专利摘要
专利摘要
本发明披露式(1)的噁嗪二硫化物染料，(1)D1－(Z1)r－Y1－S－A，其中A是氢或式(1a)*－S－Y2－(Z2)r－D2的基团；Y1和Y2各自独立地为未取代的或取代的、直链的或支化的、隔断的或未隔断的C1－C10亚烷基、C5－C10亚环烷基、C5－C10亚芳基或－C5－C10亚芳基－(C1－C10亚烷基)；Z1和Z2各自独立地为*－(CH2)p－C(O)－**、*－(CH2CH2－O)s－**、*－(CH2)p－C(O)O－**、*－(CH2)p－OCO－**、*－(CH2)p－N(R1)－**、式(1g)、*－(CH2)p－CON(R1)－**、*－(CH2)p－(R1)NC(O)－**、－O－、－S－、－S(O)－、－S(O)2－或式(1a)、(1b)、(1c)、(1d)或(1e)的取代的或未取代的芳族或杂芳族化合物的阳离子二价基团，其中星号*表示与D1和/或D2连接；星号**表示与Y1和/或Y2连接；W1是N或基团CR5；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为氢、C1－C14烷基、C2－C14烯基、C5－C10芳基、C5－C10芳基－(C1－C10烷基)或－C1－C10烷基(C5－C10芳基)；D1和D2各自独立地为选自式(1f)的基团的有机染料残基，式(1f)中R6和R7各自独立地为氢、C1－C20烷基、C1－C20烷氧基、C3－C6环烷基、C5－C10芳基、稠合的芳族基团、羧酸酯基或磺酸酯基；R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为氢，未取代的或取代的、直链的或支化的、单环的或多环的、隔断的或未隔断的C1－C14烷基、C2－C14烯基、C6－C10芳基、C6－C10芳基－C1－C10烷基或C5－C10烷基(C5－C10芳基)；或(R8和R9)或(R10和R11)与所述的连接氮原子一起形成可含有一个或多个杂原子的5至7元碳环；或R8与C1连接，与N+一起形成5－7元碳环；或R9与C2连接，与N+一起形成5－7元碳环；X为－O－；或－N(R9)－；或－S－；p是0至5的数；r是0或1；和s是1至5的数。该化合物用于对有机物，例如角蛋白纤维，优选人类毛发进行染色。
权利要求
1.式(1)的化合物，
(1)D1-(Z1)r-Y1-S-A，其中
A是氢；或式(1a)＊-S-Y2-(Z2)r-D2的基团；
Y1和Y2各自独立地为未取代的或取代的、直链的或支化的、隔断的或未隔断的C1-C10亚烷基；C5-C10亚环烷基；C5-C10亚芳基；或-C5-C10亚芳基-(C1-C10亚烷基)；
Z1和Z2各自独立地为*-(CH2)p-C(O)-**；*-(CH2CH2-O)s-**；
*-(CH2)p-C(O)O-**；*-(CH2)p-OCO-**；*-(CH2)p-N(R1)-**；
*-(CH2)p-CON(R1)-**；*-(CH2)p-(R1)NC(O)-**；-O-；-S-；-S(O)-；-S(O)2-；
或式(1a)、(1b)、(1c)、(1d)或(1e)的取代的或未取代的芳族或杂芳族化合物的阳离子二价基团，(1a) (1b) (1c) (1d) 或(1e) 其中
星号*表示与D1和/或D2连接；
星号**表示与Y1和/或Y2连接；
W1是N或基团CR5；
R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为氢；C1-C14烷基；C2-C14烯基；C5-C10芳基；C5-C10芳基-(C1-C10烷基)；或-C1-C10烷基(C5-C10芳基)；
D1和D2各自独立地为选自式(1f)的基团的有机染料残基，
(1f)
R6和R7各自独立地为氢；C1-C20烷基；C1-C20烷氧基；C3-C6环烷基；C5-C10芳基；稠合的芳族基团；羧酸酯基；或磺酸酯基；
R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为氢；未取代的或取代的、直链的或支化的、单环的或多环的、隔断的或未隔断的C1-C14烷基、C2-C14烯基、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C10烷基或C5-C10烷基(C5-C10芳基)；
或
R8和R9一起或R10和R11一起与所述的连接氮原子一起形成任选含有一个或多个杂原子的5至7元碳环；或
R8与C1连接，与N+一起形成5-7元碳环；或
R9与C2连接，与N+一起形成5-7元碳环；
X是-O-；或-N(R9)-；或-S-；
p是0至5的数；
r是0或1；和
s是1至5的数。
2.权利要求1的化合物，其中Y1和Y2是C5-C10亚环烷基；或C1-C10亚烷基。
3.权利要求1或2的化合物，其中Y1和Y2是C1-C5亚烷基。
4.权利要求1至3中任一项的化合物，其中Z1和Z2各自独立地为-CO-；*-CH2-CO-NH-**；*-(CH2)3-N+(CH3)(CH3)-**；或**-(CO)-O-*。
5.权利要求1至4中任一项的化合物，其中，在式(1f)中
R7和R8一起或R9和R10一起与所述的连接氮原子一起形成式(1b) 的哌啶环，其中
星号(*)表示分别与Z1或Z2连接；和
星号(**)表示分别与R7/R8或R9/R10的连接氮原子连接。
6.权利要求1至5中任一项的化合物，其中n为2。
7.权利要求1至6中任一项的化合物，其中
D1与D2相同；
Y1与Y2相同；
Z1与Z2相同；
p为0；或1；和
r为1。
8.对含角蛋白的纤维进行染色的方法，其包括用至少一种式(1)的化合物处理该纤维。
9.权利要求8的方法，其中所述的染色是在存在还原剂的情况下进行的。
10.权利要求8或9的方法，其中所述还原剂选自巯基乙酸或其盐、甘油单巯基乙酸酯、半胱氨酸、2-巯基丙酸、2-巯基乙胺、硫羟乳酸、硫甘油、亚硫酸钠、连二亚硫酸盐、亚硫酸铵、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠和氢醌。
11.权利要求8至10中任一项的方法，其包括如下处理含角蛋白的纤维：
(a)任选地用还原剂处理，和
(b)用至少一种权利要求1中定义的式(1)的单一染料处理，和
(c)任选地用氧化剂处理。
12.一种组合物，其包括至少一种权利要求1中定义的式(1)的化合物。
13.根据权利要求12的组合物，其为香波、调理剂、凝胶或乳液的形式。
