专利摘要

本发明目的是提供一种平板显示器用的密封剂的耐透湿性良好、粘着性优良的固化性树脂组合物。本发明人等为解决上述课题而进行的深入研究结果发现了光固化性树脂组合物，其中含有光阳离子聚合引发剂(A)、阳离子聚合性化合物(B)、环状聚醚化合物(C)和其他有机化合物(D)，相对于(B)、(C)和(D)的总和，(B)占1.0～99.9质量％，(C)占0.0～10.0质量％，相对于(B)、(C)和(D)的总和，含氟有机化合物的氟原子总和(F)为0.0～40.0质量％，而且(B)成分的至少1/1000重量比是含有氧杂环丁烷基的化合物，(C)和(F)不同时为0.0质量％。

权利要求

1.一种光固化性树脂组合物，其中含有光阳离子聚合引发剂(A)、阳离子聚合性化合物(B)、环状聚醚化合物(C)和其他有机化合物(D)，相对于(B)、(C)和(D)的总和，(B)占1.0～99.9质量％，(C)占0.0～10.0质量％，相对于(B)、(C)和(D)的总和，含氟有机化合物的氟原子总和(F)为0.0～40.0质量％，而且(B)成分的至少1/1000重量比是含有氧杂环丁烷基的化合物，(C)和(F)不同时为0.0质量％。

2.按照权利要求1所述的光固化性树脂组合物，其中以(A)、(B)、(C)和(D)的总和为100重量份，还含有0～250重量份无机填料。

3.按照权利要求1或2所述的光固化性树脂组合物，其中在(B)和/或(D)成分中含有含氟偶合剂。

4.按照权利要求1所述的光固化性树脂组合物，其中所述的含氟有机化合物的氟原子总和为0.1～40.0质量％。

5.一种平板显示器用密封剂，其特征在于其中含有权利要求1～4中任何一项所述的光固化性树脂组合物。

6.一种平板显示器的密封方法，其特征在于使用权利要求5所述的密封剂进行密封。

7.一种平板显示器，其特征在于是用权利要求6所述的密封方法得到的。

说明书

技术领域

本发明涉及耐透湿性和粘着性优良、生产性能良好的光固化性树脂组合物以及使用了其的平板显示器用密封剂。

背景技术

近年来在电子和电器领域中，对于利用各种显示元件的平板显示器进行了开发和制造。这些显示器大多是将显示元件密封在玻璃和塑料等单元之中的。作为其代表可以举出液晶(LC)显示器、电致发光(EL)显示器等。其中EL显示器具有高亮度、高效率、高应答性等优点，作为下一代平板显示器正在受到关注。元件有无机EL元件和有机EL元件，无机EL元件虽然作为钟表的背光灯等已被实用化，但是在全色化方面尚存在技术上的课题。有机EL元件与无机EL元件相比，具有高亮度、高效率、高应答性和多色化等优点，但是其耐热性差，耐热温度处于80～120℃左右。因此，对于有机EL显示器的密封而言，存在用热固化型环氧树脂不能充分热固化的问题。

为解决这些问题，有人提出一种可以低温快速固化的光固化性密封剂。光固化性密封剂大体上区分，有光游离基固化性密封剂和光阳离子固化性密封剂。光游离基固化性密封剂，虽然具有能使用多种丙烯酸酯单体、低聚物这一优点，但是却有固化时的体积收缩率高、粘着力差的缺点。为了抑制体积收缩率使其较低，与密封剂单位重量相当的官能团数目必须少，以便对各种性能加以制约。另一方面，光阳离子固化性密封剂采用开环聚合，与光游离基固化性密封剂相比虽然固化收缩率低、粘着力优良，但是一旦考虑到实用性必须作进一步改进。制造平板显示器时，为提高生产效率而设置了在大的玻璃基板内形成数个显示板，粘合后再将玻璃基板切开的工序。进行这种操作时，在玻璃基板上将产生很大应力，当密封剂的粘着力不足的情况下，有产生剥离的问题。而且对于有机EL显示器的密封虽然要求耐透湿性，但是也要求必须防止水份从粘着界面浸入显示板内，要求对于有机EL显示器用的各种部件具有界面密着性。

