专利摘要

专利摘要

本发明属于光学胶领域，尤其涉及一种OCA光学胶和OCA光学胶膜。本发明提供的OCA光学胶以重量份数计，包括：含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯10～40份；含不饱和键的低聚物20～40份；稀释剂20～40份；光引发剂0.5～5份；交联剂0.1～2份。本发明通过对光学胶的组成成分进行优化选择，获得了性能优异的OCA光学胶，该OCA光学胶涂布润湿性优良，涂布在基材上不会出现缩孔；由该光学胶制备得到的OCA光学胶膜具有较高的粘性，且贴合显示材料上不容易残胶，胶膜具有较好的剥离性。本发明还提供了一种OCA光学胶膜，该OCA光学胶膜由上述OCA光学胶经涂布和固化后形成，具有较高的粘性和较好的剥离性。

权利要求

1.一种OCA光学胶，以重量份数计，包括以下组分：

所述含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯中的可交联基团包括氨基、羟基和羧基中的一种或多种；

所述含不饱和键的低聚物包括聚氨酯丙烯酸酯、聚异戊二烯、聚乙烯、丙烯酸酯化聚丙烯酸、环氧丙烯酸酯和聚丁二烯丙烯酸酯中的一种或多种；

所述稀释剂包括丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯、异冰片丙烯酸酯、异辛基丙烯酸酯、四氢化糠基丙烯酸、己二醇双甲基丙烯酸酯、双缩丙二醇双丙烯酸酯、乙氧化双酚A双丙烯酸酯、聚乙二醇双丙烯酸酯、新戊二醇乙氧基丙氧基双丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季四戊醇三丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰酸酯三丙烯酸酯、季四戊醇四丙烯酸酯、聚二季戊四醇五丙烯酸酯、三乙二醇二乙烯基醚和丁基乙烯基醚中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的光学胶，其特征在于，所述含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯的数均分子量为8000～12000。

3.根据权利要求1所述的光学胶，其特征在于，所述含不饱和键的低聚物的数均分子量为1000～5000。

4.根据权利要求1所述的光学胶，其特征在于，所述光引发剂包括2,2－二乙氧基苯乙酮、苯乙酮、苯丙酮、二苯甲酮、芴、苯甲醛、蒽醌、咔唑、3－甲基苯乙酮、4－甲基苯乙酮、4－甲氧基苯乙酮、对二乙酰基苯、3－甲氧基二苯甲酮、2,4,6－三甲基二苯甲酮、聚合(2－羟基－2－甲基－1－(4－(1－甲基乙烯基)苯基)丙酮)、4－烯丙基苯乙酮、莰醌、2,4,6－三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、4－甲基二苯甲酮、4－氯－4’－苄基二苯甲酮、2－羟基－2－甲基－1－苯基－1－丙酮、苯甲酰、苯甲酰基甲基醚、苯偶姻丁醚、双(4－二甲基氨基苯基)酮、苄基甲氧基缩酮、邻甲基苯甲酸酯、苯偶酰二甲基缩酮、苯甲酰甲酸甲酯、双(三氯甲基)-6-苯乙烯基s-三嗪、2-(萘-1-基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘-1-基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-4-三氯甲基(胡椒基)-6-三嗪和2-4-三氯甲基(4’-甲氧基苯乙烯基)-6-三嗪中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的光学胶，其特征在于，所述交联剂包括多元胺交联剂、异氰酸酯交联剂和氮丙啶类交联剂中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的光学胶，其特征在于，还包括光稳定剂和抗氧化剂。

7.根据权利要求6所述的光学胶，其特征在于，所述光稳定剂包括4,4’-亚丁基双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、聚(二丙二醇)苯基亚磷酸酯、2-乙基己基二苯基亚磷酸酯、4,6-双(辛基硫代甲基)-O-甲酚、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、三甘醇-双(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯、2,2-亚甲基双(4-甲基-6-(1-甲基环己基)-苯酚)、亚磷酸二苯基异癸基酯、亚磷酸三异癸基酯、二苯乙烯基季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(4,6-二叔丁基苯酚)、六亚甲基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和双-(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯中的一种或多种；

