专利摘要
本实用新型公开了一种热辅助的碳纤维离子化装置，包括碳纤维离子源和质谱进样通道，在碳纤维离子源的采样和离子化端的附近设有作为样品载体的加热装置，所述加热装置位于质谱进样通道处。本实用新型的离子化装置具有结构简单，操作简便，成本低廉，环保清洁，易于实现，灵敏度高，电离效率高，基质效应低，普适性强，应用范围广，高通量等优点，具有推广应用价值。
权利要求
1.一种热辅助的碳纤维离子化装置，包括碳纤维离子源和质谱进样通道，其特征在于：在碳纤维离子源的采样和离子化端的附近设有作为样品载体的加热装置，所述加热装置位于质谱进样通道处。
2.根据权利要求1所述的热辅助的碳纤维离子化装置，其特征在于：所述碳纤维离子源包括高压电源和碳纤维束，所述碳纤维束的前端为采样和离子化端，采样和离子化端位于质谱进样通道处。
3.根据权利要求2所述的热辅助的碳纤维离子化装置，其特征在于：采样和离子化端、加热装置均位于质谱进样通道的端口前方。
4.根据权利要求2或3所述的热辅助的碳纤维离子化装置，其特征在于：加热装置的样品负载处位于采样和离子化端的下方。
5.根据权利要求2或3所述的热辅助的碳纤维离子化装置，其特征在于：采样和离子化端与加热装置的样品负载处之间的距离为1～30mm。
6.根据权利要求2或3所述的热辅助的碳纤维离子化装置，其特征在于：采样和离子化端的端口与质谱进样通道的端口间的距离为0.5～15mm。
7.根据权利要求2所述的热辅助的碳纤维离子化装置，其特征在于：包括金属中空管，所述高压电源与金属中空管连接，所述碳纤维束的后端穿入金属中空管内。
说明书
技术领域
本实用新型涉及一种热辅助的碳纤维离子化装置，属于质谱分析技术领域。
背景技术
质谱(MS)是一种分析复杂混合物，提供有关分子信息、重量和被分析物的化学结构的强大工具。近年来，随着离子化技术和质量分析器的不断创新与改进，质谱成为发展最迅速的分析技术之一，目前质谱技术在化学与化工、生物学与生命科学、医学、药学、材料科学、环境保护等领域的应用越来越广泛。
敞开式离子化质谱(AI-MS)是一种能在敞开的常压环境下直接对样品或样品表面物质进行分析的新型质谱技术。AI-MS具有无需(或只需简单的)样品前处理，实时在线分析，原位分析，高通量，简单快速，环保，和各种质谱仪兼容性好等优点，因此AI-MS得到了迅猛的发展。
作为一种新型的AI-MS技术，碳纤维离子质谱(CFI-MS)已经被开发出来，并成功用于多种化合物的分析。然而常规CFI-MS中使用的碳纤维离子源属于“软”电离源，对于部分种类化合物，例如糖类和苷类化合物，常规CFI-MS的离子化效率不高甚至不能离子化；并且，目前常规的CFI-MS在进行复杂基质样品定量分析时，基质效应高，这会导致造成了定量分析的重复性和准确性差。
发明内容
针对现有技术存在的上述问题，本实用新型的目的是提供一种热辅助的碳纤维离子化(简称TD-CFI)装置。
为解决上述问题，本实用新型采用如下技术方案：
一种热辅助的碳纤维离子化装置，包括碳纤维离子源和质谱进样通道，在碳纤维离子源的采样和离子化端的附近设有作为样品载体的加热装置，所述加热装置位于质谱进样通道处。
作为一种实施方案，所述碳纤维离子源包括高压电源和碳纤维束，所述碳纤维束的前端为采样和离子化端，采样和离子化端位于质谱进样通道处。
作为优选方案，采样和离子化端、加热装置均位于质谱进样通道的端口前方。
作为优选方案，高压电源的电压为1～8000V，优选为500～5000V。
作为优选方案，所述碳纤维束由至少1根(通常至少100根，优选至少1000根)长度≥1mm的碳纤维丝组成。
作为优选方案，所述加热装置包括但不限于电加热设备；所述电加热设备包括但不限于高温陶瓷片、半导体制冷片、金属加热片、电风枪、电烙铁或电热丝。
作为优选方案，所述加热装置的加热温度为25～1000℃，优选50～500℃。
作为优选方案，所述加热装置连接设有温度监控装置。
作为一种实施方案，采样和离子化端、加热装置、质谱进样通道三者之间为分离状态，且三者之间的相互位置可以调节。