发明内容

本发明目的在于提供一种平板显示器用密封剂的耐透湿性良好、粘着性优良的光固化性树脂组合物及使用其的平板显示器用密封剂。

本发明人等为解决上述课题而进行了深入研究，结果发现了一种光固化性树脂组合物，其中含有光阳离子聚合引发剂(A)、阳离子聚合性化合物(B)、环状聚醚化合物(C)和其他有机化合物(D)，相对于(B)、(C)和(D)的总和，(B)占1.0～99.9质量％，(C)占0.0～1 0.0质量％，相对于(B)、(C)和(D)的总和，含氟有机化合物的氟原子总和(F)为0.0～40.0质量％，而且(B)成分的至少1/1000重量比是含有氧杂环丁烷基的化合物，(C)和(F)不同时为0.0质量％。而且以(A)、(B)、(C)和(D)的总和为100重量份，光固化性树脂组合物还含有0～250重量份无机填料。此外，在(B)和/或(D)成分中也可以含有含氟偶合剂。而且优选相对于(B)、(C)和(D)的总和，含氟有机化合物的氟原子总和(F)为0.1～40.0质量％的光固化性树脂组合物。此外，还有含有上述光固化性树脂组合物的平板显示器用密封剂，以及采用这种密封剂的平板显示器。

按照本发明，能够得到一种平板显示器用密封剂的耐透湿性良好、粘着性优良的光固化性树脂组合物以及采用该光固化性树脂组合物的平板显示器用密封剂。

具体实施方式

以下详细说明本发明。

[光阳离子聚合引发剂(A)]

本发明的光阳离子聚合引发剂(A)，只要是能借助于光线开始聚合的化合物就无特别限制，都可以使用。

作为光阳离子聚合引发剂的优选实例，可以举出具有由下记[化1]表示结构的鎓盐。这种鎓盐是经过光反应释放路易斯酸的化合物。

[化1]：[R5aR6bR7cR8dW]m+[MXn+m]m-(式中，阳离子是鎓离子，W是S、Se、Te、P、As、Sb、Bi、O、I、Br、Cl或N≡N，R5、R6、R7和R8是相同或不同的有机基团，a、b、c和d分别是0～3的整数，(a+b+c+d)与((W的价数)+m)相等。M是构成卤代络合物[MXn+m]中心原子的金属或准金属，例如B、P、As、Sb、Fe、Sn、Bi、Al、Ca、In、Ti、Zn、Sc、V、Cr、Mn、Co等。X例如是F、Cl、Br等卤原子，m是卤化络合物离子的正电荷，n是M的原子价。)

通式[化1]中作为鎓离子的具体实例，可以举出二苯基碘鎓、4-甲氧基二苯基碘鎓、双(4-甲基苯基)碘鎓、双(4-叔丁基苯基)碘鎓、双(十二烷基苯基)碘鎓、甲苯基异丙苯基碘鎓、三苯锍、二苯基-4-硫代苯氧基苯锍、双〔4-(二苯锍基)苯基〕硫化物、双〔4-(二(4-(2-羟基乙基)苯基)锍基)苯基〕硫化物、η5-2，4-(环戊二烯基)〔1，2，3，4，5，6-η-(甲基乙基)苯〕-铁(+1)等。

通式[化1]中作为阴离子的具体实例可以举出四氟硼酸盐、六氟磷酸盐、六氟锑酸盐、六氟砷酸盐、六氯锑酸盐等。而且在通式[化1]中作为阴离子，也可以用过氯酸离子、三氟甲磺酸离子、甲苯磺酸离子、三硝基甲苯磺酸离子等代替卤化络合物[MXn+m]。此外，在通式[化1]中作为阴离子，也可以用芳香族阴离子代替卤化络合物[MXn+m]。作为具体实例可以举出四(氟代苯基)硼酸盐、四(二氟苯基)硼酸盐、四(三氟苯基)硼酸盐、四(四氟苯基)硼酸盐、四(五氟苯基)硼酸盐、四(全氟苯基)硼酸盐、四(三氟甲基苯基)硼酸盐、四(二(三氟甲基)苯基)硼酸盐等。这些光阳离子引发剂可以单独使用一种或者两种以上并用。