所述抗氧化剂包括六乙基亚磷酰三胺、亚磷酸二烷基酯、三异辛基亚磷酸酯、硫代磷酰基二硫醚、1,2-二苯基苯并呋喃和三苯基磷中的一种或多种。

8.一种OCA光学胶膜，按照以下方法制备得到：

权利要求1～7任一项所述的光学胶依次进行涂布和固化，得到OCA光学胶膜。

9.根据权利要求8所述的OCA光学胶膜，其特征在于，所述固化的步骤具体包括：先进行紫外固化，再进行热固化。

10.根据权利要求9所述的OCA光学胶膜，其特征在于，所述紫外固化的紫外光能量为1500～3000mJ/cm²；所述热固化的温度为90～200℃，所述热固化的时间为1～10min。

说明书

技术领域

本发明属于光学胶领域，尤其涉及一种OCA光学胶和OCA光学胶膜。

背景技术

OCA(Optical Clear Adhesive)光学胶膜是由OCA光学胶制成的无基料双面贴合胶带，具有无色透明、光透过率高、胶粘强度高等特点。OCA光学胶膜按照厚度不同可应用于不同的领域，其主要应用于电子纸、投影屏、显示器、镜头、触摸屏中透明光学元件的胶结。

随着近几年电子产品行业的告诉发展，OCA光学胶的市场需求量逐年上升，具有广阔的发展前景。但现有的OCA光学胶普遍存在着润湿性较差的问题，从而导致将其涂布在基材上制备OCA胶膜时易出现缩孔，降低了OCA胶膜的良品率。此外，现有OCA光学胶形成的OCA胶光学膜还存在着粘性和剥离性较差的问题，难以满足高精端电子产品的使用要求。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种OCA光学胶和OCA光学胶膜，本发明提供的OCA光学胶涂布润湿性优良，且由该OCA光学胶制备的胶膜具有较高的粘性和较好的剥离性。

本发明提供了一种OCA光学胶，以重量份数计，包括以下组分：

所述含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯中的可交联基团包括氨基、羟基和羧基中的一种或多种；

所述含不饱和键的低聚物包括聚氨酯丙烯酸酯、聚异戊二烯、聚乙烯、丙烯酸酯化聚丙烯酸、环氧丙烯酸酯和聚丁二烯丙烯酸酯中的一种或多种；

所述稀释剂包括丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯、异冰片丙烯酸酯、异辛基丙烯酸酯、四氢化糠基丙烯酸、己二醇双甲基丙烯酸酯、双缩丙二醇双丙烯酸酯、乙氧化双酚A双丙烯酸酯、聚乙二醇双丙烯酸酯、新戊二醇乙氧基丙氧基双丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季四戊醇三丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰酸酯三丙烯酸酯、季四戊醇四丙烯酸酯、聚二季戊四醇五丙烯酸酯、三乙二醇二乙烯基醚和丁基乙烯基醚中的一种或多种。

优选的，所述含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯的数均分子量为8000～12000。

优选的，所述含不饱和键的低聚物的数均分子量为1000～5000。

优选的，所述光引发剂包括2,2－二乙氧基苯乙酮、苯乙酮、苯丙酮、二苯甲酮、芴、苯甲醛、蒽醌、咔唑、3－甲基苯乙酮、4－甲基苯乙酮、4－甲氧基苯乙酮、对二乙酰基苯、3－甲氧基二苯甲酮、2,4,6－三甲基二苯甲酮、聚合(2－羟基－2－甲基－1－(4－(1－甲基乙烯基)苯基)丙酮)、4－烯丙基苯乙酮、莰醌、2,4,6－三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、4－甲基二苯甲酮、4－氯－4’－苄基二苯甲酮、2－羟基－2－甲基－1－苯基－1－丙酮、苯甲酰、苯甲酰基甲基醚、苯偶姻丁醚、双(4－二甲基氨基苯基)酮、苄基甲氧基缩酮、邻甲基苯甲酸酯、苯偶酰二甲基缩酮、苯甲酰甲酸甲酯、双(三氯甲基)-6-苯乙烯基s-三嗪、2-(萘-1-基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘-1-基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-4-三氯甲基(胡椒基)-6-三嗪和2-4-三氯甲基(4’-甲氧基苯乙烯基)-6-三嗪中的一种或多种。