作为优选方案，加热装置的样品负载处位于采样和离子化端的下方(以正下方为佳)。
作为进一步优选方案，采样和离子化端与加热装置的样品负载处之间的距离d为1～30mm。
作为优选方案，采样和离子化端的轴线与质谱进样通道的轴线间的夹角α为0～180度，以90～180度为佳。
作为优选方案，采样和离子化端的端口与质谱进样通道的端口间的距离D为0.5～15mm。
作为优选方案，包括金属中空管，所述高压电源与金属中空管连接，所述碳纤维束的后端穿入金属中空管内。
作为进一步优选方案，所述金属中空管内设有辅助溶剂引入通道，或金属中空管的后端连接有辅助溶剂引入通道。
使用本实用新型所述的热辅助的碳纤维离子化装置实现离子化的方法，包括如下操作：将样品加载到加热装置上，然后加热装置对负载于其上的样品进行热解吸，接着热解吸的样品被碳纤维离子源离子化。
作为优选方案，碳纤维离子源对样品离子化之前，引入辅助溶剂并使辅助溶剂流到碳纤维离子源的采样和离子化端。
作为进一步优选方案，辅助溶剂的流速为0.1～500微升/分钟，以0.5～10微升/分钟为佳。
作为优选方案，离子化时，碳纤维束的工作电压为500～5000V。
相较于现有技术，本实用新型的有益技术效果在于：
1、与现有的碳纤维离子化装置相比，本实用新型的离子化装置无需样品前处理操作，不仅对液态样品、固态样品均能实现离子化，而且对挥发性化合物、低(非)挥发性化合物均能实现高效率的离子化，还可对糖类和苷类化合物均具有良好的离子化效果，尤其是不经前处理即可原位实时梯度分析复杂基质样本中成分，应用范围广，普适性强，且操作简单，采样方便，大大缩短了分析时间；
2、与现有的碳纤维离子化装置相比，本实用新型的离子化装置电离效率更高，灵敏度更高，与质谱联用后，其最低检测限比常规CFI-MS提高1-2个数量级，应用范围更广泛；
3、本实用新型的离子化装置基质效应低，在定量分析中具有明显的优势；
4、本实用新型装置既可与常见的质谱仪(如：三重四极杆质谱仪、飞行时间质谱仪、离子阱质谱仪等)相兼容，也可推广应用到其它质谱分析中，应用范围广，实用性强；
5、本实用新型还具有结构简单，操作简便，成本低廉，环保清洁，易于实现，灵敏度高，电离效率高，基质效应低，普适性强，应用范围广，样品在加热装置上不会残留，不会造成连续进样的相互干扰，具有高通量的特性等优点，具有推广应用价值。
附图说明
图1为本实用新型提供的一种热辅助的碳纤维离子化装置的质谱分析时的示意图；
图2为本实用新型提供的一种热辅助的碳纤维离子化装置中质谱进样通道、加热装置及碳纤维束的采样和离子化端的相对位置关系图；
图3为实用新型实施例1中得到的葡萄糖的质谱分析图；
图4为实用新型实施例1中得到的麦芽糖的质谱分析图；
图5为实用新型实施例1中得到的棉子糖的质谱分析图；
图6为实用新型实施例1中得到的水苏糖的质谱分析图；
图7a为实用新型实施例2中正离子模式下得到的柚皮苷的质谱分析图；
图7b为实用新型实施例2中负离子模式下得到的柚皮苷的质谱分析图；
图8a为实用新型实施例2中正离子模式下得到的淫羊藿苷的质谱分析图；
图8b为实用新型实施例2中负离子模式下得到的淫羊藿苷的质谱分析图；
图9为实用新型实施例3中得到的新鲜的白萝卜的质谱分析图；
图10为实用新型实施例3中得到的干燥枸杞的质谱分析图；
图11为实用新型实施例4中得到的陈皮的质谱分析图；其中，图11a为实用新型实施例4中0-2分钟内，对应温度为50℃-250℃内得到的陈皮的总离子流色谱图；图11b为图11a中0.5±0.1分钟时，对应温度为100±10℃下的陈皮的质谱分析图；图11c为图11a中1.0±0.1分钟时，对应温度为150±10℃下的陈皮的质谱分析图；图11d为图11a中1.5±0.1分钟时，对应温度为200±10℃下的陈皮的质谱分析图；
图12为实用新型实施例5中采用常规CFI-MS分析10pg/mL驱蚊胺的50％乙醇水溶液，S/N为3时得到的质谱分析图；图12a、12b、12c分别为第一次、第二次、第三次测试的质谱分析图；