14.权利要求12或13的组合物，其包括至少一种权利要求1中所定义的式(1)的单一染料，和直接染料和/或活性染料。
说明书
技术领域本发明涉及新的噁嗪二硫化物(oxazine disulfide)染料，其组合物以及它们用于对有机物质进行染色的用途，所述有机物质例如是角蛋白纤维、羊毛、皮革、丝、纤维素或聚酰胺，特别是含角蛋白的纤维、棉或尼龙、优选为毛发，更优选为人类毛发。
技术背景例如由WO 95/01772已知，阳离子染料可以用于对有机物质进行染色，所述有机物质例如是角蛋白、丝、纤维素或纤维素衍生物，还有合成纤维，例如聚酰胺。阳离子染料表现出非常亮的色调。缺点是它们的耐洗性(fastness to washing)不能令人满意。
发明内容本发明的技术问题是提供以具有良好的耐洗涤、耐光、耐香波洗和耐摩擦的深度染色为特征的染料。
因此，本发明涉及式(1)的化合物，
(1)D1-(Z1)r-Y1-S-A，其中
A是氢；或式(1a)＊-S-Y2-(Z2)r-D2的基团；
Y1和Y2各自独立地为未取代的或取代的、直链的或支化的、隔断的或未隔断的C1-C10亚烷基；C5-C10亚环烷基；C5-C10亚芳基；或-C5-C10亚芳基-(C1-C10亚烷基)；
Z1和Z2各自独立地为*-(CH2)p-C(O)-**；*-(CH2CH2-O)s-**；*-(CH2)p-C(O)O-**；*-(CH2)p-OCO-**；*-(CH2)p-N(R1)-**； *-(CH2)p-CON(R1)-**；*-(CH2)p-(R1)NC(O)-**；-O-；-S-；-S(O)-；-S(O)2-；或式(1a)、(1b)、(1c)、(1d)或(1e)的取代的或未取代的芳族或杂芳族化合物的阳离子二价基团(cationic biradical)，
或 其中
星号*表示与D1和/或D2连接；
星号**表示与Y1和/或Y2连接；
W1是N或基团CR5；
R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为氢；C1-C14烷基；C2-C14烯基；C5-C10芳基；C5-C10芳基-(C1-C10烷基)；或-C1-C10烷基(C5-C10芳基)；
D1和D2各自独立地为选自式(1f)的基团的有机染料残基，
R6和R7各自独立地为氢；C1-C20烷基；C1-C20烷氧基；C3-C6环烷基；C5-C10芳基；稠合的(anellated)芳族基团；羧酸酯基；或磺酸酯基(sulfonate group)；
R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为氢；未取代的或取代的、直链的或支化的、单环的或多环的、隔断的或未隔断的C1-C14烷基、C2-C14烯基、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C10烷基或C5-C10烷基(C5-C10芳基)；或
(R8和R9)或(R10和R11)与所述的连接氮原子一起形成可含有一个或多个杂原子的5至7元碳环(carbocyclic ring)；或
R8与C1连接，与N+一起形成5-7元碳环；或
R9与C2连接，与N+一起形成5-7元碳环；
X是-O-；或-N(R9)-；或-S-；
p是0至5的数；
r是0或1；和
s是1至5的数。
C1-C12烷基为例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2，2′-二甲基丙基、环戊基、环己基、正己基、正辛基、1，1′，3，3′-四甲基丁基或2-乙基己基、壬基、癸基。
C1-C12亚烷基为例如亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚异丙基、亚正丁基、亚仲丁基、亚叔丁基、亚正戊基、2-亚戊基、3-亚戊基或2，2′-二甲基亚丙基、亚正己基、亚正辛基、1，1′，3，3′-四甲基亚丁基、2-乙基亚己基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基或亚十二烷基。
亚烷基可为直链的、支化的，或者C5烷基以上的，单环的或多环的，并且可被杂原子例如O、S、-CO-、N、NH、NR54、-OCO-、-CO(OR4)-、-CONR4-、-(R5)NC(O)-所隔断；例如C1-C10亚烷基可为基团例如：-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-、-CH2CH2-O-CH2CH2-、-CH2CH2-O-CH2-、-CH2-O-CH2-、-CH2CH2-CH2CH2-O-CH2-CH2-、-CH2CH2-CH(N(CH3)2)-CH2-CH2-、CH2-NH2-CH2-CH2、-CH2CH2-NH-CH2CH2-、-CH2CH2-NCH3-CH2CH2-、-CO-CH2-、-CH2CO-、-CH2CH2-NHCO-CH2CH2-、-CH2CH2-CONH-CH3-CH2CH2-、-CH2CH2-NCH3CO-CH2CH2-、-CH2CH2-CONCH3-CH3-CH2CH2-、-CH2-NHCO-CH2CH2-、-CH2CH2-NHCO-CH2-、-CH2CH2-CONH-CH2-或-CH2-CONH-CH2CH2-。
C5-C10亚环烷基为例如亚环戊基、亚环己基、亚环庚基、亚环辛基、亚环壬基或亚环癸基。
C5-C10亚芳基为例如亚苯基或亚萘基。
芳基-亚烷基为例如C5-C10芳基-C1-C10亚烷基。
烷基-亚芳基为例如C1-C10烷基-C5-C10亚芳基。
优选式(1)的化合物，其中
Y1和Y2是C5-C10亚环烷基；或C1-C10亚烷基；并且更优选其中
Y1和Y2是C1-C5亚烷基。
还优选式(1)的化合物，其中
Z1和Z2各自独立地为-CO-；*-CH2-CO-NH-**；
*-(CH2)3-N+(CH3)(CH3)-**；或**-(CO)-O-*。
优选在式(1f)中
R7和R8或R9和R10与所述的连接氮原子一起形成式 的哌啶环，其中
星号(*)表示与Z1或Z2连接；和
星号(**)表示分别与R1/R2或R3/R4的连接氮原子连接。最优选式(1)的化合物，其中
n为2；以及，甚至更优选式(1)的化合物，其中
D1与D2相同；
Y1与Y2相同；
Z1与Z2相同；
p为0；或1；和
q和r都为1。
根据本发明的化合物的实例列于下表1：
本发明另一实施方式涉及式(1)染料的制备方法。