优选的，所述交联剂包括多元胺交联剂、异氰酸酯交联剂和氮丙啶类交联剂中的一种或多种。

优选的，还包括光稳定剂和抗氧化剂。

优选的，所述光稳定剂包括4,4’-亚丁基双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、聚(二丙二醇)苯基亚磷酸酯、2-乙基己基二苯基亚磷酸酯、4,6-双(辛基硫代甲基)-O-甲酚、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、三甘醇-双(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯、2,2-亚甲基双(4-甲基-6-(1-甲基环己基)-苯酚)、亚磷酸二苯基异癸基酯、亚磷酸三异癸基酯、二苯乙烯基季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(4,6-二叔丁基苯酚)、六亚甲基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和双-(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯中的一种或多种；

所述抗氧化剂包括六乙基亚磷酰三胺、亚磷酸二烷基酯、三异辛基亚磷酸酯、硫代磷酰基二硫醚、1,2-二苯基苯并呋喃和三苯基磷中的一种或多种。

本发明提供了一种OCA光学胶膜，按照以下方法制备得到：

权利要求1～7任一项所述的光学胶依次进行涂布和固化，得到OCA光学胶膜。

优选的，所述固化的步骤具体包括：先进行紫外固化，再进行热固化。

优选的，所述紫外固化的紫外光能量为1500～3000mJ/cm²；所述热固化的温度为90～200℃，所述热固化的时间为1～10min。

与现有技术相比，本发明提供了一种OCA光学胶和OCA光学胶膜。本发明提供的OCA光学胶以重量份数计，包括以下组分：含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯10～40份；含不饱和键的低聚物20～40份；稀释剂20～40份；光引发剂0.5～5份；交联剂0.1～2份；所述含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯中的可交联基团包括氨基、羟基和羧基中的一种或多种；所述含不饱和键的低聚物包括聚氨酯丙烯酸酯、聚异戊二烯、聚乙烯、丙烯酸酯化聚丙烯酸、环氧丙烯酸酯和聚丁二烯丙烯酸酯中的一种或多种；所述稀释剂包括丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯、异冰片丙烯酸酯、异辛基丙烯酸酯、四氢化糠基丙烯酸、己二醇双甲基丙烯酸酯、双缩丙二醇双丙烯酸酯、乙氧化双酚A双丙烯酸酯、聚乙二醇双丙烯酸酯、新戊二醇乙氧基丙氧基双丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季四戊醇三丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰酸酯三丙烯酸酯、季四戊醇四丙烯酸酯、聚二季戊四醇五丙烯酸酯、三乙二醇二乙烯基醚和丁基乙烯基醚中的一种或多种。本发明通过对光学胶的组成成分和各成分的含量进行优化选择，获得了性能优异的OCA光学胶，该OCA光学胶涂布润湿性优良，涂布在基材上不会出现缩孔；由该光学胶制备得到的OCA光学胶膜具有较高的粘性，且贴合显示材料上不容易残胶，胶膜具有较好的剥离性。本发明还提供了一种OCA光学胶膜，该OCA光学胶膜由上述OCA光学胶经涂布和固化后形成，具有较高的粘性和较好的剥离性。在本发明提供的优选技术方案中，依次采用紫外固化和热固化的方式对涂布后的所述OCA光学胶进行固化，进一步提升了固化胶膜的粘性和剥离性。实验结果表明本发明提供的OCA光学胶涂布在离型膜上不收缩、无缩孔，由该光学胶制成的OCA光学胶膜的剥离力＞900gf，剥离后不残胶。

具体实施方式

下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明提供了一种OCA光学胶，以重量份数计，包括以下组分：

所述含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯中的可交联基团包括氨基、羟基和羧基中的一种或多种；

