专利摘要

本发明公开了一种二氟甲烷热解制备含氟化合物CH2F‑R(R＝H或‑CF3)的方法，本发明将二氟甲烷与CH4、NH3、H2O或氢气在无催化剂存在的条件下发生气相反应，得到含氟化合物，其反应条件为：反应压力0.1～1.5MPa，反应温度为700～1000℃，二氟甲烷与CH4、NH3、H2O、氢气中任意一种或数种的摩尔比为1：0～1：40，停留时间为0.1～50s。本发明方法原料易得，不需要使用催化剂，容易操作与控制，而且实验的重复性好。

说明书

技术领域

本发明涉及一种二甲烷热解制备含氟化合物CH₂F-R(R＝H或-CF₃)的方法，尤其涉及一种二氟甲烷单独热解，或者二氟甲烷与CH₄、NH₃、H₂O、氢气中任意一种或数种发生共热解，制备含氟化合物CH₂F-R(R＝H或-CF₃)的方法。

背景技术

1，1，1，2-四氟乙烷是重要的环保型制冷剂。目前，1，1，1，2-四氟乙烷的合成路线已经达到上百种。

文献(European Journal of Organic Chemistry,1999,11:3151–3153)以1，1-二氟乙烯为原料，与二氟化氙反应得到HFC-134a，其转化率为92％。

文献(Journal of Catalysis,164:378-386)以1，1-二氯四氟乙烷氢解得到HFC-134a，其转化率为83％。

文献(Journal of the American Chemical Society,2001,123:6773-6777)以1，1，2，2-四氟乙烷为原料，在氢存在下发生异构化反应得到HFC-134a,其转化率为63％。

文献(Journal of Fluorine Chemistry,64:167-176)以三氯乙烯为原料进行氟化反应得到HFC-134a，其转化率为9％。

文献(Journal of the American Chemical Society,2001,123:6767-6772)以二氟氯甲烷进行热解得到HFC-134a,其转化率为27％。

文献(Journal of Fluorine Chemistry,2001,108:15-20)以一氟甲烷与三氟乙烯为原料反应得到HFC-134a。

文献(Journal of Fluorine Chemistry,1991,54:227)1-氯-2，2，2-三氟乙烷为原料制备HFC-134a。

截至目前，关于以二氟甲烷为原料热解制备HFC-134a以及一氟甲烷(HFC-41)的技术还没见公开文献报道。

发明内容

本发明所要解决的一个技术问题是提供一种以二氟甲烷为原料制备HFC-134a或HFC-41的方法。

为了实现本发明的目的，本发明以二氟甲烷(HFC-32)为原料，采用气相反应制备含氟化合物CH₂F-R(R＝H或-CF₃)，单独热解，或者与CH₄、NH₃、H₂O、氢气中任意一种或数种发生共热解，发生的主要反应如下：

其中，HFC-32单独热解，或者与CH₄、NH₃、H₂O中任意一种共热解时，其主要产物为1，1，1，2-四氟乙烷(HFC-134a)、HFC-23、三氟乙烯(HFO-1123)和E-1，2，3，3，3-五氟丙烯(E-HFO-1225ye)。

HFC-32与氢气共热解时，其主要产物为一氟甲烷(HFC-41)、HFC-23、甲烷和四氟乙烯(TFE)。

本发明的含氟化合物CH₂F-R(R＝H或-CF₃)包括1，1，1，2-四氟乙烷(HFC-134a)和一氟甲烷(HFC-41)。

本发明提供一种二氟甲烷单独热解，也可以与CH₄、NH₃、H₂O或氢气发生共热解制备含氟化合物CH₂F-R(R＝H或-CF₃)的方法，其步骤如下：在催化剂存在下，二氟甲烷与CH₄、NH₃、H₂O、氢气中任意一种或数种发生气相反应，得到含氟化合物，其反应条件为：反应压力0.1～1.5MPa，反应温度为700～1000℃，二氟甲烷与CH₄、NH₃、H₂O或氢气中任意一种或数种的摩尔比为1：0～1：40，停留时间为0.1～50s。

本发明的反应条件优选为：反应压力0.1～1.5MPa，反应温度为800～950℃，二氟甲烷与CH₄、NH₃、H₂O或氢气中任意一种或数种的摩尔比为1：0～1：1，停留时间为3～15s。

本发明的反应条件更优选为：反应压力0.1～1.5MPa，反应温度为800～950℃，二氟甲烷与CH₄、NH₃、H₂O或氢气中任意一种的摩尔比为1：0～1：1，停留时间为3～15s。

