专利摘要
本发明提供了一种空气中合成Mn2+激活荧光材料及其制造方法，可以避免使用H2等还原气氛，制备工艺简单，在保证制备纯度的同时保证材料的荧光性能。该方法包括：分别称取一定质量的CdO、Al2O3、MnO2于玛瑙球磨罐中，加入无水乙醇浸没样品采用湿法研磨8h。球磨之后的样品倒入表面皿中于60℃下烘干4h，然后用玛瑙研钵研磨均匀。研磨之后的样品倒入刚玉坩埚中在高温管式炉中于空气气氛下采用2℃/min的升温速率升温至1000℃，然后采用1℃/min的升温速率升温至1200℃并在1200℃下保温2h。然后自然冷却至室温取出研细得到所需的Mn2+离子激活CdAl2O4荧光材料样品。
权利要求
1.一种空气中合成Mn2+激活荧光材料，其特征为由下列通式：Cd1-xAl2O4:yMn2+组成的荧光材料，其中-0.10≤x≤0.10，0<y≤0.05。
2.根据权利要求1所述的荧光材料，其特征在于，包括如下组分：氧化镉、三氧化二铝以及二氧化锰、碳酸锰、乙酸锰等锰源。
3.根据权利要求1所述的荧光材料，其特征在于，在空气气氛下通过高温固相法即可制备Mn2+离子激活荧光材料。
4.根据权利要求1所述的荧光材料，其特征在于，在紫外光如250 nm激发下，发射可见光谱为495 nm的蓝绿光。
5.根据权利要求1所述的荧光材料，其特征在于，以R-3结构的CdAl2O4为基质材料，采用高温固相法在空气气氛下合成Mn2+离子激活荧光材料。
6.权利要求1所述的荧光材料的的制备方法，，包括下述步骤：
分别称取一定质量的CdO (2.5682 g)、Al2O3 (1.0196 g)、MnO2 (0.0174 g)于玛瑙球磨罐中，加入无水乙醇浸没样品采用湿法研磨8h；球磨之后的样品倒入表面皿中于60℃下烘干4h，然后用玛瑙研钵研磨均匀；研磨之后的样品倒入刚玉坩埚中在高温管式炉中于空气气氛下采用2℃/min的升温速率升温至1000℃，然后采用1℃/min的升温速率升温至1200℃并在1200℃下保温2h；然后自然冷却至室温取出研细得到所需的Mn2+离子激活CdAl2O4荧光材料样品。
7.权利要求1所述的荧光材料的的制备方法，，包括下述步骤：
分别称取一定质量的CdO (2.5682 g)、Al2O3 (1.0196 g)、MnCO3 (0.0230 g)于玛瑙球磨罐中，加入无水乙醇浸没样品采用湿法研磨8h；球磨之后的样品倒入表面皿中于60℃下烘干4h，然后用玛瑙研钵研磨均匀；研磨之后的样品倒入刚玉坩埚中在高温管式炉中于空气气氛下采用2℃/min的升温速率升温至1000℃，然后采用1℃/min的升温速率升温至1200℃并在1200℃下保温2h；然后自然冷却至室温取出研细得到所需的Mn2+离子激活CdAl2O4荧光材料样品。
说明书
技术领域
本发明涉及属于荧光材料技术领域，尤其涉及一种空气中合成Mn2+激活荧光材料及其制造方法。
背景技术
高温固相法是制备荧光材料的常用方法。为了得到低价态发光中心通常在烧结过程中引入氢气。这样不但提高了成本而且整个制备过程存在一定的危险性。此外对于一些较容易被还原的Cd、W、Mo、V、Ti等元素存在时，往往会限制氢气的使用。例如在CdAl2O4中由于Cd元素在氢气气氛下会被还原即CdAl2O4只能在空气气氛下合成，因此CdAl2O4中掺杂Mn元素得到Mn2+发光中心较为困难。因此通过高温固相法在空气气氛下制备低价态离子掺杂荧光材料具有十分重大的研究意义。
CdAl2O4 R-3 (148)是一种新型铝酸盐荧光材料，不同于CdAl2O4 Fd-3m (227)。我们发现在空气气氛下利用高温固相法将Mn元素引入具有R-3结构的CdAl2O4中得到的荧光材料具有典型的Mn2+离子光谱性质。
发明内容
本发明的目的在于提供一种空气中合成Mn2+激活荧光材料及其制造方法，可以避免使用H2等还原气氛，制备工艺简单，在保证制备纯度的同时保证材料的荧光性能。
一种空气中合成Mn2+激活荧光材料，其特征为由下列通式：Cd1-xAl2O4:yMn2+组成的荧光材料。
本发明的空气气氛下合成Mn2+激活荧光材料采用以下技术方案：
所述空气气氛下合成Mn2+激活荧光材料包括如下组分：氧化镉、三氧化二铝以及二氧化锰、碳酸锰、乙酸锰等锰源。
本发明所述的荧光材料，其特征为在空气气氛下通过高温固相法即可制备Mn2+离子激活荧光材料。
本发明所述的荧光材料，其特征为在紫外光如250 nm激发下，发射可见光谱为495 nm的蓝绿光。
