐久可靠性和可再加工性。没有特别限制压敏粘合剂组合物的凝胶分数的下限，并且例如，可为0重量％。然而，0重量％的凝胶分数可能不是指压敏粘合剂组合物中交联完全没有进行的含义。例如，凝胶分数为0重量％的压敏粘合剂组合物可包括其中交联完全没有进行的压敏粘合剂组合物，或者交联部分地进行的压敏粘合剂组合物，但交联程度低，并因此凝胶不保持在200目的尺寸的网上，因此从网中漏出。
压敏粘合剂组合物可用于多种用途。作为典型用途，可举例以下将描述的其用于保护膜或光学膜的用途，但本申请不限于此。
此外，本申请涉及保护膜。例如，保护膜可用于保护多种光学膜的表面。
此处，作为光学膜，可举例偏光板、起偏器、起偏器保护膜、延迟膜、视角补偿膜或亮度提高膜，但本申请不限于此。在本说明书中，术语“起偏器”和“偏光板”指彼此不同的物体。换言之，起偏器指其本身显示出偏振功能的膜、片或装置，而偏光板指包含伴随起偏器的其他元件的光学元件。作为连同起偏器可包含于光学元件中的其他元件，可举例起偏器保护膜或延迟膜，但本申请不限于此。
例如，保护膜可包含保护基底层，和在基底层一侧或基底层两侧上的压敏粘合剂层。例如，压敏粘合剂层可包含压敏粘合剂组合物。例如，压敏粘合剂组合物可以以交联状态(即，实现交联结构的状态)包含于压敏粘合剂层中。
保护基底层可为相关领域已知的一般的膜或片。其实例可包括聚酯膜如对苯二酸聚乙二醇酯或对苯二酸聚丁二醇酯，或塑料膜如聚四氟乙烯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚丁烯膜、聚丁二烯膜、聚(氯乙烯)膜或聚酰亚胺膜。这些膜可为一层，或可以两层或更多层层压。在一些情况下，这些膜还可包括功能层，如防污层。此外，在改善基底粘合性的方面，可在所述基底的一侧或两侧上进行表面处理，如底漆处理。可根据用途合适地选择基底层的厚度，并且没有特别限制。一般地，可以以5μm至500μm或10μm至100μm的厚度形成基底层。
没有特别限制包含于保护层的压敏粘合剂层的厚度，而是例如，可为2μm至100μm或5μm至50μm。
压敏粘合剂组合物可用于光学膜。光学膜的用途的实例可包括用于层压偏光板、起偏器、延迟膜、防眩光膜、宽视角补偿膜或亮度提高膜，另外，或用于在粘附体如液晶面板上粘附光学膜或其层合体。
换言之，本申请还涉及压敏粘合光学层合体。作为典型的光学层合体，可包含光学膜和形成于光学膜一侧或两侧的压敏粘合剂层。例如，压敏粘合剂层可用于在LCD装置的液晶面板上附加光学膜，或其他光学膜，或用于在层合体上层合其他光学膜。压敏粘合剂层可包含压敏粘合剂组合物。例如，压敏粘合剂组合物可在实现交联结构的状态下包含于压敏粘合剂层中。此处，作为光学膜，可举例起偏器、延迟膜或亮度提高膜，或通过层合其中的两种或更多种类型制备的层合体。
此外，本申请涉及压敏粘合偏光板。例如，偏光板可具有在压敏粘合光学层合体中拥有起偏器作为光学膜的结构。
没有特别限制包含于偏光板中的起偏器的类型，并且例如，可应用在相关领域中已知的一般类型，如基于聚乙烯醇的起偏器，而没有限制。
起偏器为可从在各个方向上振动的入射光中提取仅在一个方向上振动的光的功能层。例如，起偏器可为具有被吸收并布置在基于聚乙烯醇的树脂膜上的二向色性颜料的形式。例如，构成起偏器的基于聚乙烯醇的树脂可通过基于聚乙烯乙酸酯的树脂的凝胶化获得。在这种情况下，可获得的基于聚乙烯乙酸酯的树脂可包括乙酸乙烯酯的均聚物，和与乙酸乙烯酯可共聚的单体的共聚物。可与乙烯乙酸酯共聚的单体的实例可包括不饱和羧酸、烯烃、乙烯醚、不饱和磺酸和具有铵基的丙烯酰胺中的一种类型或者两种或更多种类型的组合，但本申请不限于此。基于聚乙烯醇的树脂的凝胶程度可一般地为约85mol％至100mol％，并且优选地为，98mol％或更高。还可进一步修饰基于聚乙烯醇的树脂，并且例如，可使用用醛修饰的聚乙烯醇缩乙醛或聚乙烯醇缩甲醛。此外，基于聚乙烯醇的树脂的聚合程度可一般地为约1,000至约10,000或约1,500至约5,000。