本发明中反应条件所述的停留时间，是反应器的体积与原料气体总流速的商。

本发明所用的反应器类型不是关键，可以使用管式反应器等。另外，绝热反应器或等温反应器亦可用。

本发明所使用的反应器材质可以是因康600合金、SUS316材质等。

本发明除了可以制备含氟化合物CH₂F-R(R＝H或-CF₃)，也可以联产通式为CHF＝CFR(R＝F或-CF₃)的含氟烯烃，即三氟乙烯(HFO-1123)和E-1，2，3，3，3-五氟丙烯(E-HFO-1225ye)，或者是四氟丙烯(TFE)。本发明涉及到的化合物主要是甲烷(沸点为-161.5℃/760mmHg)、一氟甲烷(沸点为-78.2℃/760mmHg)、1，1，1，2-四氟乙烷(沸点为-26.3℃/760mmHg)、三氟乙烯(沸点为-28.36℃/760mmHg)、四氟丙烯(沸点为-76.3℃/760mmHg)或E-1，2，3，3，3-五氟丙烯(沸点为-18℃/760mmHg)等，只需要使用蒸馏塔进行普通精馏操作，或者进行萃取精馏操作，即可获得相应的高纯度含氟化合物。

本发明也可以使用耐高温的填料，比如SUS316网状填料、陶瓷填料、氟化铝、氧化铝等。

本发明的优点：

(1)原料易得；

(2)不需要使用催化剂，容易操作与控制，而且实验的重复性好。

具体实施方式

分析仪器：上海海欣色谱GC-930、氢火焰检测器，色谱柱为毛细管柱Al₂O₃/S“50m×0.320mm×0.25μm”(中国科学院兰州化学物理研究所色谱技术研究开发中心制造)。

气相色谱分析方法：反应产物经水洗、碱洗和干燥后，取气体样品进行气相色谱分析。高纯氮和氢气用作载气。检测条件为汽化室温度250℃，辅助炉2温度250℃，检测器温度250℃，柱炉初始温度50℃，保持2分钟，升温速率20℃/min，终温280℃，保持3分钟。

实施例1

内径1/2英寸、长30cm的因康合金制的管式反应器升温至800-1000℃，通入二氟甲烷(HFC-32)进行反应，控制二氟甲烷在反应器内的停留时间为15秒，反应压力为常压，反应产物经水洗、碱洗、干燥除水后，反应10h后，取气相样品进行气相色谱检测，结果见表6。

表1二氟甲烷单独热解的反应结果

实施例2

内径1/2英寸、长30cm的因康合金制的管式反应器升温至800-1000℃，通入二氟甲烷(HFC-32)与甲烷进行反应，控制二氟甲烷与甲烷的摩尔比为1：1，二氟甲烷与甲烷在反应器内的停留时间为15秒，反应压力为常压，反应产物经水洗、碱洗、干燥除水后，反应10h后，取气相样品进行气相色谱检测，结果见表7。

表2二氟甲烷与甲烷共热解的反应结果

实施例3

内径1/2英寸、长30cm的因康合金制的管式反应器升温至700-1000℃，通入二氟甲烷(HFC-32)与氨气进行反应，控制二氟甲烷与氨气的摩尔比为1：1，二氟甲烷与氨气在反应器内的停留时间为15秒，反应压力为常压，反应产物经水洗、碱洗、干燥除水后，反应10h后，取气相样品进行气相色谱检测，结果见表8。

表3二氟甲烷与氨气共热解的反应结果

实施例4

内径1/2英寸、长30cm的因康合金制的管式反应器升温至900-1000℃，通入二氟甲烷(HFC-32)与水进行反应，控制二氟甲烷与水的摩尔比为1：40，二氟甲烷与水在反应器内的停留时间为0.5秒，反应压力为常压，反应产物经水洗、碱洗、干燥除水后，反应10h后，取气相样品进行气相色谱检测，结果见表9。

表4二氟甲烷与水共热解的反应结果

实施例5

内径1/2英寸、长30cm的因康合金制的管式反应器升温至750-1000℃，通入二氟甲烷(HFC-32)与氢气进行反应，控制二氟甲烷与氢气的摩尔比为1：1，二氟甲烷与氢气在反应器内的停留时间为15秒，反应压力为常压，反应产物经水洗、碱洗、干燥除水后，反应10h后，取气相样品进行气相色谱检测，结果见表10。

表5二氟甲烷与氢气共热解的反应结果

二氟甲烷热解制备含氟化合物CH2F-R(R＝H或-CF3)的方法专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。