专利摘要

专利摘要

本实用新型公开了用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，包括壳体、安装条、第一移动机构、第二移动机构、导向槽、滑销、顶块、凹槽、导向孔、连接销、放置板，该用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，通过使用本申请中的装置，将尿蛋白与尿糖 之间进行统计学换算，以此知晓换算后的糖肾数值即可知晓该患者糖肾指数的轻重程度，便于医护人员对患者糖肾指数诊断的精准性。

权利要求

1.用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，其特征在于包括壳体、安装条、第一移动机构、第二移动机构、导向槽、滑销、顶块、凹槽、导向孔、连接销、放置板，所述的安装条固设于壳体内部，所述的第一移动机构活动设于安装条顶部，所述的第二移动机构活动设于安装条底部，所述的导向槽一体设于安装条内部，所述的滑销滑动设于导向槽内部，所述的顶块固设于滑销前端，所述的凹槽一体设于顶块内部上下两端，所述的导向孔一体设于壳体内部前端，且所述的导向孔为通孔，所述的连接销固设于顶块前端，且所述的连接销与导向孔滑动连接，所述的放置板固设于连接销前端。

2.根据权利要求1所述的用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，其特征在于所述的第一移动机构由若干件第一安装销、第一弹簧、第一标示卡以及第一圆板组成。

3.根据权利要求2所述的用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，其特征在于所述的若干件第一安装销活动设于安装条顶部，所述的第一弹簧固设于第一安装销左右两侧，且所述的第一弹簧与安装条固定连接。

4.根据权利要求2所述的用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，其特征在于所述的第一标示卡固设于第一安装销顶部，所述的第一圆板固设于第一安装销前端。

5.根据权利要求1所述的用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，其特征在于所述的第二移动机构由若干件第二安装销、第二弹簧、第二标示卡以及第二圆板组成。

6.根据权利要求5所述的用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，其特征在于所述的若干件第二安装销活动设于安装条底部，所述的第二弹簧固设于第二安装销左右两侧，且所述的第二弹簧与安装条固定连接。

7.根据权利要求5所述的用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，其特征在于所述的第二标示卡固设于第二安装销底部，所述的第二圆板固设于第二安装销前端。

8.根据权利要求1所述的用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，其特征在于所述的壳体内部上下两端还一体设有若干件让位孔，所述的让位孔为通孔。

说明书

技术领域

本实用新型涉及糖肾指数读盘，尤其涉及用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘。

背景技术

在我国，糖尿病的发病呈逐年上升趋势，据中华医学会糖尿病分会最新报告，目前我国成人糖尿病患病率在11％左右，保守估计我国糖尿病人口约有1.2 亿，其已成为我国人口健康的最大威胁之一。糖尿病的最大危害不仅表现在血糖本身及其相关的急性糖脂代谢紊乱，还表现在其严重而多系统受累的慢性并发症，包括肾病、眼病、足病、神经病变等并发症。这其中，糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy，DN)，是危害最大的微血管并发症，早期表现为蛋白尿，中晚期表现为肾功能减退、肾病综合征、高血压等慢性肾脏病表现，最后大都发展为终末期肾病(End stage renal disease，ESRD)，需要透析等替代治疗。在欧美，糖尿病肾病是导致ESRD的主要病因，在我国目前已排在第二位，但不久也将取代原发性肾小球疾病病因，成为ESRD主要病因。

DN的危害巨大，其发生率在成人糖尿病(2型糖尿病为主)中近30％，在糖尿病患者一生中，最终将有超过50％的患者出现DN病。在临床上DN一旦发病，如果不能有效及时干预往往会快速进展，而早期发现及时干预能有效推迟和延缓DN的肾脏病变进展。所以目前的焦点集中在早期预测和早期发现。目前基础研究集中在早期生物标志物的研究，但仍缺乏临床应用价值。

长期的临床工作实践中发现很多糖尿病患者在早中期DN被检出时(出现尿蛋白阳性)，往往都会伴有尿糖阳性，此外，在很多DN人群中发现，尿糖越高，尿蛋白也约高，鉴于以上缺陷，实有必要设计用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘。

实用新型内容

本实用新型所要解决的技术问题在于：提供用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，来解决背景技术提出的问题。