本发明的树脂组合物中这些光阳离子引发剂成分的含量比例，通常为0.1～10质量％，优选0.3～3质量％。通过使这些成分的含量比例处于0.1质量％以上，能使树脂组合物的固化状况良好而优选，从固化后预防光阳离子引发剂溶出的观点来看优选处于10质量％以下。

[光阳离子聚合性化合物(B)]

本发明中的阳离子聚合性化合物(B)，是一个分子中至少有一个以上阳离子聚合性官能团的化合物，更具体讲是从具有环氧基的化合物、具有氧杂环丁烷基的化合物、氧杂环戊烷化合物、环状缩醛化合物、环状内酯化合物、硫化乙烯化合物、硫杂环丁烷化合物、螺原酯化合物、乙烯基醚化合物、乙烯性不饱和化合物、环状醚化合物、环状硫醚化合物、乙烯基化合物中选出的材料。优选使用具有环氧基或氧杂环丁烷基作为官能团的材料。

作为阳离子聚合性化合物可以列举如下材料。作为具有环氧基的材料可以举出苯基缩水甘油基醚、2-乙基己基缩水甘油基醚、乙基二甘醇缩水甘油基醚、二环戊二烯缩水甘油基醚、2-羟基乙基缩水甘油基醚等单官能团性环氧化合物，氢醌二缩水甘油基醚、间苯二酚二缩水甘油基醚、乙二醇二缩水甘油基醚、聚乙二醇二缩水甘油基醚、1，4-丁二醇二缩水甘油基醚、1，6-己二醇二缩水甘油基醚、环己二醇二缩水甘油基醚、环己烷二甲醇二缩水甘油基醚、二环戊二烯二醇二缩水甘油基醚、1，6-萘二醇二缩水甘油基醚、双酚A二缩水甘油基醚、双酚F二缩水甘油基醚、氢化双酚A二缩水甘油基醚、氢化双酚F二缩水甘油基醚等二官能团的环氧化合物，三羟甲基丙烷三缩水甘油基醚、季戊四醇四缩水甘油基醚、苯酚线型环氧、甲酚线型环氧等多官能团环氧化合物等。

作为具有氧杂环丁烷基的材料可以举出3-乙基-3-羟基甲基氧杂环丁烷、(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)甲基苯、〔1-(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)乙基〕苯基醚、2-乙基己基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、二环戊二烯(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、2-羟基乙基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚等单官能团氧杂环丁烷化合物，双(3-乙基-3-甲基氧杂环丁烷)醚、1，4-双〔(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)甲基〕苯、1，3-双〔(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)甲基〕苯、二环戊烯基双(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、三甘醇双(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、双酚A双(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、双酚F双(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基醚)等二官能团的氧杂环丁烷化合物，线型酚醛树脂的(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚化合物、线型甲酚树脂的(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚化合物等多官能团环氧化合物等。

作为脂环式环氧化合物，还可以举出下式[化2]、[化3]、[化4]、[化5]表示的化合物。

[化2]

[化2]中，R₁是氧原子、硫原子、以及亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基等直链或支链状1～20个碳原子的亚烷基，聚(乙烯氧)基、聚(丙烯氧)基等直链或支链状1～12个碳原子的聚(亚烷基氧)基、亚丙烯基、甲基亚丙烯基、亚丁烯基等直链或支链状不饱和烃基，羰基、含有羧基的亚烷基、分子链中具有氨基甲酰基的亚烷基。

[化3]

[化4]

[化4]中，R₁是氢原子、氟原子、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基等1～6个碳原子的烷基，三氟甲基、全氟甲基、全氟乙基、全氟丙基等1～6个碳原子的全氟烷基，苯基、萘基等6～18个碳原子的芳基，呋喃或噻嗯基。R₁可以互相相同或不同。