所述含不饱和键的低聚物包括聚氨酯丙烯酸酯、聚异戊二烯、聚乙烯、丙烯酸酯化聚丙烯酸、环氧丙烯酸酯和聚丁二烯丙烯酸酯中的一种或多种；

所述稀释剂包括丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯、异冰片丙烯酸酯、异辛基丙烯酸酯、四氢化糠基丙烯酸、己二醇双甲基丙烯酸酯、双缩丙二醇双丙烯酸酯、乙氧化双酚A双丙烯酸酯、聚乙二醇双丙烯酸酯、新戊二醇乙氧基丙氧基双丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季四戊醇三丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰酸酯三丙烯酸酯、季四戊醇四丙烯酸酯、聚二季戊四醇五丙烯酸酯、三乙二醇二乙烯基醚和丁基乙烯基醚中的一种或多种。

本发明提供的OCA光学胶包括含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯、含不饱和键的低聚物、稀释剂、光引发剂和交联剂。其中，所述含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯中的可交联基团包括氨基、羟基和羧基中的一种或多种。在本发明中，所述聚丙烯酸酯中氨基的含量优选为0～4.5wt％，具体可为0、0.5wt％、1wt％、1.5wt％、2wt％、2.5wt％、3wt％、3.5wt％、4wt％或4.5wt％；羟基的含量优选为0～7wt％，具体可为0、1wt％、1.5wt％、2wt％、2.5wt％、3wt％、3.5wt％、4wt％、4.5wt％、5wt％、5.5wt％、6wt％、6.5wt％或7wt％；羧基的含量优选为0～10wt％，具体可为0、1wt％、2wt％、3wt％、3.8wt％、4wt％、5wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％或10wt％。在本发明提供的一个实施例中，所述含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯为甲基丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸异辛酯、醋酸乙烯酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酰胺中的一种或多种聚合而成的均聚物或共聚物。在本发明中，所述含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯的数均分子量优选为8000～12000，更优选为5000～15000，具体可为5000、8000或12000。在本发明提供的一个实施例中，所述含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯包括数均分子量为5000的聚丙烯酸酯和数均分子量为8000的聚丙烯酸酯，所述数均分子量为5000的聚丙烯酸酯和数均分子量为8000的聚丙烯酸酯的质量比优选为(5～10)：(20～30)。在本发明提供的一个实施例中，所述含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯可以按照以下方法进行制备：首先，将三聚氰胺、甲苯和三乙胺混合反应。其中，所述三聚氰胺、甲苯和三乙胺的质量比优选为10：(60～90)：(0.5～1)；所述混合反应的温度优选为80～90℃，具体可为85℃；所述混合反应的时间优选为3～7h，具体可为5h。反应结束后，对得到的反应产物进行纯化。之后将纯化的反应产物与丙烯酸羟乙酯和甲苯磺酸混合反应。其中，所述纯化的反应产物、丙烯酸羟乙酯和甲苯磺酸的质量比优选为10：(140～150)：(0.5～1)；所述混合反应的温度优选为90～110℃，具体可为100℃；所述混合反应的时间优选为3～5h，具体可为4h。反应结束后，将得到的反应产物与甲苯和偶氮二异丁腈混合在氮气气氛中进行反应。其中，所述反应产物、甲苯和偶氮二异丁腈的质量比优选为10：(5～6)：(0.1～0.2)；所述反应的温度优选为50～60℃，具体可为55℃；所述反应的温度优选为3～5h。反应结束后，加入链反应终止剂，得到含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯。在本发明提供的另一个实施例中，所述含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯可以按照以下方法进行制备：将甲基丙烯酸、醋酸乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲苯和偶氮二异丁腈混合在氮气气氛中进行反应。其中，所述甲基丙烯酸、醋酸乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲苯和偶氮二异丁腈的质量比为10：(5～6)：(10～12)：(20～25)：(5～5)：(0.1～0.2)；所述反应的温度优选为50～60℃，具体可为55℃；所述反应的温度优选为3～5h，具体可为4h。反应结束后，加入链反应终止剂，得到含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯。在本发明中，OCA光学胶中含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯的含量为10～40重量份，具体可为10重量份、15重量份、20重量份、25重量份、30重量份、35重量份或40重量份。

