专利摘要

本发明涉及药物中间体合成技术领域，具体公开了一种LCZ696中间体的制备方法，以N‑[(1R)‑2‑[1,1'‑联苯]‑4‑基‑1‑(碘甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯为原料，与甲基丙二酸二甲酯反应，产物再通过水解脱羧和手型拆分，制得(2R,4S)‑5‑(联苯‑4‑基)‑4‑[(叔丁氧羰基)氨基]‑2‑甲基戊酸。本发明方法合成方式简单，步骤短，用手性胺等廉价拆分剂替代手型贵金属催化剂，活性稳定，条件温和，设备要求低，且该方法操作条件易于控制，无污染，能耗低，风险小，适合于工业化生产。

权利要求

1.一种LCZ696中间体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将N-[(1R)-2-[1,1'-联苯]-4-基-1-(碘甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯与甲基丙二酸二甲酯反应，得到式I化合物；

S2、将式I化合物水解脱羧，生成式Ⅱ化合物；

S3、以S-萘乙胺或S-苯乙胺为拆分试剂将式Ⅱ化合物进行手型拆分，得到式Ⅲ化合物，即(2R,4S)-5-(联苯-4-基)-4-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-甲基戊酸；

反应式如下：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述S1中，将甲基丙二酸二甲酯与甲醇和甲醇钠混合，回流反应，再向其中加入N-[(1R)-2-[1,1'-联苯]-4-基-1-(碘甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯的甲醇溶液，再次回流反应，降温，所得反应体系经分离制得式I化合物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述分离方法为：将所得反应体系浓缩，再加入石油醚，使用氯化铵水溶液洗涤，分液，有机相浓缩得到式I化合物。

4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于所述S1中，甲基丙二酸二甲酯用量为N-[(1R)-2-[1,1'-联苯]-4-基-1-(碘甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯的1.0～2.0当量。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述S2中，将式I化合物、乙醇和氢氧化钠水溶液混合，升温至75～85℃，使式I化合物水解脱羧，降至0～10℃，使用盐酸调节pH至3～4，析晶，抽滤，烘干得到式Ⅱ化合物。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述S3中，将式Ⅱ化合物和甲醇混合，升温至75～85℃，滴加拆分试剂，滴毕，保温搅拌一段时间，降温，抽滤，将所得滤饼用甲苯洗涤，洗涤后的滤饼转至釜中，加入盐酸，搅拌一段时间，再用二氯甲烷萃取，分液，有机相用水洗涤，浓缩至无馏分，加入甲苯，升温至65～75℃，保温一段时间，降温至0～5℃，再次保温一段时间，抽滤，滤饼烘干得到式Ⅲ化合物。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于所述拆分试剂用量为式Ⅱ化合物的0.5～3当量。

说明书

技术领域

本发明涉及药物中间体合成技术领域。

背景技术

LCZ696 是由缬沙坦和脑啡肽酶抑制剂前体 AHU377 以 1∶1 的比例构成的新型单 分 子 物 质 ，在 降 压 及 心 力 衰 竭 治 疗 上均取得了良好的临床试验效果。

(2R,4S)-5-(联苯-4-基)-4-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-甲基戊酸，是合成LCZ696的重要中间体，其结构式如下。

现有的式Ⅲ化合物制备方法主要是化学合成法，多采用N-[(1R)-2-[1,1'-联苯]-4-基-1-(羟基甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯为原料，先用次氯酸钠氧化，再通过偶联、水解、手型还原，反应生成式Ⅲ化合物。

如 CN105168205A 和WO 2014032267A1 中公开式Ⅲ化合物合成路线如下：

该路线一共4步,第一步产品氧化存在过氧化问题，非常容易被氧化为羧酸，反应条件比较苛刻；第四步氢化需要贵金属催化剂和含有两个手性中心的配体，物料供应商少，产量小，价格昂贵，且不能一次拆分合格，需进一步拆分提高ee值，有可能导致产品中重金属残留偏高，此外对设备要求比较高，需要高压设备。

由此可知，该方法步骤长，反应不稳定，使用溶剂量大，成本高，重金属易超标，后处理繁琐，工艺操作复杂，对设备要求高，不适宜工业化放大生产。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种LCZ696中间体(2R,4S)-5-(联苯-4-基)-4-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-甲基戊酸的制备方法，合成路线短，各步反应易于发生和控制，能够减少或避免重金属催化剂及手型配体的使用，制得产品的质量好，经济环保。

