专利摘要

本发明属于催化剂合成领域，特别涉及一种基于ZIF-67骨架材料制备CoB非晶态合金的方法，可按如下步骤依次实施：（1）以钴盐、2-甲基咪唑等为原料，采用溶剂热合成法制备ZIF-67金属有机骨架材料；（2）配制含有还原剂的溶液，得到溶液A；（3）将过量A溶液缓慢注入到ZIF-67金属有机骨架材料中，搅拌，还原得到悬浮液B；（4）将溶液B静置一段时间，使其进一步还原，得到悬浮液C；（5）将悬浮液C抽滤、洗涤，真空干燥即得CoB非晶态合金；（6）将CoB非晶态合金用于催化硼氢化钠水解反应。本发明流程少，投资成本低廉，而且该催化剂使用寿命长，可显著加快硼氢化钠水解制氢速率。

权利要求

1.一种基于ZIF-67骨架材料制备CoB非晶态合金的方法，其特征在于，按如下步骤进行：

（1）将钴盐溶解在溶剂中，制备含钴的溶液；

（2）将2-甲基咪唑溶解在溶剂中，制备含有2-甲基咪唑的配体溶液；

（3）将步骤（1）所得溶液倒入步骤（2）所得溶液中，室温下搅拌一段时间，转移至100mL反应釜中，高温反应一段时间，冷却，抽滤，干燥即得ZIF-67金属有机骨架材料；

（4）配制含有还原剂的溶液，得到溶液A；

（5）将过量溶液A缓慢注入到步骤（3）所得的ZIF-67金属有机骨架材料中，搅拌，还原得到悬浮液B，静置一段时间；

（6）将步骤（5）中静置后的悬浮液B，抽滤，洗涤，真空干燥即得CoB非晶态合金。

2.根据权利要求书1所述的一种基于ZIF-67骨架材料制备CoB非晶态合金的方法，其特征在于：所述步骤（1）中的钴盐为硝酸钴或氯化钴。

3.根据权利要求书2所述的一种基于ZIF-67骨架材料制备CoB非晶态合金的方法，其特征在于：所述步骤（1）及步骤（2）中的所用溶剂为N，N-二甲基甲酰胺或甲醇。

4.根据权利要求书3所述的一种基于ZIF-67骨架材料制备CoB非晶态合金的方法，其特征在于：所述步骤（3）中，钴离子与2-甲基咪唑的摩尔比为1:1～30。

5.根据权利要求书4所述的一种基于ZIF-67骨架材料制备CoB非晶态合金的方法，其特征在于：所述步骤（3）中的高温为120～140℃，反应时间为24～72h。

6.根据权利要求书5所述的一种基于ZIF-67骨架材料制备CoB非晶态合金的方法，其特征在于：所述步骤（4）所用的还原剂为NaBH4；配置还原剂的溶剂为去离子水或乙醇。

7.根据权利要求书6所述的一种基于ZIF-67骨架材料制备CoB非晶态合金的方法，其特征在于：所述步骤（7）中的碱性溶液为氢氧化钠的水溶液；氢氧化钠的质量浓度为5%；CoB非晶态合金的质量与硼氢化钠的质量比为：2～10:100。

说明书

技术领域

本发明属于催化剂合成领域，特别涉及一种基于ZIF-67骨架材料制备CoB非晶态合金的方法。

背景技术

随着社会经济的高速发展，人们对于能源的需求也越来越多，目前使用的不可再生的化石能源，如石油、天然气、煤等储量有限。因此亟需发展新的能源，同时，由于环境问题的日趋严峻，使得人们不得不愈加严格地控制排放。传统化石能源的大量开采与直接使用，带来的排放问题日益严重，急需要发展新的清洁能源应用形式，氢作为一种新型能源形式，不但来源广泛而且绿色环保，其有效开发和利用是新能源领域的热点课题。氢气的高效、安全存储或在温和条件下快速制氢是氢能应用必须攻克的关键技术。目前采用的储氢方法主要有高压储氢、碳材料储氢、金属氢化物、硼氢化物储氢等。其中硼氢化钠具有储氢密度大、产氢纯度高、释氢条件温和、无毒、对环境友好、产物在一定条件下可以循环使用等优点而备受关注。