[化5]

[化5]中，R₁是氢原子、氟原子、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基等1～6个碳原子的烷基，三氟甲基、全氟甲基、全氟乙基、全氟丙基等1～6个碳原子的全氟烷基，苯基、萘基等6～18个碳原子的芳基，呋喃或噻嗯基。R₁可以互相相同或不同。R₂是氧原子、硫原子、以及亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基等直链或支链状1～20个碳原子的亚烷基，聚(乙烯氧)基、聚(丙烯氧)基等直链或支链状1～12个碳原子的聚(亚烷基氧)基、亚丙烯基、甲基亚丙烯基、亚丁烯基等直链或支链状不饱和烃基，羰基、含有羧基的亚烷基、分子链中具有氨基甲酰基的亚烷基。而且也可以使用这些[化2]～[化5]中化合物的碳-氢键的一部分或全部氢原子被氟原子取代的化合物。更具体讲，可以举出双酚A缩水甘油基醚中甲基的六个氢原子被氟原子取代的化合物(双酚AF缩水甘油基醚)、双酚A甲基的六个氢原子被氟原子取代的化合物与环氧化合物反应的反应物等。

此外，作为(B)成分还可以是含有缩水甘油基等阳离子聚合性官能团的后述的偶合剂。例如γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷等。

特别是当阳离子聚合性化合物(B)成分的至少1/1000重量比是含有氧杂环丁烷基的化合物的情况下，在无损于固化性的条件下可以提高粘着强度。阳离子聚合性化合物(B)的含量，相对于(B)与后述的(C)和(D)之总和为1.0～99.9质量％，优选1～90质量％，更优选1～70质量％。阳离子聚合性化合物(B)一旦处于上述范围内，就能形成固化后耐热性优良、粘着强度也优良的组合物。

[环状聚醚化合物(C)]

本发明的环状聚氧乙烯化合物(C)，可以举出由下式[化6]表示的化合物。

[化6]

通式[化6]中，X是2以上的整数。作为环状聚醚化合物的更具体实例可以举出12-冠醚-4、15-冠醚-5、18-冠醚-6、21-冠醚-7等环状聚氧乙烯化合物。

而且作为具有类似结构的化合物，可以举出二苯并-18-冠醚-6、环己并(cyclohexano)-18-冠醚-6、二环己基-18-冠醚-6、2-羟基甲基-18-冠醚-6、2-氨基甲基-18-冠醚-6、环己并-15-冠醚-5、2-羟基甲基-15-冠醚-5、2-氨基甲基-15-冠醚-5、2，3-二(2-氯代苯基)-1，4，7，10，13-五氧-环十五烷、环己并-12-冠醚-4、2-羟基甲基-12-冠醚-4、穴状配体等部分结构中包含环状聚氧乙烯化合物的化合物。而且还可以使用这些化合物的碳-氢键中一部分或全部氢原子被氟原子取代的化合物。

环状聚醚化合物(C)的含量，相对于(B)和(C)以及后述的(D)的总和通常为0～10质量％，优选0.3～7质量％，更优选0.5～5质量％。环状聚醚化合物(C)一旦处于上述范围内，可以通过控制光固化性树脂组合物的固化性，缓和固化时的应力，改善粘着强度。

[其他有机化合物(D)]

在无损于本发明效果的范围内也可以使本发明的树脂组合物中含有作为其他有机化合物(D)的其他树脂成分、偶合剂、固化性提高剂、填充剂、改性剂、稳定剂等。

<其他树脂成分>

作为其他树脂成分，例如可以举出聚酰胺、聚酰胺酰亚胺、聚氨酯、聚丁二烯、聚氯丁二烯、聚醚、聚酯、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、石油树脂、二甲苯树脂、酮树脂、纤维素树脂、含氟低聚物、含硅低聚物、聚硫醚系低聚物等。这些树脂可以单独使用一种或者两种以上组合使用。