图13为实用新型实施例5中采用本实用新型TD-CFI-MS分析100fg/mL驱蚊胺的50％乙醇水溶液，S/N为3时得到的质谱分析图；图13a、13b、13c分别为第一次、第二次、第三次测试的质谱分析图；
图14为实用新型实施例6中辣椒素标准溶解和四种空白基质样品加标溶液绘制的标准曲线图；
图中标号示意如下：1、质谱进样通道；2、样品；3、加热装置；4、高压电源；5、碳纤维束；6、金属中空管。
具体实施方式
下面结合实施例和附图对本实用新型技术方案做进一步详细、完整地说明。
如图1至图2所示：本实用新型提供的热辅助的碳纤维离子化装置，包括碳纤维离子源和质谱进样通道1，在碳纤维离子源的采样和离子化端的附近设有作为样品2载体的加热装置3，所述加热装置3位于质谱进样通道处1。
具体的，本实用新型所述的碳纤维离子源包括高压电源4和碳纤维束5，所述碳纤维束5的前端为采样和离子化端，采样和离子化端位于质谱进样通道1处。
如图1所示，采样和离子化端、加热装置3均位于质谱进样通道1的端口前方。样品2经过加热装置3加热及采样和离子化端离子化后经质谱进样通道1进入质谱进行质谱分析。
高压电源为500～5000V。
所述碳纤维束5由至少1根长度≥1mm的碳纤维丝组成，具体的，本实用新型碳纤维束5由3000根长度为10mm的碳纤维丝组成。
所述加热装置3只要可以对负载于其上的样品2实施加热即可，包括但不限于电加热设备；例如：可以为高温陶瓷片、半导体制冷片、金属加热片、电风枪、电烙铁、电热丝等，本实用新型的加热装置3选用长10mm宽10mm规格的高温陶瓷片。所述加热装置3的加热温度不限，只要可以使负载于其上的样品2发生热解吸即可，通常加热温度为25～1000℃，优选50～500℃。
另外，为了更好的控制加热装置3的热解吸效果，所述加热装置3连接设有温度监控装置(未显示)，例如：红外测温仪。
如图1和图2所示，采样和离子化端、加热装置3、质谱进样通道1三者之间为分离状态，且三者之间的相互位置可以调节。所述加热装置3的样品2负载处位于采样和离子化端的下方(以正下方为佳)，样品2在加热装置3上发生热解吸，热解吸后的样品随蒸汽向上移动，被位于加热装置3上方的采样和离子化端采样及离子化。
如图2所示，采样和离子化端与加热装置3的样品2负载处之间的距离d为1～30mm。
如图2所示，使用本实用新型所述的热辅助的碳纤维离子化装置进行质谱分析时，需要使所述装置的采样和离子化端(即碳纤维束5的前端的轴线)的轴线与质谱进样通道1的轴线间的夹角α为0～180度，以90～180度为佳。
如图2所示，采样和离子化端的端口与质谱进样通道1的端口间的距离D为0.5～15mm。
本实用新型的核心在于以作为样品2载体的加热装置3辅助碳纤维离子源，置于采样和离子化端、加热装置3、质谱进样通道1三者之间的相互位置只要在上述范围内且方便操作即可。
如图1所示，包括金属中空管6，所述高压电源4与金属中空管6连接，所述碳纤维束5的后端穿入金属中空管6内，金属中空管6具有导电作用，高压电源4通过金属中空管6将电压传导给碳纤维束5，使碳纤维束5前端采样的样品发生离子化。
该离子化装置与质谱联用，对样品进行分析时，用溶剂(例如：去离子水)碳纤维束5润湿，随后即可用于质谱分析。
当然，也可以引入辅助溶剂将碳纤维束5润湿，需要引入辅助溶剂时，可以直接在金属中空管6内设有辅助溶剂引入通道，也可以在金属中空管6的后端连接有辅助溶剂引入通道，例如：本实用新型的金属中空管6其自身内部的中空部分即可作为辅助溶剂引入通道，辅助溶剂经过金属中空管6流到碳纤维束5的前端(即碳纤维离子源的采样和离子化端)。
辅助溶剂的选择根据实际分析样品自行选择即可，包括但不限于水、甲醇、乙醇、丙二醇、丙三醇、乙腈、二氯甲烷、氯仿、己烷、石油醚的单一溶剂或者混合溶剂。
使用本实用新型所述的热辅助的碳纤维离子化装置实现离子化的方法，包括如下操作：将样品2加载到加热装置3上，然后加热装置3对负载于其上的样品2进行热解吸(样品在高温下气化)，接着热解吸的样品被碳纤维离子源离子化(如图1所示)。