起偏器可通过上述基于聚乙烯醇的树脂膜的拉伸(单轴拉伸)方法；用二向色性颜料为基于聚乙烯醇的树脂膜着色然后吸收二向色性颜料的方法；用硼酸水溶液处理吸收有二向色性颜料的基于聚乙烯醇的树脂膜，以及在用硼酸水溶液处理之后然后清洗膜的方法来制备。此处，作为二向色性颜料，可使用碘或二向色性有机染料。
偏光板还可包括附加在起偏器一侧或两侧的保护膜。在这种情况下，可在保护膜的一侧上形成压敏粘合剂层。没有特别限制保护膜的类型，但例如，可为具有以下膜的一层或两层或更多层的层合结构的膜：基于纤维素的膜，如三乙酰基纤维素(TAC)；聚碳酸酯膜或基于聚酯的膜，如聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PET)；基于聚醚砜的膜；或聚乙烯膜、聚丙烯膜，或使用具有环类或基于降冰片烯结构的树脂制备的基于聚烯烃的膜，或乙烯-丙烯共聚物。
偏光板还可包括选自保护层、反射层、防眩光层、延迟层、光学视角补偿膜和亮度提高膜中的一种或更多种功能层。
在本申请中，没有特别限制在保护膜、偏光板或光学膜上形成压敏粘合剂层的方法，并且例如，方法可为通过用压敏粘合剂组合物直接涂覆基底然后固化实现交联结构的方式，或在通过用压敏粘合剂组合物涂覆剥离膜的剥离处理侧然后固化形成交联结构之后转移交联结构的方式。
没有特别限制压敏粘合剂组合物涂覆方法，并且例如，可使用利用一般方法施加压敏粘合剂的方式，如可使用棒涂机。
在涂覆方法中，优选控制包含于压敏粘合剂组合物中的多官能交联剂，以便在进行均匀的涂覆方法方面不进行官能团的交联反应。因此，交联剂可在涂覆操作之后在固化和老化过程中形成交联结构以提高压敏粘合剂的内聚强度，以及粘附物理特性和可切割性。
此外，优选在充分地去除诱发气泡的组份(如压敏粘合剂组合物中的反应残余物或挥发性组份)之后，进行涂覆过程。因此，可以防止例如由于压敏粘合剂的过低的交联密度或分子量使得弹性模量降低以及由于在高温状态下在玻璃板与压敏粘合剂层之间存在的大气泡而在内部形成散射的问题。
没有特别限制通过使压敏粘合剂组合物固化实现交联结构的方法，并且例如，方法可通过这样的方式进行：保持涂层在合适的温度以通过多官能交联剂引发与包含于涂层中的嵌段共聚物的交联反应。
此外，本申请涉及显示装置，例如LCD装置。其实例可包括上述的光学层合体或偏光板。当显示装置为LCD时，装置可包括液晶面板，以及附加在液晶面板一侧或两侧上的偏光板或光学层合体。所述偏光板或光学层合体可通过上述的压敏粘合剂附加在液晶面板上。应用于LCD的液晶面板可包括所有已知的面板，例如，具有手动矩阵系统的面板，如扭转向列(TN)、超扭转向列(STN)、铁电(F)型或聚合物分散(PD)型；具有主动矩阵系统的面板，如双端子或三端子类型；以及共面转换型(IPS)面板和垂直取向型(VA)面板。
没有特别限制显示装置的其他构成的类型，例如，上部基板和下部基板，如用于LCD的滤色基板或阵列基板，并且可应用在相关领域已知的组件而没有限制。
有益发明效果
本申请可提供压敏粘合剂组合物，其可形成具有多种极好物理特性如耐久可靠性、极好的抗静电性能，并且在耐久条件之后抗静电性能随时间变化很小的压敏粘合剂。例如，压敏粘合剂组合物可用于光学膜，如保护膜和偏光板。
具体实施方式
以下将参照所附实施例和比较例详细描述压敏粘合剂组合物。压敏粘合剂组合物的范围不限于以下实施例。
1.分子量评估
使用凝胶渗透色谱仪在以下条件下测量数均分子量(Mn)和分子量分布(PDI)，并且将测量结果使用Aglient系统的标准聚苯乙烯转换以绘制校正曲线。
<测量条件>
测量仪器：AglientGPC(Aglient1200系列，美国)