为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是：一种LCZ696中间体的制备方法，包括以下步骤：

S1、将N-[(1R)-2-[1,1'-联苯]-4-基-1-(碘甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯与甲基丙二酸二甲酯反应，得到式 化合物；

S2、将式 化合物水解脱羧，生成式Ⅱ化合物；

S3、将式Ⅱ化合物进行手型拆分，得到式Ⅲ化合物，即(2R,4S)-5-(联苯-4-基)-4-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-甲基戊酸；

反应式如下：

本发明方法所述S1中，将甲基丙二酸二甲酯与甲醇和甲醇钠混合，回流反应，再向其中加入N-[(1R)-2-[1,1'-联苯]-4-基-1-(碘甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯的甲醇溶液，再次回流反应，降温，所得反应体系经分离制得式 化合物。

作为优选，所述分离方法为：将所得反应体系浓缩，再加入石油醚，使用氯化铵水溶液洗涤，分液，有机相浓缩得到式 化合物。

作为优选，所述S1中，甲基丙二酸二甲酯用量为N-[(1R)-2-[1,1'-联苯]-4-基-1-(碘甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯的1.0～2.0当量。

本发明方法所述S2中，将式 化合物、乙醇和氢氧化钠水溶液混合，升温至75～85℃，使式 化合物水解脱羧，降至0～10℃，使用盐酸调节pH至3～4，析晶，抽滤，烘干得到式Ⅱ化合物。

本发明方法所述S3中，将式Ⅱ化合物和甲醇混合，升温至75～85℃，滴加拆分试剂，滴毕，保温搅拌一段时间，降温，抽滤，将所得滤饼用甲苯洗涤，洗涤后的滤饼转至釜中，加入盐酸，搅拌一段时间，再用二氯甲烷萃取，分液，有机相用水洗涤，浓缩至无馏分，加入甲苯，升温至65～75℃，保温一段时间，降温至0～5℃，再次保温一段时间，抽滤，滤饼烘干得到式Ⅲ化合物。

作为优选，所述拆分试剂为S-萘乙胺或S-苯乙胺，所述拆分试剂用量为式Ⅱ化合物的0.5～3当量。

采用上述技术方案所产生的有益效果在于：本发明方法中各步反应类型普通，所需物料均为常见物料，反应易于发生和控制；拆分反应通过改进反应条件使手型选择性高，使用手型胺等廉价的拆分剂，避免了使用贵重金属催化剂和手性配体，所制得式Ⅲ化合物杂质含量低，产品质量好；本发明方法对设备要求低，易于实现工业化生产。

具体实施方式

下面举例对本发明方法作进一步详细说明。

实施例1

将3.39g甲基丙二酸二甲酯和50ml甲醇抽入500ml四口瓶中中，再加入甲醇钠，回流反应0.5h，滴加N-[(1R)-2-[1,1'-联苯]-4-基-1-(碘甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯10g与50ml甲醇的混合溶液，滴毕，回流搅拌0.5h，降至室温，浓缩干，加入200ml石油醚，使用100ml 10%氯化铵水溶液洗涤，分液，有机相浓缩干得到8.85g式 化合物，收率85%；

实施例2

将50.9g甲基丙二酸二甲酯和500ml甲醇抽入5L四口瓶中中，再加入甲醇钠，回流反应0.5h，滴加N-[(1R)-2-[1,1'-联苯]-4-基-1-(碘甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯100g与500ml甲醇的混合溶液，滴毕，回流搅拌0.5h，降至室温，浓缩干，加入2L石油醚，使用1L 10%氯化铵水溶液洗涤，分液，有机相浓缩干得到86.45g式 化合物，收率83%；

实施例3

将33.9g甲基丙二酸二甲酯和250ml甲醇抽入5L四口瓶中中，再加入甲醇钠，回流反应0.5h，滴加N-[(1R)-2-[1,1'-联苯]-4-基-1-(碘甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯50g与250ml甲醇的混合溶液，滴毕，回流搅拌0.5h，降至室温，浓缩干，加入1L石油醚，使用0.5L10%氯化铵水溶液洗涤，分液，有机相浓缩干得到42.19g式 化合物，收率81%；