所述样品2可以为固态，也可以为液态；可以为挥发性化合物，也可以为低(非)挥发性化合物；可以为待测样品本身，也可以是用适宜的溶剂溶解配制的溶液；当为固态样品时，可以用适宜溶剂溶解配制成溶液，也可以直接为样品本身。
需要使用辅助溶剂时，在碳纤维离子源对样品2离子化之前，引入辅助溶剂并使辅助溶剂流到碳纤维离子源的采样和离子化端(碳纤维束5的前端)。
辅助溶剂的流速为0.1～500微升/分钟，以0.5～10微升/分钟为佳。
实施例1
采用本实用新型所述的热辅助的碳纤维离子化装置与质谱仪(质量分析器为三重四极杆)对糖类化合物：葡萄糖、麦芽糖、棉子糖和水苏糖进行质谱分析：
将固体葡萄糖、麦芽糖、棉子糖和水苏糖分别溶解在乙醇溶液中，分别制成浓度为0.1mg/mL的样品溶液备用；将加热装置3(高温陶瓷片)加热升温至250℃；通过金属中空管6引入辅助溶剂乙醇(流速2μL/min)，接通高压电源4，对碳纤维束5施加+2500V的高电压；分别取5μL的0.1mg/mL样品溶液，点样到加热装置3(高温陶瓷片)上，溶液瞬间气化，气化后的样品被碳纤维束5的采样和离子化端采集并离子化，离子化后的样品通过质谱进样通道1进入质谱仪进行质谱分析，分析结果如图3至图6所示。
图3为得到的葡萄糖的质谱分析图，图中出现葡萄糖的特征质谱信号峰：m/z 342、325、198、180、163、145、127；图4为得到的麦芽糖的质谱分析图，图中出现了麦芽糖的特征质谱信号峰：m/z 198、180、163、145、127；图5为得到的棉子糖的质谱分析图，图中出现了棉子糖的特征质谱信号峰：m/z 342、325、198、180、163、145、127；图6为得到的水苏糖的质谱分析图，图中出现了水苏糖的特征质谱信号峰：m/z 360、342、325、198、180、163、145、127；并且图3至图6中，除了上述化合物的相关离子峰外，没有其它杂质离子峰干扰，说明采用本实用新型所述装置对糖类化合物具有良好的离子化效率，而采用常规的碳纤维离子化装置进行质谱分析则捕获不到这类化合物的相关特征质谱信号峰。
实施例2
采用本实用新型所述的热辅助的碳纤维离子化装置与质谱仪(质量分析器为三重四极杆)对苷类化合物：柚皮苷、淫羊藿苷进行质谱分析：
将柚皮苷、淫羊藿苷分别溶解在乙醇溶液中，分别制成浓度为0.1mg/mL的样品溶液备用；将加热装置3(高温陶瓷片)加热升温至250℃；通过金属中空管6引入辅助溶剂乙醇(流速2μL/min)，接通高压电源4，对碳纤维束5施加+2500V的高电压；分别取5μL的0.1mg/mL样品溶液，点样到加热装置3(高温陶瓷片)上，溶液瞬间气化，气化后的样品被碳纤维束5的采样和离子化端采集并离子化，离子化后的样品通过质谱进样通道1进入质谱仪进行质谱分析，分析结果如图7至图8所示。
图7a为正离子模式下得到的柚皮苷的质谱分析图，图中出现柚皮苷的特征质谱信号峰：m/z 581、273；图7b为负离子模式下得到的柚皮苷的质谱分析图，图中出现柚皮苷的特征质谱信号峰：m/z 579、271；图8a为正离子模式下得到的淫羊藿苷的质谱分析图，图中出现淫羊藿苷的特征质谱信号峰：m/z 677、531、515、369；图8a为负离子模式下得到的淫羊藿苷的质谱分析图，图中出现淫羊藿苷的特征质谱信号峰：m/z 675、529、513、367；并且图7至图8中，除了上述化合物的相关离子峰外，没有其它杂质离子峰干扰，说明采用本实用新型所述装置对苷类化合物具有良好的离子化效率，而采用常规的碳纤维离子化装置进行质谱分析则捕获不到这类化合物的相关特征质谱信号峰。
实施例3
采用本实用新型所述的热辅助的碳纤维离子化装置与质谱仪(质量分析器为三重四极杆)对未经任何前处理的固体样品：新鲜的白萝卜和干燥的枸杞进行质谱分析：