为解决上述技术问题，本实用新型的技术方案是：用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，包括壳体、安装条、第一移动机构、第二移动机构、导向槽、滑销、顶块、凹槽、导向孔、连接销、放置板，所述的安装条固设于壳体内部，所述的第一移动机构活动设于安装条顶部，所述的第二移动机构活动设于安装条底部，所述的导向槽一体设于安装条内部，所述的滑销滑动设于导向槽内部，所述的顶块固设于滑销前端，所述的凹槽一体设于顶块内部上下两端，所述的导向孔一体设于壳体内部前端，且所述的导向孔为通孔，所述的连接销固设于顶块前端，且所述的连接销与导向孔滑动连接，所述的放置板固设于连接销前端。

进一步，所述的第一移动机构由若干件第一安装销、第一弹簧、第一标示卡以及第一圆板组成。

进一步，所述的若干件第一安装销活动设于安装条顶部，所述的第一弹簧固设于第一安装销左右两侧，且所述的第一弹簧与安装条固定连接。

进一步，所述的第一标示卡固设于第一安装销顶部，所述的第一圆板固设于第一安装销前端。

进一步，所述的第二移动机构由若干件第二安装销、第二弹簧、第二标示卡以及第二圆板组成。

进一步，所述的若干件第二安装销活动设于安装条底部，所述的第二弹簧固设于第二安装销左右两侧，且所述的第二弹簧与安装条固定连接。

进一步，所述的第二标示卡固设于第二安装销底部，所述的第二圆板固设于第二安装销前端。

进一步，所述的壳体内部上下两端还一体设有若干件让位孔，所述的让位孔为通孔。

与现有技术相比，该用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，首先以内分泌科就诊并在两年时间内至少2次以上(间隔不低于3个月)住院的糖尿病患者，尿检尿糖阳性者(1+以上)为筛选对象，排除糖尿病诊断前已明确诊断原发性肾小球疾病或其他非糖尿病原因继发肾小球疾病者，排除入院时出现尿路感染(尿白细胞阳性，一个“+”及以上)及尿潜血(尿常规BLD阳性，一个“+”及以上)的住院人次，收集住院第二日晨检的尿常规、血生化(主要为肾功能、血糖、糖化血红蛋白)等数据，及病程(月)、年龄、体重、血压等数据，录入excel表，进行后续回顾性分析。尿蛋白阳性定义为±及以上。尿糖值包括尿蛋白、尿糖，其中为了研究方便需将定性值(±～++++)，按照半定量的线性范围初步转换为数值的定量模式，其对应值分别为±＝0.5，+＝1， ++＝2，+++＝4，++++＝8。尿蛋白值：尿蛋白定性向定量的转化基本同尿糖，“±～ +++”分别对应0.5～4，上述如为阴性则为0。糖肾指数是指尿蛋白敏感指数，为尿蛋白值与尿糖值的比值，为了去除某些情况下尿蛋白(分子)尿糖(为分母)为阴性情况下，其值转化为0后引起的统计学不便，将统一按照A+0.25， B+0.25的惯例，将尿糖值、尿蛋白值统一加一固定的0.25常数后(修正值)予以进行统计学计算，故修正后的糖肾肾指数应为(A+0.25)/(B+0.25)，具体见下图6，根据糖肾指数的高低，按照x＜0.1、0.1≤x＜0.2、0.2≤x＜0.5、0.5≤x ＜1、1≤x，五个程度范围将糖肾指数分为低度、中度、中高度、高度、极高度共5个危险分层，通过对该装置的配合使用，当医护人员将糖肾指数通过统计学计算后，用手推动放置板，以此让放置板带动连接销联动顶块以及滑销沿着导向槽的方向左右移动，此时，顶块对第一圆板以及第二圆板实行推力，以此让第一圆板以及第二圆板带动相对应的第一安装销以及第二安装销连同第一标示卡以及第二标识卡从让位孔内移出，同步，第一弹簧以及第二弹簧变形，每次从让位孔移出的第一标示卡以及第二标识卡形成一对，且每次只有一个第一标示卡以及第二标示卡从让位孔内移出，本装置中每一个第一标示卡上标注的内容对应其中一个糖肾指数的数值，且每一个第二标示卡上标注的内容为相对应的第一标示卡上糖肾指数数值的轻重程度，直至医护人员所计算出的糖肾指数属于从让位孔内移出的第一标示卡上数值的范围时，医护人员手放放置板，此时，该移出让位孔的第一标示卡以及第二标示卡相对应的第一圆板以及第二圆板卡入凹槽内，以此将第一标示卡以及第二标识卡从让位孔内移出的状态被固定，医护人员再查看该第一标示卡相对应的第二标示卡，即可知晓该患者糖肾指数的轻重程度，同时，导向孔是为了确保了连接销左右移动的正常性，第一弹簧以及第二弹簧是为了让第一安装销带动第一标示卡以及第二安装销带动第二标示卡快速复位，此外，根据时间段内第一次住院尿蛋白是否阳性，分为尿蛋白阳性合并尿糖阳性(UP+/G+)组和尿蛋白阴性合并尿糖阳性(UP-/G+)组。