通常，该方法包括使2mol式(1h)D1-H的化合物与式 的化合物反应，得到式 的化合物。
本发明式(1)染料适合于对有机物质进行染色，所述有机物如含角蛋白的纤维、羊毛、皮革、丝、纤维素或聚酰胺、棉花或尼龙，优选人类毛发。所获得的染色以其色度(depth of shade)和其良好的牢固性(fastness)(例如耐洗性、耐光、耐香波洗和耐摩擦)为特征。本发明的染料和染料制剂的稳定性，尤其储藏稳定性是优良的。
通常，可将基于合成的毛发染色剂分成三组：
-暂时性染色剂
-半长效染色剂，和
-长效染色剂(permanent dyeing agent)。
所述染料可与其它染料结合，以增加其色调多样性。
因此，可将本发明式(1)染料与以下物质结合：相同或其它类型的染料，尤其是直接染料、氧化染料；偶合剂化合物以及重氮化的化合物，或封端的重氮化化合物的染料前体组合；和/或阳离子活性染料。
直接染料是天然的或可通过合成来制备。它们通常是不带电荷的，阳离子或阴离子染料，例如酸性染料。
式(1)染料可与不同于式(1)染料的至少一种单一直接染料结合使用。
直接染料不需要加入任何氧化剂来使它们的染色效果呈现。因此，染色效果没有用长效染色组合物获得的效果持久。因此直接染料优选用于半长效毛发染料。
直接染料的实例描述于Ch.Culnan，H.Maibach编著的“Dermatology”，Verlag Marcel Dekker Inc，New York，Basle，1986年，第7卷，Ch.Zviak，TheScience of Hair Care，第7章第248-250页，和在“ Inventar derKosmetikrohstoffe”，1996，The European Commission出版，可以以磁盘形式从Bundesver band der deutschen Industrie-und Handelsunternehmen fürArzneimittel，Reformwaren und e.V.，Mannheim得到。
用于与至少一种式(1)的单一染料组合尤其是用于半长效染色(semi-permanent dyeing)的更优选直接染料有2-氨基-3-硝基苯酚、2-氨基-4-羟乙基氨基-苯甲醚硫酸盐、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、2-氯-5-硝基-N-羟基亚乙基-对苯二胺、2-羟乙基-苦氨酸、2，6-二氨基-3-((吡啶-3-基)-偶氮基)吡啶、2-硝基5-甘油基-甲基苯胺、3-甲氨基-4-硝基-苯氧乙醇、4-氨基-2-硝基二亚苯基胺-2′-羧酸(4-Amino-2-nitrodiphenyleneamine-2’-carboxilic acid)、6-硝基-1，2，3，4，-四氢喹喔啉、4-N-乙基-1，4-双(2′-羟乙基氨基)-2-硝基苯盐酸盐、1-甲基-3-硝基-4-(2′-羟乙基)-氨基苯、3-硝基-对-羟乙基-氨基苯酚、4-氨基-3-硝基苯酚、4-羟基丙氨基-3-硝基苯酚、羟基蒽基氨基丙基甲基吗啉代甲基硫酸盐(Hydroxyanthrylaminopropylmethyl morphlino methosulfate)、4-硝基苯基-氨基乙基脲、6-硝基-对甲苯胺、酸性蓝62、酸性蓝9、酸性红35、酸性红87(曙红)、酸性紫43、酸性黄1、碱性蓝3、碱性蓝6、碱性蓝7、碱性蓝9、碱性蓝12、碱性蓝26、碱性蓝99、碱性棕16、碱性棕17、碱性红2、碱性红22、碱性红76、碱性紫14、碱性黄57、碱性黄9、分散蓝3、分散橙3、分散红17、分散紫1、分散紫4、分散黑9、坚牢绿FCF、HC蓝2、HC蓝7、HC蓝8、HC蓝12、HC橙1、HC橙2、HC红1、HC红10-11、HC红13、HC红16、HC红3、HC红BN、HC红7、HC紫1、HC紫2、HC黄2、HC黄5、HC黄5、HC黄6、HC黄7、HC黄9、HC黄12、HC红8、羟乙基-2-硝基-对甲苯胺、N，N-双-(2-羟乙基)-2-硝基-对苯二胺、HC紫BS、苦氨酸、溶剂绿(Solvent Green)7。
此外，可将式(1)染料与至少一种阳离子偶氮染料，例如GB-A-2 319 776中披露的化合物以及DE-A-299 12 327中所述的噁嗪染料，以及它们与其中所提及的其它直接染料的混合物结合，甚至更优选与阳离子染料如碱性黄87、碱性橙31或碱性红51结合，或与WO 01/66646中，尤其是实施例4中所述的阳离子染料结合，或与WO 02/31056中，尤其是实施例6(式106的化合物)中所述的阳离子染料结合；或与EP-A-714,954中所述的式(3)的阳离子染料结合，或与式(DD1)的黄色阳离子染料结合，
其中
R1和R2彼此独立地为C1-C8烷基；或未取代的或取代的苄基；
R3是氢；C1-C8烷基；C1-C8烷氧基；氰基；或卤素；优选氢；和
X-是阴离子；
优选式(DD1)的化合物，其中
R1是甲基；R2为苄基；R3是氢；和X-是阴离子；或其中
R1是苄基；R2是苄基；R3是氢；和X-是阴离子；或其中
R1是苄基；R2是甲基；R3是氢；和X-是阴离子。
此外，阳离子硝基苯胺和蒽醌染料可用于与式(1)染料结合，例如以下专利说明书中所述的染料：US-5 298 029，尤其是第2栏第33行至第5栏第38行；US-5 360 930，尤其是第2栏第38行至第5栏第49行；US-5 169403，尤其是第2栏第30行至第5栏第38行；US-5 256 823，尤其是第4栏第23行至第5栏第15行；US-5 135 543，尤其是第4栏第24行至第5栏第16行；EP-A-818 193，尤其是第2页第40行至第3页第26行；US-5 486629，尤其是第2栏第34行至第5栏第29行；和EP-A-758 547，尤其是第7页第48行至第8页第19行。
也可将式(1)染料与酸性染料，例如国际名称(Color Index)或商品名已知的那些染料结合。