柱：两个连接的PLMixedB
柱温度：40℃
洗脱剂：四氢呋喃(THF)
流速：1.0mL/分钟
浓度：约1mg/mL(进样100μL)
2.表面电阻评估(初始、耐热以及耐湿热表面电阻)
将实施例或比较例中制备的偏光板切割为宽度为5cm且长度为5cm以制备试样。对于制备的试样(层合结构TAC/PVA/TAC/PSA/PET:TAC＝三乙酰纤维素，PVA＝基于聚乙烯醇的偏振膜，PSA＝压敏粘合剂层，PET＝剥离膜)，在将剥离膜剥离之后测量压敏粘合剂层的初始表面电阻(在评估耐久可靠性之前的表面电阻)。在这之后，在测量初始表面电阻之后将试样放置于80℃下7天，并且评估其外观。此外，在测量初始表面电阻之后将试样放置于60℃和90％相对湿度的条件下7天，然后以与上述相同的方法测量其表面电阻(在评估耐久可靠性之后的表面电阻)。根据制造商指南使用测量仪器(Hiresta-UP(MCP-HT450，三菱化工))测量表面电阻。
<测量条件>
测量仪器：Hiresta-UP(MCP-HT450，三菱化工)
探针：URS
电压：500V
3.耐久性评估(耐热以及耐湿热耐久性)
将实施例或比较例中制备的偏光板切割为宽度为约180mm且长度为约320mm以制备试样。然后，将试样附加到可获得的19英寸面板上。然后，将面板存储于高压釜内(50℃，5个大气压)约20分钟以制备样品。对于制备的样品，(1)将样品保持在80℃下500小时之后，在以下标准下通过观察气泡的产生和剥离评估耐热耐久性，以及(2)在将样品放置在60℃和90％的相对湿度条件下500小时之后，还通过观察气泡的产生以及在粘附界面的剥离评估耐湿热耐久性。
<评估标准>
A：不产生气泡和剥离
B：轻微地产生气泡和剥离
C：大量产生气泡和剥离
4.计算玻璃化转变温度
根据以下等式计算嵌段共聚物的各嵌段的玻璃化转变温度(Tg)。
<等式>
1/Tg＝ΣWn/Tn
在等式中，Wn表示各嵌段中使用的单体的重量分数，并且Tn表示当使用的单体形成均聚物时表现出的玻璃化转变温度。
换言之，等式的右边是如下值的加和结果：计算所使用单体的重量分数除以当所使用的单体形成每一单体的均聚物时所示出的玻璃化转变温度的值(Wn/Tn)所得到的值。
制备实施例1.嵌段共聚物(A1)的制备
将0.29g2-溴异丁酸乙酯(EBiB)和44.3g甲基丙烯酸甲酯(MMA)与17g乙酸乙酯(EAc)混合。此后，进一步将0.008gCuBr2、0.002g三(2-吡啶甲基)胺(TPMA)和0.06gV-65(2,2’-偶氮双(2,4-二甲基戊腈))加入到由此获得的混合物中，然后混合。密封含有由此获得的混合物的烧瓶，然后在氮气氛围下在约25℃下搅拌约30分钟。此后，通过鼓泡，除去溶解的氧。将不含氧的混合物浸入约67℃的反应器中以开始反应(第一嵌段的聚合)。当甲基丙烯酸甲酯的转化率变为约75％时，用氮气提前进行鼓泡，然后在氮气下加入30.8g丙烯酸2-二甲基氨基乙酯(DMAEA)、123g丙烯酸丁酯(BA)、3.8g丙烯酸羟丁酯(HBA)和202g乙酸乙酯的混合物。此后，将0.002gCuBr2、0.006gTPMA和0.05gV-65加入反应烧瓶中以进行扩链反应(第二嵌段的聚合)。当单体(BA)的转化率变为80％或更高时，将反应混合物暴露于氧然后用合适的溶剂稀释以停止反应以制备嵌段共聚物(在过程中，考虑到V-65的半衰期，将V-65合适地分成小份然后添加直到反应结束时间)。
制备实施例2至5.嵌段共聚物(A2、A3、B1和B2)的制备
控制当嵌段共聚物聚合时使用的原料(单体)的类型以具有如下表1所列的组成，从而制备各嵌段共聚物。
[表1]
制备实施例6.无规共聚物(B3)的制备