统计学方法是定量资料用均数±标准差表示，两组间均数比较采用独立样本的t检验；定性变量用构成比或率描述，不同组间构成比或率的比较用卡方检验；不同糖肾指数患者后期尿蛋白发生情况分析采用趋势卡方检验；利用Spearman相关分析对尿蛋白的发生相关因素进行分析。P≤0.05为差异有统计学意义，统计分析在SAS 9.4中完成。病例筛选情况是经按条件筛选,共入选病例197人，其中时间段内第一次住院尿检尿糖阳性尿蛋白阳性组48例，其中时间段内住院二次又27人，住院三次有13人，住院四次有5人，五次以上2例；而尿糖阳性尿蛋白阴性组共有149例，其中住院2次126例，3次18例，4次3例，5次及以上2例，具体见下图7。对两组患者一般临床资料，包括尿蛋白、尿糖、糖肾指数、肾功能、血糖生化及病程、年龄等多指标分析表明，在生化指标中，两组患者在尿糖(3.19 ±2.63vs 3.97±2.99)、糖肾指数(1.11±1.84vs 0.35±2.99)、BUN(7.77 ±3.99vs 6.17±5.79)、UA(348.56±109.46vs 310.63±128.13)差异有统计学意义，表现为上述生化指标在UP+/G+组明显高于UP-/G+组；而在Cr(110.66 ±93.45vs 82.28±313.98)、血糖(12.31±7.03vs 11.19±5.42)、HbA1c(9.71 ±2.46vs 9.97±2.51)生化指标上未表现出统计学差异。对年龄、病程等非生化指标分析表明，在病程(138.30±88.73vs 105.90±75.96)、收缩压(139.73 ±21.81vs 129.91±18.36)、舒张压(84.75±13.35vs 79.67±11.46)指标上两组患者存在显著差异(P均＜0.0001)，UP+/G+组的病程、血压(收缩压/ 舒张压)均明显高于UP-/G+组；而在年龄(55.18±16.53vs 51.43±15.50)、体重(59.00±29.60vs 63.29±16.66)上两组没有统计学差异(P均＞0.05)，具体见图8。对于两组患者后期尿蛋白出现情况，在2次以上住院患者中，观察 UP+/G+组和UP-/G+组之间后期出现尿蛋白情况的，通过统计表明，在UP+/G+组， 48例病人中，第二或以上住院检查再出现尿蛋白阳性情况的患者未34例，阳性比例为72.35％，而在UP-/G+组149例患者中，后期(以第二或以上住院任意一次即可)出现尿蛋白阳性人数仅为19人，比例为12.75％。UP+/G+组后期尿蛋白阳性率明显高于UP-/G+组，差异有统计学意义，具体见图9。对于不同糖肾指数患者后期尿蛋白发生情况分析，为了进一步探讨和分析不同糖肾指数与尿蛋白发生情况的相关性，我们将UP+/G+和UP-/G+两组数据合并，并分别将糖肾指数按照x＜0.1、0.1≤x＜0.2、0.2≤x＜0.5、0.5≤x＜1、1≤x，分为各自对应的低度、中度、中高度、高度、极高度共5个危险分层，5个危险分层由低到高，后期尿蛋白发生率依次为13.08％、26.09％、40.00％、58.82％、60.00％。结果表明随着糖肾指数及分层的危险增加，后期尿蛋白出现阳性的比率越来越高，具体见图10。上述结果经Cochran-Armitage趋势检验表明，上升趋势具有统计学意义(Z＝5.48，P＜0.001)。对于尿蛋白发生的相关因素及尿糖相关性的分层分析是利用Spearman相关性检验对尿蛋白的发生相关因素进一步分析表明，血尿酸(rs＝0.29)、肌酐(rs＝0.44)、病程(rs＝0.22)、血压(SBP rs＝0.23； DBP rs＝0.16)、体重(rs＝0.13)及尿糖(rs＝-0.07)均是尿蛋白发生的重要相关因素，相关性具有统计学意义，具体见表5。进一步对尿糖的相关性按糖肾指数进行分层分析发现，在中度、中高度、高度分层范围，即糖肾指数在0.2～1之间时，尿糖与尿蛋白的发生高度相关，差异具有显著统计学意义(P＜0.01)，而在低度及极高度分层时，尿糖与尿蛋白不具有明显相关性(无统计学差异，P＞ 0.05)，具体见图11以及图12。综上所述，尿糖是除外病程、血压等相关性因素之外的与尿蛋白发生高度相关的又一重要因素，但是，对不同糖肾指数的分层分析表明，尿糖的相关性又有一个限度范围，包含除低度、极高度分层外的中到高度分层区间，对尿蛋白具有重要的预示价值，通过使用本申请中的装置，将尿蛋白与尿糖之间进行统计学换算，以此知晓换算后的糖肾数值即可知晓该患者糖肾指数的轻重程度，便于医护人员对患者糖肾指数诊断的精准性。