美国专利6,248,314中描述了可用于与式(1)染料结合的优选酸性染料。它们包括Red Color No.120、Yellow Color No.4、Yellow Color No.5、RedColor No.201、Red Color No.227、Orange Color No.205、Brown Color No.201、Red Color No.502、Red Color No.503、Red Color No.504、Red Color No.506、Orange Color No.402、Yellow Color No.402、Yellow Color No.406、Yellow Color No.407、Red Color No.213、Red Color No.214、Red Color No.3、Red Color No.104、Red Color No.105(1)、Red Color No.106、Green ColorNo.2、Green Color No.3、Orange Color No.207、Yellow Color No.202(1)、Yellow Color No.202(2)、Blue Color No.202、Blue Color No.203、Blue ColorNo.205、Blue Color No.2、Yellow Color No.203、Blue Color No.201、GreenColor No.201、Blue Color NO.1、Red Color No.230(1)、Red Color No.231、Red Color No.232、Green Color No.204、Green Color No.205、Red Color No.401、Yellow Color No.403(1)、Green Color No.401、Green Color No.402、Black Color No.401和Purple Color No.401，尤其是Black Color No.401、Purple Color 401、Orange Color No.205。
这些酸性染料可以以单一组分或其任何组合的方式使用。
包括酸性染料的毛发染色组合物是已知的。例如，它们描述于Ch.Culnan，H.Maibach编著的“Dermatology”，Verlag Marcel Dekker Inc.，NewYork，Basle，1986，第7卷，Ch.Zviak，The Science of Hair Care，第7章，第248-250页，尤其是在第253和254页。
包括酸性染料的毛发染色组合物的pH为2-6，优选为2-5，更优选为2.5-4.0。
也可容易地将本发明的式(1)染料与酸性染料和/或助剂结合使用，例如：
-酸性染料和碳酸亚烃酯，如美国专利6,248,314中，尤其是实施例1和2中所述；
-酸性毛发染色组合物，其包括各种类型的有机溶剂，代表性的有苄醇，因为作为渗透剂对毛发具有良好的渗透性，如日本专利申请公开210023/1986和101841/1995中所述；
-具有水溶性聚合物等的酸性毛发染料组合物，其用于防止毛发染色组合物垂落，例如如日本专利申请公开87450/1998、255540/1997和245348/1996中所述；
-具有芳族醇、碳酸低级亚烃酯等的水溶性聚合物的酸性毛发染料组合物，如日本专利申请公开53970/1998和日本专利发明23911/1973中所述。
式(1)染料也可与不带电荷的染料结合，所述不带电荷的染料例如选自硝基苯胺、硝基苯二胺、硝基氨基苯酚、蒽醌、靛酚、吩嗪、吩噻嗪、双吡唑啉酮、双吡唑氮杂衍生物(bispyrazol aza derivative)和次甲基染料。
此外，式(1)染料也可与氧化染料体系结合使用。
最初状态并不是染料而是染料前体的氧化染料根据它们的化学性质分成显色剂和偶合剂化合物。
合适的氧化染料例如在以下文献中有描述：
-DE 19 959 479，尤其是第2栏第6行至第3栏第11行；
-Ch.Culnan，H.Maibach编著的″Dermatology″，Verlag MarcelDekker Inc.，New York，Basle，1986，第7卷，Ch.Zviak，The Science ofHair Care，第8章，第264-267页(氧化染料)。
优选的显色剂化合物例如是芳族伯胺(primary aromatic amines)，其在对位或邻位上被以下基团取代：取代的或未取代的羟基-或氨基；或二氨基吡啶衍生物；杂环腙；4-氨基吡唑衍生物；2，4，5，6-四氨基嘧啶衍生物；或不饱和醛，如DE 19 717 224中，尤其是第2页第50行至第66行和第3页第8行至第12行中所述；或阳离子显色剂化合物，如WO 00/43367中，尤其是第2页第27行至第8页第24行，尤其是第9页第22行至第11页第6行所述。
此外，可使用生理相容的酸加成盐形式(例如盐酸盐或硫酸盐)的显色剂化合物。具有芳族OH基团的显色剂化合物也是合适的，它们的合适形式是与碱一起形成的盐的形式，例如碱金属酚盐。
优选的显色剂化合物披露于DE 19959479第2页第8-29行中。
更优选的显色剂化合物是对苯二胺、对甲苯二胺(p-toluylendiamine)、对-氨基苯酚、间-氨基苯酚、邻-氨基苯酚、N，N-双-(2-羟基乙基)-对苯二胺硫酸盐、2-氨基-4-羟基乙基氨基苯甲醚硫酸盐、羟基乙基-3，4-亚甲基二氧苯胺、1-(2′-羟基乙基)-2，5-二氨基苯、2，6-二甲氧基-3，5-二氨基-吡啶、羟基丙基-双-(N-羟基乙基-对苯二胺)盐酸盐、羟基乙基-对苯二胺硫酸盐、4-氨基-3-甲基苯酚、4-甲基氨基苯酚硫酸盐、2-氨基甲基-4-氨基苯酚、4，5-二氨基-1-(2-羟基乙基)-1H-吡唑、4-氨基-间甲酚、6-氨基-间甲酚、5-氨基-6-氯-甲酚、2，4，5，6-四氨基嘧啶、2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶或4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶硫酸盐。
优选的偶合剂化合物是间苯二胺衍生物；萘酚、间苯二酚和间苯二酚衍生物；吡唑啉酮和间氨基苯酚衍生物；最优选是DE 19959479中第1页第33行至第3页第11行中披露的偶合剂化合物。
式(1)染料也可与DE 19 717 224(第2页第50至66行和第3页第8至12行中)中披露的可用作直接染料的不饱和醛一起使用，或者与氧化染料前体一起使用。
还优选的是，与式(1)染料组合的氧化染料前体如下：
-用于评价红色色调的显色剂/-偶合剂组合2，4，5，6-四氨基嘧啶和2-甲基间苯二酚；
-用于评价蓝色-紫色色调的对甲苯二胺和4-氨基-2-羟基甲苯；
-用于评价蓝色色调的对甲苯二胺和2-氨基-4-羟基乙基氨基苯甲醚；