在本发明中，所述含不饱和键的低聚物包括聚氨酯丙烯酸酯、聚异戊二烯、聚乙烯、丙烯酸酯化聚丙烯酸、环氧丙烯酸酯和聚丁二烯丙烯酸酯中的一种或多种。在本发明提供的一个实施例中，所述低聚物包括聚氨酯丙烯酸酯、聚丁二烯丙烯酸酯和环氧丙烯酸酯中的两种或三种。在本发明提供的一个实施例中，所述低聚物包括聚氨酯丙烯酸酯和环氧丙烯酸酯，所述聚氨酯丙烯酸酯和环氧丙烯酸酯的质量比优选为(30～40)：(2～5)。在本发明提供的一个实施例中，所述低聚物包括聚氨酯丙烯酸酯和聚丁二烯丙烯酸酯，所述聚氨酯丙烯酸酯和聚丁二烯丙烯酸酯的质量比优选为(15～20)：(25～30)。在本发明提供的一个实施例中，所述低聚物包括聚丁二烯丙烯酸酯和环氧丙烯酸酯，所述聚丁二烯丙烯酸酯和环氧丙烯酸酯的质量比优选为(25～30)：(15～20)。在本发明中，所述含不饱和键的低聚物的数均分子量优选为1000～5000。在本发明中，所述聚胺酯丙烯酸酯的牌号优选为华凯的B-26980；所述聚丁二烯丙烯酸酯的牌号优选为井上化工的UV-3026；所述环氧丙烯酸酯的牌号优选为广东添一化学的HS9104。在本发明中，OCA光学胶中含不饱和键的低聚物的含量为20～40重量份，具体可为20重量份、25重量份、30重量份、32重量份、35重量份或40重量份。

在本发明中，所述稀释剂包括丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯、异冰片丙烯酸酯、异辛基丙烯酸酯、四氢化糠基丙烯酸、己二醇双甲基丙烯酸酯、双缩丙二醇双丙烯酸酯、乙氧化双酚A双丙烯酸酯、聚乙二醇双丙烯酸酯、新戊二醇乙氧基丙氧基双丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季四戊醇三丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰酸酯三丙烯酸酯、季四戊醇四丙烯酸酯、聚二季戊四醇五丙烯酸酯、三乙二醇二乙烯基醚和丁基乙烯基醚中的一种或多种。在本发明中，所述新戊二醇乙氧基丙氧基双丙烯酸酯的牌号优选为恒阳化工的PO2-NPGDA。在本发明中，OCA光学胶中稀释剂的含量为20～40重量份，具体可为20重量份、25重量份、30重量份、35重量份、38重量份或40重量份。

在本发明中，所述光引发剂包括但不限于2,2－二乙氧基苯乙酮、苯乙酮、苯丙酮、二苯甲酮、芴、苯甲醛、蒽醌、咔唑、3－甲基苯乙酮、4－甲基苯乙酮、4－甲氧基苯乙酮、对二乙酰基苯、3－甲氧基二苯甲酮、2,4,6－三甲基二苯甲酮、聚合(2－羟基－2－甲基－1－(4－(1－甲基乙烯基)苯基)丙酮)、4－烯丙基苯乙酮、莰醌、2,4,6－三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、4－甲基二苯甲酮、4－氯－4’－苄基二苯甲酮、2－羟基－2－甲基－1－苯基－1－丙酮、苯甲酰、苯甲酰基甲基醚、苯偶姻丁醚、双(4－二甲基氨基苯基)酮、苄基甲氧基缩酮、邻甲基苯甲酸酯、苯偶酰二甲基缩酮、苯甲酰甲酸甲酯、双(三氯甲基)-6-苯乙烯基s-三嗪、2-(萘-1-基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘-1-基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-4-三氯甲基(胡椒基)-6-三嗪和2-4-三氯甲基(4’-甲氧基苯乙烯基)-6-三嗪中的一种或多种。在本发明提供的一个实施例中，所述光引发剂包括苯乙酮和苯偶酰二甲基缩酮，所述苯乙酮和苯偶酰二甲基缩酮的质量比优选为(0.5～1)：(1.5～2)。在本发明中，OCA光学胶中光引发剂的含量为0.5～5重量份，具体可为0.5重量份、1重量份、1.5重量份、2重量份、2.5重量份、3重量份、3.5重量份、4重量份、4.5重量份或5重量份。