<偶合剂>

为了提高与基材的界面密着性可以添加偶合剂。作为偶合剂可以使用由下式[化7]、[化8]表示的化合物。

[化7]：(R₂O)₃-Si-R₃R₄

[化8]：(R₂O)₃-Ti-R₃R₄

式[化7]、[化8]中，R₂表示甲基、乙基、丙基等烷基。R₃表示亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基等直链或支链的1～20个碳原子的亚烷基，聚(乙烯氧)基、聚(丙烯氧)基等直链或支链的1～20个碳原子的聚(亚烷基氧基)，亚丙烯基、甲基亚丙烯基、亚丁烯基等直链或支链不饱和烃基，羰基、含有羰基的亚烷基、分子链中含有氨基甲酰基的亚烷基、苯基。R₄是甲基、乙基、丙基等烷基，缩水甘油基醚基、伯氨基、巯基、乙烯基、异氰酸酯基。而且还可以使用这些偶合剂的碳-氢键中一部分或全部氢原子被氟原子取代的材料。优选使用亚甲基和/或甲基的氢原子被氟原子取代的材料。

<固化性提高剂>

在提高光反应性的目的下也可以添加光增感剂或光游离基引发剂。具体实例例如可以举出二苯甲酮、2，2-二乙氧基乙酰苯、苯偶酰、苯甲酰基异丙基醚、苄基二甲基酮缩醇、1-羟基环己基苯基酮、噻吨酮等。这些物质的用量在光固化性树脂组合物中为0.1～5质量％。使之处于0.1质量％以上的情况下能够通过光照赋予固化性，使之处于5质量％以下的情况下能够抑制固化物质的吸湿性。而且为了同样目的还可以添加以丙烯酸单体等为代表的具有游离基聚合性的化合物。

<填充剂>

作为填充剂，例如可以举出苯乙烯系聚合物粒子、甲基丙烯酸酯系聚合物粒子、乙烯系聚合物粒子、丙烯系聚合物粒子等。这些填充剂可以单独使用一种或者两种以上组合使用。

<改性剂>

作为改性剂，例如可以举出聚合引发助剂、防老剂、流平剂、湿润性改进剂、表面活性剂、增塑剂等。这些改性剂可以单独使用一种或者两种以上组合使用。

<稳定剂>

作为稳定剂例如可以举出紫外线吸收剂、防腐剂、抗菌剂等。这些稳定剂可以单独使用一种或者两种以上组合使用。而且还可以使用这些成分的碳-氢键中一部分或全部氢原子被氟原子取代的化合物。

在本发明的树脂组合物中，当成分(B)、(C)和(D)中有含氟有机化合物的情况下，固化后能够透过水份的成分的疏水性提高，能使耐透湿性提高。而且通过在(B)和/或(D)成分中使用含氟有机化合物成分，可以提高粘着强度。从粘着强度的观点来看，该氟含量的总和(F)，以氟原子计在成分(B)、(C)和(D)总量中优选处于0～40质量％范围内。

本发明的树脂组合物的特征是耐透湿性优良而且具有高的粘着强度。为了获得该效果，(C)成分含有率和(F)含有率不能同时为0.0质量％。而且当(A)、(B)、(C)和(D)中含有含氟有机化合物的情况下，该氟含量的总和(F)，以氟原子计在成分(A)、(B)、(C)和(D)总量中优选处于0.1～40质量％范围内。

[无机填料微粒]

本发明的树脂组合物优选含有无机填料微粒。所述的无机填料微粒是指初级粒子的平均粒径为0.005～10微米的无机填料。具体讲可以举出氧化硅、滑石、氧化铝、云母、碳酸钙等。无机填料微粒可以使用表面未处理的和表面处理过的。作为表面处理过的无机填料微粒，例如可以举出甲氧基化、三甲基甲硅烷基化、辛基甲硅烷基化或表面用硅油处理的无机填料微粒等。这些成分可以单独使用1种或组合2种以上使用。