-用于评价蓝色色调的对甲苯二胺和2，4-二氨基-苯氧基乙炔醇(2，4-diamino-phenoxyethynol)；
-用于评价橙色色调的甲基-4-氨基苯酚和4-氨基-2-羟基甲苯；
-用于评价棕色-绿色色调的对甲苯二胺和间苯二酚；
-用于评价蓝色-紫色色调的对甲苯二胺和1-萘酚，或
-用于评价棕色-金色色调的对甲苯二胺和2-甲基间苯二酚。
此外，可将可自氧化的化合物与式(1)染料结合使用。
可自氧化的化合物是芳环上具有不止两个取代基的芳族化合物，其具有非常低的氧化还原电位，因此当暴露于空气时会被氧化。借助于这些化合物获得的染料是非常稳定的并且是耐香波的。
可自氧化的化合物例如苯、吲哚或二氢吲哚，尤其是5，6-二羟基吲哚或5，6-二羟基二氢吲哚的衍生物，如WO 99/20234中，尤其是第26页第10行至第28页第15行中，或WO 00/28957的第2页的第三段所述。
优选的可自氧化的苯衍生物是1，2，4-三羟基苯、1-甲基-2，4，5-三羟基苯、2，4-二氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-4-甲基氨基苯酚、2，5-二氨基-4-甲基-苯酚、2，6-二氨基-4-二乙基氨基苯酚、2，6-二氨基-1，4-二羟基苯、以及这些化合物与酸获得的盐。
优选的可自氧化的吲哚衍生物是5，6-二羟基吲哚、2-甲基-5，6-二羟基吲哚、3-甲基-5，6-二羟基吲哚、1-甲基-5，6-二羟基吲哚、2，3-二甲基-5，6-二羟基吲哚、5-甲氧基-6-羟基吲哚、5-乙酰氧基-6-羟基吲哚、5，6-二乙酰氧基吲哚、5，6-二羟基吲哚-2-碳酸的酸，以及这些化合物与酸获得的盐。
式(1)染料还可与天然存在的染料结合使用，如指甲花红(henna red)、指甲花中间色(henna neutral)、指甲花黑(henna black)、甘菊粉(camomileblossom)、檀香木(sandalwood)、红茶(black tea)、药炭鼠李树皮(Rhamnusfrangula bark)、鼠尾草绿(sage)、坎佩切木(campeche wood)、茜草根(madderroot)、儿茶(catechu)、sedre和紫草根(alkanet root)。这些染料例如描述于EP-A-404 868中，尤其是第3页第55行至第4页第9行中。
另外，式(1)染料还可与封端的重氮化化合物结合使用。
合适的重氮化化合物为例如WO2004/019897(第1和2页)中的式(1)-(4)的化合物以及同一参考文献中披露的相应水溶性偶合成分(I)-(IV)。
与本发明的式(1)染料结合使用的其它优选染料或染料组合描述在：
(DC-01)：WO 95/01772，其中披露至少两种阳离子染料的混合物，尤其第2页第7行至第4页第1行，优选第4页35第行至第8页第21行；制剂，第11页，最后一段-第28页第19行；
(DC-02)：US6,843,256，其中披露阳离子染料，尤其是式(1)、(2)、(3)和(4)的化合物(第1栏第27行至第3栏第20行)，并优选按实施例1-4中制备的化合物(第10栏第42行至第13栏第37行)；制剂，第13栏第38行至第15栏第8行；
(DC-03)：EP 970 685，其中描述了直接染料，尤其第2页第44行至第9页第56行中，优选在第9页第58行至第48页第12行中；含角蛋白的纤维的染色方法，尤其是第50页第15-43行；制剂，第50页第46行至第51页第40行；
(DC-04)：DE-A-19713698，其中描述了直接染料，尤其是第2页第61行至第3页第43行；制剂，第5页第26-60行；
(DC-05)：US6,368,360，其中披露直接染料(第4栏第1行至第6栏第31行)和氧化剂(第6栏第37-39行)；制剂，第7栏第47行至第9栏第4行；
(DC-06)：EP 1 166 752，其中披露阳离子染料(第3页第22行至第4页第15行)和阴离子紫外线吸收剂(第4页第27-30行)；制剂，第7页第50行至第9页第56行；
(DC-07)：EP 998,908，其中披露包括阳离子直接染料和吡唑并-[1，5-a]-嘧啶的氧化染料(第2页第48行至第4页第1行)；染色制剂，第47页第25行至第50页第29行；
(DC-08)：FR-2788432，其中披露阳离子染料和Arianors的结合，尤其第53页第1行至第63页第23行，更尤其在第51-52页，最尤其为碱性棕17、碱性棕16、碱性红76和碱性红118，和/或至少一种碱性黄57、和/或至少一种碱性蓝99，或arianoren和/或氧化染料的结合，尤其第2页第16行至第3页第16行；染色制剂，第53页第1行至第63页第23行；
(DC-09)：DE-A-19713698，其中披露直接染料和包括氧化剂、氧化染料和直接染料的烫发定型剂(permanent-wave fixing)的结合，尤其第4页第65行至第5页第59行；
(DC-10)：EP 850 638，其中披露显色剂化合物和氧化剂，尤其第2页第27行至第7页第46行，优选在第7页第20行至第9页第26行；染色制剂，第2页第3-12行和第30行至第14页，和第28页第35行至第30页第20行；优选第30页第25行至第32页第30行；
(DC-11)：US 6,190,421，其中披露包含一种或多种氧化染料前体和任选一种或多种偶合剂的组分(A)、包含一种或多种直接染料(第5栏第40行至第7栏第14行)粉末形式的组分(B)(其任选地分散在有机粉状赋形剂和/或矿物粉状赋形剂中)和包含一种或多种氧化剂的组合物(C)的临时混合物(extemporaneous mixture)；制剂，第8栏第60行至第9栏第56行；
(DC-12)：US 6,228,129，其中披露一种即用型组合物，包括至少一种氧化显色碱、至少一种阳离子直接染料和至少一种2-电子氧化还原酶型的酶，并存在至少一种所述酶的供体；尤其是第8栏第17行至第13栏第65行；第2栏第16行至第25栏第55行中的染色制剂；第26栏第13-24行中描述了多隔室染色设备；
(DC-13)：WO 99/20235，其中描述了至少一种阳离子染料和至少一种硝基苯染料与阳离子直接染料和硝基苯直接染料的组合物；在第2页第1行至第7页第9行，和第39页第1行至第40页第11行，优选第8页第12行至第25页第6行，第26页第7行至第30页第15行；第1页第25行至第8页第5行；第30页第17行至第34页第25行，第8页第12行至第25页第6行，第35页第21-27行，尤其第36页第1行至第37页；
