专利摘要

本发明公开了一种功能化季鏻盐自组装材料及其生物传感器。本发明的（1‑十一甲基丙烯酸酯基）烷基三丁基溴化鏻由离子头部和长链烷基尾部组成，并且对长链烷基尾部进行功能化，引入甲基丙烯酸酯键，使其成为ATRP聚合反应的一个单体，通过Zr4+与引发剂α‑溴苯基乙酸（BPAA）+在tDNA骨架上引入ATRP反应体系，构建了生物传感器，实现对tDNA的特异性检测。

权利要求

1.功能化季鏻盐自组装材料，其特征在于，所述材料的分子结构式如式Ⅰ所示：

2.如权利要求1所述的功能化季鏻盐自组装材料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

步骤1，将摩尔比为1:1.2～1.5的11-溴十一醇和三丁基膦溶于氯仿中，密封氮气保护，然后加热搅拌回流反应48～72h，停止反应，旋蒸除去氯仿，加入正己烷和乙酸乙酯，加热回流10min，自然冷却至室温，静置重结晶，得到11-烷氧基三丁基溴化鏻II，

步骤2，冰浴，将摩尔比为1:2.4～3.6:2.4～3.6的11-烷氧基三丁基溴化鏻II、甲基丙烯酰氯和N,N-二乙基苯胺溶于1,4-二氧六环中，然后将反应转移到55℃，反应3～5h，加入过量饱和NaHCO3，加入二氯甲烷和超纯水萃取分液，有机相旋蒸除去二氯甲烷，加入正己烷和乙酸乙酯，加热回流10min，自然冷却至室温，静置8～12h重结晶，得到(1-十一甲基丙烯酸酯基)烷基三丁基溴化鏻Ⅰ，

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1中，重结晶时间为8～12h。

4.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤2中，甲基丙烯酰氯和N,N-二乙基苯胺的摩尔比为1:1。

5.利用权利要求1所述的功能化季鏻盐自组装材料构建的生物传感器，其特征在于，具体步骤为：依次将PNA、6-巯基-1-己醇、tDNA修饰到预处理后的金电极表面；依次将修饰后的金电极浸泡在ZrOCl2溶液和α-溴苯基乙酸溶液中，取出后再将其在季鏻盐自组装材料配制的eATRP溶液中，在修饰了tDNA骨架的金电极表面进行原子转移自由基聚合反应。

6.如权利要求5所述的生物传感器，其特征在于，金电极的预处理步骤如下：采用氧化铝悬浊液打磨抛光，水虎鱼酸和硼氢化钠浸泡之后，再用超纯水打磨抛光20min以上。

7.如权利要求5所述的生物传感器，其特征在于，依次将PNA、6-巯基-1-己醇、tDNA修饰到预处理后的金电极表面的步骤如下：将5.0μL 0.5μM的PNA滴加到预处理后的金电极表面，然后将电极置于37℃培养箱温育1～1.5h，用超纯水将电极冲洗干净；用60％的乙醇配制2.0mM的6-巯基-1-己醇溶液，将电极表面浸泡在6-巯基-1-己醇溶液中，37℃温育15～30min，然后用60％的乙醇和超纯水将电极冲洗干净；取10μL 1fM～0.1nM的tDNA滴加到电极表面，然后置于37℃培养箱温育0.5～1.5h，用超纯水将电极冲洗干净。

8.如权利要求5所述的生物传感器，其特征在于，分别用10％的乙醇和15％的乙醇配制5.0mM的ZrOCl2溶液和1.0mM的α-溴苯基乙酸溶液，将电极浸泡在ZrOCl2溶液中，37℃下温育5～15min，然后用10％的乙醇和超纯水冲洗电极；再将电极浸泡在α-溴苯基乙酸溶液中，37℃下温育10～30min，再用15％的乙醇和超纯水将电极冲洗干净。

功能化季鏻盐自组装材料及其生物传感器专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。