在本发明中，所述交联剂包括多元胺交联剂、异氰酸酯交联剂和氮丙啶类交联剂中的一种或多种。其中，所述多元胺交联剂具体可为三乙烯四胺；所述异氰酸酯交联剂具体可为甲苯二异氰酸酯(简称TDI)；所述氮丙啶类交联剂具体可为氮丙啶。在本发明提供的一个实施例中，所述交联剂包括多元胺交联剂和氮丙啶类交联剂，所述多元胺交联剂和氮丙啶类交联剂的质量比优选为(0.1～0.2)：(0.25～0.3)。在本发明中，OCA光学胶中交联剂的含量为0.1～2重量份，具体可为0.3重量份、0.35重量份、0.4重量份、0.5重量份、1重量份、1.5重量份、1.6重量份、1.8重量份或2重量份。

在本发明中，所述OCA光学胶中优选还包括光稳定剂和抗氧化剂。其中，所述光稳定剂包括但不限于4,4’-亚丁基双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、聚(二丙二醇)苯基亚磷酸酯、2-乙基己基二苯基亚磷酸酯、4,6-双(辛基硫代甲基)-O-甲酚、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、三甘醇-双(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯、2,2-亚甲基双(4-甲基-6-(1-甲基环己基)-苯酚)、亚磷酸二苯基异癸基酯、亚磷酸三异癸基酯、二苯乙烯基季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(4,6-二叔丁基苯酚)、六亚甲基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和双-(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯中的一种或多种。在本发明提供的一个实施例中，所述光稳定剂包括2-乙基己基二苯基亚磷酸酯、亚磷酸二苯基异癸基酯和双(4,6-二叔丁基苯酚)中的两种或三种。在本发明提供的一个实施例中，所述光稳定剂包括亚磷酸二苯基异癸基酯和双(4,6-二叔丁基苯酚)，所述亚磷酸二苯基异癸基酯和双(4,6-二叔丁基苯酚)的质量比优选为(0.2～0.5)：(1～2)。在本发明提供的一个实施例中，所述光稳定剂包括2-乙基己基二苯基亚磷酸酯和双(4,6-二叔丁基苯酚)，所述2-乙基己基二苯基亚磷酸酯和双(4,6-二叔丁基苯酚)的质量比优选为(3～5)：(0.5～1)。在本发明中，OCA光学胶中光稳定剂的含量优选为0.1～5重量份，具体可为1重量份、1.2重量份、1.5重量份、2重量份、2.5重量份、3重量份、3.5重量份或4重量份。

在本发明中，所述抗氧化剂包括但不限于六乙基亚磷酰三胺、亚磷酸二烷基酯、三异辛基亚磷酸酯、硫代磷酰基二硫醚、1,2-二苯基苯并呋喃和三苯基磷中的一种或多种。在本发明提供的一个实施例中，所述抗氧化剂包括亚磷酸二烷基酯、硫代磷酰基二硫醚和三苯基磷中两种或三种。在本发明提供的一个实施例中，所述抗氧化剂包括亚磷酸二烷基酯和硫代磷酰基二硫醚，所述亚磷酸二烷基酯和硫代磷酰基二硫醚的质量比优选为(0.6～1)：(0.5～1)。在本发明提供的一个实施例中，所述抗氧化剂包括亚磷酸二烷基酯、硫代磷酰基二硫醚和三苯基磷，所述亚磷酸二烷基酯、硫代磷酰基二硫醚和三苯基磷的质量比优选为(0.5～1)：(0.1～0.5)：(0.8～1)。在本发明中，OCA光学胶中抗氧化剂的含量优选为0.1～2重量份，具体可为0.2重量份、0.3重量份、0.4重量份、0.5重量份、0.8重量份、1重量份、1.1重量份、1.2重量份、1.3重量份、1.4重量份、1.5重量份或2重量份。