(DC-14)：WO 99/20234，其中描述了包括至少一种阳离子直接染料和至少一种可自氧化染料尤其是苯、吲哚和吲哚衍生物的组合物，优选在第2页第19行至第26页第4行的直接染料，和尤其在第26页第10行至第28页第15行公开的可自氧化染料；尤其在第34页第5行至第35页第18行的染色制剂；
(DC-15)：EP 850 636，其中披露一种氧化染色组合物，包括至少一种直接染料和至少一种间氨基苯酚衍生物作为偶合剂组分和至少一种显色剂化合物和氧化剂，尤其是第5页第41行至第7页第52行；染色制剂，第19页第50行至第22页第12行；
(DC-16)：EP-A-850 637，其中披露氧化染色组合物，包括选自对苯二胺和双(苯基)亚烷基二胺以及它们的酸加成盐中的至少一种氧化显色碱(oxidation base)，选自间二苯酚类及其酸加成盐中的至少一种偶合剂，至少一种阳离子直接染料，和至少一种氧化剂，尤其第6页第50行至第8页第44行；染色制剂，第21页第30行至第22页第57行；
(DC-17)：WO 99/48856，其中披露包括阳离子偶合剂的氧化染色组合物，尤其第9页第16行至第13页第8行和第11页第20行至第12页第13行；染色制剂，第36页第7行至第39页第24行；
(DC-18)：DE 197 172 24，其中披露染色剂，包括不饱和醛和偶合剂化合物和伯氨基化合物和仲氨基化合物、含氮杂环化合物、氨基酸、寡肽、芳族羟基化合物和/或至少一种CH-活性化合物，第3页第42行至第5页第25行；染色制剂，第8页第25行至第9页第61行。
在以上参考文献(DC-01至DC-18)中披露的染料组合物中，可将本发明的式(1)染料加至该染料组合或染料制剂中，或者可被至少一种式(1)染料代替。
本发明也涉及用于对于有机物质，优选含角蛋白的纤维，最优选人类毛发进行染色的制剂，其包括至少一种式(1)染料。
优选将式(1)染料加至组合物中用于处理有机物质，优选用于染色，其加入量为该组合物总重量的0.001-5wt％(下文中仅用″％″表示)，尤其是0.005-4wt％，更加尤其是0.2-3wt％。
可将制剂以不同的技术形式施用于含角蛋白的纤维，优选人类毛发上。
制剂的技术形式例如有溶液，尤其是增稠的水溶液或含醇的水溶液、霜膏(cream)、泡沫、香波、粉末、凝胶或乳液(emulsion)。
通常将染色组合物以50至100g的量施用于含角蛋白的纤维。
优选的制剂形式是即用型组合物(ready-to-use composition)或多隔室染色设备或‘试剂盒(kit)’，或任何具有隔室的多隔室包装系统(packagingsystems)，例如如US 6,190,421，第2栏第16至31行中所述。
即用型染色组合物的pH值通常为2至11，优选为5至10。
优选在染色过程即将开始之前用不含氧化剂的组合物制备对还原不稳定的染色组合物。
本发明的一种优选实施方式涉及染色制剂，其中式(1)染料是粉末形式。
如DE 197 13 698，第2页第26至54行，和第3页第51行至第4页第25行，和第4页第41行至第5页第59行中所述，如果存在稳定性和/或溶解性问题，则优选使用粉末制剂。
合适的化妆用毛发护理制剂是毛发处理制品，如香波和调理剂形式的毛发洗涤制剂；护发制品，如预处理制品或免洗产品(leave-on product)例如喷雾剂、霜膏、凝胶、洗剂、摩丝(mousses)和油、生发油(hair tonics)、造型霜膏(styling cream)、造型凝胶(styling gels)、润发脂(pomade)、发用漂洗剂、处理包、深入型头发处理剂；头发结构化制剂，如用于烫发(热烫、温烫、冷烫)的烫发制剂、直发剂、液体头发定型制剂、头发泡沫、头发喷雾剂；漂发剂，如过氧化氢溶液、光亮洗发剂、漂白霜膏、漂白粉末、漂白糊剂或油；暂时、半长效或长效染发剂，包含自氧化染料、或天然头发着色剂如指甲花染料或甘菊的制剂。
对于人类毛发应用，通常可将本发明的染色组合物加入至含水化妆品载体中。合适的含水化妆品载体包括例如W/O、O/W、O/W/O、W/O/W或PIT乳液和各种微乳液、霜膏、喷雾剂、乳液、凝胶、粉末以及含表面活性剂的发泡溶液，例如香波或其它制剂，它们适用于含角蛋白的纤维。ResearchDisclosure 42448(1999年8月)中详细描述了这类应用形式。如果需要，还可以将染色组合物加入至无水载体中，如例如在US-3369970中所述，尤其是第1栏第70行至第3栏第55行。本发明的染色组合物还很好地适合于DE-A-3829870中描述的使用染色梳或染色刷的染色方法。
在本发明的染色组合物中存在常用量的含水载体成分；例如，以全部染色组合物重量计，在染色组合物中可存在浓度为0.5-30wt％的乳化剂和浓度为0.1-25wt％的增稠剂。
用于染发组合物的其它载体例如描述于Ch.Culnan，H.Maibach编著的“Dermatology”，Verlag Marcel Dekker Inc.，New York，Basle，1986，第7卷，Ch.Zviak，The Science ofHair Care，第7章，第248-250页，尤其第243页第1行至第244页第12行。
香波具有例如以下组成：
0.01至5wt％式(1)染料；
8wt％月桂基聚乙二醇(5)柠檬酸磺基琥珀酸二钠(disodium PEG-5laurylcitrate Sulfosuccinate)、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(Sodium LaurethSulfate)；
20wt％椰油基两性乙酸钠(sodium cocoamphoacetate)；
0.5wt％甲氧基PEG(7)/PPG(3)氨基丙基二甲聚硅氧烷；
0.3wt％羟丙基瓜尔羟丙基三甲基氯化铵(hydroxypropyl guarhydroxypropytrimonium chloride)；
2.5wt％PEG-200氢化甘油醚棕榈酸酯；PEG-7甘油醚椰油酸酯；
0.5wt％二硬脂酸聚乙二醇(150)酯(PEG-150 distearate)；
2.2wt％柠檬酸；
香料、防腐剂；和
余量的水。
可将式(1)染料以液体至糊状制品(含水或不含水)的形式或干粉的形式储存。
当将染料和助剂以液体制品的形式储存在一起时，该制品应该是基本上无水的，以减少化合物的反应。