硼氢化钠水解产氢反应是强放热反应，且在催化剂表面大量氢气迅速生成，这一过程对于催化剂的稳定性及结构强度都提出了很高的要求。当前开发的NaBH₄水解催化剂主要分为两类：贵金属催化剂和非贵金属催化剂。虽然贵金属颗粒催化剂的催化活性高，但反应后很难与产物分离再重复利用，使其应用受到限制。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足之处而提供一种流程少，投资成本低廉的一种基于ZIF-67框架材料制备CoB非晶态合金的方法，而且该催化剂使用寿命长，可显著加快硼氢化钠水解制氢速率。

一种基于ZIF-67骨架材料制备CoB非晶态合金的方法，可按如下步骤依次实施。

（1）将钴盐溶解在溶剂中，制备含钴的溶液。

（2）将2-甲基咪唑溶解在溶剂中，制备含有2-甲基咪唑的配体溶液。

（3）将步骤（1）所得溶液倒入步骤（2）所得溶液中，室温下搅拌一段时间，转移至100mL反应釜中，高温反应一段时间，冷却，抽滤，干燥即得ZIF-67金属有机骨架材料。

（4）配制含有还原剂的溶液，得到溶液A。

（5）将过量溶液A缓慢注入到步骤（3）所得的ZIF-67金属有机骨架材料中，搅拌，还原得到悬浮液B，静置一段时间。

（6）将步骤（5）中静置后的悬浮液B，抽滤，洗涤，真空干燥即得CoB非晶态合金。

作为一种优选方案，本发明所述步骤（1）中的钴盐为硝酸钴或氯化钴。

进一步地，本发明所述步骤（1）及步骤（2）中的所用溶剂为N，N-二甲基甲酰胺或甲醇。

进一步地，本发明所述步骤（3）中，钴离子与2-甲基咪唑的摩尔比为1:1～1:30。

进一步地，本发明所述步骤（3）中的高温为120～140℃，反应时间为24～72h。

更进一步地，本发明所述步骤（4）所用的还原剂为NaBH₄。

更进一步地，本发明所述步骤（4）配置还原剂的溶剂为去离子水或乙醇。

进一步地，本发明所述步骤（7）中的碱性溶液为氢氧化钠的水溶液；氢氧化钠的质量浓度为5%；CoB非晶态合金的质量与硼氢化钠的质量比为：2～10:100。

目前制备出的催化剂普遍都受成本高、对环境要求苛刻、催化稳定性差和再生能力弱等问题的制约，不利于大规模实际应用。一种基于ZIF-67骨架材料制备的CoB非晶态合金催化剂，制作成本低廉，在催化水解过程中，催化剂用量少，稳定性好，使水解速率显著加快，反应活化能降低，在液相储氢释氢中具有良好的应用前景。

附图说明

下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步说明。本发明的保护范围不仅局限于下列内容的表达。

图1为本发明制得ZIF-67载体SEM图。

图2为本发明制得ZIF-67载体XRD图。

图3为本发明一种基于ZIF-67骨架材料制备CoB非晶态合金催化水解反应的阿伦尼乌斯曲线图。

具体实施方式

实施例中，制得成品的X射线衍射测定是用德国布鲁克D8Advance型X射线衍射仪，试验条件为：X射线CuKα靶辐射，石墨单色器，管电压35KV，管电流40mA，滤波片为Co，扫描速率为8°/min，步宽为0.02°。