将新鲜的白萝卜和干燥的枸杞切成0.5mm厚的薄片长宽为2mm×2mm作为备用样品；将加热装置3(高温陶瓷片)加热升温至250℃；通过金属中空管6引入辅助溶剂乙醇(流速2μL/min)，接通高压电源4，对碳纤维束5施加+2500V的高电压；分别将切片的固体样品直接放置在加热装置3(高温陶瓷片)上，样品中的成分瞬间被解吸出来，解吸气化成分被碳纤维束5的采样和离子化端采集并离子化，然后通过质谱进样通道1进入质谱仪进行质谱分析，分析结果如图9至图10所示。
图9为得到的新鲜的白萝卜的质谱分析图，图中出现了白萝卜中糖类化合物葡萄糖的特征质谱信号峰：m/z 325、198、180、163、145、127；图10为得到的干燥枸杞的质谱分析图，图中也出现了枸杞中糖类化合物葡萄糖的特征质谱信号峰：m/z 325、198、180、163、145、127；说明采用本实用新型所述装置对未经前处理的实际固体样品具有良好的离子化效率，尤其是对未经前处理的实际样品中糖类化合物具有良好的离子化效率，而采用常规的碳纤维离子化装置进行质谱分析则不能直接分析实际样品，更加不能分析出其中含有的糖类化合物。
实施例4
采用本实用新型所述的热辅助的碳纤维离子化装置与质谱仪(质量分析器为三重四极杆)在不同温度下对未经任何前处理的复杂样品：陈皮进行质谱分析：
将陈皮切成0.5mm厚的薄片长宽为2mm×2mm作为备用样品；将加热装置3(高温陶瓷片)加热升温至250℃(0-2分钟内温度从50℃开始匀速升高至250℃)；通过金属中空管6引入辅助溶剂乙醇(流速2μL/min)，接通高压电源4，对碳纤维束5施加+2500V的高电压；将切片的陈皮直接放置加热装置3(高温陶瓷片)上，样品中的成分瞬间被解吸出来，解吸气化成分被碳纤维束5的采样和离子化端采集并离子化，然后通过质谱进样通道1进入质谱仪进行质谱分析，分析结果如图11所示。
图11a为0-2分钟内，对应温度为50℃-250℃内得到的陈皮的总离子流色谱图；
图11b为图11a中0.5±0.1分钟时，对应温度为100±10℃下的陈皮的质谱分析图，图中在m/z137出现了陈皮中主要成分柠檬烯(C10H16，MW＝136)的[M+H]+质谱信号峰，在m/z 153出现了陈皮中主要成分香草醛(C8H8O3，MW＝152)的[M+H]+质谱信号峰，在m/z 169出现了陈皮中主要成分茉莉内酯(C10H16O2，MW＝168)的[M+H]+质谱信号峰；
图11c为图11a中1.0±0.1分钟时，对应温度为150±10℃下的陈皮的质谱分析图，图中在m/z 127出现了陈皮中主要成分5-羟甲基糠醛(C6H6O3，MW＝126)的[M+H]+质谱信号峰，在m/z 144出现了陈皮中主要成分壬醇(C9H20O，MW＝144)的M·+质谱信号峰，在m/z 343出现了陈皮中主要成分4',5,7,8-四甲氧基黄酮(C19H18O6，MW＝342)的[M+H]+质谱信号峰，在m/z 373出现了陈皮中主要成分甜橙素(C20H20O7，MW＝372)的[M+H]+质谱信号峰，在m/z 403出现了陈皮中主要成分川皮苷(C21H22O8，MW＝402)的[M+H]+质谱信号峰，在m/z 433出现了陈皮中主要成分3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮(C22H24O9，MW＝432)的[M+H]+质谱信号峰；
图11d为图11a中1.5±0.1分钟时，对应温度为200±10℃下的陈皮的质谱分析图，图中除了图11c已经出现的m/z 343、373、403、433外，还在m/z 303出现了陈皮中主要成分橙皮素(C16H14O6，MW＝302)的[M+H]+质谱信号峰，出现了陈皮中主要成分葡萄糖的特征质谱信号峰(m/z 198、180、163、145、127)；
说明采用本实用新型所述装置对未经前处理的复杂样品具有良好的离子化效率，尤其是可以原位实时梯度分析复杂样本的成分，而常规的碳纤维离子化装置并不具有这种分析性能。
实施例5
分别将本实用新型的热辅助的碳纤维离子化装置及常规的碳纤维离子化装置分别与质谱仪(质量分析器为三重四极杆)对驱蚊胺进行最低检测限(LOD)的测试，考察本实用新型的热辅助的碳纤维离子化装置的电离效率：