无机填料微粒的用量，相对于上述记载的(A)、(B)、(C)和(D)成分的总量100重量份，处于0～250重量份，这样可以获得赋予耐透湿性、粘着力、触变性等效果。

[树脂组合物的调整]

本发明的光固化性树脂组合物，按照将各组成成分混合均匀的方式调制。粘度通过树脂的配比和添加其他成分加以调整。而且当粘度高的情况下，可以采用三辊等的常法混炼。

[密封方法]

密封剂在显示基材上涂布的方法，只要是能将密封剂均一涂布的方法就无特别限制。例如，利用采用丝网印刷或分配器进行涂布的方法等公知方法实施即可。涂布密封剂后，将显示基材粘合，进行光线照射，使密封剂固化。这里可以使用的光源，只要是能在预定操作时间内使其固化的就可以使用。通常采用能够照射紫外线、可见光范围内光线的光源。更具体讲，可以举出低压汞灯、高压汞灯、氙灯、金属卤灯等。而且照射的光量，虽然通常可以在以下范围内适当选择，即照射光量过少的情况下不会残存未固化的树脂组合物部分，或者不会产生粘着不良现象，但是通常为500～9000mJ/cm²。对于照射量的上限虽然没有特别限制，但是过多的情况下会浪费不必要的能量，降低生产性能，因而不好。

实施例

以下说明本发明的实施例，但是本发明不受这些实施例的丝毫限制。

<测定法>

对得到的树脂组合物及固化物进行评价如下。

(粘度)

树脂组合物的粘度是在25℃下用E型粘度计(东机产业制造，RC-500)测定的。

(薄膜透湿性)

按照JIS Z-0208在40℃90％RH条件下测定了经过光固化的树脂组合物薄膜(厚度100微米)的透湿量。

(粘着强度)

粘着强度测定如下：将玻璃板与一块玻璃板组合，使其中间夹着树脂组合物(厚度20微米)，进行光照使其粘着。测定以2毫米/分钟拉伸速度将这两块基材剥离时的粘着强度。

(煮沸后的粘着强度)

煮沸后的粘着强度测定如下：将玻璃板与一块玻璃板组合，使其中间夹着树脂组合物(厚度20微米)，进行光照使其粘着，将此样品在沸水中浸渍1小时后，取出干燥。测定以2毫米/分钟拉伸速度将这两块基材剥离时的粘着强度。

(固化性)

固化性评价如下：将树脂组合物在玻璃板上涂布达到100微米膜厚，用金属卤灯进行光照射，利用手指触摸法测定了3000mJ照射后的涂膜的条件。

○：固化；△：部分固化；×：未固化

<原材料>

含氟阳离子聚合性化合物；双酚AF二缩水甘油基醚

光阳离子引发剂；甲苯基异丙苯基碘鎓四(五氟苯基)硼酸酯(商品名：RHODORSIL PHOTOINITIATOR2074，RHODIA制造)

硅烷偶合剂；γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(商品名：SH6040，Dow Corning Toray Silicone公司出品)

无机填料微粒；滑石微粒：初级粒子的平均粒径为1微米的表面未经处理的滑石微粒。(商品名SG-2000，日本滑石株式会社制造)

阳离子聚合性化合物；双酚F二缩水甘油基醚(商品名EXA-830LVP，

大日本油墨株式会社制造)、1，4-双[(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧

基)甲基]苯(商品名：OXT-121，东亚合成株式会社制造)。

[实施例1]

(树脂组合物的制备)

根据表1所示的配比，用三辊混炼机将光阳离子引发剂、阳离子聚合性化合物、偶合剂和无机填料微粒混炼后，得到了液态组合物。

[实施例2～5，对照例1～3]

除了以表1所示数量使用表1所示组成成分以外，与实施例1同样按照表1所示配比制备了树脂组合物。就表1所示的树脂组合物进行了各种评价。结果示于表1之中。

产业上利用的可能性

由于可以对各种包覆体具有良好的粘着强度，所以可以用于以电子材料领域为首的各领域之中。

表1

光固化型树脂组合物和用其的平板显示器用密封剂专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。