实施例1。

首先称取0.5g六水硝酸钴[Co(NO₃)₂·6H₂O]溶解于10mLN,N-2甲基甲酰胺（DMF）中；再称取4.2315g2-甲基咪唑溶解于50mLDMF中；将两者均超声5分钟，接着将前者溶液倒入后者溶液中，将混合溶液在磁力搅拌器上室温搅拌30分钟。接着把混合溶液转移至100mL反应釜中，放入鼓风干燥箱中130℃保温72h，冷却，抽滤，洗涤，干燥就可以得到ZIF-67金属有机骨架材料。接着称取0.2681g硼氢化钠溶解于15mL无水乙醇和15mL去离子水的混合溶液中，将得到的混合溶液通过注射泵逐滴加入到1g的ZIF-67中，滴加完成后，静置，接着抽滤并用去离子水洗涤三次，所得沉淀物放入真空烘箱内，开启真空泵，当真空度到达-0.1MPa后，开始加热到40℃干燥后，待真空干燥箱温度降到室温后取出干燥物，得到CoB非晶态合金。取硼氢化钠加入到装有质量浓度为5%氢氧化钠碱性溶液的恒温容器中，再加入CoB非晶态合金（CoB非晶态合金的质量与硼氢化钠的质量比为：2～10:100），反应温度25℃，用WeightLab软件记录催化反应的进程，该催化剂在硼氢化钠制氢中制氢速率为821mL·min^-1.g^-1。

实施例2。

首先称取0.5g六水硝酸钴[Co(NO₃)₂·6H₂O]溶解于10mLN,N-2甲基甲酰胺（DMF）中；再称取2.821g2-甲基咪唑溶解于50mLDMF中；将两者均超声5分钟，接着将前者溶液倒入后者溶液中，将混合溶液在磁力搅拌器上室温搅拌30分钟。接着把混合溶液转移至100mL反应釜中，放入鼓风干燥箱中130℃保温72h，冷却，抽滤，洗涤，干燥就可以得到ZIF-67金属有机骨架材料。接着称取0.2681g硼氢化钠溶解于15mL无水乙醇和15mL去离子水的混合溶液中，将得到的混合溶液通过注射泵逐滴加入到1g的ZIF-67中，滴加完成后，静置，接着抽滤并用去离子水洗涤三次，所得沉淀物放入真空烘箱内，开启真空泵，当真空度到达-0.1MPa后，开始加热到40℃干燥后，待真空干燥箱温度降到室温后取出干燥物，得到CoB非晶态合金。取硼氢化钠加入到装有质量浓度为5%氢氧化钠碱性溶液的恒温容器中，再加入CoB非晶态合金（CoB非晶态合金的质量与硼氢化钠的质量比为：2～10:100），反应温度25℃，用WeightLab软件记录催化反应的进程，该催化剂在硼氢化钠制氢中制氢速率为896mL·min^-1.g^-1。

实施例3。

首先称取0.5g六水硝酸钴[Co(NO₃)₂·6H₂O]溶解于10mLN,N-2甲基甲酰胺（DMF）中；再称取1.4105g2-甲基咪唑溶解于50mLDMF中；将两者均超声5分钟，接着将前者溶液倒入后者溶液中，将混合溶液在磁力搅拌器上室温搅拌30分钟。接着把混合溶液转移至100mL反应釜中，放入鼓风干燥箱中130℃保温72h，冷却，抽滤，洗涤，干燥就可以得到ZIF-67金属有机骨架材料。接着称取0.2681g硼氢化钠溶解于15mL无水乙醇和15mL去离子水的混合溶液中，将得到的混合溶液通过注射泵逐滴加入到1g的ZIF-67中，滴加完成后，静置，接着抽滤并用去离子水洗涤三次，所得沉淀物放入真空烘箱内，开启真空泵，当真空度到达-0.1MPa后，开始加热到40℃干燥后，待真空干燥箱温度降到室温后取出干燥物，得到CoB非晶态合金。取硼氢化钠加入到装有质量浓度为5%氢氧化钠碱性溶液的恒温容器中，再加入CoB非晶态合金（CoB非晶态合金的质量与硼氢化钠的质量比为：2～10:100），反应温度25℃，用WeightLab软件记录催化反应的进程，该催化剂在硼氢化钠制氢中制氢速率为976mL·min^-1.g^-1。