本发明的染色组合物可包括已知用于这种制品的任何活性成分、添加剂或助剂，如表面活性剂、溶剂、碱、酸、香料、聚合物助剂、增稠剂和光稳定剂(light stabilizers)。
下述助剂优选地用于本发明的毛发染色组合物中：
-非离子聚合物，例如乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸乙烯酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮和乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物以及聚硅氧烷；
-阳离子聚合物，例如季铵化的纤维素醚(quayernised celluloseether)、含有季铵基团(quaternary group)的聚硅氧烷、二甲基二烯丙基氯化铵聚合物、二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酸的共聚物，其可在名称Merquat 280下商购获得以及其在头发染色中的应用描述于例如DE-A-4421031，尤其在2页20-49行，或者EP-A-953334中；
-丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、二乙基硫酸盐季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨乙基酯/乙烯基吡咯烷酮共聚物、乙烯基吡咯烷酮/咪唑啉鎓甲基氯化物共聚物(vinylpyrrolidone/imidazoliniummethochloride copolymer)；
-季铵化的聚乙烯醇；
-两性离子聚合物和两性聚合物，例如丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵/丙烯酸酯共聚物和辛基丙烯酰胺/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯/甲基丙烯酸2-羟丙酯共聚物；
-阴离子聚合物，例如聚丙烯酸、交联的聚丙烯酸、乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸乙烯酯共聚物、乙酸乙烯酯/马来酸丁酯/丙烯酸异冰片酯共聚物、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物和丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺三聚物(terpolymer)；
-增稠剂，例如琼脂(agar)、瓜尔胶、藻酸盐、黄原胶、阿拉伯树胶、刺梧桐树胶、槐豆粉、亚麻子树胶、葡聚糖(dextran)、纤维素衍生物例如甲基纤维素、羟烷基纤维素和羧甲基纤维素，淀粉级分和衍生物例如直链淀粉、支链淀粉和糊精，粘土例如斑脱土，或者完全合成的水解胶体例如聚乙烯醇；
-结构剂，例如葡萄糖和马来酸；
-毛发调理化合物，例如磷脂如大豆磷脂、卵磷脂和脑磷脂，硅油以及调理化合物，例如如描述于DE-A-19729080，尤其在第2页第20-49行、EP-A-834303，尤其在第2页第18行-第3页第2行，或者EP-A-312343，尤其在第2页第59行-第3页第11行中的那些；
-蛋白水解物，尤其是弹性蛋白、胶原、角蛋白、乳蛋白、大豆蛋白和小麦蛋白水解物、它们与脂肪酸的缩合产物以及季铵化的蛋白水解物；
-芳香油、二甲基异山梨糖醇和环糊精；
-增溶剂，例如乙醇、异丙醇、乙二醇、丙二醇、甘油和二甘醇；
-去头皮屑的活性成分，例如羟甲辛吡酮(piroctones)、环匹罗司乙醇胺(olamines)和硫氧吡啶锌(zinc Omadine)，
-调节pH值的物质；
-泛醇、泛酸、尿囊素、吡咯烷酮羧酸及其盐，植物提取物和维生素；
-胆固醇；
-光稳定剂和紫外线吸收剂，如下表所列：
使用紫外线吸收剂能够有效地保护天然和染过色的毛发不受太阳的有害射线的影响，并增加染过色的毛发的耐洗性。
此外，可将以下的紫外线吸收剂或组合用于本发明的染色组合物中：
-如WO 01/36396，尤其是第1页第20行至第2页第24行，优选第3至5页和第26至37页所述的阳离子苯并三唑紫外线吸收剂；
-如WO 01/36396，尤其是第11页第14行至第18页所述的阳离子苯并三唑紫外线吸收剂与抗氧化剂的组合；
-如美国专利5 922 310，尤其是第2栏第1至3行所述的紫外线吸收剂与抗氧化剂的组合；
-如美国专利4 786 493，尤其是第1栏第42行至第2栏第7行，优选第3栏第43行至第5栏第20行所述的紫外线吸收剂与抗氧化剂的组合；
-如美国专利5 830 441，尤其是第4栏第53至56行所述的紫外线吸收剂的组合；
-如WO 01/36396，尤其是第11页第9至13行的紫外线吸收剂的组合；或
-如WO 98/22447，尤其是第1页第23行至第2页第4行，优选第2页第11行至第3页第15行，最优选第6至7页和第12至16页所述的三嗪衍生物。
合适的化妆品制剂常常可能含有0.05至40wt％，优选0.1至20wt％的一种或多种紫外线吸收剂，基于组合物的总重量；
-稠度调节剂，例如糖酯、多元醇酯或多元醇烷基醚；
-脂肪和蜡，例如鲸蜡、蜂蜡、褐煤蜡、石蜡、脂肪醇和脂肪酸酯；
-脂肪烷醇酰胺；
-分子量为150-50000的聚乙二醇和聚丙二醇，例如为描述于EP-A-801942，尤其在3页44-55行中的那些；
-络合剂，例如EDTA、NTA和膦酸；
-溶胀和渗透物质，例如广泛地列举于，例如EP-A-962219，尤其在27页18-38行中的多元醇和多元醇醚，例如为甘油、丙二醇、丙二醇单乙醚、丁二醇、苄醇、碳酸酯、碳酸氢酯、胍、脲以及伯磷酸酯、仲磷酸酯和叔磷酸酯、咪唑、丹宁(tannins)和吡咯；
-遮光剂，例如胶乳；
-珠光剂，例如乙二醇单硬脂酸酯和乙二醇二硬脂酸酯；
-推进剂，例如丙烷-丁烷混合物、N2O、二甲醚、CO2和空气；
-抗氧化剂，优选为ip.com(IPCOM#000033153D)中披露的酚类抗氧化剂和位阻硝酰基化合物；
-含糖聚合物，如EP-A-970 687描述的含糖聚合物；
-季铵盐，如在WO 00/10517描述的季铵盐；