附图说明

图1是用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘的局部主视剖视图；

图2是壳体内部剖视图；

图3是用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘的局部主视图；

图4是用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘的左视剖视图；

图5是用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘的使用状态图；

图6是尿蛋白、尿糖值转化对照表；

图7是病例筛选情况汇总表；

图8是数据分析比较表；

图9是后期尿蛋白阳性比较表；

图10是不同指数程度的后期尿蛋白阳性表；

图11是尿蛋白发生的相关性分析表；

图12是基于糖肾指数分层的尿蛋白与尿糖分层相关性分析表。

壳体1、安装条2、第一移动机构、第二移动机构、导向槽3、滑销4、顶块5、凹槽6、导向孔7、连接销8、放置板9、第一安装销10、第一弹簧11、第一标示卡12、第一圆板13、第二安装销14、第二弹簧15、第二标示卡16、第二圆板17、让位孔18。

如下具体实施方式将结合上述附图进一步说明。

具体实施方式

在下文中，阐述了多种特定细节，以便提供对构成所描述实施例基础的概念的透彻理解。然而，对本领域的技术人员来说，很显然所描述的实施例可以在没有这些特定细节中的一些或者全部的情况下来实践。在其他情况下，没有具体描述众所周知的处理步骤。

如图1、图2、图3、图4、图5所示，用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，包括壳体1、安装条2、第一移动机构、第二移动机构、导向槽3、滑销4、顶块5、凹槽6、导向孔7、连接销8、放置板9，所述的安装条2固设于壳体1内部，所述的第一移动机构活动设于安装条2顶部，所述的第二移动机构活动设于安装条2底部，所述的导向槽3一体设于安装条2内部，所述的滑销4滑动设于导向槽3内部，所述的顶块5固设于滑销4前端，所述的凹槽6一体设于顶块5内部上下两端，所述的导向孔7一体设于壳体1内部前端，且所述的导向孔7为通孔，所述的连接销8固设于顶块5前端，且所述的连接销8与导向孔7滑动连接，所述的放置板9固设于连接销8前端，所述的第一移动机构由若干件第一安装销10、第一弹簧11、第一标示卡12以及第一圆板13组成，所述的若干件第一安装销10活动设于安装条2顶部，所述的第一弹簧11固设于第一安装销10左右两侧，且所述的第一弹簧11与安装条2 固定连接，所述的第一标示卡12固设于第一安装销10顶部，所述的第一圆板 13固设于第一安装销10前端，所述的第二移动机构由若干件第二安装销14、第二弹簧15、第二标示卡16以及第二圆板17组成，所述的若干件第二安装销 14活动设于安装条2底部，所述的第二弹簧15固设于第二安装销14左右两侧，且所述的第二弹簧15与安装条2固定连接，所述的第二标示卡16固设于第二安装销14底部，所述的第二圆板17固设于第二安装销14前端，所述的壳体1 内部上下两端还一体设有若干件让位孔18，所述的让位孔18为通孔。