在本发明中，直接将所述各组分按比例混合均匀即可得到本发明提供的OCA光学胶。

本发明通过对光学胶的组成成分和各成分的含量进行优化选择，获得了性能优异的OCA光学胶，该OCA光学胶涂布润湿性优良，涂布在基材上不会出现缩孔；由该光学胶制备得到的OCA光学胶膜具有较高的粘性，且贴合显示材料上不容易残胶，胶膜具有较好的剥离性。实验结果表明本发明提供的OCA光学胶涂布在离型膜上不收缩、无缩孔，由该光学胶制成的OCA光学胶膜的剥离力＞900gf，剥离后不残胶。

本发明提供的一种OCA光学胶膜，按照以下方法制备得到：上述技术方案所述的光学胶依次进行涂布和固化，得到OCA光学胶膜。

本发明提供的OCA光学胶膜由所述OCA光学胶依次进行涂布和固化后形成，具体过程包括：先将所述OCA光学胶涂布在基材上，之后对其进行固化，在基材上形成OCA光学胶膜。其中，所述基材优选为离型膜；所述涂布采用的装置优选为刮刀式涂布机或狭缝式涂布机。在本发明中，所述固化的步骤具体包括：先进行紫外固化，再进行热固化。其中，所述紫外固化的紫外光能量优选为1500～3000mJ/cm²，具体可为1500mJ/cm²、1800mJ/cm²、2000mJ/cm²、2200mJ/cm²、2500mJ/cm²、2700mJ/cm²或3000mJ/cm²；所述紫外固化的装置优选采用金属卤灯或汞灯；所述热固化的温度优选为90～200℃，具体可为90℃、100℃、120℃、150℃、170℃、180℃、190℃或200℃；所述热固化的时间优选为1～10min，具体可为1min、3min、5min、7min、8min或10min；进行所述热固化的装置优选采用烤箱。

本发明提供的OCA光学胶膜由所述OCA光学胶经涂布和固化后形成，具有较高的粘性和较好的剥离性。在本发明提供的优选技术方案中，依次采用紫外固化和热固化的方式对涂布后的所述OCA光学胶进行固化，进一步提升了固化胶膜的粘性和剥离性。实验结果表明本发明提供的OCA光学胶膜的剥离力＞900gf，剥离后不残胶。

为更清楚起见，下面通过以下实施例进行详细说明。

在本发明的下述实施例和比较例中，聚丙烯酸酯为含可交联基团的饱和聚丙烯酸酯，其中，数均分子量为5000的聚丙烯酸酯中氨基含量1.5％wt、羟基含量3％wt、羧基含量0％wt；数均分子量为8000的聚丙烯酸酯中氨基含量0％、羟基含量0％、羧基含量3.8％wt；数均分子量为12000的聚丙烯酸酯中氨基含量0.5％wt、羟基含量1.5％wt、羧基含量0％wt。

数均分子量为5000的聚丙烯酸酯制备方法如下：10重量份三聚氰胺，加入60重量份甲醛，1重量份三乙胺，85℃混合反应5小时；纯化后，每10重量份提纯物加入140重量份的丙烯酸羟乙酯与1重量份对甲苯磺酸，100℃混合反应4小时；将10重量份上一步产物，加入5重量份甲苯，0.1重量份偶氮二异丁腈，充氮气55℃混合反应3小时，最后加入链反应终止剂，反应30分钟即可。

数均分子量为8000的聚丙烯酸酯制备方法如下：将10重量份甲基丙烯酸，5重量份醋酸乙烯，10重量份丙烯酸丁酯，20重量份丙烯酸2-乙基己酯，5重量份甲苯，0.1重量份偶氮二异丁腈，充氮气55℃混合反应4小时，最后加入链反应终止剂，反应30分钟即可。