将46g丙烯酸丁酯(BA)和1.3g丙烯酸羟乙酯(2-HEA)的单体混合物加入到具有用于回流氮气并易于控制温度控制的冷却装置的1L反应器中，然后作为溶剂，将32g乙酸乙酯(EAc)加入其中。此后，为了除去氧，进行氮气吹扫1小时，然后保持反应器在62℃。在使由此获得的混合物均匀之后，作为反应引发剂，将1g偶氮二异丁腈(AIBN、用乙酸乙酯将其稀释至浓度为50％)加入到反应器中，进行反应8小时以制备不含N的基于丙烯酰的共聚物。
实施例1
涂覆溶液(压敏粘合剂组合物)的制备
相对于按重量计100份的制备实施例1中制备的嵌段共聚物(A1)，将按重量计0.5份的交联剂(CoronateL，日本NPU制造)、按重量计0.1份的二月桂酸二丁基锡(DBTDL)和按重量计0.2份的具有β-氰基乙酰基的硅烷偶联剂以及抗静电剂无机盐(LiTFSi、三氟磺酰基酰亚胺锂)混合，然后，与作为溶剂的乙酸乙酯共混以控制涂覆固含量为约30重量％以制备涂覆溶液(压敏粘合剂组合物)。
压敏粘合偏光板的制备
用制备的涂覆溶液涂覆经历剥离处理并且厚度为38μm的剥离PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)(MRF-38，由Mitsuhishi制造)的经剥离处理侧以在干燥之后厚度为约23μm，然后保持在110℃的烘箱内约3分钟。在干燥之后，将剥离PET上形成的涂层层压在偏光板(层压结构TAC/PVA/TA:TAC＝三乙酰纤维素、PVA＝基于聚乙烯醇的偏光膜)的WV液晶层上以制备压敏粘合偏光板。
实施例2
以与实施例1中相同的方式制备压敏粘合剂组合物(涂覆溶液)和压敏粘合偏光板，不同之处在于，当制备压敏粘合剂组合物(涂覆溶液)时，使用制备实施例2中制备的共聚物(A2)作为嵌段共聚物。
实施例3
以与实施例1中相同的方式制备压敏粘合剂组合物(涂覆溶液)和压敏粘合偏光板，不同之处在于，当制备压敏粘合剂组合物(涂覆溶液)时，使用制备实施例2中制备的共聚物(A2)作为嵌段共聚物，并且使用有机盐(三丁基甲基铵双(三氟甲基砜)酰亚胺)代替无机盐作为抗静电剂。
实施例4
以与实施例1中相同的方式制备压敏粘合剂组合物(涂覆溶液)和压敏粘合偏光板，不同之处在于，当制备压敏粘合剂组合物(涂覆溶液)时，使用制备实施例3中制备的共聚物(A3)作为嵌段共聚物。
比较例1
以与实施例1中相同的方式制备压敏粘合剂组合物(涂覆溶液)和压敏粘合偏光板，不同之处在于，当制备压敏粘合剂组合物(涂覆溶液)时，使用制备实施例4中制备的共聚物(B1)作为嵌段共聚物。
比较例2
以与实施例1中相同的方式制备压敏粘合剂组合物(涂覆溶液)和压敏粘合偏光板，不同之处在于，当制备压敏粘合剂组合物(涂覆溶液)时，使用制备实施例5中制备的共聚物(B2)代替制备实施例1的嵌段共聚物。
比较例3
以与实施例1中相同的方式制备压敏粘合剂组合物(涂覆溶液)和压敏粘合偏光板，不同之处在于，当制备压敏粘合剂组合物(涂覆溶液)时，使用制备实施例6中制备的共聚物(B3)代替制备实施例1的嵌段共聚物。
评估以下实施例和比较例的结果列于下表2。
[表2]
压敏粘合剂组合物专利购买费用说明
Q：办理专利转让的流程及所需资料
A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。
1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2：按规定缴纳著录项目变更手续费。
3：同时提交相关证明文件原件。
4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q：专利转让变更，多久能出结果
A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
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