该用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，首先以内分泌科就诊并在两年时间内至少2次以上(间隔不低于3个月)住院的糖尿病患者，尿检尿糖阳性者(1+以上)为筛选对象，排除糖尿病诊断前已明确诊断原发性肾小球疾病或其他非糖尿病原因继发肾小球疾病者，排除入院时出现尿路感染(尿白细胞阳性，一个“+”及以上)及尿潜血(尿常规BLD阳性，一个“+”及以上) 的住院人次，收集住院第二日晨检的尿常规、血生化(主要为肾功能、血糖、糖化血红蛋白)等数据，及病程(月)、年龄、体重、血压等数据，录入excel表，进行后续回顾性分析。尿蛋白阳性定义为±及以上。尿糖值包括尿蛋白、尿糖，其中为了研究方便需将定性值(±～++++)，按照半定量的线性范围初步转换为数值的定量模式，其对应值分别为±＝0.5，+＝1，++＝2，+++＝4，++++＝8。尿蛋白值：尿蛋白定性向定量的转化基本同尿糖，“±～+++”分别对应0.5～4，上述如为阴性则为0。糖肾指数是指尿蛋白敏感指数，为尿蛋白值与尿糖值的比值，为了去除某些情况下尿蛋白(分子)尿糖(为分母)为阴性情况下，其值转化为0后引起的统计学不便，将统一按照A+0.25，B+0.25的惯例，将尿糖值、尿蛋白值统一加一固定的0.25常数后(修正值)予以进行统计学计算，故修正后的糖肾肾指数应为(A+0.25)/(B+0.25)，具体见下图6，根据糖肾指数的高低，按照x＜0.1、0.1≤x＜0.2、0.2≤x＜0.5、0.5≤x＜1、1≤x，五个程度范围将糖肾指数分为低度、中度、中高度、高度、极高度共5个危险分层，通过对该装置的配合使用，当医护人员将糖肾指数通过统计学计算后，用手推动放置板9，以此让放置板9带动连接销8联动顶块5以及滑销4沿着导向槽3的方向左右移动，此时，顶块5对第一圆板13以及第二圆板17实行推力，以此让第一圆板13以及第二圆板17带动相对应的第一安装销10以及第二安装销14连同第一标示卡12以及第二标识卡16从让位孔18内移出，同步，第一弹簧11以及第二弹簧15变形，每次从让位孔18移出的第一标示卡12以及第二标识卡16形成一对，且每次只有一个第一标示卡12以及第二标示卡16从让位孔18内移出，本装置中每一个第一标示卡12上标注的内容对应其中一个糖肾指数的数值，且每一个第二标示卡16上标注的内容为相对应的第一标示卡12上糖肾指数数值的轻重程度，直至医护人员所计算出的糖肾指数属于从让位孔18内移出的第一标示卡12上数值的范围时，医护人员手放放置板9，此时，该移出让位孔18的第一标示卡12以及第二标示卡16相对应的第一圆板13以及第二圆板17卡入凹槽6内，以此将第一标示卡12 以及第二标识卡16从让位孔18内移出的状态被固定，医护人员再查看该第一标示卡12相对应的第二标示卡16，即可知晓该患者糖肾指数的轻重程度，同时，导向孔7是为了确保了连接销8左右移动的正常性，第一弹簧11以及第二弹簧15 是为了让第一安装销10带动第一标示卡12以及第二安装销14带动第二标示卡16 快速复位，此外，根据时间段内第一次住院尿蛋白是否阳性，分为尿蛋白阳性合并尿糖阳性(UP+/G+)组和尿蛋白阴性合并尿糖阳性(UP-/G+)组。统计学方法是定量资料用均数±标准差表示，两组间均数比较采用独立样本的t检验；定性变量用构成比或率描述，不同组间构成比或率的比较用卡方检验；不同糖肾指数患者后期尿蛋白发生情况分析采用趋势卡方检验；利用Spearman相关分析对尿蛋白的发生相关因素进行分析。P≤0.05为差异有统计学意义，统计分析在SAS 9.4中完成。病例筛选情况是经按条件筛选,共入选病例197人，其中时间段内第一次住院尿检尿糖阳性尿蛋白阳性组48例，其中时间段内住院二次又27人，住院三次有13人，住院四次有5人，五次以上2例；而尿糖阳性尿蛋白阴性组共有 149例，其中住院2次126例，3次18例，4次3例，5次及以上2例，具体见下图7。