数均分子量为12000的聚丙烯酸酯制备方法如下：10重量份三聚氰胺，加入90重量份甲醛，1重量份三乙胺，85℃混合反应5小时；纯化后，每10重量份提纯物加入140重量份的丙烯酸羟乙酯与1重量份对甲苯磺酸，100℃混合反应4小时；将10重量份上一步产物，加入5重量份甲苯，0.1重量份偶氮二异丁腈，充氮气55℃混合反应5小时，最后加入链反应终止剂，反应30分钟即可。

在本发明的下述实施例和比较例中，聚胺酯丙烯酸酯为华凯B-26980；聚丁二烯丙烯酸酯井上化工UV-3026；环氧丙烯酸酯广东添一化学HS9104；新戊二醇乙氧基丙氧基双丙烯酸酯恒阳化工PO2-NPGDA。

实施例1～4

1)成分设计

本发明实施例提供的OCA光学胶的组成成分详见下表：

表1实施例OCA光学胶的组成成分

2)胶膜制备

按照表1比例，将各组分混合均匀，分别得到4个实施例提供的OCA光学胶，依次命名为OCA光学胶1、OCA光学胶2、OCA光学胶3、OCA光学胶4。

采用狭缝式涂布机分别将所述OCA光学胶涂布在在离型膜上，先用汞灯进行紫外照射固化，紫外光能量在2000mJ/cm²，再在烤箱中180℃的温度烘烤5min，得到厚度为200μm的OCA光学胶膜，依次命名为OCA光学胶膜1、OCA光学胶膜2、OCA光学胶膜3、OCA光学胶膜4。

实施例5

参照实施例3的制备方法，其区别仅在于将紫外光能量调整为2000mJ/cm²，将烤箱温度调整为120℃，烘烤时间调整为10min，制备得到厚度为200μm的OCA光学胶膜，命名为OCA光学胶膜5。

实施例6

参照实施例3的制备方法，其区别仅在于将紫外光能量调整为3000mJ/cm²，将烤箱温度调整为90℃，烘烤时间调整为10min，制备得到厚度为200μm的OCA光学胶膜，命名为OCA光学胶膜6。

比较例1～2

1)成分设计

本发明实施例提供的OCA光学胶的组成成分详见下表：

表2比较例OCA光学胶的组成成分

2)胶膜制备

按照表2比例，将各组分混合均匀，分别得到2个比较例提供的OCA光学胶，依次命名为OCA光学胶7、OCA光学胶8。

采用狭缝式涂布机分别将所述OCA光学胶涂布在在离型膜上，先用汞灯进行紫外照射固化，紫外光能量在3000mJ/cm²，得到厚度为200μm的OCA光学胶膜，依次命名为OCA光学胶膜7、OCA光学胶膜8。

实施例7

性能测试

(1)把胶膜转移到PET膜上，进行压敏胶粘带180°剥离强度测定，胶粘带剥离力测试标准及方法按照GB/T 7122-1996

(2)把胶膜转移到PET膜上，贴合于钢板或者玻璃，2kg辊自然往复压合一次，静置20分钟，轻轻的将胶膜撕起，看是否也有胶残余在粘合材料上；

(3)将两面覆有离型膜的胶膜放置在80℃条件下进行烘烤，时间为200小时。在按(1)测试剥离力，观察老化后胶膜的粘性。

(4)按照胶粘带拉伸强度与断裂伸长率的试验方法标准GB/T 30776-2014测试。

(5)涂布的润湿性，将胶涂布与20-30gf离型力的离型膜，静置10min，观察未固化的胶膜面积是否会收缩、或者产生圆形缩孔。

测试结果如表3和表4所示：

表3实施例胶膜性能测试结果

表4比较例胶膜性能测试结果

通过表3和表4可以看出，本发明实施例OCA光学胶制备的胶膜具有较高的粘性，且贴合显示材料上不容易残胶，胶膜伸长率高具有较好的剥离性。此外，本发明实施例提供的OCA光学胶在离型膜也具有较好的涂布性。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

一种OCA光学胶和OCA光学胶膜专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。