-抑菌剂(Bacteria inhibiting agents)，如对革兰氏阳性细菌具有特异性作用的防腐剂，如2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯基醚、洗必太(1，6-二(4-氯苯基-二胍基)己烷)或TCC(3，4，4’-三氯N-碳酰苯胺)。大量的芳族化合物和醚油也具有抗微生物性能。典型实例是丁香油、薄荷油和百里香油中的活性成分丁子香酚、薄荷醇和百里酚。关注的天然除臭剂是存在于莱檬花油中的萜烯醇金合欢醇(3，7，11-三甲基-2，6，10-十二烷三烯-1-醇(3，7，11-trimethyl-2，6，10-dodecatrien-1-ol))。甘油单月桂酸酯也被证实为是一种抑菌剂。所存在的其他细菌抑制剂的用量通常基于所述制剂的固体含量是0.1-2重量％；
本发明的染色组合物通常包括至少一种表面活性剂。
合适的表面活性剂是两性离子或两性表面活性剂，或更优选阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂和/或阳离子表面活性剂。
本发明的染色组合物中合适的阴离子表面活性剂包括适合用于人体的所有阴离子表面活性物质。这种物质的特征在于阴离子基团赋予水溶性，例如羧酸根、硫酸根、磺酸根或磷酸根离子和具有约10至22个碳原子的亲脂性烷基。此外，二醇或聚二醇醚基团、酯、醚和酰胺基团以及羟基也可存在于该分子中。以下是合适的阴离子表面活性剂的实例，其各自都是钠、钾或铵盐或烷醇基中具有2或3个碳原子的单-、二-或三-烷醇铵盐(alkanolammonium salts)：
-具有10至22个碳原子的直链脂肪酸(肥皂)，
-式R-O-(CH2-CH2-O)x-CH2-COOH的醚羧酸，其中R是具有10至22个碳原子的直链烷基，x＝0或1至16，
-酰基中具有10至18个碳原子的酰基肌氨酸盐，
-酰基中具有10至18个碳原子的酰基牛磺酸盐，
-酰基中具有10至18个碳原子的酰基羟乙磺酸盐(acylisothionates)，
-烷基中具有8至18个碳原子的磺基琥珀酸单-和二-烷基酯，和具有1至6个乙氧基和烷基上具有8至18个碳原子的磺基琥珀酸单烷基多乙氧基酯，
-具有12至18个碳原子的直链烷基磺酸酯，
-具有12至18个碳原子的直链α-烯烃磺酸酯，
-具有12至18个碳原子的脂肪酸的α-磺基脂肪酸甲酯，
-烷基硫酸盐和式R′-O(CH2-CH2-O)x′-SO3H的烷基聚乙二醇醚硫酸盐，其中R′优选为具有10至18碳原子的直链烷基，x′＝0或1至12，
-根据DE-A-3 725 030的表面活性的羟基磺酸盐的混合物；
-根据DE-A-3 723 354，尤其是第4页第42至62行的硫酸化的羟基烷基聚乙烯和/或羟基亚烷基丙二醇醚；
-根据DE-A-3 926 344，尤其是第2页第36至54行，具有12至24碳原子和1至6个双键的不饱和脂肪酸的磺酸盐；
-酒石酸和柠檬酸与醇的酯，其为约2至15分子的环氧乙烷和/或环氧丙烷与具有8至22个碳原子的脂肪醇的加成产物，或者
-如WO 00/10518，尤其是第45页第11行至第48页第3行所述的阴离子表面活性剂。
优选的阴离子表面活性剂是分子中具有至多12个二醇醚基团(glycolether group)和烷基中具有10至18个碳原子的烷基硫酸酯、烷基聚二醇醚硫酸酯和醚羧酸，并且尤其是饱和的和尤其是不饱和的C8-C22羧酸例如油酸、硬脂酸、异硬脂酸和棕榈酸的盐。
分子中带有至少一个季铵基团和至少一个-COO-或-SO3-基团的表面活性化合物是端接的两性离子表面活性剂。优选为所谓的甜菜碱，例如N-烷基-N，N--二甲基铵甘氨酸盐，例如椰油烷基二甲基铵甘氨酸盐；N-酰基氨基丙基-N，N-二甲基铵甘氨酸盐，例如椰油酰基氨基丙基二甲基铵甘氨酸盐；和烷基或酰基上具有8至18个碳原子的2-烷基-3-羧基甲基-3-羟基乙基咪唑啉以及椰油酰基氨基乙基羟基乙基羧甲基甘氨酸盐。优选的两性离子表面活性剂是CTFA名称为椰油酰胺基丙基甜菜碱的脂肪酰胺衍生物。
两性表面活性剂是表面活性化合物，其除了含有C8-C18-烷基或-酰基之外，还在分子中含有至少一个游离的氨基和至少一个-COOH或-SO3H基团，并且能够形成内盐。合适的两性表面活性剂的实例包括N-烷基甘氨酸、N-烷基丙酸、N-烷基氨基丁酸、N-烷基亚胺基二丙酸、N-羟基乙基-N-烷基酰胺基丙基甘氨酸、N-烷基牛磺酸、N-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸，其各自在烷基上具有约8至1 8碳原子。特别优选的两性表面活性剂是N-椰油烷基氨基丙酸盐、椰油酰基氨基乙基氨基丙酸盐和C12-C18酰基肌氨酸。
合适的非离子表面活性剂在WO 00/10519，尤其是第45页第11行至第50页第12行有描述。非离子表面活性剂具有亲水基团例如多元醇基团、聚亚烷基二醇醚基团或多元醇和聚二醇醚基团的组合。这种化合物的实例是：
-2至30mol环氧乙烷和/或0至5mol环氧丙烷与具有8至22个碳原子的直链脂肪醇的加成产物，2至30mol环氧乙烷和/或0至5mol环氧丙烷与具有12至22个碳原子的脂肪酸的加成产物，以及2至30mol环氧乙烷和/或0至5mol环氧丙烷与烷基中具有8至15个碳原子的烷基苯酚的加成产物，
-1至30mol环氧乙烷与甘油的加成产物的C12-C22脂肪酸单酯和C12-C22脂肪酸二酯，
-C8-C22烷基-单糖苷和C8-C22烷基-低聚-糖苷及其乙氧基化的类似物，
-5至60mol环氧乙烷与蓖麻油和氢化蓖麻油的加成产物，
-环氧乙烷与失水山梨糖醇脂肪酸酯的加成产物，
-环氧乙烷与脂肪酸烷醇酰胺的加成产物。
作为环氧乙烷和/或环氧丙烷与脂肪醇的加成产物或者这些加成产物的衍生物的表面活性剂可以是具有“正态(normal)”同系物分布的产物或者具有受限的同系物分布的产物。“正态”同系物分布将被
*嗪二硫化物染料专利购买费用说明
Q：办理专利转让的流程及所需资料
A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。
1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2：按规定缴纳著录项目变更手续费。
3：同时提交相关证明文件原件。
4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q：专利转让变更，多久能出结果
A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
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