对两组患者一般临床资料，包括尿蛋白、尿糖、糖肾指数、肾功能、血糖生化及病程、年龄等多指标分析表明，在生化指标中，两组患者在尿糖(3.19±2.63 vs 3.97±2.99)、糖肾指数(1.11±1.84vs 0.35±2.99)、BUN(7.77±3.99 vs 6.17±5.79)、UA(348.56±109.46vs 310.63±128.13)差异有统计学意义，表现为上述生化指标在UP+/G+组明显高于UP-/G+组；而在Cr(110.66±93.45 vs 82.28±313.98)、血糖(12.31±7.03vs11.19±5.42)、HbA1c(9.71±2.46 vs 9.97±2.51)生化指标上未表现出统计学差异。对年龄、病程等非生化指标分析表明，在病程(138.30±88.73vs 105.90±75.96)、收缩压(139.73±21.81 vs 129.91±18.36)、舒张压(84.75±13.35vs 79.67±11.46)指标上两组患者存在显著差异(P均＜0.0001)，UP+/G+组的病程、血压(收缩压/舒张压) 均明显高于UP-/G+组；而在年龄(55.18±16.53vs 51.43±15.50)、体重(59.00 ±29.60vs 63.29±16.66)上两组没有统计学差异(P均＞0.05)，具体见图8。对于两组患者后期尿蛋白出现情况，在2次以上住院患者中，观察UP+/G+组和 UP-/G+组之间后期出现尿蛋白情况的，通过统计表明，在UP+/G+组，48例病人中，第二或以上住院检查再出现尿蛋白阳性情况的患者未34例，阳性比例为 72.35％，而在UP-/G+组149例患者中，后期(以第二或以上住院任意一次即可) 出现尿蛋白阳性人数仅为19人，比例为12.75％。UP+/G+组后期尿蛋白阳性率明显高于UP-/G+组，差异有统计学意义，具体见图9。对于不同糖肾指数患者后期尿蛋白发生情况分析，为了进一步探讨和分析不同糖肾指数与尿蛋白发生情况的相关性，我们将UP+/G+和UP-/G+两组数据合并，并分别将糖肾指数按照x＜ 0.1、0.1≤x＜0.2、0.2≤x＜0.5、0.5≤x＜1、1≤x，分为各自对应的低度、中度、中高度、高度、极高度共5个危险分层，5个危险分层由低到高，后期尿蛋白发生率依次为13.08％、26.09％、40.00％、58.82％、60.00％。结果表明随着糖肾指数及分层的危险增加，后期尿蛋白出现阳性的比率越来越高，具体见图 10。上述结果经Cochran-Armitage趋势检验表明，上升趋势具有统计学意义 (Z＝5.48，P＜0.001)。对于尿蛋白发生的相关因素及尿糖相关性的分层分析是利用Spearman相关性检验对尿蛋白的发生相关因素进一步分析表明，血尿酸(rs＝0.29)、肌酐(rs＝0.44)、病程(rs＝0.22)、血压(SBP rs＝0.23； DBP rs＝0.16)、体重(rs＝0.13)及尿糖(rs＝-0.07)均是尿蛋白发生的重要相关因素，相关性具有统计学意义，具体见表5。进一步对尿糖的相关性按糖肾指数进行分层分析发现，在中度、中高度、高度分层范围，即糖肾指数在0.2～1之间时，尿糖与尿蛋白的发生高度相关，差异具有显著统计学意义(P＜0.01)，而在低度及极高度分层时，尿糖与尿蛋白不具有明显相关性(无统计学差异，P＞ 0.05)，具体见图11以及图12。综上所述，尿糖是除外病程、血压等相关性因素之外的与尿蛋白发生高度相关的又一重要因素，但是，对不同糖肾指数的分层分析表明，尿糖的相关性又有一个限度范围，包含除低度、极高度分层外的中到高度分层区间，对尿蛋白具有重要的预示价值，通过使用本申请中的装置，将尿蛋白与尿糖之间进行统计学换算，以此知晓换算后的糖肾数值即可知晓该患者糖肾指数的轻重程度，便于医护人员对患者糖肾指数诊断的精准性。

用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。