将驱蚊胺溶解在50％乙醇水溶中进行最低检测限(LOD)的测试，以信噪比(S/N)大于等3重复三次测试；检测结果如图12和图13所示。
图12为采用常规CFI-MS分析10pg/mL驱蚊胺的50％乙醇水溶液，S/N为3时得到的图谱，图12a、12b、12c分别为第一次、第二次、第三次测试的质谱分析图；图13为采用本实用新型TD-CFI-MS分析100fg/mL驱蚊胺的50％乙醇水溶液，S/N为3时得到的图谱，图13a、13b、13c分别为第一次、第二次、第三次测试的质谱分析图；从图12和图13可见，本实用新型的热辅助的碳纤维离子化装置相较于常规的碳纤维离子化装置，电离效率更高，灵敏度更高，与质谱联用后的TD-CFI-MS，其最低检测限比常规CFI-MS提高2个数量级。
实施例6
对本实用新型的热辅助的碳纤维离子化装置的定量分析的可行性考察：
以辣椒素为研究对象，辣椒素溶解在乙醇中，配制成浓度分别为0.05μg/L、0.10μg/L、0.20μg/L、0.50μg/L、1.00μg/L、2.00μg/L、5.00μg/L的标准溶液，备用；取四种空白基质：饼干(粉末)、薯条(粉末)、医用胶带(细条)和葵花籽油，分别用适量乙醇提取后，空白基质样品溶液配制成辣椒素浓度分别为0.05μg/L、0.10μg/L、0.20μg/L、0.50μg/L、1.00μg/L、2.00μg/L、5.00μg/L的基质加标样品溶液；分别绘制标准溶液和四种基质加标样品溶液的标准曲线按照标准曲线斜率比进行基质效应评价，基质效应的计算公式为：基质效应％＝基质加标样品溶液标准曲线斜率/标准溶液标准曲线斜率×100％；测试结果如图14和表1所示。
图14为本实施例中辣椒素标准溶解和四种空白基质样品加标溶液绘制的标准曲线图。
表1四种不同基质下的基质效应
由表1可见：采用本实用新型的热辅助的碳纤维离子化装置进行定量分析时，四种基质的基质效应范围为93.34～97.31％，基质效应非常低，可认为没有基质效应，说明采用本实用新型的热辅助的碳纤维离子化装置进行定量分析时基质效应，定量分析准确度高。
综上所述：采用本实用新型的热辅助的碳纤维离子化装置，不仅对液态样品、固态样品、挥发性化合物、低(非)挥发性化合物均能实现高效率的离子化，并且对糖类、苷类化合物、对未经前处理的实际样品中糖类化合物均能实现高效率的离子化，尤其是不经前处理即可原位实时梯度分析复杂样本中成分，应用范围广，普适性强；另外，本实用新型离子化装置无需对样品前处理且采样方便，尤其是可以直接对固体样品进行采样分析，具有结构简单，操作简便，成本低廉，环保清洁，易于实现，灵敏度高，电离效率高，基质效应低，普适性强，应用范围广，样品在加热装置上不会残留，不会造成连续进样的相互干扰，具有高通量的特性等优点，与常见的质谱仪(如：三重四极杆质谱仪、飞行时间质谱仪、离子阱质谱仪等)相兼容，应用范围广，实用性强，具有推广应用价值。
最后有必要在此指出的是：以上所述仅为本实用新型较佳的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。
一种热辅助的碳纤维离子化装置专利购买费用说明
Q：办理专利转让的流程及所需资料
A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。
1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2：按规定缴纳著录项目变更手续费。
3：同时提交相关证明文件原件。
4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q：专利转让变更，多久能出结果
A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
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