本发明所述的荧光材料，其特征为可以用通式Cd1-xAl2O4:yMn2+表示，其中-0.10≤x≤0.10，0<y≤0.05。
本发明所述的荧光材料，其特征为以R-3结构的CdAl2O4为基质材料，采用高温固相法在空气气氛下合成Mn2+离子激活荧光材料。
本发明与现有技术对比的有益效果是：实现了空气气氛下制备Mn2+离子激活荧光材料的新途径。
附图说明
图1为本发明实施例4所提供的Mn2+离子激活荧光材料为例进行材料多晶样品衍射分析图。
图2为本发明实施例4和实施例3所提供的Mn2+离子激活荧光材料为例的激发和发射光谱图。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：分别称取一定质量的CdO (2.5682 g)、Al2O3 (1.0196 g)、MnO2 (0.0174 g)于玛瑙球磨罐中，加入无水乙醇浸没样品采用湿法研磨8h。球磨之后的样品倒入表面皿中于60℃下烘干4h，然后用玛瑙研钵研磨均匀。研磨之后的样品倒入刚玉坩埚中在高温管式炉中于空气气氛下采用2℃/min的升温速率升温至1000℃，然后采用1℃/min的升温速率升温至1200℃并在1200℃下保温2h。然后自然冷却至室温取出研细得到所需的Mn2+离子激活CdAl2O4荧光材料样品。
实施例2：分别称取一定质量的CdO (2.5682 g)、Al2O3 (1.0196 g)、MnO2 (0.0087 g)于玛瑙球磨罐中，加入无水乙醇浸没样品采用湿法研磨8h。球磨之后的样品倒入表面皿中于60℃下烘干4h，然后用玛瑙研钵研磨均匀。研磨之后的样品倒入刚玉坩埚中在高温管式炉中于空气气氛下采用2℃/min的升温速率升温至1000℃，然后采用1℃/min的升温速率升温至1200℃并在1200℃下保温2h。然后自然冷却至室温取出研细得到所需的Mn2+离子激活CdAl2O4荧光材料样品。
实施例3：分别称取一定质量的CdO (2.5682 g)、Al2O3 (1.0196 g)、MnCO3(0.0230 g)于玛瑙球磨罐中，加入无水乙醇浸没样品采用湿法研磨8h。球磨之后的样品倒入表面皿中于60℃下烘干4h，然后用玛瑙研钵研磨均匀。研磨之后的样品倒入刚玉坩埚中在高温管式炉中于空气气氛下采用2℃/min的升温速率升温至1000℃，然后采用1℃/min的升温速率升温至1200℃并在1200℃下保温2h。然后自然冷却至室温取出研细得到所需的Mn2+离子激活CdAl2O4荧光材料样品。
实施例4：分别称取一定质量的CdO (2.5682 g)、Al2O3 (1.0196 g)、MnO2(0.0261 g)于玛瑙球磨罐中，加入无水乙醇浸没样品采用湿法研磨4h。球磨之后的样品倒入表面皿中于60℃下烘干4h，然后用玛瑙研钵研磨均匀。研磨之后的样品倒入刚玉坩埚中在高温管式炉中于空气气氛下采用4℃/min的升温速率升温至1000℃，然后采用2℃/min的升温速率升温至1200℃并在1200℃下保温2h。然后自然冷却至室温取出研细得到所需的Mn2+离子激活CdAl2O4荧光材料样品。
选取实施例4所获得的Mn2+离子激活CdAl2O4荧光材料样品进行分析检测，如图1、图2以及空气气氛下制备Mn2+激活荧光材料结构信息表所示，表明本发明在空气气氛下制备Mn2+离子激活荧光材料和制备方法是可行的，可以避免使用H2等还原气氛，而且本发明制备工艺简单，在保证制备纯度的同时保证材料的荧光性能。
空气气氛下制备Mn2+激活荧光材料结构信息表。
一种空气中合成Mn激活荧光材料及其制造方法专利购买费用说明
Q：办理专利转让的流程及所需资料
A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。
1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2：按规定缴纳著录项目变更手续费。
3：同时提交相关证明文件原件。
4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q：专利转让变更，多久能出结果
A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
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