实施例4。

首先称取0.5g六水硝酸钴[Co(NO₃)₂·6H₂O]溶解于10mLN,N-2甲基甲酰胺（DMF）中；再称取4.2315g2-甲基咪唑溶解于50mLDMF中；将两者均超声5分钟，接着将前者溶液倒入后者溶液中，将混合溶液在磁力搅拌器上室温搅拌30分钟。接着把混合溶液转移至100mL反应釜中，放入鼓风干燥箱中130℃保温72h，冷却，抽滤，洗涤，干燥就可以得到ZIF-67金属有机骨架材料。接着称取2.6811g硼氢化钠溶解于15mL无水乙醇和15mL去离子水的混合溶液中，将得到的混合溶液通过注射泵逐滴加入到1g的ZIF-67中，滴加完成后，静置，接着抽滤并用去离子水洗涤三次，所得沉淀物放入真空烘箱内，开启真空泵，当真空度到达-0.1MPa后，开始加热到40℃干燥后，待真空干燥箱温度降到室温后取出干燥物，得到CoB非晶态合金。取硼氢化钠加入到装有质量浓度为5%氢氧化钠碱性溶液的恒温容器中，再加入CoB非晶态合金（CoB非晶态合金的质量与硼氢化钠的质量比为：2～10:100），反应温度25℃，用WeightLab软件记录催化反应的进程，该催化剂在硼氢化钠制氢中制氢速率为1193mL·min^-1.g^-1。

实施例5。

首先称取0.5g六水硝酸钴[Co(NO₃)₂·6H₂O]溶解于10mLN,N-2甲基甲酰胺（DMF）中；再称取4.2315g2-甲基咪唑溶解于50mLDMF中；将两者均超声5分钟，接着将前者溶液倒入后者溶液中，将混合溶液在磁力搅拌器上室温搅拌30分钟。接着把混合溶液转移至100mL反应釜中，放入鼓风干燥箱中130℃保温72h，冷却，抽滤，洗涤，干燥就可以得到ZIF-67金属有机骨架材料。接着称取1.3406g硼氢化钠溶解于15mL无水乙醇和15mL去离子水的混合溶液中，将得到的混合溶液通过注射泵逐滴加入到1g的ZIF-67中，滴加完成后，静置，接着抽滤并用去离子水洗涤三次，所得沉淀物放入真空烘箱内，开启真空泵，当真空度到达-0.1MPa后，开始加热到40℃干燥后，待真空干燥箱温度降到室温后取出干燥物，得到CoB非晶态合金。取硼氢化钠加入到装有质量浓度为5%氢氧化钠碱性溶液的恒温容器中，再加入CoB非晶态合金（CoB非晶态合金的质量与硼氢化钠的质量比为：2～10:100），反应温度25℃，用WeightLab软件记录催化反应的进程，该催化剂在硼氢化钠制氢中制氢速率为1087mL·min^-1.g^-1。

实施例6。

首先称取0.5g六水硝酸钴[Co(NO₃)₂·6H₂O]溶解于10mLN,N-2甲基甲酰胺（DMF）中；再称取4.2315g2-甲基咪唑溶解于50mLDMF中；将两者均超声5分钟，接着将前者溶液倒入后者溶液中，将混合溶液在磁力搅拌器上室温搅拌30分钟。接着把混合溶液转移至100mL反应釜中，放入鼓风干燥箱中130℃保温72h，冷却，抽滤，洗涤，干燥就可以得到ZIF-67金属有机骨架材料。接着称取0.1341g硼氢化钠溶解于15mL无水乙醇和15mL去离子水的混合溶液中，将得到的混合溶液通过注射泵逐滴加入到1g的ZIF-67中，滴加完成后，静置，接着抽滤并用去离子水洗涤三次，所得沉淀物放入真空烘箱内，开启真空泵，当真空度到达-0.1MPa后，开始加热到40℃干燥后，待真空干燥箱温度降到室温后取出干燥物，得到CoB非晶态合金。取硼氢化钠加入到装有质量浓度为5%氢氧化钠碱性溶液的恒温容器中，再加入CoB非晶态合金（CoB非晶态合金的质量与硼氢化钠的质量比为：2～10:100），反应温度25℃，用WeightLab软件记录催化反应的进程，该催化剂在硼氢化钠制氢中制氢速率为603mL·min^-1.g^-1。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

一种基于ZIF-67骨架材料制备CoB非晶态合金的方法专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。