实施例4

将10g式 化合物、50ml乙醇和100ml 25%氢氧化钠水溶液加入至500ml四口瓶中，升温至80℃，反应8h，降至0～10℃，使用1当量浓度的HCl调节pH至3～4，析晶2h，抽滤，烘干得到7.66g式Ⅱ化合物，收率91%。

实施例5

将20g式 化合物、100ml乙醇和400ml 25%氢氧化钠水溶液加入至2L四口瓶中，升温至80℃，反应10h，降至0～10℃，使用1当量浓度的HCl调节pH至3～4，析晶2h，抽滤，烘干得到15.15g式Ⅱ化合物，收率90%。

实施例6

将10g式 化合物、50ml乙醇和300ml 25%氢氧化钠水溶液加入至1L四口瓶中，升温至80℃，反应8h，降至0～10℃，使用1当量浓度的HCl调节pH至3～4，析晶2h，抽滤，烘干得到7.83g式Ⅱ化合物，收率93%。

实施例7

将15g式Ⅱ化合物和150ml甲醇加入500ml四口瓶中，升温至60℃，滴加3.35g S-萘乙胺，滴毕，保温搅拌1h，降至5～10℃，抽滤，滤饼转入100ml四口瓶中，再加入30ml甲苯，升温至80℃，保温搅拌0.5h，降至0～5℃，搅拌1h，离心，滤饼转至釜中，加入8.6g 6当量浓度的盐酸，保温搅拌2h，再加入30ml二氯甲烷萃取，分液，有机相使用15ml水洗，浓缩至无馏分，加入15ml甲苯，升温至70℃，保温1h，降至0～5℃，保温1h，抽滤，滤饼烘干得到5.25g式Ⅲ化合物产品,收率35%，纯度99.3%，ee 99.2%。

实施例8

将30g式Ⅱ化合物和300ml甲醇加入1L四口瓶中，升温至60℃，滴加13.4g S-萘乙胺，滴毕，保温搅拌1h，降至5～10℃，抽滤，滤饼转入500ml四口瓶中，再加入60ml甲苯，升温至80℃，保温搅拌0.5h，降至0～5℃，搅拌1h，离心，滤饼转至釜中，加入17.2g 6当量浓度的盐酸，保温搅拌2h，再加入60ml二氯甲烷萃取，分液，有机相使用30ml水洗，浓缩至无馏分，加入30ml甲苯，升温至70℃，保温1h，降至0～5℃，保温1h，抽滤，滤饼烘干得到11.1g式Ⅲ化合物产品,收率37%，纯度99.0%，ee 99.1%。

实施例9

将20g式Ⅱ化合物和200ml甲醇加入1L四口瓶中，升温至60℃，滴加26.79g S-萘乙胺，滴毕，保温搅拌1h，降至5～10℃，抽滤，滤饼转入500ml四口瓶中，再加入40ml甲苯，升温至80℃，保温搅拌0.5h，降至0～5℃，搅拌1h，离心，滤饼转至釜中，加入22.3g 6当量浓度的盐酸，保温搅拌2h，再加入40ml二氯甲烷萃取，分液，有机相使用20ml水洗，浓缩至无馏分，加入20ml甲苯，升温至70℃，保温1h，降至0～5℃，保温1h，抽滤，滤饼烘干得到6.6g式Ⅲ化合物产品,收率33%，纯度99.5%，ee 99.4%。

实施例10

将20g式Ⅱ化合物和200ml甲醇加入1L四口瓶中，升温至75-85℃，滴加18.85g S-苯乙胺，滴毕，保温搅拌1h，降至5～10℃，抽滤，滤饼转入500ml四口瓶中，再加入40ml甲苯，升温至65～75℃，保温搅拌0.5h，降至0～5℃，搅拌1h，离心，滤饼转至釜中，加入22.3g 6当量浓度的盐酸，保温搅拌2h，再加入40ml二氯甲烷萃取，分液，有机相使用20ml水洗，浓缩至无馏分，加入20ml甲苯，升温至65～75℃，保温1h，降至0～5℃，保温1h，抽滤，滤饼烘干得到6.6g式Ⅲ化合物产品,收率33%，纯度99.5%，ee 99.4%。

以上对本发明进行了详细介绍，本发明中应用具体个例对本发明的实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明，应当指出，对于本技术领域的技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可对本发明进行若干改进，这些改进也落入本发明权利要求的保护范围内。

一种LCZ696中间体的制备方法专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。